Ensaios clínicos em Doença de armazenamento de glicogênio tipo III
Total de 3220 resultados
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoMetabolismo da Frutose, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo I | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Doença de Armazenamento de... e outras condiçõesAlemanha, Índia, Sri Lanka
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John MitchellConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IA | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IB | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 0Canadá
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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Rigshospitalet, DenmarkUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Tarui | Deficiência de desramificador | DEFICIÊNCIA GYG1Dinamarca
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIIEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Federação Russa, Reino Unido, Bulgária, Índia, Ucrânia
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McMaster UniversityAinda não está recrutandoObesidade | Doenças de Armazenamento Lisossomal | Perda muscular | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Pompe | Nutrição pobre | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, Adulto | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II de início tardio
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University Medical Center GroningenUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAHolanda
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIIEstados Unidos, Espanha, Itália
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Rigshospitalet, DenmarkConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIIDinamarca
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAHolanda, Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAtivo, não recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IA | Doença de Von Gierke (GSD Tipo Ia)Holanda, Estados Unidos, Canadá, Espanha
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Duke UniversityKriya TherapeuticsRecrutamentoDoença de Depósito de Glicogênio VI | DOENÇA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO IXa1 | DOENÇA DE ARMAZENAMENTO DE GLICOGÊNIO IXa2 | Doença de Armazenamento de Glicogênio IXB | Doença de Armazenamento de Glicogênio IXC | GSD 9 (Todos os Subtipos) | GSD 6Estados Unidos
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Institut de Myologie, FranceDesconhecidoDistúrbios NeuromuscularesFrança
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAtivo, não recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IAEstados Unidos, Brasil, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II, AdultoFrança
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe (início tardio) | Glicogênese Tipo II | Deficiência de Ácido Maltase (AMD)Estados Unidos, França, Canadá, Holanda, Austrália
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Amicus TherapeuticsRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II de Início InfantilTaiwan, Estados Unidos, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoGlicogenose 2 | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II) | Deficiência de Ácido Maltase | Doença de Pompe (início infantil)Estados Unidos, Taiwan, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)Estados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Canadá, Austrália
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDeficiência de maltase ácida na glicogênese 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD II)França
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II; Doença de PompeTcheca, Taiwan, Bélgica, Alemanha, Republica da Coréia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Brasil, Canadá, Dinamarca, França, Hungria, Itália, Japão, México, Holanda, Polônia, Portugal, Federação Russa, Espanha, Suíça, Peru, Reino...
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença de Pompe | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Estados Unidos, Israel
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe de início tardio | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II GSD IIEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyAtivo, não recrutandoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II-Doença de PompeEstados Unidos, França, Japão, Taiwan, Reino Unido
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Duke UniversityGenzyme, a Sanofi CompanyConcluídoNeuropatia | Miopatia | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (doença de Pompe de início tardio)Estados Unidos
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Duke UniversityConcluídoDoença de Pompe | Doença de Armazenamento de Glicogênio IIEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IIIEstados Unidos, Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Deficiência de maltase ácida na glicogênese 2Croácia, Estados Unidos, Itália, Bélgica, Tcheca
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Sanguine BiosciencesRescindidoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBEstados Unidos
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Spark TherapeuticsConcluídoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Itália, Reino Unido, Holanda, França, Alemanha
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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National Institute of Arthritis and Musculoskeletal...ConcluídoMiosite | Dermatomiosite | Polimiosite | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo VIIEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Depósito de Glicogênio Tipo II Doença de PompeEstados Unidos, Bélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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Rigshospitalet, DenmarkDanish Research Center for Magnetic ResonanceRecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de McArdleDinamarca
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Xinhua Hospital, Shanghai Jiao Tong University...RecrutamentoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo IBChina
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Medical University of ViennaRecrutamentoDoença de Pompe | Doença de McArdleÁustria
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University Medical Center GroningenUniversity of Oxford; University of the Faroe Islands; Stichting Stofwisselkracht e outros colaboradoresConcluído
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Mayo ClinicNational Cancer Institute (NCI)ConcluídoMelanoma recorrente | Melanoma Estágio IV | Melanoma Estágio IIIA | Melanoma Estágio IIIB | Melanoma Estágio IIIC | Melanoma Estágio IIB | Melanoma Estágio IIC | Melanoma Estágio IIAEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Estados Unidos, França, Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2França
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Spark TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de armazenamento de glicogênio tipo 2 | Doença de Pompe (início tardio) | Doença de Pompe | LOPD | Deficiência de Ácido MaltaseEstados Unidos, Canadá, Holanda, França, Dinamarca, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Sidney Kimmel Cancer Center at Thomas Jefferson...ConcluídoCâncer de Mama Estágio I | Câncer de Corpo Uterino Estágio I | Câncer de Corpo Uterino Estágio II | Câncer de Corpo Uterino Estágio III | Câncer de Mama Estágio II | Câncer de Mama Estágio IIIA | Câncer de Mama Estágio IIIB | Câncer de Mama Estágio IA | Câncer de Mama Estágio IB | Câncer de Mama Estágio IIA e outras condiçõesEstados Unidos
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Jonsson Comprehensive Cancer CenterNatera, Inc.; The Joseph Drown FoundationRecrutamentoCâncer Retal Estágio III AJCC v8 | Câncer retal estágio IIIA AJCC v8 | Câncer retal estágio IIIB AJCC v8 | Câncer Retal Estágio IIIC AJCC v8 | Adenocarcinoma retal | Câncer Retal Estágio IIA AJCC v8 | Câncer Retal Estágio IIB AJCC v8 | Câncer Retal Estágio II AJCC v8 | Câncer Retal Estágio IIC AJCC v8 | Carcinoma...Estados Unidos
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University of ManitobaCo-Investigator - Dr. Cheryl Rockman-GreenbergConcluídoHipoglicemia | Distúrbio de armazenamento de glicogênio tipo 1 | Amido de milho | GlicosadaCanadá
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National Cancer Institute (NCI)ConcluídoMelanoma recorrente | Melanoma Estágio IIIA | Melanoma Estágio IIIB | Melanoma Estágio IIIC | Melanoma Estágio IIB | Melanoma Estágio IIC | Melanoma Estágio IA | Melanoma Estágio IB | Melanoma Estágio IIAEstados Unidos