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Ensaios clínicos em Síndrome de Alagille

Total de 7 resultados

  • NCT00571272
    Recrutamento
    Condições: Doenças do fígado, Síndrome de Alagille, Deficiência de alfa 1-antitripsina
  • NCT02922751
    Ativo, não recrutando
    Condições: Atresia Biliar, Síndrome de Alagille, Deficiência de alfa1 antitripsina, Hipertensão portal, Fibrose hepática, Colestase
  • NCT05543174
    Ainda não estou recrutando
    Condições: Síndrome de Alagille (ALGS)
  • NCT05035030
    Ativo, não recrutando
    Condições: Síndrome de Alagille
  • NCT05488067
    Recrutamento
    Condições: Síndrome de Alagille, Atorvastatina, Xantoma
  • NCT04729751
    Recrutamento
    Condições: Colestase intra-hepática familiar progressiva, Síndrome de Alagille, Doença hepática colestática
  • NCT01793168
    Recrutamento
    Condições: Distúrbios Raros, Distúrbios não diagnosticados, Distúrbios de Prevalência Desconhecida, Síndrome de Cornélia De Lange, Hipofosfatasia benigna pré-natal, Hipofosfatasia letal perinatal, Odontohipofosfatasia, Hipofosfatasia adulta, Hipofosfatasia de início na infância, Hipofosfatasia Infantil, Hipofosfatasia, Síndrome de Kabuki, Síndrome de Bohring-Opitz, Narcolepsia sem cataplexia, Narcolepsia-cataplexia, Transtorno de hipersonolência, Hipersonia Idiopática Sem Longo Tempo de Sono, Hipersonia idiopática com longo tempo de sono, Hipersonia Idiopática, Síndrome de Kleine-Levin, Doença de Kawasaki, Leiomiossarcoma, Leiomiossarcoma do corpo uterino, Leiomiossarcoma do colo do útero, Leiomiossarcoma do Intestino Delgado, Miastenia Gravis Adquirida, Doença de Addison, Hiperacusia (Hiperacusia), Miastenia Gravis Juvenil, Miastenia Gravis Neonatal Transitória, Síndrome de Williams, Doença de Lyme, Miastenia grave, Síndrome de Marinesco Sjogren (Síndrome de Marinesco-Sjogren), Síndrome Isolada de Klippel-Feil, Síndrome de Frasier, Síndrome de Denys-Drash, Síndrome de Beckwith-Wiedemann, Síndrome de Emanuel, Aniridia Isolada, Síndrome de Axenfeld-Rieger, Aniridia-síndrome de deficiência intelectual, Aniridia - Agenesia Renal - Retardo Psicomotor, Aniridia - Ptose - Deficiência Intelectual - Obesidade Familiar, Aniridia - Ataxia Cerebelar - Deficiência Intelectual, Aniridia - Patela Ausente, Aniridia, Anomalia de Peters - Catarata, Anomalia de Peters, Síndrome de Potocki-Shaffer, Síndrome de Silver-Russell devido à dissomia uniparental materna do cromossomo 11, Síndrome de Silver-Russell devido a defeito de impressão de 11p15, Síndrome de Silver-Russell devido à microduplicação 11p15, Aniridia Sindrômica, Síndrome WAGR, Síndrome de Wolf-Hirschhorn, 4p16.3 Síndrome de Microduplicação, Síndrome de Deleção 4p, Síndrome Não-Lobo-Hirschhorn, Síndrome de Stickler Autossômica Recessiva, Síndrome de Stickler Tipo 2, Síndrome de Stickler Tipo 1, Síndrome de Stickler, Mucolipidose Tipo 4, Ataxia Espinocerebelar Tipo 4 ligada ao X, Ataxia Espinocerebelar Ligada ao X Tipo 3, Deficiência Intelectual Ligada ao X - Ataxia - Apraxia, Ataxia Cerebelar Progressiva Ligada ao X, Ataxia Cerebelar Não Progressiva ligada ao X, Ataxia Cerebelar ligada ao X, Ataxia