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Pesquisar ensaios clínicos para: 4 mg de perampanel

Total de 14231 resultados

Eisai Inc.

Concluído

Eficácia, segurança e tolerabilidade do E2007 em pacientes com doença de Parkinson tratados com levodopa com flutuações motoras

Mal de Parkinson

Estados Unidos, Canadá
Eisai Inc.
Eisai Limited

Concluído

Uma avaliação da eficácia e segurança do E2007 em pacientes com neuropatia diabética dolorosa

Neuropatia diabética

Estados Unidos
Weill Medical College of Cornell University
Eisai Inc.

Concluído

Efeitos do Perampanel nos Perímetros de Teste de Neurofisiologia

Saudável

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Estudo de titulação de tolerabilidade de dose para avaliar a eficácia e a segurança do perampanel (E2007) em pacientes com neuralgia pós-herpética (NPH)

Neuralgia

Estados Unidos, Canadá
Eisai Inc.

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança do E2007 (Perampanel) administrado como terapia adjuvante em indivíduos com convulsões parciais refratárias

Convulsões Parciais Refratárias

Estados Unidos, Chile, Brasil, Canadá, México, Argentina
Eisai Inc.

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança de E2007 (Perampanel) administrado como terapia adjuvante em indivíduos com convulsões parciais refratárias

Convulsões Parciais Refratárias

Estados Unidos, França, Alemanha, Itália, Reino Unido, Bélgica, Israel, África do Sul, Finlândia, Federação Russa, Áustria, Holanda, Suécia, Índia
Kimford Jay Meador
Eisai Inc.

Recrutamento

Titulação de Perampanel e Efeitos Cognitivos

Epilepsia

Estados Unidos
National Taiwan University Hospital

Concluído

A eficácia de Fycompa (Perampanel) em crianças com epilepsia

Distúrbio Neurológico

Taiwan
University Health Network, Toronto
Dystonia Study Group

Concluído

Segurança e Tolerabilidade do Perampanel na Distonia Cervical (SAFE-PER-CD)

Distonia cervical

Estados Unidos, Canadá
Hospices Civils de Lyon

Concluído

Avaliação Retrospectiva do Perampanel em um Departamento Francês de Neurologia e Epileptologia (Hospices Civil de Lyon) (PERLYON)

Epilepsia Refratária

França
Eisai Inc.

Concluído

Fase de extensão aberta de 4 anos do estudo de grupo paralelo de E2007 em pacientes com convulsões parciais refratárias

Epilepsia

Bélgica, França, Estados Unidos, República Checa, Estônia, Letônia, Espanha, Reino Unido, Lituânia, Alemanha, Austrália, Finlândia, Holanda, Suécia
Eisai Inc.

Concluído

Demonstrar a bioequivalência entre 3 comprimidos de 2 mg de perampanel e um único comprimido de 6 mg de perampanel em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Eisai Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do perampanel administrado como terapia adjuvante em participantes pediátricos com epilepsia infantil

Convulsões de início parcial | Síndrome Epiléptica Pediátrica

Estados Unidos, Espanha, França, Bélgica, Tcheca, Dinamarca, Alemanha
Eisai Limited

Concluído

Um estudo para investigar a dosagem, eficácia e segurança do perampanel quando usado como primeira terapia adjuvante em participantes >=12 anos com crises parciais com ou sem generalização secundária ou com crises tônico-clônicas primárias generalizadas associadas à epilepsia generalizada idiopática

Epilepsia Generalizada Idiopática | Convulsões de Início Parcial | Convulsões tônico-clônicas generalizadas

França, Espanha, Itália, Dinamarca, Alemanha, Portugal, Federação Russa
Eisai Inc.

Retirado

Avaliar o efeito do perampanel no sono objetivo e subjetivo em indivíduos com insônia e convulsões de início parcial

Epilepsia Parcial
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de quatro doses de cenerimod em comparação com placebo em indivíduos adultos com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Estados Unidos, Itália, Taiwan, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Israel, Ucrânia, México, Filipinas, Geórgia, Reino Unido, Chile, França, Bulgária, Tcheca, Grécia, Hungria, Romênia, Peru, Alemanha, Porto Rico, Japão
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um Estudo Farmacocinético de Múltiplas Doses de Perampanel em Indivíduos Coreanos Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência entre 6 comprimidos de 2 mg de perampanel e um único comprimido de 12 mg de perampanel em indivíduos saudáveis

Epilepsia de Início Parcial

Reino Unido
Carilion Clinic

Recrutamento

Correlação do Nível Sérico de Perampanel (PER) com os Níveis de Líquido Cefalorraquidiano (LCR) de PER

Epilepsia | Convulsões

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Perampanel como terapia adjuvante em pediatria com convulsões de início parcial ou convulsões tônico-clônicas generalizadas primárias

Convulsões tônico-clônicas generalizadas de início parcial ou primário

Canadá, França, Itália, Republica da Coréia, Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Tcheca, Hungria, Japão, Letônia, Polônia
Eisai Inc.

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança de E2007 (Perampanel) administrado como terapia adjuvante em indivíduos com convulsões parciais refratárias

Epilepsia

Bélgica, Alemanha, China, Hong Kong, Estados Unidos, França, Romênia, México, África do Sul, Índia, Portugal, Federação Russa, Itália, Canadá, Austrália, Taiwan, Áustria, Malásia, Hungria, Polônia, Tailândia, Suécia, Bulgária, Sérvia, Grécia e mais
Eisai Inc.

Concluído

A Study to Demonstrate Bioequivalence Between a 12-mg Dose of an Oral Suspension Formulation of Perampanel and a 12-mg Tablet Formulation of Perampanel Under Fasted and Fed Conditions in Healthy Subjects

Sujeitos Saudáveis
Eisai Inc.

Concluído

Demonstrar Bioequivalência Entre 6 ? Comprimidos de 2 mg de Perampanel e um único comprimido de 12 mg de Perampanel em indivíduos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Mayo Clinic

Concluído

Estudo de Biomarcador de Estimulação Magnética Transcraniana de Dose Única Ascendente de Perampanel na Esclerose Lateral Amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do perampanel como monoterapia ou primeira terapia adjuvante em indivíduos com convulsões de início parcial com ou sem convulsões generalizadas secundárias ou com convulsões tônico-clônicas generalizadas primárias

Convulsões de Início Parcial | Convulsões tônico-clônicas generalizadas primárias | Convulsões Secundariamente Generalizadas

Estados Unidos
Seoul National University Hospital

Concluído

Efeitos do Perampanel na Cognição e Eletroencefalografia em Pacientes com Epilepsia

Eletroencefalografia

Republica da Coréia
Eisai Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade de uma dose única de 12 mg de perampanel para três durações de infusão intravenosa em relação a um comprimido oral único de 12 mg de perampanel em indivíduos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Eisai Inc.

Concluído

Avaliação do E2007 (Perampanel) em pacientes com neuropatia diabética dolorosa (PDN) ou neuralgia pós-herpética (NPH)

Neuralgia

Estados Unidos
Eisai Inc.

Rescindido

Segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo em pacientes com doença de Parkinson tratados com perampanel com flutuações motoras

Mal de Parkinson
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Estudo para verificação da eficácia e segurança da monoterapia com perampanel em participantes não tratados com convulsões de início parcial (incluindo convulsões secundariamente generalizadas (estudo FREEDOM)

Convulsões de Início Parcial

Japão, Republica da Coréia
Eisai Inc.

Concluído

Estudo farmacocinético com suspensão oral de perampanel como terapia adjuvante em pacientes pediátricos com epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos, Letônia
American University of Beirut Medical Center

Rescindido

Segurança e tolerabilidade do perampanel em pacientes com esclerose lateral amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Líbano
Chinese University of Hong Kong

Desconhecido

Estudo pós-comercialização de antagonistas do receptor AMPA para pacientes com epilepsia em Hong Kong

Epilepsia Generalizada | Epilepsia Focal | Convulsões Parciais, Simples

Hong Kong
Eisai Korea Inc.

