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Pesquisar ensaios clínicos para: 5 mg de Desloratadina

Total de 17095 resultados

Organon and Co

Concluído

Estudo para o Tratamento da Urticária Idiopática Crônica com Altas Doses de AERIUS (Desloratadina) (Estudo P04849)

Urticária Idiopática Crônica
Organon and Co

Concluído

Estudo de eficácia e segurança da desloratadina (MK-4117) em participantes japoneses com eczema/dermatite e prurido dérmico (MK-4117-202)

Dermatite | Eczema | Prurido dérmico
Organon and Co

Concluído

Um estudo da eficácia e segurança da desloratadina (MK-4117) em participantes japoneses com rinite alérgica perene (MK-4117-200)

Rinite Alérgica Perene
Organon and Co

Concluído

Estudo de eficácia e segurança da desloratadina (MK-4117) em participantes japoneses com rinite alérgica sazonal (MK-4117-204)

Rinite Alérgica Sazonal
Organon and Co

Concluído

Estudo para Tratamento de Rinite Alérgica Intermitente com Desloratadina (Estudo P04683)

Rinite Alérgica Perene | Rinite Alérgica Sazonal
Organon and Co

Concluído

Estudo para Tratamento de Rinite Alérgica Persistente com Desloratadina (Estudo P04684)

Rinite alérgica
Organon and Co

Concluído

Preferência por comprimidos Clarinex vs. comprimidos Allegra em pacientes com alergias sazonais (estudo P03179)

Rinite Alérgica Sazonal
Organon and Co

Concluído

Preferência por comprimidos Clarinex vs comprimidos Allegra em pacientes com alergias sazonais (P03178)

Rinite Alérgica Sazonal
Organon and Co

Concluído

Preferência por comprimidos Clarinex vs. comprimidos Allegra em pacientes com alergias sazonais (estudo P03177)

Rinite Alérgica Sazonal
Organon and Co

Concluído

Preferência por comprimidos Clarinex vs. comprimidos Zyrtec em pacientes com alergias (P03180)

Rinite Alérgica Perene | Rinite Alérgica Sazonal
Organon and Co

Concluído

Preferência por comprimidos Clarinex vs. comprimidos Zyrtec em pacientes com alergias (P03181)

Rinite Alérgica Perene | Rinite Alérgica Sazonal
Organon and Co

Concluído

Preferência por comprimidos Clarinex vs. comprimidos Zyrtec em pacientes com alergias (P03182)

Rinite Alérgica Perene | Rinite Alérgica Sazonal
Universitaire Ziekenhuizen KU Leuven

Concluído

Influência dos antipruriginosos na resposta do fluxo sanguíneo dérmico à histamina, cinamaldeído e capsaicina.

Prurido

Bélgica
Shandong Suncadia Medicine Co., Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de HR20033 em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Tipo II
Organon and Co

Concluído

Desloratadina com oxibutinina para tratamento de rinite alérgica sazonal e gotejamento pós-nasal (estudo P04258) (COMPLETO)

Rinite Alérgica Sazonal | Rinorréia | Gotejamento pós-nasal
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Concluído

Estudo de Fase II avaliando a eficácia e segurança do KX-826 no tratamento da alopecia androgenética masculina chinesa

Alopecia Androgenética (AGA)

China
GlaxoSmithKline

Rescindido

Avaliação da Farmacocinética de GSK1278863 e Metabólitos em Indivíduos Normais e Indivíduos com Insuficiência Renal

Anemia

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do atabecestat em participantes assintomáticos com risco de desenvolver demência de Alzheimer (EARLY)

Assintomática Amilóide-positivo

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Japão, Austrália, Holanda, Dinamarca, México, Finlândia, Suécia
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Estudo de biodisponibilidade do comprimido de 5 mg de Desloratadina do Dr. Reddy's sob condições de alimentação

Federal

Estados Unidos
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
Gannex Pharma Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia dos comprimidos ASC42 em indivíduos com colangite biliar primária

Colangite Biliar Primária

China
Daiichi Sankyo, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética das cápsulas ASB17061 em adultos com dermatite atópica

Dermatite atópica

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito Farmacodinâmico de uma Dose Única de AZD2516 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Refluxo

Holanda, Bélgica
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de longo prazo de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão
Ferring Pharmaceuticals

Rescindido

Teste de eficácia e segurança de 26 semanas para pacientes com constipação idiopática crônica

Constipação Idiopática Crônica

Israel, Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Polônia, Brasil, Canadá, República Checa, África do Sul
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC

Ainda não está recrutando

Um estudo para saber quão seguro é iniciar o vericiguat em uma dose de 5 miligramas em participantes com insuficiência cardíaca crônica com fração de ejeção reduzida

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Reduzida

Espanha, Itália, Estados Unidos, Suécia, Polônia, Argentina, Hungria
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo farmacocinético de TS-142 em pacientes com insuficiência hepática

Pacientes com Insuficiência Hepática Leve ou Moderada

Japão
Dr. Reddy's Laboratories Limited

Concluído

Bioavailability Study of Dr. Reddy's Desloratadine Tablets, 5 mg Under Fasting Conditions.