por deficiência de vitamina B12, Ataxia de Exposição Tóxica, Ataxia Espinocerebelar Autossômica Dominante Não Classificada, Ataxia de anticorpos da tireoide, Ataxia esporádica de início adulto de etiologia desconhecida, Ataxia Espinocerebelar com Anomalia Oculomotora, Ataxia espinocerebelar com epilepsia, Ataxia espinocerebelar com neuropatia axonal tipo 2, Ataxia Espinocerebelar Tipo 8, Ataxia Espinocerebelar Tipo 7, Ataxia Espinocerebelar Tipo 6, Ataxia Espinocerebelar Tipo 5, Ataxia Espinocerebelar Tipo 4, Ataxia Espinocerebelar Tipo 37, Ataxia Espinocerebelar Tipo 36, Ataxia Espinocerebelar Tipo 35, Ataxia Espinocerebelar Tipo 34, Ataxia Espinocerebelar Tipo 32, Ataxia Espinocerebelar Tipo 31, Ataxia Espinocerebelar Tipo 30, Ataxia Espinocerebelar Tipo 3, Ataxia Espinocerebelar Tipo 29, Ataxia Espinocerebelar Tipo 28, Ataxia Espinocerebelar Tipo 27, Ataxia Espinocerebelar Tipo 26, Ataxia Espinocerebelar Tipo 25, Ataxia Espinocerebelar Tipo 23, Ataxia Espinocerebelar Tipo 22, Ataxia Espinocerebelar Tipo 21, Ataxia Espinocerebelar Tipo 20, Ataxia Espinocerebelar Tipo 2, Ataxia Espinocerebelar Tipo 19/22, Ataxia Espinocerebelar Tipo 18, Ataxia Espinocerebelar Tipo 17, Ataxia Espinocerebelar Tipo 16, Ataxia Espinocerebelar Tipo 15/16, Ataxia Espinocerebelar Tipo 14, Ataxia Espinocerebelar Tipo 13, Ataxia Espinocerebelar Tipo 12, Ataxia Espinocerebelar Tipo 11, Ataxia Espinocerebelar Tipo 10, Ataxia espinocerebelar tipo 1 com neuropatia axonal, Ataxia Espinocerebelar Tipo 1, Ataxia Espinocerebelar - Desconhecido, Ataxia Espinocerebelar - Dismorfismo, Epilepsia não progressiva e/ou ataxia com mioclonia como característica principal, Síndrome de anomalias espasticidade-ataxia-marcha, Ataxia Espástica com Miose Congênita, Ataxia Espástica - Distrofia da Córnea, Ataxia Espástica, Ataxia hereditária rara, Rara Ataxia, Síndrome de Ataxia Mitocondrial Recessiva, Epilepsia progressiva e/ou ataxia com mioclonia como característica principal, Ataxia da Coluna Posterior - Retinite Pigmentosa, Ataxia Pós-AVC, Ataxia Pós-Lesão na Cabeça, Ataxia pós-vacinação, Polineuropatia - Perda Auditiva - Ataxia - Retinite Pigmentosa - Catarata, Atrofia Muscular - Ataxia - Retinite Pigmentosa - Diabetes Mellitus, Ataxia Degenerativa Não Hereditária, Coreatetose Paroxística Distônica com Ataxia Episódica e Espasticidade, Atrofia Olivopontocerebelar - Surdez, Síndrome NARP, Mioclonia - Ataxia Cerebelar - Surdez, Atrofia de múltiplos sistemas, tipo parkinsoniano, Atrofia de múltiplos sistemas, tipo cerebelar, Atrofia de múltiplos sistemas, Síndrome de Leigh herdada da mãe, Doença de Machado-Joseph Tipo 3, Doença de Machado-Joseph Tipo 2, Doença de Machado-Joseph Tipo 1, Síndrome de Leigh, Ataxia de início tardio com demência, Infecção ou ataxia pós-infecção, GAD Ataxia, Ataxia Episódica Hereditária, Ataxia de Gliadina/Glúten, Ataxia de Friedreich, Síndrome de Tremor/Ataxia Associado ao X Frágil, Ataxia Paroxística Familiar, Exposição a Medicamentos Ataxia, Ataxia episódica com fala arrastada, Tipo Desconhecido de Ataxia Episódica, Ataxia Episódica Tipo 7, Ataxia Episódica Tipo 6, Ataxia Episódica Tipo 5, Ataxia Episódica Tipo 4, Ataxia Episódica Tipo 3, Ataxia Episódica Tipo 1, Epilepsia e/ou ataxia com mioclonia como característica principal, Síndrome de ataxia-neuropatia espástica de início precoce, Neurodegeneração progressiva de início precoce - Cegueira - Ataxia - Espasticidade, Ataxia cerebelar de início precoce com reflexos tendinosos retidos, Ataxia de início precoce com demência, Ataxia espinocerebelar autossômica recessiva lentamente progressiva de início na infância, Cardiomiopatia dilatada com ataxia, Catarata - Ataxia - Surdez, Ataxia cerebelar, tipo Cayman, Ataxia cerebelar com neuropatia periférica, Ataxia Cerebelar - Hipogonadismo, Ataxia Cerebelar - Displasia Ectodérmica, Ataxia Cerebelar - Areflexia - Pes Cavus - Atrofia Óptica - Perda Auditiva Sensorineural, Ataxia de tumor cerebral, Braquidactilia - Nistagmo - Ataxia Cerebelar, Olhar tônico paroxístico benigno da infância com ataxia, Ataxia Cerebelar Sindrômica Autossômica Recessiva, Ataxia espástica autossômica recessiva com leucoencefalopatia, Ataxia Espástica Autossômica Recessiva de Charlevoix-Saguenay, Ataxia Espástica Autossômica Recessiva - Atrofia Óptica - Disartria, Ataxia Espástica Autossômica Recessiva, Ataxia Cerebelar Metabólica Autossômica Recessiva, Ataxia espinocerebelar autossômica dominante devido a expansões repetidas que não codificam poliglutamina, Ataxia Autossômica Recessiva, Tipo Beauce, Ataxia autossômica recessiva por deficiência de ubiquinona, Ataxia Autossômica Recessiva Devido à Deficiência de PEX10, Ataxia Cerebelar Progressiva e Degenerativa Autossômica Recessiva, Ataxia Cerebelar Congênita Autossômica Recessiva Devido à Deficiência de MGLUR1, Ataxia Cerebelar Congênita Autossômica Recessiva Devido à Deficiência de GRID2, Ataxia Cerebelar Congênita Autossômica Recessiva, Ataxia cerebelar autossômica recessiva-sinais piramidais-nistagmo-síndrome de apraxia oculomotora, Ataxia cerebelar autossômica recessiva-epilepsia-síndrome de deficiência intelectual devido à deficiência de WWOX, Ataxia cerebelar autossômica recessiva-epilepsia-síndrome de deficiência intelectual devido à deficiência de TUD, Ataxia cerebelar autossômica recessiva-epilepsia-síndrome de deficiência intelectual devido à deficiência de KIAA0226, Síndrome de Ataxia Cerebelar Autossômica Recessiva-Epilepsia-Deficiência Intelectual, Ataxia Cerebelar Autossômica Recessiva com Espasticidade de Início Tardio, Ataxia Cerebelar Autossômica Recessiva Devido à Deficiência de STUB1, Ataxia cerebelar autossômica recessiva devido a um defeito de reparo do DNA, Ataxia Cerebelar Autossômica Recessiva - Intrusão Sacádica, Ataxia Cerebelar Autossômica Recessiva - Retardo Psicomotor, Ataxia Cerebelar Autossômica Recessiva - Cegueira - Surdez, Ataxia Cerebelar Autossômica Recessiva, Ataxia Espinocerebelar Autossômica Dominante Devido a uma Anomalia de Poliglutamina, Ataxia espinocerebelar autossômica dominante devido a uma mutação pontual, Ataxia Espinocerebelar Autossômica Dominante Devido a Canalopatia, Ataxia Espástica Autossômica Dominante Tipo 1, Ataxia Espástica Autossômica Dominante, Atrofia Óptica Autossômica Dominante, Variante