Concluído

Ensaio avaliando a eficácia e a segurança do perampanel adicionado à monoterapia em participantes com convulsões de início parcial com ou sem generalização secundária

Epilepsia

Republica da Coréia
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo com uma fase de extensão aberta para avaliar o efeito do Perampanel (E2007) na cognição, crescimento, segurança, tolerabilidade e farmacocinética em adolescentes

Epilepsia

Estados Unidos, Polônia, Bélgica, Índia, Republica da Coréia, Tailândia, Hungria, Letônia, Tcheca, Austrália, Espanha
Eisai Inc.

Concluído

Estudo para Investigar a Dosagem, Eficácia e Segurança do Fycompa na Rotina de Cuidados Clínicos de Pacientes com Epilepsia

Epilepsia

Estados Unidos
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Estudo de bioequivalência entre uma dose de 4 mg de grânulos finos de perampanel e um comprimido de 4 mg de perampanel em indivíduos japoneses saudáveis

Participantes Saudáveis

Japão
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Estudo farmacocinético do perampanel em indivíduos saudáveis chineses

Sujeitos Saudáveis

China
VA Greater Los Angeles Healthcare System

Desconhecido

Um estudo de eficácia/segurança do perampanel para reduzir o tremor essencial

Tremor essencial

Estados Unidos
Eisai Inc.

Rescindido

Estudo do perampanel como tratamento adjuvante para convulsões inadequadamente controladas associadas à síndrome de Lennox-Gastaut

Síndrome de Lennox-Gastaut (SLG)

Republica da Coréia, Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Japão, Tcheca, Índia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo com uma fase de extensão aberta para avaliar a eficácia e a segurança do perampanel (E2007) administrado como terapia adjuvante em indivíduos com convulsões refratárias de início parcial

Convulsões de início parcial

Republica da Coréia, Japão, Austrália, China, Malásia, Taiwan, Tailândia
Eisai Pharmaceuticals India Pvt. Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do perampanel em participantes indianos como tratamento adjuvante em convulsões de início parcial com ou sem convulsões generalizadas secundárias em participantes com epilepsia com 12 anos ou mais

Epilepsia | Convulsões de Início Parcial

Índia
Eisai Limited

Concluído

Um estudo do perampanel como terapia complementar em participantes adultos e adolescentes com convulsões focais

Convulsões Parciais
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de extensão aberto para avaliar a segurança e a tolerabilidade do Perampanel (E2007) administrado como terapia adjuvante em indivíduos com epilepsia

Epilepsia

Japão
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo de eficácia e segurança do perampanel adjuvante em convulsões tônico-clônicas generalizadas primárias

Distúrbio convulsivo tônico clônico generalizado
Eisai Korea Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança da monoterapia com perampanel em participantes não tratados com convulsões de início focal com ou sem convulsões tônico-clônicas focais a bilaterais

Epilepsia

Republica da Coréia
Eisai GmbH

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do Perampanel como único tratamento adjuvante em participantes com convulsões tônico-clônicas primárias ou secundariamente generalizadas

Convulsões

Alemanha
Eisai Inc.

Disponível

Um Programa de Acesso Estendido (EAP) para Perampanel

Síndrome de Lennox Gastaut | Convulsões Tônico-Clônicas Generalizadas Primárias ou de Início Parcial

Bélgica, Chile, Estônia, Hungria, Letônia, Lituânia, Polônia, Espanha
Eisai Inc.

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança do E2007 (Perampanel) administrado como terapia adjuvante em indivíduos com convulsões parciais refratárias

Convulsões Parciais Refratárias

Hong Kong, Itália, Austrália, Espanha, Portugal, Taiwan, Índia, Tailândia, Hungria, Polônia, Bulgária, Sérvia, Federação Russa, Republica da Coréia, Ucrânia, Romênia, Letônia, Lituânia, Alemanha, Estônia, República Checa, Filipinas, M...
Eisai Inc.

Concluído

E2007 Administrado como terapia adjuvante em pacientes com convulsões parciais refratárias

Epilepsia

Estados Unidos

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