Ensaios clínicos em Deficiência da enzima CYP3A do citocromo P450
Total de 32 resultados
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University Hospital, Basel, SwitzerlandConcluídoDeficiência da enzima CYP3A do citocromo P450Suíça
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Genelex CorporationUniversity of UtahConcluídoPotenciação de Interações Medicamentosas | Eventos adversos a medicamentos | Reações Adversas a Medicamentos | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2C9 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2D6 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2C19 | Deficiência... e outras condiçõesEstados Unidos
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Genelex CorporationHarding UniversityConcluídoPotenciação de Interações Medicamentosas | Eventos adversos a medicamentos | Reações Adversas a Medicamentos | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo p450 CYP2C19 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO... e outras condiçõesEstados Unidos
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Robert Bosch Gesellschaft für Medizinische Forschung...ConcluídoAnovulação | Deficiência da enzima CYP3A do citocromo P450 | Desordem Devido Variante do Citocromo P450 CYP2D6Alemanha
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Genelex CorporationConcluídoMetabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2D6 | Metabolismo de Drogas, Fraco, RELACIONADO A CYP2C19 | Deficiência da enzima CYP2D6 do citocromo P450 | Deficiência da enzima citocromo P450 CYP2C9 | Deficiência da enzima citocromo P450 CYP2C19 | Metabolizador deficiente devido à variante do... e outras condiçõesEstados Unidos
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloConcluídoMetabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2C9 | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo p450 CYP2C19Brasil
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Johns Hopkins UniversityConcluídoSujeitos Saudáveis | Polimorfismo Enzimático do Citocromo P450 CYP3A5 | Farmacocinética de MaravirocEstados Unidos
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University of GroningenZonMw: The Netherlands Organisation for Health Research and DevelopmentConcluídoDesordem depressiva | Depressão | Metabolizador deficiente devido à variante do citocromo P450 CYP2D6 | Metabolizador ultrarrápido devido à variante do citocromo P450 CYP2D6 | Metabolizador intermediário devido à variante do citocromo P450 CYP2D6Holanda
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University Hospital, GenevaRescindidoEfeito de drogas | Intolerância a drogas | Deficiência da enzima CYP2D6 do citocromo P450Suíça
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PfizerConcluídoFarmacocinética | Citocromo P-450 CYP2D6 | Proteína CYP3A4 HumanaEstados Unidos
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University of Sao PauloFundação de Amparo à Pesquisa do Estado de São PauloConcluídoDor | Terceiro molar impactado | Outros procedimentos cirúrgicos | Deficiência da enzima citocromo P450 CYP2C9
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H. Lundbeck A/SConcluídoCytochrome P450 InteractionReino Unido, Estados Unidos
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Jiangsu HengRui Medicine Co., Ltd.Desconhecido
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Karl Landsteiner Institute for Systematics in General...ConcluídoDesordem Devido Variante do Citocromo P450 CYP2D6Áustria
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University of Southern DenmarkOdense University HospitalRescindidoMétricas de fenótipo e genótipo do citocromo P450Dinamarca
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Mutual Pharmaceutical Company, Inc.ConcluídoSaudável; Adulto; Voluntário; Colchicina; Farmacocinética; Diltiazem; Citocromo p450 3A4; P-glicoproteínaEstados Unidos
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Advocate Health CareConcluídoDelirium, Cytochrome P-450 Enzyme SystemEstados Unidos
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Mahidol UniversityDesconhecidoHIV | Citocromo P-450 CYP2B6 | EfavirenzTailândia
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Lawson Health Research InstituteConcluídoCitocromo P450 2D6 Metabolismo UltrarrápidoCanadá
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University of PrimorskaBiovis d.o.o.ConcluídoDeficiência de Coenzima QEslovênia
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Eli Lilly and CompanyAtivo, não recrutandoNeoplasias urogenitais | Neoplasias prostáticas | Neoplasia Metástase | Inibidores Enzimáticos | Agentes Antineoplásicos | Hormônios | Efeitos Fisiológicos das Drogas | Agentes Antineoplásicos Hormonais | Andrógenos | Hormônios, Substitutos Hormonais e Antagonistas Hormonais | Acetato de Abiraterona | Inibidores... e outras condiçõesChina, Canadá, França, Estados Unidos, Austrália, Tcheca, Hungria, Espanha, Alemanha, Japão, Taiwan, Holanda, México, Bélgica, Republica da Coréia, Peru, Argentina, Romênia, Reino Unido, Itália, Israel, Brasil, Polônia, Grécia
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Origin BiosciencesConcluídoDeficiência de cofator de molibdênio (MoCD) | Transtorno Autossômico Recessivo Raro | Deficiência de atividade de enzimas dependentes de molibdênio (sulfito oxidase [SOX], xantina desidrogenase e aldeído oxidase)Estados Unidos
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Medical University of GdanskAinda não está recrutandoTreino de exercícios | Pré-condicionamento isquêmico | Deficiência de Coenzima QPolônia
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Baylor Research InstituteUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença do corpo de poliglucosano adulto | Deficiência da Enzima Ramificadora de Glicogênio | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IVFrança
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Deficiência de Biotinidase | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Acidúria Argininosuccínica | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Deficiência Primária de Carnitina | Homocistinúria | Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II | Deficiência de Arginase e outras condiçõesCazaquistão
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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Xiaoxiang ChenDesconhecidoNeoplasias | Neoplasias por Tipo Histológico | Neoplasias urogenitais | Neoplasias por local | Carcinoma | Neoplasias Glandulares e Epiteliais | Neoplasias Genitais Femininas | Doenças do Sistema Endócrino | Doenças ovarianas | Doenças anexiais | Distúrbios Gonadais | Neoplasias das Glândulas Endócrinas | Neoplasias... e outras condiçõesChina
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University of California, San FranciscoRecrutamentoEsfingolipidoses | Deficiência EnzimáticaEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoSíndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Leucodistrofia Metacromática | Alfa-Manosidose | Síndrome de Hunter | Distúrbios da Mucopolissacaridose | Síndrome de Maroteaux Lamy | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Distúrbios Metabólicos de Glicoproteínas | Leucodistrofias... e outras condiçõesEstados Unidos
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Hospital Universitari Vall d'Hebron Research InstituteErasme University Hospital; Cyprus Institute of Neurology and Genetics; EuroBloodNet...RecrutamentoDistúrbios do Metabolismo do Ferro | Anemia falciforme | Talassemia | Hemolítica; Anemia hereditária devido a distúrbio enzimático | Anemia devido a defeito de membrana | CDA | Anemia Sideroblástica | Anemia Aplástica Constitucional | Anemia hereditáriaEspanha
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University of CincinnatiChildren's Hospital Medical Center, CincinnatiRescindidoAdrenoleucodistrofia | Síndrome de Zellweger | Doença de Refsum Infantil | Deficiência Enzimática Bifuncional
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LMU KlinikumUniversity of Pisa; German Federal Ministry of Education and Research; European...RecrutamentoDoenças Mitocondriais | MDS | Miopatias Mitocondriais | Síndrome MELAS | MÉDIO | Síndrome de Kearns-Sayre | Síndrome de MERRF | Síndrome de Barth | Síndrome de Leigh | MNGIE | LHON | Síndrome de Pearson | Síndrome NARP | Deficiência de Coenzima Q10 | SANDO | SCAE | MIRAS | CPEOÁustria, Alemanha, Itália