Ataxia-telangiectasia, Ataxia Telangiectasia, Ataxia Cerebelar Autossômica Dominante, Surdez e Narcolepsia, Ataxia Cerebelar Autossômica Dominante Tipo 4, Ataxia Cerebelar Autossômica Dominante Tipo 3, Ataxia Cerebelar Autossômica Dominante Tipo 2, Ataxia Cerebelar Autossômica Dominante Tipo 1, Ataxia Cerebelar Autossômica Dominante, Transtorno do tipo ataxia-telangiectasia, Ataxia com deficiência de vitamina E, Ataxia com demência, Ataxia - Apraxia Oculomotor Tipo 1, Ataxia - Outro, Ataxia - Diagnóstico Genético - Desconhecido, Ataxia Adquirida, Ataxia cerebelar autossômica recessiva de início na idade adulta, Ataxia Relacionada ao Álcool, Neoplasia Endócrina Múltipla, Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo II, Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 1, Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2, Neoplasia Endócrina Múltipla, Tipo IV, Neoplasia Endócrina Múltipla, Tipo 3, Síndrome de Neoplasia Endócrina Múltipla (MEN), Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2B, Neoplasia Endócrina Múltipla Tipo 2A, Síndrome hemolítico-urêmica atípica, HUS atípico, Síndrome de Wiedemann-Steiner, Linfoma Anaplásico de Grandes Células Associado a Implante Mamário, Síndrome Autoimune/Inflamatória Induzida por Adjuvantes (ASIA), Linfohistiocitose hemofagocítica, Doença de Behçet, Síndrome de Alagille, Miopatia de corpos de inclusão com doença de Paget de início precoce e demência frontotemporal (IBMPFD), Síndrome de Lowe, Síndrome de Pitt Hopkins, 1p36 Síndrome de Deleção, Condrodisplasia Metafisária Tipo Jansen, Síndrome de Cockayne, Osteomielite Multifocal Recorrente Crônica, CRMO, Síndrome de Malan, Neuropatia Sensorial e Autonômica Hereditária Tipo Ie, Doença VCP, Empurrões Hipnóticos, Mioclonia do sono, Meningite de Mollaret, Meningite viral recorrente, CRB1, Amaurose Congênita de Leber, Retinite Pigmentosa, Distúrbio Retiniano Raro, KCNMA1-Canalopatia, Cirrose Biliar Primária, ZMYND11, Amnésia Global Transitória, Doença de armazenamento de glicogênio, Síndrome de Alstrom, Síndrome de White Sutton, DNM1, EIEE31, Síndrome de Myhre, Papilomatose Respiratória Recorrente, Papilomatose laríngea, Papilomatose traqueal, Doença de Refúgio, Síndrome de Nicolaides Baraitser, Leucodistrofia, Tango2, Síndrome da cauda equina, Doenças gastrointestinais raras, Síndrome Acalasia-Addisoniana, Acalasia Cárdia, Síndrome de Acalasia Icrocefalia, Fístula Anal, Deficiência congênita de sacarase-isomaltase, Gastroenterite Eosinofílica, Gastroparesia Idiopática, Doença de Hirschsprung, Doença Inflamatória Intestinal Rara, Pseudo-obstrução intestinal, Esclerodermia, Síndrome do Intestino Curto, Agenesia sacral, Síndrome da Agenesia Sacra, Regressão caudal, Doença de Scheuermann, Mutações truncadas SMC1A (causando perda da função do gene), Cistinose, Cistinose Nefropática Juvenil, Cistinose Nefropática, Doença de Kennedy, Atrofia Muscular Bulbar Espinhal, Síndrome micro de Warburg, Mucolipidoses, Doenças mitocondriais, Aminoacil-tRNA sintetases mitocondriais, Distúrbios do Mt-aaRS, Degeneração Olivar Hipertrófica, Hiperglicinemia Não Cetótica, Síndrome do odor de peixe, Halitose