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Pesquisar ensaios clínicos para: 0,001% CT327 (ou placebo)

Total de 781 resultados

Creabilis SA
LCG Bioscience

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do CT327 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Segurança
Creabilis SA
Aalborg University Hospital

Concluído

Um estudo para investigar os efeitos farmacodinâmicos do CT327 no fator de crescimento do nervo intradérmico (NGF) e nas respostas à dor evocada em voluntários saudáveis do sexo masculino

Dor neuropática

Dinamarca
Creabilis SA

Concluído

Avaliação da eficácia, segurança e tolerância da pomada CT327 em pacientes com psoríase vulgar

Psoríase Vulgar

Estados Unidos, Reino Unido
Creabilis SA

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do CT327 na dermatite atópica

Dermatite atópica

Reino Unido
Creabilis SA

Retirado

CT 327 no modelo "Atopy Patch Test" (CT327 AD01-09)

Dermatite atópica

Alemanha
Novo Nordisk A/S

Recrutamento

Um estudo para ver quão seguro é um novo medicamento (NNC6022-0001) em pessoas saudáveis

Voluntários Saudáveis | Doenças Cardiometabólicas

Holanda
Novo Nordisk A/S

Ativo, não recrutando

Um estudo de pesquisa para analisar como um novo medicamento chamado NNC6019-0001 funciona e quão seguro é para pessoas que têm doenças cardíacas devido à amiloidose por transtirretina (TTR)

Cardiomiopatia Amiloide Transtirretina (ATTR CM)

Estados Unidos, Holanda, Espanha, Portugal, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Itália, Japão
Devintec Sagl
Meditrial SrL

Recrutamento

Devintec OR-AT0222 Gel oral para o tratamento de aftas: uma investigação clínica duplo-cega, randomizada e controlada por placebo

Úlcera Aftosa Recorrente

Itália
Yokohama City University
EA Pharma Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de elobixibat em combinação com colestiramina para doença hepática gordurosa não alcoólica

Esteato-hepatite não alcoólica | Fígado gorduroso não alcoólico

Japão
Ornovi, Inc.

Retirado

Um primeiro estudo de dose ascendente única e múltipla humana e efeito alimentar de rótulo aberto de OR-101 em indivíduos saudáveis

Alopecia areata

Austrália
Novo Nordisk A/S

Recrutamento

Um estudo para observar a segurança e tolerabilidade do NNC0582-0001, como ele é transportado por todo o corpo e como funciona em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Áustria
Senju Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e eficácia de SJP-0035 para o tratamento de pacientes com doença do olho seco

Síndromes do Olho Seco

Estados Unidos
Inovio Pharmaceuticals
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Concluído

Estudo de Dose Variada: Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade do INO-4500 em Voluntários Saudáveis em Gana

Febre de Lassa

Gana
Novo Nordisk A/S

Recrutamento

Primeiro teste de dose humana para um novo medicamento para tratar potencialmente doenças do fígado

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
Inovio Pharmaceuticals
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade do INO-4500 em Voluntários Saudáveis

Febre de Lassa

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Estudo de comparação pareada avaliando a eficácia e a segurança de E6201 versus veículo para o tratamento da psoríase do tipo placa

Psoríase em placas crônica

Estados Unidos
Inovio Pharmaceuticals
Advaccine (Suzhou) Biopharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Segurança, imunogenicidade e eficácia do INO-4800 para COVID-19 em adultos com alto risco de exposição ao SARS-CoV-2

Síndrome Respiratória Aguda Grave Coronavírus 2 (SARS-CoV-2) | Contágio do coronavírus | Doença COVID-19

Estados Unidos, México, Colômbia
Inovio Pharmaceuticals
Coalition for Epidemic Preparedness Innovations

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Imunogenicidade do INO-4700 para MERS-CoV em Voluntários Saudáveis

Coronavírus da Síndrome Respiratória do Oriente Médio (MERS-CoV)

Líbano, Jordânia, Quênia
TearSolutions, Inc.

Concluído

Lacripep™ em indivíduos com olho seco associado à síndrome de Sjögren primária

Olho seco | Síndrome Primária de Sjögren

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de RO7058584 após 7 dias de instilação de colírios em pacientes com glaucoma primário de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma de ângulo aberto

Estados Unidos
Eisai Limited

Concluído

Um estudo de 12 dias randomizado, cego, controlado por veículo e controlado por comparador ativo para determinar a eficácia e a segurança de seis concentrações de gel tópico E6201 em indivíduos com psoríase vulgar

Psoríase Vulgar

Alemanha
Eye & ENT Hospital of Fudan University
ShuGuang Hospital

Recrutamento

Ácido hipocloroso a 0,01% no tratamento da blefarite

Blefarite

China
Spirig Pharma Ltd.

Concluído

Avaliação de Dose, Segurança e Eficácia do Resiquimod Tópico em Pacientes com Múltiplas Lesões de Queratose Actínica

Ceratose actínica

Suíça, Alemanha
Samjin Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo clínico de fase 1 para investigar a farmacocinética e a segurança/tolerabilidade do SA001 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Santen Inc.

