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Ensaios clínicos em Ataxia - Hypogonadism - Choroidal Dystrophy
Total de 13 resultados
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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University of TriesteDesconhecidoNeovascularização de Coróide Secundária a Distrofia PadrãoItália
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Fondation Ophtalmologique Adolphe de RothschildRescindidoNeovascularização de coroideFrança
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Pixium Vision SAConcluídoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Distrofia Cone RodÁustria, França, Alemanha
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Barcelona Macula FoundationRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Doença de Stargardt 1 | Melhor Doença | Distrofia padrão da máculaEspanha
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Pixium Vision SAConcluídoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Distrofia Cone RodÁustria, Espanha, Reino Unido, França, Alemanha
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Manhattan Eye, Ear & Throat HospitalGenentech, Inc.ConcluídoVasculopatia Coroidal Polipoide | Pseudoxantoma Elástico | Miopia Patológica | Proliferação Angiomatosa Retiniana | Doença de Coats | Telangiectasia Retiniana Idiopática | Coroidite multifocal | Rubeosis Iridis | Doença de Von Hippel Lindau | BEST DISTROFIA MACULAR VITELIFORME, MULTIFOCAL (Distúrbio)Estados Unidos
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Columbia UniversityAtivo, não recrutandoDegeneração macular relacionada à idade | Retinite Pigmentosa | Distrofia Macular Viteliforme | Isquemia Coroidal | Retinopatia Serosa CentralEstados Unidos
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Intelligent Medical Implants GmbHDesconhecidoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Distrofia Cone-Rod
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Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
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RTI InternationalUniversity of North Carolina, Chapel HillInscrevendo-se por conviteEsclerose Tuberosa | Síndrome de Down | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Síndrome de Rett | Síndrome de Turner | Síndrome de Williams | Síndrome de Angelman | Síndrome de deleção do cromossomo 22q11.2 | Síndrome de klinefelter | Síndrome de Phelan-McDermid | Síndrome... e outras condiçõesEstados Unidos
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Global Healthy Living FoundationUniversity of Alabama at BirminghamRecrutamentoInsuficiência cardíaca | Derrame | Epilepsia | Esclerose múltipla | Obesidade | Diabetes | Doença de obstrução pulmonar crônica | Osteoartrite | Artrite reumatoide | Doença de Parkinson | Doença arterial periférica | Doenças Inflamatórias Intestinais | Esclerose Lateral Amiotrófica | Psoríase | Asma | Distrofia muscular | Fi... e outras condiçõesEstados Unidos
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos