Ensaios clínicos em Polineuropatia - Perda Auditiva - Ataxia - Retinite Pigmentosa - Catarata
Total de 38 resultados
-
AurolabConcluídoRetinite Pigmentosa | CatarataÍndia
-
National Eye Institute (NEI)ConcluídoGlaucoma | Degeneração macular | Retinite Pigmentosa | Catarata | EstrabismoEstados Unidos
-
Sanford HealthNational Ataxia Foundation; Beyond Batten Disease Foundation; Pitt Hopkins Research... e outros colaboradoresRecrutamentoDoenças Mitocondriais | Retinite Pigmentosa | Miastenia grave | Gastroenterite Eosinofílica | Atrofia de Múltiplos Sistemas | Leiomiossarcoma | Leucodistrofia | Fístula Anal | Ataxia espinocerebelar tipo 3 | Friedreich Ataxia | Doença de Kennedy | Doença de Lyme | Linfo-histiocitose hemofagocítica | Ataxia espinocerebelar... e outras condiçõesEstados Unidos, Austrália
-
National Eye Institute (NEI)ConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher | Síndrome de Retinite Pigmentosa | Surdez Congênita | Retinite Pigmentosa e SurdezEstados Unidos
-
Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAtivo, não recrutandoSíndrome de Usher, Tipo 2A | Retinite Pigmentosa 39Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
-
National Center for Research Resources (NCRR)ConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher | Deficiência Auditiva CongênitaEstados Unidos
-
Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... e outros colaboradoresConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndromes de UsherFederação Russa
-
National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityRescindidoRetinite Pigmentosa | Síndrome de UsherEstados Unidos
-
MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia Cone | Retina; DistrofiaMéxico
-
National Eye Institute (NEI)Concluído
-
SanofiRescindidoRetinite Pigmentosa | Síndrome de UsherEstados Unidos, França
-
ProQR TherapeuticsRescindidoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher tipo 2Estados Unidos, Canadá, França
-
Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher, Tipo 2A | USH2AHolanda
-
Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... e outros colaboradoresConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher | Surdez CongênitaFederação Russa
-
Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher tipo 2 | Síndrome de Usher Tipo 3Estados Unidos
-
Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RecrutamentoSíndrome de Usher | Implante CoclearEstados Unidos
-
Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAtivo, não recrutandoSíndromes de UsherAustrália
-
ProQR TherapeuticsConcluídoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Canadá, França
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamento
-
Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceDesconhecidoSíndrome de UsherFrança, Alemanha, Holanda, Portugal
-
ProQR TherapeuticsRescindidoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Reino Unido
-
ProQR TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
-
SanofiAtivo, não recrutandoSíndrome de UsherEstados Unidos, França
-
Fondazione TelethonDesconhecidoSíndrome de Usher, Tipo 1BItália, Holanda, Espanha
-
Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RecrutamentoDegeneração macular relacionada à idade | Degeneração Retiniana | Retinite Pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia Cone | Distrofia de bastonetes | Distrofia Cone Rod | Retinopatia por Hidroxicloroquina | Degeneração Retiniana de Início Tardio | Distrofia Rod ConeEstados Unidos
-
House Ear InstituteCures Within ReachRecrutamentoRinite alérgica | Vertigem | Doença de MénièreEstados Unidos
-
Foundation Fighting BlindnessRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Coroideremia | Síndrome de Usher | Doença de Batten | Amaurose Congênita de Leber | Síndrome de Goldmann-Favre | Síndrome de Kearns-Sayre | Doença Retiniana | Síndrome de Bardet-Biedl | Doença de Stargardt | Distrofia Cone | Retinosquise | Acromatopsia | Atrofia Girata | Doenças oculares hereditárias e outras condiçõesEstados Unidos
-
Oslo University HospitalUniversity of Oslo; Ullevaal University Hospital; University Hospital, AkershusRetiradoMicrocefalia | Perda de audição | Retardo mental | CoriorretiniteNoruega
-
MD Stem CellsRecrutamentoGlaucoma | Degeneração macular relacionada à idade | Degeneração macular | Retinite Pigmentosa | Neuropatia óptica hereditária de Leber | Atrofia óptica | Cegueira | Neuropatia óptica | Visão, Baixa | Doença Retiniana | Doença de Stargardt | Maculopatia | Retinopatia | Doença do Nervo Óptico | Neuropatia óptica isquêmica... e outras condiçõesEstados Unidos, Emirados Árabes Unidos
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National... e outros colaboradoresRecrutamentoDiabetes Mellitus | Surdez | Ataxia | Diabetes Insipidus | Síndrome de Wolfram | Atrofia do Nervo ÓpticoEstados Unidos
-
Washington University School of MedicineNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK); National...ConcluídoDiabetes Mellitus | Ataxia | Síndrome de Wolfram | Atrofia do Nervo ÓpticoEstados Unidos
-
dr. Laura C. G. de Graaff-HerderRecrutamentoDistúrbios do Desenvolvimento Sexual | Hiperplasia adrenal congênita | Esclerose Tuberosa | Síndrome de Kallmann | Síndrome de Prader-Willi | Neurofibromatose | Síndrome de Rett | Síndrome de Deleção 22q11 | Síndrome de Turner | Síndrome de Noonan | Síndrome de Allan-Herndon-Dudley | Síndrome de Saethre-Chotzen | Hipopituitarismo Congênito e outras condiçõesHolanda
-
Rolfs Consulting und Verwaltungs-GmbH (RCV)Rhythm Pharmaceuticals, Inc.RecrutamentoComprometimento Cognitivo | Hiperfagia | Obesidade, Infância | Síndrome de Bardet-Biedl | Polidactilia | Retinopatia | Sindactilia | Deficiência de POMCAlemanha
-
Lisa M. Guay-WoodfordNational Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)RecrutamentoNefronoftise | Síndrome de Joubert | Síndrome de Bardet Biedl | Doença Renal Policística Autossômica Recessiva | Fibrose Hepática Congênita | Doença Fibrocística Hepato/Renal | Síndrome de Meckel-Gruber | Síndrome de Caroli | Síndrome Oro-Facial-Digital Tipo I | Doença Renal GlomerulocísticaEstados Unidos
-
National Human Genome Research Institute (NHGRI)RecrutamentoDoença Metabólica | Metabolismo Purina-Pirimidina | AICDA, OMIM *605257, Imunodeficiência com Hiper-IgM, Tipo 2; HIGM2 | UNG, OMIM *191525, Síndrome Hiper-IgM 5 | NT5C3A, OMIM *606224, Anemia, Hemolítica, Devido à Deficiência de UMPH1 | UMPS, OMIM *613891, Acidúria Orótica | DHODH, OMIM *126064,... e outras condiçõesEstados Unidos
-
University of Colorado, DenverNational Institute on Aging (NIA)Ativo, não recrutandoDerrame | Esclerose múltipla | Glaucoma | Lesões cerebrais | Degeneração macular | Artrite | Doença de obstrução pulmonar crônica | Doença de Parkinson | Síndrome das pernas inquietas | Retinopatia diabética | Insônia | Retinite Pigmentosa | Apneia obstrutiva do sono | Demência | Doença renal em estágio final | Apnéia do... e outras condiçõesEstados Unidos
-
RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
-
UK Kidney AssociationRecrutamentoVasculite | AL Amiloidose | Esclerose Tuberosa | Doença de Fabry | Cistinúria | Glomeruloesclerose Segmentar Focal | Nefropatia por IgA | Síndrome de Bartter | Aplasia Pura de Eritrócitos | Nefropatia Membranosa | Síndrome Hemolítico-Urêmica Atípica | Doença Renal Policística Autossômica Dominante | Cistinose | Nefr... e outras condiçõesReino Unido