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Ensaios clínicos em Ataxia Autossômica Recessiva Devido à Deficiência de PEX10
Total de 74 resultados
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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Cadent TherapeuticsRetiradoAtaxia espinocerebelar tipo 3 | Ataxias espinocerebelares | Ataxia espinocerebelar tipo 1 | Ataxia espinocerebelar tipo 2 | Ataxia espinocerebelar tipo 6 | Ataxia espinocerebelar tipo 10 | Ataxia espinocerebelar tipo 7 | Ataxia espinocerebelar tipo 8 | Ataxia espinocerebelar tipo 17 | ARCA1 - Ataxia Cerebelar...Estados Unidos
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Université de SherbrookeAtaxia Charlevoix-Saguenay FoundationRecrutamentoAtaxia Espástica Autossômica Recessiva de Charlevoix-SaguenayCanadá
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Élise DuchesneMuscular Dystrophy CanadaConcluídoAtaxia Espástica Autossômica Recessiva de Charlevoix-SaguenayCanadá
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisConcluídoAtaxia espinocerebelar tipo 1 | Ataxia espinocerebelar tipo 2 | Ataxia Espinocerebelar, Autossômica Recessiva 3 | Ataxia Episódica, Tipo 7França
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University Hospital, Strasbourg, FranceRecrutamentoAtaxia cerebelar autossômica recessivaFrança
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University College, LondonWashington University School of Medicine; University of Washington; Alzheimer's... e outros colaboradoresAinda não está recrutandoDoença de Alzheimer | Doença de Alzheimer autossômica dominante devido à mutação da presenilina 1 (distúrbio) | Doença de Alzheimer autossômica dominante devido à mutação da presenilina 2 (distúrbio) | Doença de Alzheimer autossômica dominante devido à mutação da proteína precursora amilóide...
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Beth Israel Deaconess Medical CenterAmgenConcluídoDeficiência de energia devido ao jejum de curto prazoEstados Unidos
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoDeficiência nutricional (deficiência de Xanth) devido a um tipo específico de alimento
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Ain Shams UniversityRecrutamentoDeficiência de Carnitina Devido à HemodiáliseEgito
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Children's Hospital of Orange CountyAtivo, não recrutandoCeróides-Lipofuscinoses Neuronais | Lipofuscinose ceróide neuronal CLN2 | Ataxia Espinocerebelar Autossômica Recessiva 7Estados Unidos
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Origin BiosciencesConcluídoDeficiência de cofator de molibdênio (MoCD) | Transtorno Autossômico Recessivo Raro | Deficiência de atividade de enzimas dependentes de molibdênio (sulfito oxidase [SOX], xantina desidrogenase e aldeído oxidase)Estados Unidos
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IRCCS Fondazione Stella MarisRecrutamentoDeficiência de Creatina, ligada ao cromossomo X | Síndrome de deficiência de creatina devido à deficiência de GamtItália
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Genelex CorporationUniversity of UtahConcluídoPotenciação de Interações Medicamentosas | Eventos adversos a medicamentos | Reações Adversas a Medicamentos | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2D6 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2C19 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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The University of The West IndiesInternational Atomic Energy AgencyConcluídoDeficiência nutricional devido a um tipo específico de alimentoJamaica
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Johann Wolfgang Goethe University HospitalDesconhecidoFalha de crescimento | Ataxia TelangiectasiaAlemanha
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Genelex CorporationHarding UniversityConcluídoPotenciação de Interações Medicamentosas | Eventos adversos a medicamentos | Reações Adversas a Medicamentos | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo p450 CYP2C19 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO... e outras condiçõesEstados Unidos
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Holostem Terapie Avanzate s.r.l.CromsourceConcluídoDeficiência de células-tronco do limbo devido a queimadura ocularItália
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Al-Azhar UniversityConcluídoMá Oclusão Esquelética de Classe 3 Devido a Deficiência MaxilarEgito
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Genelex CorporationConcluídoMetabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2D6 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2C19 | Deficiência da enzima CYP2D6 do citocromo P450 | Deficiência da enzima citocromo P450 CYP2C9 | Deficiência da enzima citocromo P450 CYP2C19 | Metabolizador deficiente devido à variante do... e outras condiçõesEstados Unidos
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ConcluídoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Ativo, não recrutandoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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Iowa State UniversityConcluídoFalta de ferro | Anemia ferropriva | Tratamento da Anemia por Deficiência de Ferro | Anemia ferropriva devido a causas dietéticasEstados Unidos
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Prehospital Center, Region ZealandAtivo, não recrutandoAfogamento | Afogamento; Anóxia | Afogamento, Perto | Afogamento e submersão não fatal | Afogamento ou Imersão com Intenção Desconhecida | Afogamento e submersão, intenção indeterminada | Afogamento e submersão em água natural | Afogamento e submersão devido a naufrágio de veleiro | Afogamento e submersão... e outras condiçõesDinamarca
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CSL BehringConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Agamaglobulinemia ligada ao X | Agamaglobulinemia Autossômica RecessivaAlemanha, Reino Unido, França, Itália, Polônia, Romênia, Espanha, Suécia, Suíça