Jejum

Estados Unidos
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Treamid em Voluntários Saudáveis

Síndrome metabólica
Estetra

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Estetrol (E4) Após Doses Orais Únicas e Múltiplas em Voluntárias Saudáveis

Menopausa | Contracepção

Bulgária
Bayer

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Fase IIb de Quatro Regimes de Dose de BAY1021189 em Pacientes com Insuficiência Cardíaca e Fração de Ejeção Preservada Sofrendo de Agravamento da Insuficiência Cardíaca Crônica (SOCRATES-PRESERVED)

Insuficiência cardíaca

Bélgica, França, Espanha, Grécia, Portugal, Japão, Estados Unidos, Cingapura, Áustria, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Austrália, Israel, Holanda, Suíça, Taiwan, Bulgária, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Hungria, Itália, Suécia, Reino...
Pfizer

Rescindido

Um estudo ambulatorial da eficácia, segurança e tolerabilidade do PF-02545920 no tratamento adjuvante de sintomas de esquizofrenia controlados de forma subótima

Esquizofrenia

Estados Unidos
Kyowa Kirin Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de OPC-262 em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes tipo 2

Japão
Actinogen Medical
Avance Clinical

Concluído

Um estudo duplo-cego, controlado por placebo, de variação de dose de Xanamem® em voluntários idosos saudáveis (XanaMIA-DR)

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer

Austrália
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,
Suzhou Koshine Biomedica, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de fase III de KX-826 com pacientes adultos do sexo masculino com AGA

Alopecia Androgenética

China
University of Pennsylvania
National Heart, Lung, and Blood Institute (NHLBI); National Institute of Arthritis... e outros colaboradores

Ativo, não recrutando

A avaliação da prednisona em ensaio de remissão - Abordagem de centros de excelência (TAPIR)

Granulomatose com poliangeíte

Estados Unidos, Canadá
Laboratorios Andromaco S.A.

Concluído

Biodisponibilidade de Clotiazepam 5 mg em relação ao produto de referência

Bioequivalência

Chile
EMS

Ainda não está recrutando

Eficácia e segurança do DEP114 no tratamento da rinite alérgica persistente moderada a grave em crianças. (SIERRA)

Rinite alérgica
Bayer

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Fase IIb de Quatro Regimes de Dose de BAY1021189 em Pacientes com Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida Sofrendo de Agravamento da Insuficiência Cardíaca Crônica (SOCRATES-REDUCED)

Insuficiência cardíaca

Bélgica, França, Suíça, Estados Unidos, Espanha, Grécia, Japão, Cingapura, Áustria, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Dinamarca, Israel, Holanda, Taiwan, Bulgária, Canadá, Suécia, Tcheca, Austrália, Itália, Hungria, Reino Unido
Conatus Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Emricasan, um Inibidor de Caspase, para Avaliação em Indivíduos com Fibrose de Esteatohepatite Não Alcoólica (NASH) (ENCORE-NF)

Doenças do Fígado | Fibrose | Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Espanha, Alemanha
Cytokinetics

Inscrevendo-se por convite

CY 6022 é um estudo aberto para coletar dados de segurança e tolerabilidade de longo prazo para Aficamten (CK-3773274) (FOREST-HCM)

Cardiomiopatia Hipertrófica Sintomática (CMH)

Estados Unidos, França, Israel, Espanha, Reino Unido, Itália, Polônia, Hungria, Dinamarca, Holanda, Alemanha, Tcheca, Portugal
Pfizer

Retirado

Um estudo do oral PF-01913539 em pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Demência | Doença de Alzheimer | Dimebon | Droga em Investigação
Bayer
Merck Sharp & Dohme LLC; Duke Clinical Research Institute; Canadian VIGOUR Centre

Concluído

Resultados relatados pelo paciente em pacientes tratados com Vericiguat com ICFEP (VITALITY-HFpEF)

Insuficiência Cardíaca Crônica com Fração de Ejeção Preservada

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Cingapura, Taiwan, Canadá, Japão, Itália, Áustria, Bulgária, Alemanha, Grécia, Israel, Polônia, Portugal, Hungria, Federação Russa, Argentina, Colômbia, Malásia, África do Sul
Boryung Pharmaceutical Co., Ltd

Retirado

Um estudo para comparar a farmacocinética e segurança/tolerabilidade de BR-UPS (Ulipristal Acetate) 5 mg Tablet Com Inisia (Ulipristal Acetate) 5 mg Tablet

Mioma uterino

Republica da Coréia
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética, imunogenicidade e resposta farmacodinâmica de infusões intravenosas repetidas de BAN2401 em indivíduos com comprometimento cognitivo leve devido à doença de Alzheimer e doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer

Japão
Ferring Pharmaceuticals

Rescindido

Estudo de Eficácia e Segurança do Elobixibat em Pacientes com Constipação Idiopática Crônica

Constipação Idiopática Crônica

Suécia, Canadá, Hungria, Estados Unidos, Brasil, África do Sul, República Checa, Alemanha, México, Polônia, Eslováquia, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança e eficácia da linagliptina (BI 1356) como monoterapia ou em combinação no DM tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Áustria, Bélgica, Canadá, China, Croácia, República Checa, Finlândia, Alemanha, Grécia, Hungria, Índia, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Malásia, México, Holanda, Nova Zelândia, Filipinas, Polônia, ... e mais
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na disponibilidade do medicamento, propriedades farmacocinéticas (PK), segurança e tolerabilidade da terapia de combinação de duas doses diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberação prolongada (XR) contra a coadministração de componentes individuais.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Rezolute

Recrutamento

Tratamento RZ358 para hiperinsulinismo congênito (sunRIZE)

Hiperinsulinismo Congênito

Bulgária, Canadá, Dinamarca, França, Geórgia, Alemanha, Grécia, Israel, Omã, Catar, Arábia Saudita, Espanha, Peru, Emirados Árabes Unidos, Reino Unido, Vietnã

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