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Ensaios clínicos em Hipersensibilidade Tipo I

Total de 64921 resultados

Allergy Therapeutics

Concluído

Diferentes doses de alergóide de pólen de árvore adsorvido por tirosina com monofosforil lipídio A (MPL) em pacientes sensibilizados ao pólen de árvore

Hipersensibilidade Tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Concluído

Avaliação da alergenicidade residual do alergóide de pólen de ambrósia com monofosforil lipídio A (MPL) usando teste cutâneo de puntura

Hipersensibilidade Tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Concluído

Eficácia e segurança/tolerabilidade da grama MATA MPL

Hipersensibilidade Tipo I

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Áustria
Allergy Therapeutics

Concluído

Indução de imunogenicidade com diferentes doses de TreeMATA em indivíduos alérgicos ao pólen de árvore

Hipersensibilidade Tipo I

Estados Unidos
Allergy Therapeutics

Concluído

Investigação de Segurança+Eficácia de Diferentes Doses de AmbrósiaMATAMPL;Avaliação de Alergenicidade Residual Usando Teste Cutâneo de Picada

Hipersensibilidade Tipo I

Estados Unidos
Allergy Therapeutics

Concluído

Segurança, Efeito Imunológico e Eficácia da Aplicação Combinada de MPL e Alérgeno de Pólen de Grama

Hipersensibilidade Tipo I

Alemanha
Allergy Therapeutics

Concluído

Avaliação da alergenicidade residual do alergóide do pólen de árvores (bétula, avelã e amieiro) usando testes cutâneos

Hipersensibilidade Tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Concluído

Eficácia e segurança/tolerabilidade de ambrósia MATA MPL

Hipersensibilidade Tipo I

Canadá, Estados Unidos
Allergy Therapeutics

Concluído

Indução de imunogenicidade com diferentes doses de MATA de grama em indivíduos alérgicos a pólen de grama e centeio

Hipersensibilidade Tipo I

Estados Unidos
Allergy Therapeutics

Retirado

Avaliação da segurança e tolerabilidade do alergóide de pólen de ambrósia adsorvido em tirosina com MPL (monofosforil lipídio A)

Hipersensibilidade Tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Concluído

Diferentes doses de alergóide de pólen de grama adsorvido a tirosina com monofosforil lipídeo A (MPL) em pacientes sensibilizados ao pólen de grama

Hipersensibilidade Tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Concluído

Avaliação da alergenicidade residual de alergóide de pólen de grama/centeio usando teste de picada na pele

Hipersensibilidade Tipo I

Estados Unidos
Allergy Therapeutics

Concluído

Avaliação da contribuição do monofosforil lipídio A (MPL) para uma vacina contra alergia ao pólen de gramíneas

Hipersensibilidade Tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Concluído

Avaliação da contribuição do monofosforil lipídio A (MPL) para uma vacina contra alergia ao pólen de árvores

Hipersensibilidade Tipo I

Canadá
Allergy Therapeutics

Concluído

Investigação da eficácia e segurança de ambrósia MATAMPL, Pollinex-R e placebo em pacientes com alergia a ambrósia

Hipersensibilidade Tipo I

Canadá
Creative Testing Solutions

Concluído

Avaliação do InnoLIA HTLV I/II Score

Vírus T-Linfotrófico Humano Tipo I e/ou Tipo II

Estados Unidos
Allergopharma GmbH & Co. KG

Concluído

Projeto de soluções de teste cutâneo de diagnóstico ideal para diagnóstico de sensibilização a uma mistura de pólen e ácaros.

Alergia Tipo I

Alemanha
V.A. Nasonova Research Institute of Rheumatology...
AstraZeneca

Ainda não está recrutando

Avaliação do nível de IFN tipo I e atividade da doença em pacientes com LES

Nível elevado de IFN tipo I em pacientes com LES
Cairo University

Concluído

Intubação Cega versus Fibra Óptica Através de I-GEL

I-gel

Egito
Cairo University

Desconhecido

Waferless One Stage Segmental Lefort I Posicionamento Maxilar em Deficiência Transversal

Lefort I Osteotomia
Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization...
H. Lundbeck A/S

Concluído

Eficácia, Segurança e Tolerabilidade de uma Formulação Intramuscular de Aripiprazol (OPC-14597) como Tratamento de Manutenção em Pacientes Bipolares I

Transtorno Bipolar I

Estados Unidos, Taiwan, Romênia, Republica da Coréia, Japão, Polônia, Canadá
Professor Saad Shakir
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo observacional modificado de monitoramento de eventos de prescrição de Asenapina (Sycrest)

Transtorno Bipolar I

Reino Unido
REGENXBIO Inc.

Ativo, não recrutando

Terapia gênica RGX-111 em pacientes com MPS I

Síndrome de Hurler | Síndrome de Hurler-Scheie | Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I)

Estados Unidos, Brasil, Israel
Solvay Pharmaceuticals
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer; H. Lundbeck A/S

Concluído

Efeitos PK de Bifeprunox e Valproato em Bipolar I

Transtorno Bipolar I

Estados Unidos
University of Sao Paulo

Concluído

Eficácia do Tratamento Combinado para Transtorno Bipolar I Jovem (LICAVAL)

Transtorno Bipolar I

Brasil
University of Sao Paulo

Desconhecido

Potenciação do tratamento com quetiapina com lítio ou aripiprazol em pacientes bipolares 1 não responsivos (ARIQUELI)

Transtorno Bipolar I

Brasil
Merck Sharp & Dohme LLC

Ainda não está recrutando

Um estudo de MK-8189 em participantes com transtorno bipolar I (MK-8189-020)