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia da solução oftálmica DE-117 em pacientes com GPAA ou OHT

Glaucoma e Hipertensão Ocular

Estados Unidos
Hospital Ambroise Paré Paris

Concluído

Comparação da eficácia de rTMS e tDCS do córtex motor em pacientes com dor crônica neuropática

Radiculopatia Lombar

França
Arthrosi Therapeutics

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla de AR882 em Voluntários Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Voluntários Saudáveis

Austrália
E-nitiate Biopharmaceuticals (Hangzhou) Co., Ltd.

Recrutamento

Um primeiro estudo em humanos do gel QY211 em adultos

Dermatite atópica

China
HK inno.N Corporation

Desconhecido

Um estudo para explorar a farmacocinética/farmacodinâmica e a segurança da dosagem de Tegoprazan BID em indivíduos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Northwestern University
Allergan

Concluído

Aplicação cutânea de prostaglandina: crescimento e fragilidade das unhas e pressão ocular

Pressão intraocular | Cessação do crescimento das unhas

Estados Unidos
University of Miami
NovaBay Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Estudo de Tratamento de Conjuntivite Viral

Conjuntivite viral

Estados Unidos
Huabo Biopharm Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de HB0017 em pacientes com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase em placas

China
Intron Biotechnology, Inc.

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança, tolerabilidade e características farmacocinéticas/farmacodinâmicas do KMRC011

Síndrome de Radiação Aguda

Republica da Coréia
Akesobio Australia Pty Ltd

Concluído

Um estudo de AK120 (IL-4Rα) em indivíduos saudáveis e indivíduos com dermatite atópica moderada a grave

Dermatite atópica

Nova Zelândia, Austrália
Pfizer

Rescindido

A Single Dose Study Of PF-06291874 In Healthy Adult Subjects

Saudável

Estados Unidos
Ji Xing Pharmaceuticals Australia Pty Ltd
Novotech (Australia) Pty Limited

Recrutamento

Um estudo para avaliar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de JX09 em indivíduos saudáveis.

Hipertensão Resistente

Austrália
aTyr Pharma, Inc.
Foundation for Sarcoidosis Research

Concluído

Estudo de ATYR1923 intravenoso para sarcoidose pulmonar

Sarcoidose Pulmonar

Estados Unidos
AceLink Therapeutics, Inc.
Novotech (Australia) Pty Limited

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do AL01211 Oral em Voluntários Saudáveis

Rim Policístico Autossômico Dominante

Austrália
Ali Amini Harandi

Desconhecido

MLC901 for Moderate to Severe Traumatic Brain Injury (Specified Drug Code) (MLC901)

Traumatismo crâniano

Irã (Republic Islâmica do Irã
Genexine, Inc.

Concluído

Segurança e tolerabilidade de GX-P1 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Doenças autoimunes

Republica da Coréia
Taro Pharmaceuticals USA

Concluído

Um estudo comparando o creme de trifaroteno 0,005% com o creme AKLIEF® no tratamento da acne vulgar

Acne vulgar

Estados Unidos
Green Cross Corporation
Korean Center for Disease Control and Prevention

Concluído

Um estudo para avaliar dose-resposta, eficácia (imunogenicidade) e segurança do GC1109 (GC1109)

Antraz

Republica da Coréia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de segurança e tolerabilidade de 42037788 (referido como CNTO 0007) comparado com placebo em pacientes que sofreram infarto cerebral isquêmico (também conhecido como acidente vascular cerebral)

Infarte | Isquemia | Derrame

Estados Unidos
Hanmi Pharmaceutical Company Limited

Concluído

Safety and PK of HM10460A (HNK460) in Healthy Adult Japanese and Caucasian Subjects

Saudável

Estados Unidos
Juventas Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia do JVS-100 administrado a adultos com isquemia crítica de membro

Isquemia Crítica de Membro

Estados Unidos, Índia
Newsoara Biopharma Co., Ltd.

Desconhecido

Avaliar as características de segurança, tolerabilidade e farmacocinética do HPP737 em voluntários saudáveis

Saudável

China
Unity Biotechnology, Inc.

Rescindido

Estudo de Acompanhamento a Longo Prazo de Pacientes com Osteoartrite do Joelho Tratados com UBX0101 ou Placebo

Osteoartrite do joelho

Estados Unidos
JULIANA AQUINO DE MOURA

Concluído

O Efeito da Aplicação de Gel Não Hormonal em Mulheres na Menacme com Disfunção Sexual

Disfunção sexual
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI)

Concluído

Desenvolvimento de Terapia Oral LT3 para Insuficiência Cardíaca - ICFEr (DOT3HF-HFrEF)

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida | Síndrome de triiodotironina baixa

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital

Retirado

Caracterização da Resposta Farmacodinâmica ao Vaped THC

Cigarro eletrônico | THC

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