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Pesquisar ensaios clínicos para: [18F]FP-R01-MG-F2

Total de 267 resultados

Stanford University
Pliant Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Detecção de integrina avb6 em IPF, PSC e COVID19 usando PET/CT

Fibrose Pulmonar Idiopática | Colangite esclerosante primária | Pneumonia covid19

Estados Unidos
Stanford University
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Integrina Alfa-v-Beta e [18F] -R01-MG-F2 PET/CT na medição da resposta em pacientes com câncer de pâncreas e voluntários saudáveis

Carcinoma Pancreático | Assunto saudável

Estados Unidos
Fervent Pharmaceuticals
ICON plc

Concluído

FP-101 versus placebo no tratamento de sintomas vasomotores da menopausa

Sintomas vasomotores | Menopausa

Estados Unidos
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos
Chang Gung Memorial Hospital

Desconhecido

Alvejando Redes Neuronais Monoaminérgicas em Pacientes Parkinsonianos Após Intoxicação por Monóxido de Carbono

Parkinsonismo induzido por monóxido de carbono

Taiwan
Fervent Pharmaceuticals
Iqvia Pty Ltd

Concluído

FP-101 para tratamento de ondas de calor em mulheres na pós-menopausa

Ondas de calor

Estados Unidos
National Institute of Neurological Disorders and...

Concluído

Imagem do receptor colinérgico na distonia

Distonia cervical | Distonia | Distonia focal | Distúrbio do Movimento

Estados Unidos
Yale University
Pfizer; Avid Radiopharmaceuticals

Concluído

Imagens de tomografia por emissão de pósitrons (PET) da massa de células beta pancreáticas em pacientes saudáveis e diabéticos tipo 1

Diabetes Mellitus, Tipo 1

Estados Unidos
Anhui Provincial Hospital

Recrutamento

O novo estudo MAO-B PET Tracer marcado com 18F em pacientes com parkinsonismo

Doença de Parkinson

China
Ashvattha Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e biodistribuição de um agente de imagem, 18F-OP-801 (18F Hydroxyl Dendrimer) em pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ALS) e voluntários saudáveis (HV)

Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA) | Esclerose Múltipla (EM) | Doença de Parkinson (DP) | Doença de Alzheimer (DA)

Estados Unidos
Peking Union Medical College Hospital

Recrutamento

68Ga-DOTA-F2 PET/CT em pacientes com vários tipos de câncer

Tumor Sólido

China
Tonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Fase 1 Estudo de Segurança de Dose Ascendente Única de Cápsulas TNX-201 em Voluntários Saudáveis

Saudável
IntegoGen, LLC

Retirado

Produto de membrana amniótica micronizada alogênica para tratamento de hidradenite supurativa

Hidradenite supurativa

Estados Unidos
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Flame Biosciences

Retirado

Estudo de Fase 1/2a para avaliar o FL-301 em pacientes com tumores sólidos avançados

Câncer de intestino | Tumor Sólido | Câncer de Pâncreas
Celgene

Concluído

Estudo de imagem por tomografia por emissão de pósitrons (PET) para avaliar a disponibilidade de enzimas no sistema nervoso central antes e depois da administração de CC-97489 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Bélgica
Columbia University
National Institute of Diabetes and Digestive and Kidney Diseases (NIDDK)

Retirado

Avaliação de 18F-FP-DTBZ PET Scanning como uma ferramenta para medir a massa de células beta

Diabetes Mellitus, Tipo 1 | Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Axovant Sciences Ltd.

Rescindido

Estudo de Extensão de Longo Prazo de Intepirdina (RVT-101) em Indivíduos com Demência com Corpos de Lewy: Extensão HEADWAY-DLB

Demência com corpos de Lewy

Estados Unidos, Canadá, França, Itália, Holanda, Espanha, Reino Unido
Axovant Sciences Ltd.

Concluído

Estudo avaliando a intepirdina (RVT-101) em indivíduos com demência com corpos de Lewy: o estudo HEADWAY-DLB

Demência com corpos de Lewy

Estados Unidos, Canadá, França, Itália, Holanda, Espanha, Reino Unido
Takeda

Concluído

Fase 1, Estudo de Biodisponibilidade Relativa do Febuxostat XR

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspenso

Avaliação da Segurança, Tolerabilidade e Eficácia Preliminar do EHP-101 em Formas Recidivantes de Esclerose Múltipla

Formas Recidivantes de Esclerose Múltipla

Estados Unidos, Austrália
Alzheon Inc.
Quotient Clinical

Concluído

Estudo de Dose Única de Comprimidos Protótipo ALZ-801

Doença de Alzheimer
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 2a para avaliar a segurança, sintomas diários, farmacocinética (PK) e biomarcadores de YPL-001 em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Aevi Genomic Medicine, LLC, a Cerecor company

Concluído

Estudo de farmacocinética e tolerabilidade de NFC-1 em indivíduos de 6 a 17 anos com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção com Hiperatividade

Estados Unidos
Zucara Therapeutics Inc.

