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Pesquisar ensaios clínicos para: [14C]-GDC-9545

Total de 4571 resultados

Genentech, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]-GDC-9545 Após uma Dose Oral Única (Parte 1) e para Avaliar a Biodisponibilidade Absoluta e Relativa de Formulações de Cápsulas Orais de GDC-9545 (Parte 2) em Mulheres Saudáveis Sujeitos com potencial para não engravidar

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Genentech, Inc.

Concluído

Avaliação da biodisponibilidade relativa e efeito alimentar de GDC-9545 em mulheres saudáveis sem potencial para engravidar

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Recrutamento

Um estudo de Giredestrant em participantes com câncer de endométrio de grau 1 (EndomERA)

Câncer do endométrio

Estados Unidos, Canadá, Itália, Polônia
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo de Giredestrant (GDC-9545) em mulheres na pós-menopausa com câncer de mama positivo para receptor de estrogênio operável em estágio I-III

Câncer de mama

Estados Unidos, Espanha, Bélgica, Austrália, Reino Unido
Genentech, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]-GDC-0980 Após Administração de Dose Oral Única em Mulheres Saudáveis na Pós-menopausa

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo de Balanço de Massa e Biodisponibilidade Absoluta de RO7049389 em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
MedSIR

Ainda não está recrutando

Um estudo PoC para avaliar a eficácia dos tratamentos monitorando MRD usando ctDNA na população de EBC HR-positivo/HER2-negativo (MiRaDoR)

Câncer de mama
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo do inibidor da via do porco-espinho GDC-0449 em mulheres saudáveis sem potencial para engravidar

Saudável
Hoffmann-La Roche

Recrutamento

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança do adjuvante Giredestrant em comparação com a escolha do médico de monoterapia endócrina adjuvante em participantes com câncer de mama inicial positivo para receptor de estrogênio e HER2 negativo (câncer de mama lidERA)

Câncer de Mama Inicial

Estados Unidos, Espanha, França, Republica da Coréia, China, Itália, Taiwan, Suécia, Tcheca, Hungria, Japão, Grécia, Hong Kong, Ucrânia, Austrália, Brasil, Canadá, México, Bélgica, Quênia, Argentina, Chile, Sérvia, África do Sul, Colômbia, ... e mais
AbbVie
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo avaliando Duvelisibe em indivíduos japoneses com linfoma recidivante ou refratário

Linfoma

Japão
Rachel Lieberman

Rescindido

Anéis de tensão capsular na rotação da lente intraocular

Catarata | Oftalmoplegia | Complicação Oftalmológica

Estados Unidos
Vivozon, Inc.

Concluído

Estudo de Absorção, Metabolismo, Excreção e Balanço de Massa de [14C]-VVZ-149 em Indivíduos Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Macho Adulto Saudável

Estados Unidos
AbbVie
Genentech, Inc.

Retirado

Um estudo farmacocinético para avaliar como o corpo absorve e remove o ABT-199 em adultos com linfoma não-Hodgkin

Linfoma não Hodgkin recidivante/refratário
DICE Therapeutics, Inc.

Concluído

Balanço de massa e farmacocinética (PK) de [14C]-DC-806 em participantes saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Holanda
Genentech, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de GDC-9545 sozinho ou em combinação com Palbociclibe e/ou agonista do hormônio liberador de hormônio luteinizante (LHRH) em câncer de mama localmente avançado ou metastático com receptor de estrogênio positivo

Câncer de mama

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Reino Unido
Radboud University Medical Center

Concluído

Células dendríticas naturais para imunoterapia de pacientes com câncer de próstata metastático resistente à castração quimio-ingênua

Neoplasias prostáticas | Imunoterapia | Vacinas | Células dendríticas

Holanda
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Pfizer

Concluído

Pfizer PF-06688992 em pacientes com melanoma em estágio III ou IV

Melanoma

Estados Unidos
Venatorx Pharmaceuticals, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Rescindido

VNRX-9945 Segurança e Farmacocinética em Voluntários Adultos Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Nova Zelândia
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Balanço de Massa de TS-142 em Indivíduos Adultos Saudáveis.

Indivíduos Masculinos Saudáveis

Japão
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo para determinar o equilíbrio da excreção, a farmacocinética, o metabolismo e a biodisponibilidade oral absoluta de uma dose oral única de Idasanutlina marcada com [14C] e uma dose traçadora intravenosa de Idasanutlina marcada com [13C] em uma coorte única de participantes com tumores sólidos (malignidades) )

Tumores Sólidos

Hungria
Jonsson Comprehensive Cancer Center

Ativo, não recrutando

Estudo randomizado comparando o desempenho de marcadores moleculares para nódulos tireoidianos indeterminados

Tireoide

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito do tamanho da partícula, formulação e alimentos na farmacocinética do GDC-0032 em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Cubist Pharmaceuticals LLC
Syneos Health

Rescindido

Dose Oral Única de Bevenopran em Pacientes com Vários Graus de Insuficiência Renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Recrutamento

Um estudo avaliando a eficácia e segurança de múltiplas combinações de tratamento em participantes com câncer de mama

