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Pesquisar ensaios clínicos para: 0,5 mg de estradiol / 0,25 mg de acetato de noretisterona (NETA)

Total de 737 resultados

Novo Nordisk A/S

Concluído

Biodisponibilidade de três formulações orais para terapia de reposição hormonal em mulheres na pós-menopausa

Saudável | Menopausa

Alemanha
Novo Nordisk A/S

Concluído

Tratamento sem sangramento dos sintomas da menopausa com novas combinações hormonais de dose ultra baixa (CHOICE)

Menopausa | Sintomas vasomotores da menopausa

Dinamarca, Reino Unido, Suécia, Bélgica, Suíça, Alemanha, França, Finlândia, Áustria, Noruega
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Edema Macular Diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Degeneração Macular Relacionada à Idade Neovascular (SHASTA)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD)

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Estudo observacional para investigar a ocorrência de sangramento em mulheres na pós-menopausa tratadas com estradiol/NETA por 12 meses

Menopausa | Sangramento pós-menopausa

Suécia, Noruega
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral (CR845) para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Dermatite Atópica (KARE)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
AbbVie

Concluído

Segurança e eficácia em mulheres na pré-menopausa com sangramento menstrual intenso (HMB) associado a miomas uterinos (UF)

Miomas uterinos | Sangramento uterino intenso
Novo Nordisk A/S

Concluído

Perfil de sangramento com terapia de reposição hormonal contínua de Activelle® em mulheres na pós-menopausa

Saudável | Menopausa

Suécia, Noruega
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um ensaio para comparar os níveis de concentração sanguínea de semaglutida após injeções subcutâneas de semaglutida 1 mg por 2 dispositivos diferentes (o dispositivo DV3372 e o injetor de caneta de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Estudo de fase 2b de KBP-5074 em indivíduos com hipertensão não controlada e doença renal crônica avançada (BLOCKCKD)

Hipertensão | Doenças Renais Crônicas

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança da Difelikefalin oral como terapia adjunta a um corticosteróide tópico para prurido moderado a grave em indivíduos com dermatite atópica (KIND-1)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes com doença renal crônica com prurido moderado a grave

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Investigação de 2 Diferentes Formulações Orais de Estradiol e Noretisterona em Mulheres Saudáveis

Saudável | Menopausa

Alemanha
NorthShore University HealthSystem
Pfizer

Ainda não está recrutando

Fenotipagem da dor pélvica idiopática com imagens uterinas em tempo real e tratamento com terapia combinada com Relugolix

Dor pélvica

Estados Unidos
Mayo Clinic

Concluído

A progesterona amplifica a secreção do hormônio do crescimento estimulada por estrogênio em mulheres mais velhas

Saudável

Estados Unidos
University Hospital, Rouen

Desconhecido

Tratamentos médicos versus cirúrgicos da endometriose retal (MESURE)

Endometriose

França
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos
Grünenthal GmbH
Grünenthal, S.A.

Retirado

Bioequivalência de dois comprimidos combinados de dose fixa contendo estradiol e acetato de nomegestrol

Bioequivalência

México
Solvay Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de segurança endometrial de uma combinação de 0,5 mg de estradiol e 2,5 mg de didrogesterona

Pós-menopausa

Croácia, Romênia, Polônia, Ucrânia
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... e outros colaboradores

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose de Primaquina Fase 2a

Malária

Mali
EMD Serono

Rescindido

Eficácia, segurança e tolerabilidade do acetato de Plovamer (caminho 1)

Esclerose Múltipla Remitente Recorrente

Estados Unidos, Croácia, Bulgária, República Checa, Itália, México, Federação Russa, África do Sul, Espanha, Peru, Hungria, Polônia, Ucrânia, Finlândia, Reino Unido, Grécia, Sérvia
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do BG2109 em mulheres chinesas com endometriose

Endometriose | Dor moderada a grave associada à endometriose

China
Yuhan Corporation

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do YH12852 em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Republica da Coréia
Andrew J. Armstrong, MD

Concluído

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Câncer de próstata

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo clínico para avaliar os efeitos do estrogênio em mulheres saudáveis na pós-menopausa

Sintomas pós-menopausa
Wuhan Union Hospital, China

Concluído

Diferentes doses de colchicina em hsCRP

Doença arterial coronária | Intervenção coronária percutânea

China
University of Colorado, Denver

Concluído

Estrogênio, Diabetes e Função Endotelial (EDEN)