Recrutamento

Um estudo do efeito do ZT-01 na hipoglicemia noturna no diabetes tipo 1 (ZONE)

Diabetes mellitus tipo 1 com hipoglicemia

Estados Unidos, Canadá
Kythera Biopharmaceuticals

Concluído

Estudo de acompanhamento de longo prazo sobre segurança e manutenção da eficácia do ATX-101

Saudável | Gordura submentoniana

Estados Unidos, Canadá, Austrália, Reino Unido
Marijn Lijffijt, PhD
Michael E. DeBakey VA Medical Center; VistaGen Therapeutics, Inc.

Concluído

Biomarcadores Eletrofisiológicos de AV-101

Saudável

Estados Unidos
Ixchelsis Limited

Concluído

Efeito IX-01 no tempo de latência ejaculatória intravaginal (IELT), resultados relatados pelo paciente e segurança em homens com ejaculação precoce (PE)

Ejaculação precoce

Estados Unidos
Axovant Sciences Ltd.

Concluído

Estudo Avaliando Intepirdina (RVT-101) na Marcha e Equilíbrio em Indivíduos com Demência

Doença de Alzheimer | Demência com corpos de Lewy | Doença de Parkinson Demência

Estados Unidos
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Concluído

Estudo de Balanço de Massa, Farmacocinética, Biotransformação e Biodisponibilidade de ODM-201 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino (ARIADME)

Saudável

Reino Unido
Auris Medical, Inc.

Concluído

Comparação de doses únicas versus doses repetidas de AM-101 no tratamento de zumbido agudo na orelha interna (TACTT1)

Zumbido

Estados Unidos, Alemanha, Bélgica, Polônia
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de Fase 2a de TPN-101 em pacientes com C9ORF72 ALS/FTD

Esclerose Lateral Amiotrófica | Demência frontotemporal

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, França, Alemanha
Immodulon Therapeutics Ltd
Theradex; HCA International Limited

Concluído

Um estudo clínico para avaliar a segurança e a tolerabilidade do IMM-101 intradérmico em pacientes adultos com câncer de melanoma

Melanoma

Reino Unido
RemeGen Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do telitacicept em indivíduos com síndrome de Sjögren primária ativa

Síndrome de Sjögren primária

China
Ixchelsis Limited

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Relativa do Cápsula IX-01 Versus Dispersão Aquosa e Efeito Alimentar do Cápsula em Homens Saudáveis (IX-0106 RBA)

Saudável

Estados Unidos
Acer Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo de variação de dose, farmacocinética, segurança e eficácia do osanetant em pacientes com VMS moderado/grave associado à menopausa

Sintomas vasomotores pós-menopausa

Estados Unidos
Oslo University Hospital
Vestre VikenHF Kongsberg Sykehus

Recrutamento

Efeitos afetivos de opioides pré-operatórios: um estudo randomizado, duplo-cego controlado por placebo (AFFECT2)

Uso de opioides | Sintomas afetivos

Noruega
Boston Scientific Corporation

Concluído

COMFORT: um estudo multicêntrico, aberto, randomizado e cruzado (COMFORT)

Varizes

Estados Unidos
ORIC Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de ORIC-101 em Combinação com Enzalutamida

Neoplasias prostáticas

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses únicas e múltiplas de RTA 901 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Barbara Ann Karmanos Cancer Institute
Washington University School of Medicine

Recrutamento

F-triptofano PET/CT em cânceres humanos

Câncer de mama | Câncer retal | Tumores Neuroendócrinos | Tumor cerebral metastático | Glioma Intracraniano

Estados Unidos
Suzhou Connect Biopharmaceuticals, Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a semelhança farmacocinética do CBP-201 em indivíduos chineses adultos saudáveis

Sujeitos Adultos Saudáveis

China
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Concluído

A interação farmacocinética entre CKD-501 e sulfoniluréia (CKD-501 DDI)

Voluntário Masculino Saudável

Republica da Coréia
Osaka University

Concluído

Estudo de Segurança de CNT-01 em Pacientes com TGCV Idiopática

Depósito idiopático de triglicerídeos Cardiomiovasculopatia

Japão
Esperion Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo de lactação somente com leite para avaliar a concentração de ácido bempedoico e medicamento de combinação fixa de ácido bempedoico/ezetimiba (FCDP) no leite materno de mulheres lactantes saudáveis

Mulheres lactantes saudáveis

Estados Unidos
Viridian Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo randomizado, duplo-mascarado e controlado por placebo de segurança, tolerabilidade e eficácia de VRDN-001, um anticorpo monoclonal humanizado direcionado contra o receptor de IGF-1, em participantes com doença ocular crônica da tireoide (TED)

Doença ocular da tireoide

Estados Unidos, Peru
Pfizer

Rescindido

Um estudo de extensão de segurança e tolerabilidade de longo prazo do bapineuzumabe em pacientes com doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Espanha, França, Japão, Nova Zelândia, Bélgica, Portugal, Holanda, Argentina, Reino Unido, Austrália, Eslováquia, Polônia, Chile, Finlândia, Itália, África do Sul, Suécia, Suíça
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do ustequinumabe em pacientes com cirrose biliar primária (PBC) que apresentaram resposta inadequada ao ácido ursodesoxicólico

Cirrose Biliar Primária

Estados Unidos, Canadá
Celltrion

Concluído

Um estudo do efeito alimentar de CT-L01 após administração oral em voluntários saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
JANSSEN Alzheimer Immunotherapy Research & Development...
Pfizer

Concluído

Bapineuzumabe em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada (não portadores de ApoE4)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Áustria

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