Câncer de mama inoperável, localmente avançado ou metastático, ER-positivo

Estados Unidos, Republica da Coréia, Espanha, Austrália, Israel
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo para determinar a biodisponibilidade de várias formulações de GDC-0134 em participantes saudáveis do sexo feminino sem potencial para engravidar

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de GDC-0973 em combinação com GDC-0068 quando administrado em participantes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Neoplasias

Estados Unidos, Espanha
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Concluído

Um estudo do TAK-954 para tratar a disfunção gastrointestinal em adultos após a cirurgia

Disfunção Gastrointestinal Pós-Operatória

Estados Unidos, Alemanha
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do TAK-954 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Rescindido

Um estudo de extensão do GDC-0853 em participantes com lúpus eritematoso sistêmico ativo moderado a grave

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos, Republica da Coréia, Espanha, Taiwan, Bulgária, Colômbia, Brasil, Argentina, México, Chile, Reino Unido
Genentech, Inc.

Rescindido

Um estudo da segurança e farmacocinética do GDC-0152, administrado por via intravenosa a pacientes com malignidades localmente avançadas ou metastáticas

Câncer Sólido
Genentech, Inc.

Concluído

Inibidor de indoleamina 2,3-dioxigenase (IDO) em tumores sólidos avançados

Tumor Sólido

Estados Unidos
MedSIR

Recrutamento

Estudo de janela de oportunidade pré-operatória com Giredestrant (GDC-9545) ou Tamoxifeno em mulheres na pré-menopausa com câncer de mama precoce ER[+]/HER2[-] e Ki67≥10% (EMPRESS)

Câncer de mama | Câncer de Mama de Início Precoce

Espanha, França
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Vismodegib no tratamento de pacientes com meduloblastoma recorrente ou refratário

Meduloblastoma adulto

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Aprovado para comercialização

Um estudo de Vismodegib (GDC-0449) em pacientes com carcinoma basocelular localmente avançado ou metastático

Carcinoma Basocelular

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito da Formulação e Alimentos na Farmacocinética de GDC-0810

Voluntário Saudável

Reino Unido
Genentech, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do GDC-8264 em combinação com o padrão de atendimento em participantes com doença aguda do enxerto versus hospedeiro (aGVHD)

Doença Aguda do Enxerto contra o Hospedeiro

Estados Unidos, Canadá
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo farmacocinético de GDC-0973 marcado com radioativo em voluntários saudáveis do sexo masculino

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e tolerabilidade do GDC-0068 em pacientes com tumores sólidos refratários

Câncer Sólido

Espanha
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Avaliação do Efeito dos Alimentos na Farmacocinética do Vismodegib

Neoplasia maligna

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Ipatasertib (GDC-0068) Estudo para avaliar a mudança na formulação e o efeito dos alimentos na biodisponibilidade em indivíduos saudáveis

Câncer

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia, segurança e farmacocinética de Giredestrant Plus Palbociclib em comparação com Anastrozol Plus Palbociclib para mulheres na pós-menopausa com câncer de mama inicial não tratado com receptor de estrogênio positivo e HER2-negativo (câncer de mama coopERA)

Câncer de Mama Inicial

Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Taiwan, Ucrânia, Polônia, Federação Russa, Estados Unidos, Alemanha, Brasil, Hungria
Stanford University
National Cancer Institute (NCI); University Hospitals Cleveland Medical Center

Concluído

Vismodegib no tratamento de pacientes com carcinoma basocelular (CBC)

Câncer de pele recorrente | Carcinoma basocelular da pele

Estados Unidos
University of Oklahoma
VA Office of Research and Development

Rescindido

Estimulação Transcraniana por Corrente Contínua, Melhora a Recuperação Motora Funcional, Braço Afetado

Isquemia Cerebral | Infarto Cerebral

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

A Study of Ipatasertib in Participants With Mild, Moderate or Severe Hepatic Impairment Compared to Healthy Participants

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Isabel Cristina Olegário da Costa
University of Guadalajara; University of Dublin, Trinity College; Academic Centre...

Desconhecido

Selante de Ionômero de Vidro na Prevenção de Fraturas Pós-Eruptivas em Molares Acometidos por MIH (MIHMex)

Hipomineralização Molar Incisivo

México
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo de GDC-0941 em pacientes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos ou linfoma não-Hodgkin para os quais a terapia padrão não existe ou se mostrou ineficaz ou intolerável

Linfoma não-Hodgkin, cânceres sólidos

Reino Unido
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do GDC-0623 em pacientes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Câncer Sólido

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo do efeito da formulação e da dureza do comprimido na biodisponibilidade de pictilisibe em voluntários saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Genentech, Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Absorção, Metabolismo e Excreção de [14C]-GDC-0941 Após Administração de Dose Oral Única em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Voluntário Saudável

Estados Unidos
National Cancer Institute (NCI)
Genentech, Inc.

Rescindido

Vismodegib no tratamento de pacientes com doença crônica do enxerto versus hospedeiro refratária a esteroides

Doença Crônica do Enxerto Contra o Hospedeiro

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: [14C]-GDC-9545

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