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Ensaios clínicos em Tirosinemias
Total de 21 resultados
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Vitaflo International, LtdConcluídoAlcaptonúria | Tirosinemias | Tirosinemia, Tipo I | Tirosinemia, Tipo II | Tirosinemia, Tipo IIIReino Unido
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metaX Institut fuer Diatetik GmbHGreat Ormond Street Hospital for Children NHS Foundation Trust; Birmingham Women...Ainda não está recrutandoAlcaptonúria | Homocistina; Desordem metabólica | Tirosinemia, Tipo I | Tirosinemia, Tipo II | Tirosinemia, Tipo III | MSUD (doença da urina do xarope de bordo)
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Yassin Abdelghaffar Charity Center for Liver Disease...Society of Friends of Liver Patients in the Arab World (SLPAW)RecrutamentoTirosinemia Hereditária, Tipo IEgito
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IÁfrica do Sul
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IAlemanha, Reino Unido, França
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IÁfrica do Sul
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IBélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Suécia
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Swedish Orphan BiovitrumConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IBélgica, Dinamarca, França, Alemanha, Áustria, Tcheca, Finlândia, Hungria, Irlanda, Itália, Holanda, Noruega, Polônia, Portugal, Espanha, Suécia, Reino Unido
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Cycle Pharmaceuticals Ltd.ParexelConcluídoTirosinemia Hereditária, Tipo IÁfrica do Sul
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University of WashingtonConcluído
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National Center for Research Resources (NCRR)University of MichiganConcluídoTirosinemia, Tipo I
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CENTOGENE GmbH RostockRetiradoDistúrbios Metabólicos | Tirosinose | Tirosinemia Hepatorrenal | Deficiência de Fumarilacetoacetase | Deficiência de FahAlemanha, Sri Lanka, Índia
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Swedish Orphan BiovitrumRecrutamentoTirosinemia Hereditária, Tipo IChina
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Vitaflo International, LtdRecrutamentoFenilcetonúrias | PKU | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Homocistinúria | Acidemia Glutárica I | Tirosinemia hereditáriaReino Unido
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Sutphin DrugsDesconhecidoTirosinemia Hereditária, Tipo IÍndia
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Nutricia UK LtdConcluídoPKU | TirosinemiasReino Unido
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Vitaflo International, LtdAtivo, não recrutando
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West Kazakhstan Medical UniversityRecrutamentoDeficiência de ornitina transcarbamilase | Deficiência de Biotinidase | Citrulinemia | Acidemia glutárica tipo II | Acidúria Argininosuccínica | Doença da Urina do Xarope de Bordo | Deficiência Primária de Carnitina | Homocistinúria | Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase II | Deficiência de Arginase e outras condiçõesCazaquistão
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Novartis PharmaceuticalsDisponívelLeucemia mielóide aguda | Leucemia Mastocitária | Mastocitose Sistêmica Agressiva | Mastocitose Sistêmica com Neoplasia Hematológica Associada | Leucemia Mielóide Aguda Mutável FMS-Like Tyrosine Kinase 3 (FLT3)
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Centre Hospitalier Régional de la CitadelleSanofi; Takeda; University of Liege; Orchard Therapeutics; Centre Hospitalier Universitaire... e outros colaboradoresRecrutamentoHiperplasia adrenal congênita | Hemofilia A | Hemofilia B | Mucopolissacaridose I | Mucopolissacaridose II | Fibrose cística | Deficiência de alfa 1-antitripsina | Anemia falciforme | Anemia de Fanconi | Doença Granulomatosa Crônica | Doença de Wilson | Neutropenia Congênita Grave | Deficiência de ornitina transcarbamilase e outras condiçõesBélgica
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RTI InternationalEunice Kennedy Shriver National Institute of Child Health and Human Development... e outros colaboradoresInscrevendo-se por conviteHiperoxalúria Primária Tipo 3 | Diabetes Mellitus | Hemofilia A | Hemofilia B | Intolerância hereditária à frutose | Fibrose cística | Deficiência do Fator VII | Fenilcetonúrias | Anemia falciforme | Síndrome de Dravet | Distrofia Muscular de Duchenne | Síndrome de Prader-Willi | Síndrome do X Frágil | Doença Granulomatosa... e outras condiçõesEstados Unidos