Ensaios clínicos em Gene Mutation

Total de 52 resultados

  • NCT04488003
    Recrutamento
    Condições: Advanced Solid Tumor, BRAF Gene Mutation, Alteração do gene BRAF, Mutação MEK, Alteração MEK, Mutação do gene MAP2K1, Alteração do gene MAP2K1, Mutação do gene MAP2K2, Alteração do gene MAP2K2
  • NCT03994796
    Recrutamento
    Condições: CDK Gene Mutation, Neoplasia maligna metastática no cérebro, Neoplasia Sólida Maligna Metastática, Mutação genética da família NTRK, Mutação do gene PI3K, Mutação do gene ROS1
  • NCT02286687
    Recrutamento
    Condições: Advanced Malignant Neoplasm, ATM Gene Mutation, Mutação do gene BRCA1, Mutação do gene BRCA2, Neoplasia Maligna Metastática, Mutação do gene PALB2, Neoplasia maligna recorrente, Neoplasia Maligna Refratária
  • NCT03944265
    Ativo, não recrutando
    Condições: Activating ALK Gene Mutation Negative, Ativando a mutação do gene EGFR negativo, Ativando ROS1 Gene Mutation Negativo, Prestador de cuidados de saúde, Carcinoma de células não pequenas de pulmão, Estágio IV Câncer de pulmão AJCC v8, Estágio IVA Câncer de Pulmão AJCC v8, Estágio IVB de câncer de pulmão AJCC v8
  • NCT03442556
    Recrutamento
    Condições: ATM Gene Mutation, Mutação do gene BRCA1, Mutação do gene BRCA2, Níveis de Castração de Testosterona, Carcinoma de próstata resistente à castração, Deficiência de recombinação homóloga, Carcinoma de próstata metastático no osso, Nível de PSA maior ou igual a dois, Progressão PSA, Adenocarcinoma de próstata estágio IV AJCC v7
  • NCT01892371
    Recrutamento
    Condições: FLT3 Gene Mutation Negative, Positivo de duplicação em tandem interno FLT3, Leucemia mieloide aguda recorrente, Leucemia mielomonocítica crônica recorrente, Síndrome Mielodisplásica Recorrente, Leucemia mieloide aguda refratária, Leucemia mielomonocítica crônica refratária, Síndrome mielodisplásica refratária
  • NCT04294927
    Recrutamento
    Condições: BRCA1 Gene Mutation, Mutação do gene BRCA2, Mutação do gene RAD51C, Mutação do gene RAD51D, Mutação do gene BRIP1, Cancro do ovário
  • NCT02321228
    Ativo, não recrutando
    Condições: BRCA1 Gene Mutation, Mutação do gene BRCA2, Cancro do Ovário
  • NCT03272633
    Recrutamento
    Condições: Leucemia linfoblástica aguda, Leucemia mieloide aguda em remissão, Destinatário do transplante de células hematopoéticas, JAK2 Gene Mutation, Perda do cromossomo 17p, Linfoma de células do manto, Doença residual mínima, Síndrome mielodisplásica, Linfoma não Hodgkin, Plasma Cell Mieloma, RAS Family Gene Mutation, Linfoma difuso recorrente de grandes células B, Malignidade hematológica recorrente, Linfoma não-Hodgkin recorrente de células T e NK maduras, Linfoma difuso refratário de grandes células B, Linfoma não-Hodgkin de células T maduras refratárias e células NK, Leucemia Mielóide Aguda Relacionada à Terapia, Síndrome mielodisplásica relacionada à terapia, TP53 Gene Mutation
  • NCT03344965
    Recrutamento
    Condições: Metastatic Breast Cancer, Câncer de mama invasivo, Câncer de mama com mutação somática (BRCA1), Câncer de mama com mutação somática (BRCA2), Mutação do gene CHEK2, ATM Gene Mutation, Mutação do gene PALB2, Mutação do gene RAD51, Mutação do gene BRIP1, NBN Gene Mutation
  • NCT03972943
    Recrutamento
    Condições: CALR Gene Mutation, Trombocitemia essencial, JAK2 Gene Mutation, MPL Gene Mutation, Síndrome de apnéia obstrutiva do sono, Policitemia Vera
  • NCT03108066
    Ativo, não recrutando
    Condições: VHL Gene Mutation, VHL, Síndrome VHL, Inativação do gene VHL, Von Hippel, Doença de Von Hippel-Lindau, Doença de Von Hippel, Síndrome de Von Hippel-Lindau, modificadores de, Carcinoma de células renais de células claras, Clear Cell RCC, ccRCC
  • NCT04388969
    Recrutamento
    Condições: Gaucher Disease, Doença de Parkinson, GBA Gene Mutation
  • NCT04101968
    Recrutamento
    Condições: Parkinson Disease, GBA Gene Mutation, Doença de Gaucher
  • NCT02760849
    Ativo, não recrutando
