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Ensaios clínicos em Beckwith-Wiedemann Syndrome Due to Paternal Uniparental Disomy of Chromosome 11

Total de 9 resultados

  • Istanbul Medipol University Hospital
    Desconhecido
    Síndrome do túnel carpal | Músculo Palmar Longo, Ausência de | Síndrome EMG
    Peru
  • Sanford Health
    National Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradores
    Recrutamento
    Doenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condições
    Estados Unidos, Austrália
  • Children's Oncology Group
    National Cancer Institute (NCI)
    Ativo, não recrutando
    Tumor de Wilms no Rim Estágio I | Tumor de Wilms no Rim Estágio II | Tumor de Wilms Rim Estágio III | Tumor de Wilms no Rim Estágio IV | Tumor de Wilms do Rim Adulto | Síndrome de Beckwith-Wiedemann | Tumor de Wilms do Rim na Infância | Nefroblastomatose perilobar hiperplásica difusa | Tumor Rabdóide... e outras condições
    Estados Unidos, Canadá, Austrália, Nova Zelândia, Porto Rico, Israel
  • dr. Laura C. G. de Graaff-Herder
    Recrutamento
    Distúrbios do Desenvolvimento Sexual | Hiperplasia adrenal congênita | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatose | Síndrome de Rett | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen | Hipopituitarismo Congênito e outras condições
    Holanda
  • National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)
    National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS)
    Concluído
    Síndrome de Marfan | Síndrome de Turner | Síndrome de Ehlers-Danlos | Síndrome de Loeys-Dietz | Síndrome de Shprintzen-Goldberg | Mutação genética FBN1, TGFBR1, TGFBR2, ACTA2 ou MYH11 | Valva Aórtica Bicúspide sem História Familiar Conhecida | Valva Aórtica Bicúspide com Histórico Familiar | Valva Aórtica... e outras condições
    Estados Unidos
  • National Human Genome Research Institute (NHGRI)
    Recrutamento
    Doença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condições
    Estados Unidos
  • RTI International
    Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradores
    Inscrevendo-se por convite
    Hiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condições
    Estados Unidos
  • Thomas Jefferson University
    Recrutamento
    Derrame | Paralisia cerebral | Esclerose Lateral Amiotrófica | Distrofias Musculares | Lesões da Medula Espinhal | Hemiparesia | Atrofia muscular espinhal | Quadriplegia | Artrogripose | Doenças Neurológicas | Charcot-Marie-Tooth | Fraqueza das extremidades como sequela de acidente vascular cerebral | Fraqueza devido... e outras condições
    Estados Unidos
  • OMNI Medical Services, LLC
    OMNI Medical Services Inc
    Recrutamento
    Depressão | COVID-19 | Epilepsia | Esclerose múltipla | Glaucoma | Câncer | Covid19 | Dor crônica | Doença de Parkinson | Doenças Inflamatórias Intestinais | Hepatite C | Insônia | HIV/AIDS | Esclerose Lateral Amiotrófica | Fibromialgia | Ansiedade | Transtorno bipolar | Convulsões | Doença de Crohn | Traumatismo crâniano | Colite ulcerativa e outras condições
    Estados Unidos
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