Transtorno Bipolar I
Roxane Laboratories

Concluído

Estudo cruzado de bioequivalência de comprimidos de fumarato de quetiapina 300 mg em condições de jejum em estado estacionário

Transtorno Bipolar I

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Concluído

Uma comparação de olanzapina em combinação com um estabilizador de humor versus estabilizador de humor sozinho, em pacientes bipolares mistos

Transtorno Bipolar I

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo em mulheres pós-menopáusicas para investigar a interação medicamentosa (ID) entre itraconazol (ITZ) e Vilaprisan administrado por via oral; Biodisponibilidade Absoluta Usando Dose de Microtraçador Intravenoso de [14C]Vilaprisan

Ensaio Clínico, Fase I

Reino Unido
University Hospital, Basel, Switzerland

Concluído

Estudo farmacocinético para caracterizar métricas de fenotipagem do coquetel "Basel" após indução ou inibição de CYP

Desintoxicação Metabólica, Fase I

Suíça
Cairo University

Ainda não está recrutando

Avaliação de restaurações posteriores de resina composta usando a técnica de inserção de resina de modelagem em lesões de classe I

Restaurações Compostas Classe I
Bayer

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa: Influência do Vilaprisan na Farmacodinâmica (PD) e Farmacocinética (PK) de um Anticoncepcional Oral Combinado (COC)

Ensaio Clínico, Fase I

Alemanha
Bayer

Concluído

Estudo em Mulheres Jovens Saudáveis para Investigar a Farmacodinâmica, Farmacocinética e Segurança do Vilaprisan

Ensaio Clínico, Fase I

Alemanha
Roxane Laboratories

Concluído

Estudo cruzado de bioequivalência de comprimidos de fumarato de quetiapina 25 mg em condições de jejum

Tratamento para Transtorno Bipolar I

Estados Unidos
Hadassah Medical Organization
Oramed Pharmaceutical Inc.

Concluído

Eficácia da insulina oral em pacientes com diabetes tipo 1 instável

Diabetes Mellitus tipo I frágil

Israel
KalVista Pharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Um ensaio clínico cruzado de fase II avaliando a eficácia e a segurança do KVD900 no tratamento sob demanda de ataques de angioedema em indivíduos adultos com angioedema hereditário tipo I ou II

Angioedema Hereditário

Estados Unidos, Áustria, Tcheca, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Macedônia do Norte, Polônia, Reino Unido
University of Nebraska
Bristol-Myers Squibb

Não está mais disponível

Análise prospectiva e comparação do eco de estresse com o eco de estresse com contraste miocárdico em tempo real

Avaliação dos níveis de troponina I

Estados Unidos
Arizona State University
Catholic Charities Phoenix; Phoenix International Refugee Committee; Refugee Focus... e outros colaboradores

Concluído

Corte genital feminino na comunidade de refugiados somalis do Arizona (FGC)

Status de Mutilação Genital Feminina Tipo I | Status de Mutilação Genital Feminina Tipo II | Status de Mutilação Genital Feminina Tipo III

Estados Unidos
Piazza della Vittoria 14 Studio Medico - Ginecologia...

Concluído

Conhecimento e Perspectiva dos Profissionais de Saúde sobre a Mutação Genital Feminina (FMG-HCPROF)

Status de Mutilação Genital Feminina Tipo I | Status de Mutilação Genital Feminina Tipo II | Status de Mutilação Genital Feminina Tipo III

Itália
Sanofi

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança de Myozyme® e de Aldurazyme® em participantes do sexo masculino e feminino de qualquer faixa etária com doença de Pompe ou com mucopolissacaridose tipo I (MPS I) em um ambiente de atendimento domiciliar (HomERT)

Doença de Pompe | Mucopolissacaridose Tipo I (MPS I)

Itália
HAE Global Registry Foundation

Recrutamento

Registro Global para Coletar Dados sobre a História Natural de Pacientes com Angioedema Hereditário Tipos I e II (HGR)

Angioedema hereditário tipo I e II

Itália
Prothya Biosolutions

Concluído

Cinética, Eficácia e Segurança de C1-Esteraseremmer-N

Angioedema Hereditário Tipo I | Edema Angioneurótico

Holanda
Bayer

Concluído

Rogaratinibe (BAY1163877) Estudo de Balanço de Massa Humana

Farmacocinética | Ensaio Clínico, Fase I

Holanda
Mansoura University

Ativo, não recrutando

Avaliação Compartitiva da Eficiência da Retração do Canino Superior Usando Cadeia de Força Versus Burstone T-loop

Má oclusão de Classe I

Egito
Alkermes, Inc.

Concluído

Estudo de Fase 1 de OLZ/SAM em Indivíduos Pediátricos com Transtorno Bipolar I

Transtorno Bipolar I

Estados Unidos
Bayer

Concluído

First in Human Study in Healthy Volunteers to Investigate the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of BAY1214784

Ensaios Clínicos, Fase I como Tópico

Alemanha
Assistance Publique - Hôpitaux de Paris

Ativo, não recrutando

Otimizando a resposta ao tratamento com Li por meio da avaliação personalizada de indivíduos com transtorno bipolar I: a iniciativa R-LiNK (R-LiNK)

Transtorno Bipolar I

França
Forest Laboratories

Concluído

Teste de extensão de segurança de longo prazo de asenapina em participantes com transtorno bipolar 1 que concluíram o protocolo P05691 (P05692)

Transtorno Bipolar I

Estados Unidos
Allergy Therapeutics

Concluído

Investigação de acompanhamento da eficácia de ambrósia MATAMPL e placebo em pacientes com rinite alérgica sazonal induzida por ambrósia

Hipersensibilidade Tipo I

Canadá

Ensaios clínicos em Hipersensibilidade Tipo I

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