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Pesquisar ensaios clínicos para: 50 mg de PTI-125

Total de 1400 resultados

Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Um estudo de segurança de PTI-125 em voluntários saudáveis

Doença de Alzheimer | Doença de Alzheimer de início precoce

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada (PTI-125)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Cassava Sciences, Inc.

Inscrevendo-se por convite

Extensão Aberta para Ensaios Clínicos de Fase 3 de Simufilam

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
GlaxoSmithKline

Concluído

O efeito de doses únicas do agonista do receptor de motilina GSK962040 em pacientes diabéticos tipo I com gastroparesia

Gastroparesia

Bélgica, Suécia
Chang Gung Memorial Hospital

Recrutamento

A prevalência e os fatores de risco para disfunção da tireoide em mulheres grávidas em Taiwan

Doença da tireóide Gravidez

Taiwan
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do TS-121 como tratamento adjuvante para transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e PK de NPT520-34 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética da Dose Ascendente Única de ZSP1603 em Adultos Saudáveis

Tumor Sólido | Fibrose Pulmonar Idiopática (FPI)

China
Cassava Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Ativo, não recrutando

Simufilam 50 mg ou 100 mg para doença de Alzheimer leve a moderada (REFOCUS-ALZ)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Republica da Coréia, Canadá, Porto Rico
Cassava Sciences, Inc.
Premier Research Group plc

Ativo, não recrutando

Simufilam 100 mg para doença de Alzheimer leve a moderada (RETHINK-ALZ)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Austrália, Canadá
Yale University

Concluído

A tolerabilidade e os efeitos do AZD0530 em indivíduos com ou sem histórico familiar de alcoolismo

Alcoolismo

Estados Unidos
Statens Serum Institut

Concluído

Ensaio sobre a segurança de um novo sistema adjuvante lipossomal, CAF01, quando administrado com a vacina de subunidade de tuberculose Ag85B-ESAT-6 como duas injeções com dois meses de intervalo em voluntários adultos saudáveis

Tuberculose

Holanda
Nektar Therapeutics

Concluído

Um estudo em pacientes com câncer com insuficiência hepática para avaliar a farmacocinética e a segurança do NKTR-102 (Etirinotecano Pegol)

Tumores Sólidos Avançados ou Metastáticos em Pacientes com Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Antios Therapeutics, Inc

Rescindido

Estudo Etnobridging em Voluntários Saudáveis, Sujeitos Chineses e Japoneses

Hepatite crônica b

Estados Unidos
University of Mississippi Medical Center

Concluído

Efeito do Pterostilbeno no Colesterol, Pressão Arterial e Estresse Oxidativo

Pressão arterial | Estresse oxidativo | Hiperlipidemia

Estados Unidos
Zydus Lifesciences Limited

Recrutamento

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ZYIL1 em Pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Índia
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Recrutamento

Suplementação de homoarginina em pacientes após AVC (HiS)

Deficiência; Dieta

Alemanha
IntegoGen, LLC

Retirado

Produto de membrana amniótica micronizada alogênica para tratamento de hidradenite supurativa

Hidradenite supurativa

Estados Unidos
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Profilaxia da diarreia em pacientes adultos com câncer recebendo terapia direcionada contra o câncer (OnTARGET)

Tumor Sólido Adulto | Diarréia relacionada à terapia do câncer | Diarréia relacionada à quimioterapia | Profilaxia da Diarréia | Alívio sintomático da diarreia | Diarreia relacionada à terapia direcionada

Estados Unidos, Taiwan, Geórgia, Sérvia, Argentina
Cassava Sciences, Inc.
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Efeito Alimentar e Estudo de Bioequivalência de Simufilam Comprimidos em Voluntários Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Sadat City University
Beni-Suef University

Concluído

Qual é melhor começar com inibidores de DPP-4 ou inibidores de SGLT-2 em pacientes diabéticos egípcios?