    Condições: Deleterious BARD1 Gene Mutation, Mutação deletéria do gene BRCA1, Mutação deletéria do gene BRCA2, Mutação deletéria do gene BRIP1, Mutação deletéria do gene EPCAM, Mutação deletéria do gene MLH1, Mutação deletéria do gene MSH2, Mutação deletéria do gene MSH6, Mutação deletéria do gene PALB2, Mutação deletéria do gene PMS2, Mutação deletéria do gene RAD51C, Mutação deletéria do gene RAD51D, Síndrome hereditária de câncer de mama e ovário, Pré-menopausa
  • NCT04094675
    Recrutamento
    Condições: PTEN Gene Mutation, Síndrome de Tumor de Hamartoma PTEN, Síndrome do Hamartoma PTEN, Síndrome de Cowden, Síndrome de Bannayan, Síndrome de Bannayan Zonana, Poliposo
  • NCT03719690
    Recrutamento
    Condições: HRAS Gene Mutation, HNSCC
  • NCT03808558
    Recrutamento
    Condições: KRAS Gene Mutation
  • NCT03755102
    Recrutamento
    Condições: EGFR Gene Mutation, Câncer de Pulmão, Câncer de pulmão metastático
  • NCT04708639
    Inscrever-se por convite
    Condições: Lung Cancer, ALK Gene Mutation, Resistência, doença, Mutação
  • NCT01531361
    Concluído
    Condições: Advanced Malignant Neoplasm, BRAF Gene Mutation, Neoplasia Maligna Metastática, Neoplasia maligna recorrente, Neoplasia Maligna Refratária
  • NCT03750175
    Recrutamento
    Condições: Colorectal Cancer Metastatic, Circulating Tumor DNA, Mutação do gene KRAS, NRAS Gene Mutation, BRAF Gene Mutation, Inibidor do receptor do fator de crescimento epidérmico
  • NCT03495674
    Ativo, não recrutando
    Condições: Instabilidade de microssatélites de alta frequência, Mismatch Repair Gene Mutation, Síndrome de Lynch Mutação Negativa, Síndrome de Lynch Mutação Positiva
  • NCT04447651
    Recrutamento
    Condições: Câncer de mama metastático, SF3B1 Gene Mutation, Mutação Spliceosome
  • NCT01238250
    Recrutamento
    Condições: 16P11.2 Deletion Syndrome, 16p11.2 Duplicações, Exclusão 1T21.1, 1Q21.1 Síndrome de Microduplicação (Desordem), ACTL6B, ADNP, AHDC1, ANK2, ANKRD11, ARID1B, ASH1L, Mutação do gene ASXL1, BCL11A, CHAMP1, CHD2, CHD8, CSNK2A1, CTBP1, Mutação do gene CTNNB1, CUL3, DDX3X, DNMT3A, DSCAM, DST (distonina) relacionada à epidermólise bolhosa simplex, DYRK1A, FOXP1, GRIN2A, GRIN2B, Deficiência intelectual relacionada ao HIVEP2, HNRNPH2, KATNAL2, KDM5B, KDM6B, Mutação do gene KMT2C, KMT2E, KMT5B, MBD5, MED13L, PACS1, PBRM1, Deficiência intelectual relacionada a PPP2R5D, PTCHD1, DESCANSO, Encefalopatia SCN2A, Mutação do gene SETBP1, SETD5, Mutação do gene SMARCA4, SMARCC1, SMARCC2, Encefalopatia STXBP1 com epilepsia, Deficiência intelectual relacionada a SYNGAP1, TBR1, ARHGEF9, HNRNPU, PPP3CA, PPP2R1A, SLC6A1, 2p16.3 Exclusões, Exclusões 5q35, 5q35 Duplicações, 7q11.23 Duplicações, Síndrome de exclusão 15Q13.3, 16p11.2 Triplications, 16P12.2 Microdeleção, 16P13.11 Síndrome de Microdeleção (Desordem), Síndrome de Microdeleção 17Q12 (Desordem), Síndrome de Duplicação 17T12, Síndrome de exclusão 17Q21.31, Duplicações 17q21.3, ACTB, ADSL, AFF2, ALDH5A1, ANK3, ARX, Mutação do gene ATRX, Síndrome AUTS2, BAZ2B, BCKDK, BRSK2, CACNA1C, CAPRIN1, BARRIL, CASZ1, CHD3, CIC, CNOT3, Mutação do gene CREBBP, CSDE1, CTCF, DEAF1, DHCR7, DLG4, DMPK, EBF3, EHMT1, EP300 Gene Mutation, GIGYF1, GIGYF2, GRIN1, GRIN2D, Deficiência intelectual sindrômica relacionada ao IQSEC2, IRF2BPL, KANSL1, KCNB1, KDM3B, NEXMIF, KMT2A, MBOAT7, Mutação do gene MED12, MEIS2, MYT1L, NAA15, NBEA, NCKAP1, NIPBL, NLGN2, NLGN3, NLGN4X, NR4A2, NRXN1, NRXN2, NRXN3, Mutação do gene NSD1, PHF21A, PHF3, PHIP, POMGNT1, PSMD12, RELN, RERE, RFX3, RIMS1, RORB, SCN1A, Encefalopatia SCN8A, Mutação do gene SETD2, SHANK2, SIN3A, SLC9A6, FILHO, SOX5, SPAST, SRCAP, TAOK1, TANC2, TCF20, TLK2, TRIO, TRIP12, TSHZ3, UPF3B, USP9X, VPS13B, WAC, WDFY3, ZBTB20, ZNF292, ZNF462, Síndrome de exclusão 2Q37, Duplicações 9q34, Exclusões 5q15, Exclusões 5q24, NR3C2, SYNCRIP, Exclusões 15q15, Alterações genéticas adicionais associadas ao autismo podem ser adicionadas conforme identificadas