Ensaios clínicos em Immunschwäche mit Hyper-IgM Typ 1
Total de 15 resultados
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ConcluídoDistúrbio imunoproliferativoEstados Unidos
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...RescindidoDisplasia Ectodérmica | Síndrome de Hiper-IgMEstados Unidos
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Bio Products LaboratoryConcluídoImunodeficiência Variável Comum | Distúrbios de imunodeficiência primária | Síndrome de Hiper-IgM | Agamaglobulinemia ligada ao cromossomo XEstados Unidos, Reino Unido, Hungria
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...University of WashingtonDesconhecidoSíndrome de Wiskott-Aldrich | Síndrome de Deficiência de Adesão de Leucócitos | Agamaglobulinemia ligada ao X | Síndrome de Hiper IgM ligada ao cromossomo XEstados Unidos
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Bio Products LaboratoryConcluídoUm estudo para descobrir como o Gammaplex® é seguro e eficaz em jovens com imunodeficiência primáriaImunodeficiência Variável Comum | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Agamaglobulinemia ligada ao X | Distúrbios de imunodeficiência primária | Síndrome de Hiper-IgMEstados Unidos, Chile, Israel
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Fairview University Medical CenterRescindidoSíndromes de Deficiência Imunológica | Imunodeficiência Variável Comum | Imunodeficiência Combinada Grave | Doença Granulomatosa Crônica | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Doença do Enxerto Contra o Hospedeiro | Agamaglobulinemia ligada ao X | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome Hemofagocítica Associada a Vírus e outras condiçõesEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRecrutamentoImunodeficiência Variável Comum | Doença Granulomatosa Crônica | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Síndrome de Wiskott-Aldrich | Doença Linfoproliferativa Ligada ao X | Histiocitose de Células de Langerhans | Síndrome de Chediak-Higashi | Síndrome de Griscelli | Síndrome de Linfócitos Nus | SCID | Síndrome... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Medical Research Center for Rehabilitation...Pirogov Russian National Research Medical University; DNKOM LLC; The Orenburg...RecrutamentoDoenças cardiovasculares | Doenças do Sistema Nervoso | Doenças Urológicas | Diabetes | Doenças Neuromusculares | Hipercolesterolemia | Gota | Hiperbilirrubinemia | Síndrome de Hiper IgE | Hiper-LDL-colesterolemia | Hiper Beta Lipoproteinemia | Síndrome Hiper EosinofílicaFederação Russa
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Oregon Health and Science UniversityDexCom, Inc.ConcluídoExercício | Diabetes mellitus tipo 1 | CGM | MDIEstados Unidos
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InLight SolutionsConcluídoSaudável | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Estado pré-diabético (IGT)Estados Unidos
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Reata, a wholly owned subsidiary of BiogenConcluídoGlomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Rim Policístico Autossômico Dominante | DRC associada ao diabetes tipo 1Estados Unidos
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Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
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UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos