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Ensaios clínicos em Distrofia de haste cônica 2
Total de 68 resultados
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PYC TherapeuticsRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distrofias Retinianas | Haste de Distrofia Retiniana | Bastão de Distrofia Retiniana ProgressivaEstados Unidos, Austrália
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Avidity Biosciences, Inc.RecrutamentoDistrofias Musculares | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral | FSHD | Distrofia fácio-escápulo-umeral | Febre aftosa | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1 | FSHD2 | FSHD1 | FMD2 | Distrofia Muscular Fascioescapulohumeral | Distrofia muscular fascioescapuloumeral tipo 1 | Distrofia muscular fascioescapuloumeral... e outras condiçõesEstados Unidos, Reino Unido, Canadá
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ML Bio Solutions, Inc.RecrutamentoDistrofia muscular de cinturas tipo 2I (LGMD2I)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Noruega, Itália, Dinamarca, Austrália
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Politecnico di MilanoIRCCS Eugenio Medea; Villa Beretta Rehabilitation CenterConcluídoDistrofias Musculares | Distrofia Muscular, Duchenne | Distrofia Muscular de Becker | Distrofia muscular tipo 2 da cintura dos membrosItália
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Rigshospitalet, DenmarkConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Distrofia muscular de membros e cinturas tipo 2IDinamarca
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University Hospital of North NorwayUniversity of Tromso; Norwegian Muscle Disease Association (FFM); Norwegian National... e outros colaboradoresAtivo, não recrutandoDistrofias Musculares | Distrofia muscular de cinturas | Distrofia muscular de cinturas, tipo 2I | Distrofia muscular de cinturas R9 relacionada a FKRPNoruega
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Asklepios Biopharmaceutical, Inc.RecrutamentoDistrofia muscular | Distrofia muscular de cinturas | LGMD2I | LGMD | Distrofia muscular de cinturas tipo 2 | LGMD2 | FKRP | Mutação FKRP | Proteína Relacionada à FukutinaEstados Unidos
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Nationwide Children's HospitalMyonexus TherapeuticsRecrutamentoDistrofia muscular de cinturas, tipo 2EEstados Unidos
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National Institute of Neurological Disorders and...RescindidoDistrofia Miotônica Tipo-1 | Distrofia miotônica tipo 2Estados Unidos
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University of RochesterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)RecrutamentoDistrofia muscular | Distrofia miotônica tipo 2 | Distrofia miotônica tipo 1 | Distrofia miotônica | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral | Doença de Steinert | Distrofia Miotônica Congênita | PROMM (Miopatia Miotônica Proximal) | Distrofia Muscular MiotônicaEstados Unidos
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University Hospital, BonnForschungszentrum Juelich; The Marigold Foundation; Life and Brain Center BonnConcluídoDistrofia Miotônica 1 | Distrofia Miotônica 2
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Mads Peter Godtfeldt StemmerikEdgewise Therapeutics, Inc.ConcluídoDistrofia Muscular de Becker | Doença de McArdle | Distrofia muscular de cinturas tipo 2Dinamarca
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceRecrutamentoDistrofia Muscular Facioescapulohumeral Tipo 2França, Itália, Espanha
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Nationwide Children's HospitalNational Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradoresConcluídoDistrofias MuscularesEstados Unidos
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GenethonConcluídoDistrofia muscular de cinturas tipo 2C | Gama-sarcoglicanopatiaFrança
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Lupin Ltd.RetiradoDistrofia miotônica tipo 1 e tipo 2
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Myotonic Dystrophy FoundationRecrutamentoDistrofia miotônica | Distrofia Miotônica 1 | Doença de Steinert | Distrofia Miotônica Congênita | PROMM (Miopatia Miotônica Proximal) | Doença de Steinert | Distrofia Miotônica 1 | Distrofia Miotônica 2 | Distrofia Miotônica | Distrofia Miotônica 2 | Miotonia Distrófica | Distrofia Miotônica Congênita | Miopatia... e outras condiçõesEstados Unidos
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Institut National de la Santé Et de la Recherche...RecrutamentoLaminopatias | Distrofia Muscular Emery Dreifuss 2 | Distrofia Muscular Congênita Relacionada ao LMNA | Cardiomiopatia Dilatada-1AFrança
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Prof. Dr. Benedikt SchoserConcluídoDistrofia miotônica tipo 2Alemanha
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Wake Forest University Health SciencesRecrutamentoDistrofia miotônica tipo 2Estados Unidos
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University Hospital, IoanninaOTORHINOLARYNGOLOGY DEPARTMENT, UNIVERSITY GENERAL HOSPITAL OF IOANNINA; 1st...ConcluídoDisfunção olfativa e gustativa na infecção por SARS-CoV2Grécia
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Frederiksberg University HospitalDesconhecidoDistrofia da CórneaDinamarca
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LMU KlinikumConcluídoSaudável | Distrofia miotônica tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Atrofia Muscular Espinhal Tipo 3 | Distrofia miotônica tipo 1 (DM1) | Distrofia Muscular Facioescapulohumeral 1 | Miosite por corpos de inclusão, esporádicaAlemanha
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Radboud University Medical CenterDesconhecidoDistrofia miotônica tipo 2 | Doença de McArdle | Miopatia nemalínica tipo 6
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University of AarhusDesconhecidoDoença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Distrofia MiotônicaDinamarca
