Ensaios clínicos em Síndromes HOXA1 Humanas

Total de 40772 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Retirado

Monoterapia MK-8510 para o Tratamento de Participantes Infectados com Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 (HIV-1) anti-retrovirais virgens (MK-8510-002)

HIV-1 | Vírus da Imunodeficiência Tipo 1, Humano | Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 | Vírus da Imunodeficiência Humana 1
EMD Serono

Concluído

Um ensaio de eficácia e segurança do Serostim® na manutenção do efeito do tratamento obtido durante o estudo do Serostim® na síndrome de redistribuição adiposa associada ao vírus da imunodeficiência humana

Infecções pelo Vírus da Imunodeficiência Humana | Síndrome de Redistribuição Adiposa Associada ao Vírus da Imunodeficiência Humana (HARS)
EMD Serono

Concluído

Ensaio de Segurança e Eficácia de Serostim® no Tratamento de Indivíduos com Síndrome de Redistribuição Adiposa (HARS) Associada ao Vírus da Imunodeficiência Humana

Infecções pelo Vírus da Imunodeficiência Humana | Síndrome de Redistribuição Adiposa Associada ao Vírus da Imunodeficiência Humana (HARS)
MacroGenics
National Institute of Allergy and Infectious Diseases (NIAID); National Institutes... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

Um estudo de MGD020 sozinho ou combinado com MGD014 em pessoas com HIV-1 em terapia antirretroviral

Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana I | Vírus da Imunodeficiência Tipo 1, Humano | Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1

Estados Unidos
EMD Serono

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia da Síndrome de Redistribuição Adiposa Associada ao Vírus da Imunodeficiência Humana Serostim®

Síndrome de Redistribuição Adiposa Associada ao Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Canadá
University of Miami
National Institute on Minority Health and Health Disparities (NIMHD)

Concluído

Aumento da aceitação de serviços de triagem baseados em evidências por meio de intervenção multimodal liderada por CHW

Hepatite C | Câncer colorretal | Vírus da imunodeficiência humana | Papilomavírus Humano

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Estudo de pessoas com infecção pelo HIV que apresentam altas cargas virais apesar da terapia antirretroviral combinada

Vírus da imunodeficiência humana | Vírus da Síndrome da Imunodeficiência Adquirida | Vírus da Síndrome de Imunodeficiência Adquirida | Vírus da AIDS | Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Dose, segurança, tolerabilidade e imunogenicidade de uma vacina contra o HIV-1, VRC-HIVRGP096-00-VP, com alume em adultos saudáveis

Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) | Prevenção do Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
NHS Blood and Transplant
Irish Blood Transfusion Service; Welsh Blood Service; Scottish National Blood...

Concluído

Notificação de Doadores com Marcadores Microbiológicos Positivos

Hepatite B | Hepatite C | Vírus da imunodeficiência humana | Síndrome de Creutzfeldt-Jakob | Vírus T-linfotrópico humano I e II

Reino Unido
Janssen-Cilag International NV

Concluído

Um ensaio clínico comparando a eficácia da monoterapia de Darunavir/Ritonavir versus uma terapia de combinação tripla contendo Darunavir/Ritonavir e 2 inibidores da transcriptase reversa de nucleosídeos/nucleotídeos em pacientes com RNA de HIV-1 no plasma indetectável no tratamento atual (PROTEA)

Infecções pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) | Vírus da Síndrome de Imunodeficiência Adquirida (AIDS)

França, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Suíça, Dinamarca, Israel, Áustria, Polônia, Hungria, Suécia, Irlanda
George Washington University

Concluído

Resposta Imunológica à Vacina da Influenza Sazonal em Indivíduos Infectados pelo HIV

Gripe Humana | Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos
Herlev Hospital

Concluído

Efeito antiinflamatório e antioxidante da melatonina na endotoxemia humana

Endotoxemia Humana

Dinamarca
Washington University School of Medicine

Concluído

Effect of Diet-induced Weight Loss on HIV-associated Metabolic Syndrome

Infecções por HIV | Síndrome metabólica | HIV (Vírus da Imunodeficiência Humana)

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de formulações de comprimidos de GSK2248761 em indivíduos adultos saudáveis. SGN114435

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana | Infecções, Vírus da Imunodeficiência Humana e Herpesviridae

Estados Unidos
The Immunobiological Technology Institute (Bio-Manguinhos)...
Conselho Nacional de Desenvolvimento Científico e Tecnológico

Desconhecido

Validação de Testes Rápidos para o Diagnóstico Sorológico do HIV em Crianças de 9 a 24 Meses

Vírus da imunodeficiência humana | Transmissão do Vírus da Imunodeficiência Humana | Diagnósticos, síndromes e condições

Brasil
Abbott Diagnostics Division

Concluído

Avaliação do ensaio de combinação Ag/Ab para diagnóstico de HIV

Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de bioequivalência de dose fixa versus entidades únicas de dolutegravir e lamivudina

