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Ensaios clínicos em Manosidose Beta A Lisossomal
Total de 1299 resultados
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Greenwood Genetic CenterConcluídoGalactosialidose | Sialidose | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Alfa Manosidose | Beta manosidose | Mucolipidose II | Mucolipidose III | Doença de SchindlerEstados Unidos
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Noordwest ZiekenhuisgroepKarolinska Institutet; Medical University of Graz; Fondazione Policlinico Universitario... e outros colaboradoresRecrutamentoDoença Invasiva Estreptocócica Beta-Hemolítica do Grupo AHolanda
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Tampere University HospitalTurku University Hospital; University of TurkuAtivo, não recrutandoDoença Invasiva Estreptocócica Beta-Hemolítica do Grupo AFinlândia
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Zymenex A/SEuropean CommissionConcluído
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Zymenex A/SEuropean CommissionDesconhecido
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDeficiência de Alfa-Manosidase B | Manosidose alfa B lisossômica | Deficiência de alfa-manosidaseÍndia, Sri Lanka, Alemanha
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Ainda não está recrutando
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.CromsourceConcluídoAlfa-ManosidoseFrança, Dinamarca, Áustria, Alemanha, Itália
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Retirado
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Concluído
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Zymenex A/SEuropean CommissionConcluídoAlfa-ManosidoseDinamarca, Reino Unido, França, Alemanha, Polônia
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Zymenex A/SEuropean CommissionConcluídoAlfa ManosidoseTcheca, Alemanha, Noruega, Reino Unido
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Chiesi Farmaceutici S.p.A.Concluído
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Zymenex A/SConcluídoAlfa-ManosidoseDinamarca
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Eunice Kennedy Shriver National Institute of Child...Concluído
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Zymenex A/SEuropean CommissionConcluídoAlfa-ManosidoseBélgica, Dinamarca, Espanha, Reino Unido
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Tanta UniversityConcluídoHepatite C | Beta-talassemiaEgito
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Leiden University Medical CenterConcluídoRelação EEG Teta/Beta elevada
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Passage Bio, Inc.Ativo, não recrutandoGangliosidose GM1 | Gangliosidose GM1 Tipo I | Gangliosidose GM1, Tipo 2 | Deficiência de Beta-Galactosidase-1 (GLB1)Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Peru, Brasil
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Genzyme, a Sanofi CompanyRecrutamentoDoença de Gaucher | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-GlucosidaseHungria, Croácia, Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Grécia, Hong Kong, Índia, Indonésia, Itália, Jordânia, Republica da Coréia, Kuwait, Líbano, Malásia, Paquistão, Filipinas, Polônia, Arábia... e mais
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoMucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose VI | Manosidose | Mucolipidose tipo II (doença das células I)Estados Unidos
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Newcastle-upon-Tyne Hospitals NHS TrustNewcastle University; DSM Nutritional Products, Inc.ConcluídoDeficiência de Vitamina A | Biodisponibilidade de beta-carotenoReino Unido
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisAinda não está recrutandoDoença Invasiva Estreptocócica Beta-Hemolítica do Grupo AFrança
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-Glucosidase | Doença de Gaucher, Forma Não NeuronopáticaEstados Unidos, Israel, México, Federação Russa, Argentina, Itália
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoDoença de Gaucher, Tipo 1 | Síndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucocerebrosidase | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-Glucosidase | Doença de Gaucher, Forma Não NeuronopáticaEstados Unidos, Reino Unido, Espanha, Itália, Brasil, Canadá, Polônia
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Genzyme, a Sanofi CompanyConcluídoSíndrome da Lipidose Cerebrosídica | Doença por Deficiência de Glucosilceramida Beta-Glucosidase | Doença de Gaucher Tipo I | Doença por Deficiência de Clucocerebrosidase | Doença de Gaucher, Forma Não NeuronopáticaEstados Unidos
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Hospices Civils de LyonDesconhecidoPatients Waiting for a Liver Transplant.França
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaConcluídoMucopolissacaridose | Síndrome de Hurler | Esfingolipidoses | Distúrbios Peroxissomais | Doença de Krabbe | Adrenoleucodistrofia (ALD) | Síndrome de Hunter | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Alfa Manosidose | Leucodistrofia Metacromática (MLD) | Síndrome de Maroteaux-LamyEstados Unidos