Diabetes tipo 1
University of the Ryukyus

Concluído

Estudo de determinação de dose de colchicina em pacientes diabéticos tipo 2 com doença arterial coronariana (DRC-04)

Doença arterial coronária | Inflamação | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diarréia | Colchicina | Glóbulo branco

Japão
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de Islatravir (MK-8591) em participantes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana 1, virgens de terapia antirretroviral (MK-8591-003)

HIV-1
Myovant Sciences GmbH

Concluído

LIBERTY 2: Estudo de eficácia e segurança de Relugolix em mulheres com sangramento menstrual intenso associado a miomas uterinos

Fibroma uterino | Sangramento Menstrual Pesado

Estados Unidos, Bélgica, Tcheca, África do Sul, Chile, Brasil, Hungria, Polônia
University of Chicago

Rescindido

Os efeitos da terapia de reposição de estrogênio em mulheres na pós-menopausa com hipercalciúria e baixa massa óssea

Osteoporose | Osteopenia | Hipercalciúria | Hipercalciúria Idiopática Familiar

Estados Unidos
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose.

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia, Hungria
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix para o Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 6)

Endometriose

Estados Unidos, Áustria, Bulgária, Tcheca, França, Polônia, Romênia, Espanha, Ucrânia
Kissei Pharmaceutical Co., Ltd.

Rescindido

Extensão do Estudo sobre a Eficácia e Segurança do Linzagolix no Tratamento da Dor Associada à Endometriose (EDELWEISS 5)

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Teva Neuroscience, Inc.

Concluído

Avaliação de Duas Formulações de Acetato de Glatirâmero (GA) em Pacientes com Esclerose Múltipla Remitente-Recorrente (EMRR) (ENCORE)

Esclerose múltipla
ObsEva SA

Rescindido

Um estudo de fase 3 para confirmar a eficácia e a segurança do linzagolix no tratamento da dor associada à endometriose

Endometriose

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Thai Red Cross AIDS Research Centre

Ativo, não recrutando

Avaliação das interações medicamentosas entre terapia hormonal feminizante e emtricitabina/tenofovir alafenamida concomitantemente para profilaxia pré-exposição entre mulheres transgênero

Interação Medicamentosa

Tailândia
University of Saskatchewan
Canadian Institutes of Health Research (CIHR)

Concluído

Dinâmica folicular ovariana humana e contracepção de emergência

Contracepção

Canadá
Far Eastern Memorial Hospital

Recrutamento

HRT em sintomas de bexiga hiperativa, função sexual, sintomas depressivos, função autonômica e rigidez arterial

Síndrome da menopausa

Taiwan
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de comprimidos de levonorgestrel/etinilestradiol 0,1 mg/0,02 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Chile
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de comprimidos de clormadinona/etinilestradiol 2 mg/0,02 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Chile
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos da canagliflozina (JNJ-28431754) na farmacocinética e segurança da digoxina em voluntários saudáveis.

Saudável
University of Pennsylvania
Society of Family Planning

Rescindido

Hormônios anticoncepcionais e mulheres com fibrose cística

Exacerbações de fibrose cística durante e sem contracepção hormonal

Estados Unidos
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de Valerato de Estradiol e Dienogest 2 mg/2 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Índia
Mahidol University

Rescindido

Comparação de perfis de coagulação entre Zoely e Minidoz: RCT

Contracepção | Hipercoagulabilidade
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de comprimidos de levonorgestrel e etinilestradiol 15,0 mg/0,03 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Chile
ART Fertility Clinics LLC

Recrutamento

Momento Ideal da Transferência de Blastocisto Euplóide Dia 6 em Ciclos de TRH Congelados, Dia 6 ou Dia 7 de Administração de Progesterona.

Infertilidade | Problemas de fertilidade | Infertilidade Feminina

Emirados Árabes Unidos
Tulane University

Rescindido

Estradiol e progesterona em pacientes hospitalizados com COVID-19

Covid19

Estados Unidos
Nobelpharma

Concluído

Farmacodinâmica de NPC-01/IKH-01; Efeito de NPC-01/IKH-01 nas concentrações de hormônios sexuais em voluntárias saudáveis

Saudável
Xiamen LP Pharmaceutical Co., Ltd

Recrutamento

Filme bucal vs palonosetrona IV para prevenção de CINV em pacientes com câncer recebendo MEC

Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia

Estados Unidos

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