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Janssen Infectious Diseases BVBA

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos farmacocinéticos de diferentes condições de armazenamento para uma nanosuspensão de ação prolongada de rilpivirina na farmacocinética

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1

Bélgica
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Rescindido

Study Of Chemokine Coreceptor 5 (CCR5) Antagonist GW873140 In R5-Tropic Treatment-Experienced HIV-Infected Subjects

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo prospectivo e não intervencional do uso de dolutegravir como parte da terapia antirretroviral combinada na prática diária de rotina na Alemanha (DOL-ART)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Alemanha
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Vigilância pós-comercialização ZIAGEN®

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Republica da Coréia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Um estudo comparando GSK1349572 50 mg mais abacavir/lamivudina uma vez ao dia com Atripla (também chamado de estudo ÚNICO)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana I

Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Austrália, Canadá, Bélgica, Dinamarca, Holanda, Reino Unido, França, Itália, Romênia
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e aceitabilidade de injeções de ação prolongada do inibidor da integrase do vírus da imunodeficiência humana (HIV), GSK1265744, em homens não infectados pelo HIV (ECLAIR)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Interação Medicamentosa (DDI) Rifabutina

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Single-dose Pharmacokinetics of BMS-626529, Administered as BMS-663068, in Subjects With Hepatic Impairment Compared to Healthy Subjects

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Biodisponibilidade de BMS-626529 em indivíduos saudáveis de protótipo de formulações de liberação prolongada de baixa dose (parte 1) e protótipo de formulações multiparticuladas de liberação prolongada (parte 2) de BMS-663068 em relação a comprimido de liberação prolongada de 600 mg

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Relative Bioavailability Study With BMS-955176

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Reino Unido
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a interação medicamentosa de BMS 663068 com metadona e também com buprenorfina/naloxona

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

GSK706769 Estudo de Dose Repetida

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa entre BMS-663068 e anticoncepcionais orais em voluntárias saudáveis (DDI)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo PENTA Fosamprenavir

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana
ViiV Healthcare

Concluído

Um estudo da biodisponibilidade relativa de BMS-626529 administrado como BMS-663068 a partir de comprimidos de liberação prolongada de baixa dose de 150 mg em comparação com comprimidos de liberação prolongada de referência de 600 mg em indivíduos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Food Effect Study With BMS-955176

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Reino Unido
ViiV Healthcare
Glaxosmithkline/Quintiles

Concluído

A Study to Evaluate the Effect of High Fat Meal on Cabotegravir

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; PPD

Concluído

A Phase IIIb Study of the Safety, Efficacy, and Tolerability of Switching to a Fixed-dose Combination of Abacavir/Dolutegravir/ Lamivudine From Current Antiretroviral Regimen

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Fosamprenavir Expanded Access

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Suíça
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Oral Relativa de Diferentes Combinações de Dose Fixa de Dolutegravir e Rilpivirina em Indivíduos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
Pfizer

Retirado

Uso Compassivo de Maraviroc

Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

A Study to Assess Dolutegravir in HIV-infected Subjects With Treatment Failure on an Integrase Inhibitor Containing Regimen. (VIKING-3)

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos, Espanha, França, Canadá, Portugal, Itália, Bélgica
ViiV Healthcare

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa da Formulação de Comprimidos de Fase III de Cabotegravir

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

A Study of the Pharmacokinetics and Antiviral Activity of Dolutegravir in the Central Nervous System in HIV-1 Infected ART-naive Subjects

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo da Biodisponibilidade de um Comprimido Dispersível de Dolutegravir e Efeito de Diferentes Tipos de Água no Comprimido Dispersível em Voluntários Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar o efeito de GSK1265744 na condução cardíaca

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo para avaliar a interação medicamentosa entre dolutegravir (DTG) e daclatasvir (DCV) em adultos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Janssen Inc.

Concluído

Um estudo observacional para avaliar a tolerabilidade de PREZISTA ou INTELENCE em pacientes infectados pelo HIV-1 (POISE)

Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Canadá
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo randomizado para avaliar a biodisponibilidade relativa de novas formulações de GSK1265744 Long Acting Parental (LAP) em indivíduos adultos saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Effect of Carbamazepine on Dolutegravir Pharmacokinetics in Healthy Adult Subjects

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Shionogi

Concluído

Estudo de Fase IIa de Variação de Dose de GSK1349572 em Adultos Infectados por HIV-1

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Janssen-Cilag S.p.A.

Concluído

Um estudo para comparar a reatividade da artéria braquial e o risco cardiovascular de uma simplificação do tratamento por Darunavir/Ritonavir (DRV/r) 800/100 mg versus uma terapia de combinação tripla contendo DRV/r em pacientes infectados pelo HIV-1 (MONARCH)

Vírus da Imunodeficiência Humana 1
GlaxoSmithKline

Concluído

Fosamprenavir em pacientes com insuficiência hepática

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Ensaios clínicos em Síndromes HOXA1 Humanas

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