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Masonic Cancer Center, University of MinnesotaRescindidoEsfingolipidoses | Doença de Niemann-Pick, Tipo C | Doença de Krabbe | Síndrome de Sly | Fucosidose | Aspartilglucosaminúria | Alfa Manosidose | Síndrome de Hurler | Síndrome de Maroteaux-Lamy | Doença de Wolman | Doença de Niemann-Pick Tipo BEstados Unidos
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CENTOGENE GmbH RostockRescindidoSurdez | Imunodeficiência | Retardo mental | Hipertrofia Gengival | Anormalidades esqueléticas | Dismorfismo facialAlemanha, Suíça
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National Institute of Allergy and Infectious Diseases...ConcluídoInfecção por estreptococos beta-hemolíticos (GAS) do grupo AÍndia
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Joanne Kurtzberg, MDThe Marcus FoundationRecrutamentoMucopolissacaridose II | Doenças Cerebrais Metabólicas Inatas | Adrenoleucodistrofia | Doença de Batten | Leucodistrofia Metacromática | Leucodistrofia de Células Globoides | Alfa-Manosidose | Doença de Tay-Sachs | Doença de Pelizaeus-Merzbacher | Doença de Sandhoff | Doença de Neimann Pick | Sanfilippo MucopolissacaridosesEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoMPS IVAEstados Unidos, Canadá, França, Reino Unido, Taiwan, Argentina, Colômbia, Japão, Arábia Saudita, Holanda, Dinamarca, Republica da Coréia, Brasil, Alemanha, Portugal, Itália, Catar
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Talaris Therapeutics Inc.Duke UniversityRescindidoDoença de Niemann-Pick | Alfa-manosidose | Doença de Tay Sachs | Doença de Sandhoff | Leucodistrofia Metacromática (MLD) | Síndrome de Hurler-Scheie | Síndrome de Hurler (MPS I) | Síndrome de Hunter (MPS II) | Síndrome de Sanfilippo (MPS III) | Doença de Krabbe (leucodistrofia globóide) | Adrenoleucodistrofia... e outras condiçõesEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalConcluídoMucopolissacaridose IVA (Síndrome de Morquio A)Austrália
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Genzyme, a Sanofi CompanyRescindidoDoença de Fabry | Deficiência de Alfa Galactosidase AEstados Unidos, Áustria, Reino Unido
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BioMarin PharmaceuticalRescindidoSíndrome de Morquio A | MPS IVA | Mucopolissacaridose IVAReino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncAbeona Therapeutics, IncInscrevendo-se por conviteMucopolissacaridose III-AEstados Unidos, Austrália, Espanha
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Hospital de Clinicas de Porto AlegreThe Isaac FoundationAtivo, não recrutandoMucopolissacaridoses | Mucopolissacaridose VI | Síndrome de Morquio A | Mucopolissacaridose IV A | MPS IVA | MPS VI | MPS - Mucopolissacaridose | Síndrome de Morquio A | Síndrome de MorquioBrasil
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LYSOGENEConcluídoMucopolissacaridose Tipo III A | Doença de Sanfilippo Tipo AFrança
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LYSOGENEConcluídoMucopolissacaridose Tipo III A | Doença de Sanfilippo Tipo AFrança
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University of PittsburghRecrutamentoDoenças de Armazenamento Lisossomal | Leucodistrofia | Doenças de Niemann-Pick | Doença de Batten | Doença de Gaucher | Doença de Krabbe | Alfa-Manosidose | Osteopetrose | Doença de Tay-Sachs | Doença de Pelizaeus-Merzbacher | Doença de Sandhoff | Gangliosidoses GM1 | MPS I | MPS II | Doença da Substância Branca Desaparecida e outras condiçõesEstados Unidos
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JCR Pharmaceuticals Co., Ltd.RecrutamentoMucopolissacaridose III-AAlemanha
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National Center for Research Resources (NCRR)University of California, Los AngelesConcluídoTrombocitopenia | Erros Inatos do Metabolismo | Leucodistrofia Metacromática | Anemia de fanconi | Talassemia Major | Aplasia Pura de EritrócitosEstados Unidos
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BioMarin PharmaceuticalICON plcConcluídoMucopolissacaridose IV Tipo A | Síndrome de Morquio A | MPS IVAEstados Unidos, Reino Unido, Austrália, Taiwan, Bélgica, Malásia, Áustria, Canadá, Portugal, França, Irlanda, Tcheca, Dinamarca, Itália, Holanda, Polônia, Porto Rico
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BioMarin PharmaceuticalConcluído
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Chung-Hsing WangSanofiAinda não está recrutando
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SanofiRecrutamentoDeficiência de Esfingomielinase Ácida (ASMD)França
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SanofiConcluídoLipidose de esfingomielinaItália, Tcheca, Bélgica, França, Portugal, Peru, Estados Unidos, Argentina, Brasil, Chile, Alemanha, Romênia, Espanha