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Prehospital Center, Region ZealandAinda não está recrutandoAfogamento | Afogamento; Anóxia | Afogamento, Perto | Afogamento; Asfixia | Afogamento e submersão não fatal | Afogamento ou Imersão com Intenção Desconhecida | Afogamento e submersão, intenção indeterminada | Afogamento e submersão em água natural | Afogamento e submersão devido a naufrágio de veleiro | Afogamento e submersão devido à queda do navio e outras condiçõesDinamarca
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte...Estados Unidos
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Central Hospital, Nancy, FranceConcluídoBebês prematuros | Retardo do crescimento | Deficiência Nutricional Devido a Alimentação Insuficiente
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Texas Tech University Health Sciences Center, El...ConcluídoFalta de ferro | Anemia ferropriva | Tratamento da Anemia por Deficiência de Ferro | Anemia por Deficiência de Ferro Devido à Perda de SangueEstados Unidos
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Fondazione TelethonConcluídoImunodeficiência Combinada Grave Devido à Deficiência de ADAItália
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Fondazione TelethonAtivo, não recrutandoImunodeficiência Combinada Grave Devido à Deficiência de ADAItália
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Great Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation...Orchard TherapeuticsConcluídoImunodeficiência Combinada Grave Devido à Deficiência de ADAReino Unido
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University of California, Los AngelesRetiradoImunodeficiência Combinada Grave Devido à Deficiência de ADAEstados Unidos
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Leiden University Medical CenterZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and Development; Horizon...RecrutamentoImunodeficiência Combinada Grave Devido à Deficiência de RAG1Espanha, Holanda, Itália, Polônia, Austrália, Peru, Reino Unido
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University of California, Los AngelesOrchard Therapeutics; California Institute for Regenerative Medicine (CIRM)ConcluídoImunodeficiência Combinada Grave Devido à Deficiência de ADAEstados Unidos
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Mayo ClinicrEVO BiologicsRescindidoTrombofilia devido à deficiência adquirida de antitrombina IIIEstados Unidos
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IVI MadridRetiradoDeficiência de Vitamina D | Deficiência Hormonal | Infertilidade feminina devido à diminuição da reserva ovariana | Cisto Folicular de OvárioEspanha
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Prehospital Center, Region ZealandAinda não está recrutandoAfogamento | Afogamento; Anóxia | Afogamento, Perto | Afogamento; Asfixia | Afogamento e submersão não fatal | Afogamento ou Imersão com Intenção Desconhecida | Afogamento e submersão, intenção indeterminada | Afogamento e submersão na banheira | Afogamento e submersão em água natural | Afogamento e submersão... e outras condiçõesDinamarca
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Prehospital Center, Region ZealandAinda não está recrutandoAfogamento | Afogamento; Anóxia | Afogamento, Perto | Afogamento; Asfixia | Afogamento ou Imersão com Intenção Desconhecida | Afogamento e submersão, intenção indeterminada | Afogamento e submersão na banheira | Afogamento e submersão em água natural | Afogamento e submersão devido a naufrágio de veleiro e outras condiçõesDinamarca
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoCalcificação Arterial Devido à Deficiência de CD73Estados Unidos
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoImunodeficiência Combinada Grave | Deficiência de Adenosina Desaminase | Distúrbio do sistema imunológico | Transtorno Autossômico Recessivo | Deficiência de purina-nucleosídeo fosforilase | Imunodeficiência combinada grave com ausência de células T e B | Imunodeficiência Combinada Grave Ligada...Estados Unidos
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NMC Specialty HospitalGovind Ballabh Pant Institute of Postgraduate Medical Education and Research; Rajiv Gandhi Cancer Institute & Research Center, India e outros colaboradoresConcluídoGravemente doente | Padrões de alimentação | Doença Hepática Associada à Nutrição Parenteral | Reação Adversa de Alimentação Enteral e Suplementar | Deficiência Nutricional Devido a Alimentação InsuficienteEmirados Árabes Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...Inscrevendo-se por conviteDoença Granulomatosa Crônica | pág.47 | Autossômica recessivaEstados Unidos
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Rambam Health Care CampusRecrutamentoEstenose aortica | Anemia por Deficiência de Ferro Devido à Perda de SangueIsrael
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Rhythm Pharmaceuticals, Inc.ConcluídoObesidade | Obesidade Genética | Obesidade devido à deficiência do receptor de melanocortina 4Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Holanda, França, Canadá, Grécia, Israel, Espanha
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St. Justine's HospitalToronto-Dominion Bank of Canada Funds for Clinical Research projects.ConcluídoDeficiência imunológica | Doença Reumatológica Autoimune | Dor Devido a Certos Procedimentos Especificados | Problemas de crianças/adolescentesCanadá
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Avni JoshiInscrevendo-se por conviteImunodeficiência Variável Comum | Doença Pulmonar Intersticial Devido a Doença SistêmicaEstados Unidos
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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Xiaofan ZhuDisponívelAnemia de Fanconi | Doença genética recessiva autossômica ou ligada ao sexo | Falha na Hematopoiese da Medula Óssea, Múltiplas Anormalidades Congênitas e Suscetibilidade a Doenças Neoplásicas. | Manutenção da hematopoiese.China