Ensaios clínicos em Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase
Total de 340 resultados
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AlexionRecrutamentoDoença de Wolman | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo 2 | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de LIPA | Deficiência de LALFrança, Bélgica, Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Grécia, Israel, Itália, Eslovênia, Reino Unido, Brasil, Canadá, Dinamarca, Austrália, Croácia, Tcheca, Irlanda, México, Holanda, Polônia, Portugal, Arábia Saudita
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AlexionConcluídoDoença de Wolman | Deficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos, Canadá, Reino Unido, Itália, França
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoPatients Waiting for a Liver Transplant.França
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoPacientes pós-transplante de fígadoFrança
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Alexion PharmaceuticalsRescindidoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseReino Unido, Finlândia, Estados Unidos, Itália
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDoença de Wolman | Deficiência de Ácido Lisossomal LipaseReino Unido, França, Estados Unidos, Egito, Irlanda
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Alexion PharmaceuticalsRescindidoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseFrança, Polônia, Reino Unido, Espanha, México, Peru, Japão, Austrália, Federação Russa, Estados Unidos, Alemanha, Itália, Tcheca, Argentina, Croácia
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Massachusetts General HospitalAlexion PharmaceuticalsDesconhecidoDoença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseEspanha, Alemanha, Itália, Estados Unidos, Croácia, Canadá, Federação Russa, Dinamarca, Reino Unido, Bélgica, México, Austrália, Holanda, Brasil, Peru
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Alexion PharmaceuticalsRescindidoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseEstados Unidos
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Alexion PharmaceuticalsNão está mais disponívelDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD) | Deficiência de LALFrança, Estados Unidos, Reino Unido, Tcheca
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Fondazione SISA (Societa Italiana per lo Studio...RecrutamentoDeficiência de Ácido Lisossomal LipaseItália
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Deficiência de LAL | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD)França, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Tcheca
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDoença de armazenamento de ésteres de colesterol | Deficiência de Lipase Ácida | Deficiência de éster hidrolase de colesterol ácido, tipo WolmanAlemanha, Índia, Sri Lanka
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Alexion PharmaceuticalsConcluídoDeficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Doença de armazenamento de ésteres de colesterol (CESD)Estados Unidos, Reino Unido, França, Canadá, República Checa, Itália, Polônia, Suíça
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University Of PerugiaRecrutamentoObesidade | Cetose | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Dieta CetogênicaItália
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University of Roma La SapienzaAlexion PharmaceuticalsRecrutamentoDoença hepática gordurosa não alcoólicaItália
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Rigshospitalet, DenmarkDesconhecidoMetabolismo de Carboidratos, Erros Inatos | Metabolismo, Erros Inatos | Metabolismo Lipídico, Erros Inatos | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo V | Deficiência de VLCAD | Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo III | Deficiência de fosfoglicerato... e outras condiçõesDinamarca
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Albert Einstein College of MedicineEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteMucopolissacaridose II | Doença de Fabry | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Mucopolissacaridose VI | Deficiência de Ácido Lisossomal Lipase | Leucodistrofia Metacromática | Doença de Gaucher | Xantomatose cerebrotendínea | Mucopolissacaridose IV A | Gangliosidose GM1 | Mucopolissacaridose VII | Deficiência de... e outras condiçõesEstados Unidos
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National Human Genome Research Institute (NHGRI)Ativo, não recrutandoSíndrome de Wiskott-Aldrich | SCID deficiente em ADAEstados Unidos
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University Hospital, MontpellierRecrutamentoDeficiência de L-Aminoácido Descarboxilase AromáticaFrança
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Maria Luz Couce PicoFundación Ramón DomínguezRetiradoDeficiência de transporte de ácidos graxos de cadeia longaEspanha
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Amsterdam Molecular TherapeuticsThe Clinical Trial CompanyConcluídoDeficiência familiar de lipoproteína lipaseCanadá
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Shanghai Jiao Tong University School of MedicineShanghai Vitalgen BioPharma Co., Ltd.RecrutamentoDeficiência de L-aminoácido descarboxilase aromática (AADC)China
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Amsterdam Molecular TherapeuticsInternational Antiviral Therapy Evaluation CenterDesconhecidoDeficiência familiar de lipoproteína lipaseCanadá
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídorhGAA em pacientes com doença de armazenamento de glicogênio II de início infantil (doença de Pompe)Doença de Armazenamento de Glicogênio Tipo II | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de PompeEstados Unidos, Israel, França, Reino Unido
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Oklahoma State University Center for Health SciencesAtivo, não recrutandoDeficiência de folatoEstados Unidos
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Indonesia UniversityUnited States Agency for International Development (USAID); Ministry of Research...Concluído
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Harvard UniversityConcluídoDeficiência de Ácido FólicoTanzânia
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National Institute of Health and NutritionConcluídoDeficiência de folato
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National Taiwan University HospitalPTC TherapeuticsConcluídoDeficiência de Aminoácido Aromático DescarboxilaseTaiwan
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Hadassah Medical OrganizationDesconhecido
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Mansoura UniversitySwedish University of Agricultural Sciences; The Swedish Research Council for...ConcluídoDeficiência de Ácido FólicoEgito
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Genzyme, a Sanofi CompanyAprovado para comercializaçãoDoença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2 | Doença de Pompe (início tardio)Estados Unidos
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Meir Medical CenterConcluídoDeficiência de Ácido Fólico | Deficiência de vitamina B12Israel
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University of TorontoThe Hospital for Sick Children; Heinz EndowmentsConcluídoFalta de ferro | Deficiência de Ácido FólicoCanadá
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King's College Hospital NHS TrustConcluídoAcidose | Distúrbio ácido-básico | Cardíaco; DeficiênciaReino Unido
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Medical University of GrazConcluídoSaudável | Estresse oxidativo | Deficiência de vitamina B 12 | Polifenóis | Estados de deficiência de tiamina e niacina | Deficiência de Piridoxina | Anemia por Deficiência de Ácido Fólico, Dietética | Peroxidase; Defeito | Homocistina; Desordem metabólicaÁustria
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University of LausanneUniversity of Modena and Reggio EmiliaConcluídoDoença de armazenamento de ácido N-acetilneuramínicoSuíça, Itália
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National Taiwan University HospitalPTC TherapeuticsConcluídoDeficiência de L-aminoácido descarboxilase aromática (AADC)Taiwan
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Boston Children's HospitalUNICEF; Ministry of Health, Liberia; Liberia Institute of Statistics and Geo-Information...RetiradoAnemia Nutricional | Conhecimento, Atitudes, Prática | Hábitos alimentares | Tratamento da Anemia por Deficiência de Ferro | Deficiência nutricional | Desenvolvimento do Adolescente | Anemia por Deficiência de Ácido Fólico, Dietética
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University Hospital, Strasbourg, FranceConcluídoDeficiência de Ácido Fólico | Pacientes idosos | Isolação socialFrança
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Vanderbilt UniversityConcluídoDeficiência de fosfoglicerato quinase (PGK)Estados Unidos
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Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Umeå University; University of Geneva, SwitzerlandAtivo, não recrutandoBebê imaturo | Deficiência de ácidos graxos essenciaisNoruega
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Pompe (início tardio) | Doença de armazenamento de glicogênio tipo II (GSD-II) | Doença por Deficiência de Ácido Maltase | Glicogenose 2Holanda