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Ensaios clínicos em Síndrome de Usher, tipo 1
Total de 6509 resultados
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Fondazione TelethonDesconhecidoSíndrome de Usher, Tipo 1BItália, Holanda, Espanha
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Neurotech PharmaceuticalsUniversity of California, San FranciscoConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher tipo 2 | Síndrome de Usher Tipo 3Estados Unidos
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SanofiAtivo, não recrutandoSíndrome de UsherEstados Unidos, França
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Radboud University Medical CenterStichting UshersyndroomAtivo, não recrutandoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher, Tipo 2A | USH2AHolanda
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SanofiRescindidoRetinite Pigmentosa | Síndrome de UsherEstados Unidos, França
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ProQR TherapeuticsRescindidoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher tipo 2Estados Unidos, Canadá, França
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Jaeb Center for Health ResearchFoundation Fighting BlindnessAtivo, não recrutandoSíndrome de Usher, Tipo 2A | Retinite Pigmentosa 39Estados Unidos, Canadá, França, Alemanha, Holanda, Reino Unido
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ProQR TherapeuticsRescindidoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Reino Unido
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ProQR TherapeuticsAtivo, não recrutandoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Holanda, Reino Unido, Alemanha
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ProQR TherapeuticsConcluídoDoenças oculares | Retinite Pigmentosa | Doenças Oculares, Hereditárias | Distúrbios da Visão | Doença Retiniana | Distúrbios oculares congênitos | Síndrome de Usher tipo 2 | Surdo cegoEstados Unidos, Canadá, França
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Assistance Publique - Hôpitaux de ParisRecrutamento
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Centre Hospitalier National d'Ophtalmologie des...Institut National de la Santé Et de la Recherche Médicale, FranceDesconhecidoSíndrome de UsherFrança, Alemanha, Holanda, Portugal
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National Eye Institute (NEI)Concluído
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Ohio State UniversityNational Institute on Deafness and Other Communication Disorders (NIDCD)RecrutamentoSíndrome de Usher | Implante CoclearEstados Unidos
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Nacuity Pharmaceuticals, Inc.Foundation Fighting BlindnessAtivo, não recrutandoSíndromes de UsherAustrália
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National Center for Research Resources (NCRR)Oregon Health and Science UniversityRescindidoRetinite Pigmentosa | Síndrome de UsherEstados Unidos
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Centre Hospitalier Universitaire DijonConcluído
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Sensor Technology for DeafblindDeaf-Blind Support Foundation Con-nection; Federal State Budgetary Institution... e outros colaboradoresConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher | Surdez CongênitaFederação Russa
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National Center for Research Resources (NCRR)ConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher | Deficiência Auditiva CongênitaEstados Unidos
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Sensor Technology for DeafblindCentral Clinical Hospital under President Affairs; Deaf-Blind Support Foundation... e outros colaboradoresConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndromes de UsherFederação Russa
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National Eye Institute (NEI)ConcluídoRetinite Pigmentosa | Síndrome de Usher | Síndrome de Retinite Pigmentosa | Surdez Congênita | Retinite Pigmentosa e SurdezEstados Unidos
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MejoraVisionMDMaisonneuve-Rosemont Hospital; Retina and Genomics InstituteRecrutamentoRetinite Pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia Cone | Retina; DistrofiaMéxico
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1 | Deficiência do transportador de glicose tipo 1 (GLUT-1) | Síndrome de Deficiência de GLUT-1Estados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)Ativo, não recrutandoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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Juan PascualNational Institute of Neurological Disorders and Stroke (NINDS)ConcluídoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte de glicose | GLUT1DS1Estados Unidos
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Yale UniversityJuvenile Diabetes Research FoundationRescindidoDiabetes tipo 1 | De Novo LipogêneseEstados Unidos
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University of Texas Southwestern Medical CenterRecrutamentoDistúrbios do Metabolismo da Glicose | Epilepsia | Síndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1 1, Autossômica Recessiva | Síndrome de Deficiência da Proteína Transportadora de Glicose Tipo 1 | Defeito de transporte...Estados Unidos
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University of British ColumbiaUltragenyx Pharmaceutical IncDesconhecidoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1Canadá
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Juan PascualNão está mais disponívelSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1Estados Unidos
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Juan PascualConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de GLUT1Estados Unidos
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Juan PascualRetiradoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | Síndrome de Deficiência de Glut1Estados Unidos
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Juan PascualAtivo, não recrutandoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 | GLUT1DS1Estados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, Espanha, Austrália, França, Israel, Itália, Reino Unido
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Ultragenyx Pharmaceutical IncDisponívelSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)
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Nantes University HospitalDesconhecidoSíndrome do QT longo tipo 1 ou 2França
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Adrian LacyUltragenyx Pharmaceutical IncConcluídoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos
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Universidad Juárez Autónoma de TabascoConcluídoSíndrome metabólica | Resistência a insulina | Diabetes tipo 1México
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Institut de Recherches Cliniques de MontrealConcluídoSíndrome metabólica | Diabetes tipo 1Canadá
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Merck Sharp & Dohme LLCRetiradoHIV-1 | Vírus da Imunodeficiência Tipo 1, Humano | Vírus da Imunodeficiência Humana Tipo 1 | Vírus da Imunodeficiência Humana 1
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos
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Food and Drug Administration (FDA)National Eye Institute (NEI)RecrutamentoDegeneração macular relacionada à idade | Degeneração Retiniana | Retinite Pigmentosa | Síndromes de Usher | Distrofia Cone | Distrofia de bastonetes | Distrofia Cone Rod | Retinopatia por Hidroxicloroquina | Degeneração Retiniana de Início Tardio | Distrofia Rod ConeEstados Unidos
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Ultragenyx Pharmaceutical IncRescindidoSíndrome de deficiência do transportador de glicose tipo 1 (Glut1 DS)Estados Unidos, Espanha, França, Alemanha, Itália, Reino Unido
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Jerry Vockley, MD, PhDUltragenyx Pharmaceutical IncNão está mais disponívelSíndrome de Deficiência do Transportador de Glicose 1Estados Unidos
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Ferring PharmaceuticalsConcluídoSíndrome hepatorrenal tipo 1Japão
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Mayo ClinicElgene ChemicalConcluídoSíndrome Dolorosa Regional Complexa, Tipo 1Estados Unidos
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Postgraduate Institute of Medical Education and...ConcluídoSÍNDROME HEPATO-RENAL Tipo 1 (HRS)Índia
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Novartis PharmaceuticalsConcluídoSíndrome mielodisplásica de risco baixo e int 1Alemanha, Canadá, Republica da Coréia, Suécia, Espanha, China, Argentina, Itália, Reino Unido, Argélia
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Celgene CorporationConcluídoSíndrome mielodisplásica (SMD) de risco baixo ou intermediário 1Estados Unidos
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The Eye Center and The Eye Foundation for Research...ConcluídoSíndrome Poliglandular Autoimune Tipo I | Ceratite Autoimune
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Assistance Publique - Hôpitaux de ParisMinistry of Health, FranceConcluído