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Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire de NiceDesconhecidoCOVID-19 por infecção por SARS-CoV-2França
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Washington University School of MedicineConcluídoCovid19 | Anosmia | Infecção por SARS-CoV-2 | Distúrbio Olfativo | Ageusia | Pandemia do covid-19 | Hiposmia | HipogeusiaEstados Unidos
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Washington University School of MedicineConcluídoCovid19 | Anosmia | Infecção por SARS-CoV-2 | Pandemia do covid-19 | Ageusia | Hiposmia | HipogeusiaEstados Unidos
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University of Campania "Luigi Vanvitelli"Retina Italia OnlusConcluídoAmaurose Congênita Leber 2 | Retinite Pigmentosa 20Itália
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoMiopatia hereditária de corpos de inclusão | GNE Miopatia | Miopatia do Corpo de Inclusão 2 | Miopatia Distal com Vacúolos Rebordados | Miopatia Distal, Tipo Nonaka | Miopatia poupadora do quadrícepsCanadá, Estados Unidos, Bulgária
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ProQR TherapeuticsRescindidoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher tipo 2Estados Unidos, Canadá, França
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Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher tipo 2 | Síndrome de Usher Tipo 3Estados Unidos
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ProQR TherapeuticsRescindidoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Reino Unido
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ProQR TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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ProQR TherapeuticsConcluídoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Canadá, França
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoCarcinoma de Células Renais de Células Claras | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Síndrome mielodisplásica previamente tratada | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Linfoma linfoblástico adulto recorrente | Leucemia Mielóide Aguda em Adultos Não Tratada | Leucemia Mielóide Aguda do... e outras condiçõesEstados Unidos, Alemanha, Itália
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University of NebraskaNational Cancer Institute (NCI)RescindidoLeucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Linfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B | Linfoma de Burkitt adulto recorrente | Linfoma Adulto Difuso de Células Grandes Recorrente | Linfoma Recorrente... e outras condiçõesEstados Unidos
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI)RescindidoMieloma Múltiplo Estágio I | Mieloma Múltiplo Estágio II | Mieloma Múltiplo Estágio III | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Linfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B | Linfoma de Burkitt adulto... e outras condiçõesEstados Unidos
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Fred Hutchinson Cancer CenterNational Cancer Institute (NCI); National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)ConcluídoCarcinoma de Células Renais de Células Claras | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Linfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B | Linfoma Adulto Recorrente Difuso de Pequenas Células Clivadas | Linfoma Folicular Grau 1 Recorrente e outras condiçõesEstados Unidos, Alemanha
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Fred Hutchinson Cancer Research Center/University...National Cancer Institute (NCI)ConcluídoDepressão | Fadiga | Mielofibrose Primária | Mieloma Múltiplo Estágio I | Mieloma Múltiplo Estágio II | Mieloma Múltiplo Estágio III | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Linfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células... e outras condiçõesEstados Unidos
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Martin, PaulNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoMielofibrose Primária | Mieloma Múltiplo Estágio I | Mieloma Múltiplo Estágio II | Mieloma Múltiplo Estágio III | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Linfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal... e outras condiçõesEstados Unidos
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Fred Hutchinson Cancer CenterConcluídoMielofibrose Primária | Trombocitemia Essencial | Mieloma Múltiplo Estágio I | Mieloma Múltiplo Estágio II | Mieloma Múltiplo Estágio III | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia Mielomonocítica Juvenil | Linfoma de células B da Zona Marginal Extranodal... e outras condiçõesEstados Unidos
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Wake Forest University Health SciencesNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoMielofibrose Primária | Mieloma Múltiplo Estágio I | Mieloma Múltiplo Estágio II | Mieloma Múltiplo Estágio III | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Linfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B | Linfoma... e outras condiçõesEstados Unidos
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City of Hope Medical CenterNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoMielofibrose Primária | Policitemia Vera | Trombocitemia Essencial | Mieloma Múltiplo Estágio I | Mieloma Múltiplo Estágio II | Mieloma Múltiplo Estágio III | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Linfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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Roswell Park Cancer InstituteNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoMielofibrose Primária | Leucemia Mielomonocítica Crônica | Leucemia Mielóide Aguda Recorrente em Adultos | Leucemia Mielomonocítica Juvenil | Linfoma de células B da Zona Marginal Extranodal de Tecido Linfóide Associado à Mucosa | Linfoma Nodal de Zona Marginal de Células B | Linfoma de Burkitt... e outras condiçõesEstados Unidos