Diabetes tipo 2

Egito
Empros Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB

Concluído

Um teste de prova de conceito em pacientes com sobrepeso e obesos, investigando o efeito do EMP16-02 no peso corporal (primário)

Sobrepeso ou Obesidade

Suécia
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo clínico em indivíduos saudáveis que visa investigar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos do GRT0151Y e como o composto é absorvido e excretado do corpo

Dor aguda

França
Alcon Research

Concluído

Segurança e farmacocinética de RTH258 em indivíduos com degeneração macular relacionada à idade

Degeneração macular relacionada à idade neovascular
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo em adultos saudáveis chineses para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ZSP1601 e o efeito dos alimentos na farmacocinética do ZSP1601

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Oral Relativa de Diferentes Combinações de Dose Fixa de Dolutegravir e Rilpivirina em Indivíduos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Sprout Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Flibanserin versus placebo em mulheres na pré-menopausa com HSDD

Disfunções Sexuais, Psicológicas

Áustria, Bélgica, República Checa, Finlândia, França, Alemanha, Hungria, Itália, Holanda, Noruega, Espanha, Suécia, Reino Unido
Ratio Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo exploratório de PK e imagem de compostos de trílio direcionados por PSMA e PTI-122 em câncer de próstata metastático

Câncer de próstata

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Resposta à Dose de 28 Dias de Dosagem de GSK962040 em Indivíduos Diabéticos Tipo I e II Masculinos e Femininos com Gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suécia
Eisai Korea Inc.

Recrutamento

Um estudo de vigilância pós-comercialização de Equfina Tablet 50 miligramas (mg)

Doença de Parkinson

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

Estudo para Caracterizar Balanço de Massa, Biodisponibilidade Absoluta, Fração Absorvida e Farmacocinética de 14C PF-06882961

Voluntário Saudável

Holanda
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar os efeitos do MBX-8025 em pacientes com HFHo

Hipercolesterolemia familiar homozigótica

Canadá, França, Holanda, Noruega
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança LMF237 em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 (T2DM) Inadequadamente Controlados com Monoterapia com Vildagliptina (CLMF237A1303)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
AstraZeneca

Concluído

Estudo de função de neutrófilos AZD5069

Antagonista do Receptor 2 de Quimiocina (CXCR2)

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Avaliação de Doses Únicas de GSK962040 em Pacientes Críticos com Intolerância à Alimentação Enteral

Gastroparesia

Austrália
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Pfizer

Concluído

Um estudo de ocupação alvo com Ritlecitinib.

Saudável

Estados Unidos
Sagimet Biosciences Inc.

Concluído

Um estudo farmacocinético aberto de Fase I de TVB-2640 (Denifanstat) em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada ou grave em comparação com indivíduos com função hepática normal

Cirrose | Insuficiência Hepática | Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, Hungria
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança de ACT-541468 (Daridorexant) em Adultos e Idosos com Transtorno de Insônia

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Austrália, Canadá, Dinamarca, Itália, Polônia, Sérvia, Espanha, Suíça
Zambon SpA

Concluído

Um estudo de dose única e múltipla para avaliar como a droga entra, se move e sai do corpo, segurança e tolerabilidade da safinamida em voluntários chineses adultos saudáveis

Saudável

China
PHARMENTERPRISES LLC

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do Treamid em Voluntários Saudáveis

Síndrome metabólica
Eisai Co., Ltd.

Concluído

Um estudo duplo-cego de E5555 em indivíduos japoneses com doença arterial coronariana

Doença arterial coronária

Japão
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de ACT-541468 (daridorexant) em adultos e idosos com dificuldades para dormir

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Canadá, Dinamarca, Polônia, Espanha, Suíça, Bélgica, Bulgária, Finlândia, França, Hungria, Republica da Coréia, Suécia
The HIV Netherlands Australia Thailand Research...
Radboud University Medical Center; Bhumibol Adulyadej Hospital; Klang Hospital; Bamrasnaradura... e outros colaboradores

Recrutamento

Eficácia, segurança e farmacocinética do DTG com RIF

Coinfecção HIV/TB

Tailândia
Khon Kaen University

Concluído

Avaliação da segurança de consumo e efeito de folhas de amoreira e mingau de poliervas instantâneo à base de coentro vietnamita na memória de trabalho e marcadores de formação óssea

Saudável

Tailândia
9 Meters Biopharma, Inc.

Rescindido

Estudo VIBRANT de Vurolenatide em pacientes adultos com síndrome do intestino curto.

Síndrome do Intestino Curto

Estados Unidos
Aptinyx
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Eficácia e segurança de NYX-2925 em indivíduos com dor neuropática associada à neuropatia periférica diabética (DPN)

Dor Neuropática Periférica Diabética

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Recrutamento

Estudo de determinação de dose avaliando a eficácia, segurança e farmacocinética do daridorexant em indivíduos de 10 a < 18 anos com transtorno de insônia

Insônia

Espanha, Estados Unidos, Bélgica, Alemanha, Bulgária

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