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Pesquisar ensaios clínicos para: .Asunaprevir, Daclatasvir e BMS - 791325

Total de 2671 resultados

National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Eficácia de Asunaprevir e Daclatasvir em Indivíduos Coinfectados com HIV-HCV

HIV-HCV

Estados Unidos
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Concluído

Ensaio de eliminação rápida da hepatite C - um estudo piloto de Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 com ou sem ribavirina para tratar o vírus da hepatite C (RHACE 1)

Hepatite C

Estados Unidos
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudo piloto para avaliar a eficácia e a segurança de uma terapia tripla com asunaprevir, daclatasvir e BMS-791325 em pacientes infectados pelo HCV genótipo 4 após falha do regime de interferon peguilado-ribavirina (QUATTROTURBO)

Infecção pelo genótipo 4 do vírus da hepatite C

França
Bristol-Myers Squibb

Concluído

UNIDADE 3: Um estudo japonês de fase 3 de um Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 em indivíduos com hepatite C crônica de genótipo 1

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Japão
Bristol-Myers Squibb

Concluído

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

UNIDADE 2: Um estudo de um regime de tratamento experimental de DCV+ASV+BMS-791325 em uma combinação de dose fixa (o regime DCV 3DAA (antiviral de ação direta)) com ou sem RBV por 12 semanas para o tratamento do vírus da hepatite C crônica ( VHC) Infecção do genótipo 1 em indivíduos com cirrose compensada

Hepatite C

Estados Unidos, Austrália, Canadá, França
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Hepatite C crônica

França, Estados Unidos, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de fase 3 em combinação com BMS-790052 e BMS-650032 em pacientes japoneses com vírus da hepatite C (HCV)

Hepatite C

Japão
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa de um OCP (Noretindrona (ND) Acetato e Etinilestradiol (EE))Com uma Combinação de Daclatasvir (DCV) Asunaprevir (ASV) e BMS-791325

Hepatite C
Sang Gyune Kim
Bristol-Myers Squibb; Korea University; Gachon University Gil Medical Center; Seoul... e outros colaboradores

Desconhecido

Regressão da Fibrose Hepática Após Tratamento com Daclatasvir e Asunaprevir (RELIF-C)

Hepatite C crônica

Republica da Coréia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Biodisponibilidade absoluta de BMS-791325

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Fase III China GT 1b Interferon (IFN) Intolerante Prev Excluir Dual

Hepatite C

China, Republica da Coréia, Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Drug Interaction Between Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 and Rosuvastatin

Hepatite C
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudo de transição japonesa realizado nos Estados Unidos

Vírus Da Hepatite C

Estados Unidos
Myeong Jun Song
Bristol-Myers Squibb; Korea University Guro Hospital; Severance Hospital; Eulji... e outros colaboradores

Concluído

A segurança e eficácia de Daclatasvir e Asunaprevir com infecção crônica pelo genótipo 1b do VHC e insuficiência renal crônica

Hepatite C

Republica da Coréia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Pharmacokinetic and Safety Study of Daclatasvir in Patients With Renal Impairment

Hepatite C

Estados Unidos
Tainan Municipal Hospital

Retirado

Tratamento antiviral livre de interferon de linfomas não Hodgkin indolentes relacionados ao genótipo 1b positivo para HCV

Hepatite C
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de fase 3 de uma combinação de dose fixa de Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 (FDC) em indivíduos com hepatite C crônica genótipo 1 (UNITY 4)

Vírus Da Hepatite C

Republica da Coréia, Taiwan, Federação Russa
Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial...
National Taiwan University Hospital; China Medical University Hospital; Chang... e outros colaboradores

Concluído

Daclatasvir, Asunaprevir Mais Ribavirina para VHC Genótipo 1b Sem NS5A RAV

Hepatite C

Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Concluído

UNIDADE 1: Um Estudo de um Regime de Tratamento Investigacional de Daclatasvir (DCV) + Asunaprevir (ASV) + BMS-791325 em uma Combinação de Dose Fixa (o Regime DCV 3DAA (Antiviral de Ação Direta)) por 12 Semanas para o Tratamento da Hepatite C Crônica Infecção pelo Genótipo 1 do Vírus (HCV) em Indivíduos Não Cirróticos

Hepatite C

Estados Unidos, Austrália, Canadá, França, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de bioequivalência de comprimidos de Daclatasvir e estudos de biodisponibilidade de Daclatasvir e Asunaprevir

Infecção por Hepatite C
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Fase III Hallmark DUAL: ASV+DCV (Nulos/Parciais, Intolerantes/Inelegíveis. Ingênuos) (Hallmark DUAL)

Vírus Da Hepatite C

França, Alemanha, Republica da Coréia, Espanha, Taiwan, Estados Unidos, Canadá, Austrália, Federação Russa, Áustria, Israel, Itália, Holanda, Argentina, Polônia, Reino Unido, Irlanda, Nova Zelândia
Chimerix

Rescindido

Um estudo multicêntrico para obter dados retrospectivos de indivíduos previamente diagnosticados com infecção por adenovírus para servir como controles históricos correspondentes para o estudo CMX001-304

Adenovírus

Estados Unidos
Kirby Institute
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Impacto do tratamento do VHC nas funções neurocognitivas e no metabolismo cerebral (HEPCOG-II)

Hepatite C Crônica

Austrália
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo para determinar o efeito do BMS-791325 no intervalo ECG QTcF em indivíduos saudáveis

Hepatite C

Estados Unidos
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo Piloto para Avaliar a Eficácia e Tolerância a uma Terapia Quádrupla para Tratar Pacientes Coinfectados HIV-HCV Anteriormente Respondedores Nulos (QUADRIH)

Coinfecção HCV-HIV

França
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de interação medicamentosa em indivíduos saudáveis

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

A Phase 3 Study to Evaluate Combination Therapy With Daclatasvir and Sofosbuvir in the Treatment of HIV and Hepatitis C Virus Coinfection.

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Phase III Daclatasvir and Sofosbuvir for Genotype 3 Chronic HCV (ALLY 3)

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de combinação antiviral com indivíduo com infecção japonesa por hepatite C (HCV)

Infecção por Hepatite C

Japão
Bristol-Myers Squibb

Concluído

A Phase 3, Comparative Study of Asunaprevir and Daclatasvir Combination Therapy Versus Telaprevir Therapy in Japanese HCV Subjects

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Japão
Bristol-Myers Squibb

Não está mais disponível

Um protocolo de tratamento multicêntrico de Daclatasvir (BMS-790052) em combinação com Sofosbuvir para o tratamento de indivíduos pós-transplante hepático com hepatite C crônica

Hepatite C crônica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Fase III Hallmark QUAD: ASV+DCV+Peg+Rib (nulos/parciais) (Hallmark QUAD)

Vírus Da Hepatite C

Estados Unidos, Alemanha, Itália, Republica da Coréia, Suécia, Federação Russa, Canadá, França, Argentina, Suíça, Dinamarca, Taiwan, Holanda, Espanha, México
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudo Fase 2b de BMS-986094 e Daclatasvir, com ou sem ribavirina para o tratamento de pacientes com hepatite C crônica

Vírus Da Hepatite C

Estados Unidos
Qing XIe
Gilead Sciences; Tigermed Consulting Co., Ltd

Recrutamento

Eficácia e segurança de agentes antivirais de ação direta para o tratamento da hepatite C crônica (C-DIAMOND)

Hepatite C Crônica

China
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Study of the Pharmacokinetics and Safety of Asunaprevir in Patients With Kidney Disease

Hepatite C

Estados Unidos
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Concluído

SOF Plus DCV no tratamento de pacientes chineses com HCV com experiência em tratamento

Infecção Crônica por Hepatite C

China
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Indivíduos com insuficiência hepática em comparação com indivíduos saudáveis recebendo BMS-650032 multidose

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de pegInterferon Alfa-2a, ribavirina e daclatasvir (BMS-790052) com ou sem BMS-650032 para participantes em alguns ensaios do vírus da hepatite C

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Austrália, França, Alemanha, Republica da Coréia, Suécia, Taiwan, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, México, Áustria, Itália, Espanha, Dinamarca, Argentina, Polônia, Irlanda, Grécia, Nova Zelândia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Safety and Efficacy Study in Subjects With Chronic HCV and Underlying Hemophilia (MAGNITUDE)

Vírus Da Hepatite C

Austrália, França, Estados Unidos, Espanha, Itália, Holanda, Romênia, Federação Russa
Bristol-Myers Squibb

Não está mais disponível

EU: A Multicenter Compassionate Use Program of Daclatasvir (BMS-790052) in Combination With Sofosbuvir With or Without Ribavirin for the Treatment of Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatite C crônica

Holanda, Áustria, Alemanha, Reino Unido, Suécia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de Segurança de Interferon Lambda Plus Peguilado Simples ou 2 Agentes Antivirais Diretos com Ribavirina (D-LITE)

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial

Hepatite C

Estados Unidos, Austrália, França, Japão, Espanha, Suécia, Canadá, Alemanha, México, Dinamarca, Itália, Republica da Coréia, Taiwan, Argentina, Brasil, Irlanda, Polônia, Porto Rico, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do Interferon Lambda Peguilado com e Sem Daclatasvir, Comparado ao Interferon Alfa Peguilado, Mais Ribavirina em Indivíduos com Genótipos 2 e 3 da Hepatite C (PRINCIPAL)

Vírus da Hepatite C (VHC)

Austrália, Bélgica, França, Itália, Japão, Republica da Coréia, México, Federação Russa, Taiwan, Estados Unidos, Chile, Hong Kong, Argentina, Holanda, Reino Unido, Cingapura, Nova Zelândia, Finlândia, Grécia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Terapia Combinada de Curta Duração com Daclatasvir, Asunaprevir, BMS-791325 e Sofosbuvir em Indivíduos Infectados com Hepatite C Crônica (Estudo FOURward) (FOURward)

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Estudo de eficácia e segurança do interferon lambda-1a peguilado com ribavirina e daclatasvir, para tratar indivíduos virgens com genótipos 1, 2, 3 e 4 do HCV que estão co-infectados com HIV (DIMENSION)

Infecção Crônica por Hepatite C

França, Alemanha, Estados Unidos, Espanha, Canadá, Argentina, México, Bélgica, Itália, Federação Russa, Reino Unido, Polônia
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Avaliação da eficácia e segurança de um tratamento que consiste em peg interferon alfa + ribavirina + daclatasvir em pacientes virgens de tratamento de genótipos 1 e 4 do HCV (COMMAND-Asia)

Hepatite C
Tarek I. Hassanein, M.D., FACP, FAG, AGAF

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de Daclatasvir/Sofosbuvir/Ribavirina por 16 versus 24 semanas para cirróticos de genótipo 3 do VHC

Hepatite C | Cirrose

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Fase III Daclatasvir, Sofosbuvir e Ribavirina em participantes cirróticos e participantes pós-transplante hepático (ALLY 1)

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Avaliação da Eficácia e Segurança de um Regime Consistindo em Peginterferon Lambda-1a + Ribavirina + Daclatasvir (Lambda + RBV + DCV) em pacientes virgens de tratamento do genótipo 1b do HCV ou recaídas anteriores à terapia com Peginterferon Alfa + Ribavirina (Alfa + RBV) (STRUCTURE)

Hepatite C

França, Alemanha, Itália, Japão, Republica da Coréia, Federação Russa, Taiwan, Reino Unido, Estados Unidos, Espanha, Israel, Argentina, Polônia

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