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Pesquisar ensaios clínicos para: ABBV-181

Total de 5084 resultados

AbbVie

Recrutamento

Estudo para determinar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e dose recomendada de fase 2 (RP2D) de ABBV-151 como agente único e em combinação com ABBV-181 em participantes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Câncer de Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Israel, Japão, Republica da Coréia, Porto Rico, Espanha, Taiwan, Canadá, França
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar os efeitos de regimes de drogas de estudo múltiplo em indivíduos com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço recém-diagnosticado localmente avançado

Câncer de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ABBV-368 como agente único e combinação em indivíduos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Câncer de Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, França, Japão, Porto Rico, Espanha, Taiwan
AbbVie

Recrutamento

Um estudo de eventos adversos, como o ABBV-303 infundido por via intravenosa (IV) se move pelo corpo e a mudança no estado da doença, como monoterapia e em combinação com budigalimabe infundido IV (ABBV-181), em participantes adultos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos

Estados Unidos, Israel
AbbVie

Concluído

Um estudo de ABBV-011 sozinho e em combinação com Budigalimab (ABBV-181) em participantes com câncer de pulmão de pequenas células recidivante ou refratário

Câncer de Pulmão de Pequenas Células

Estados Unidos, Japão, Republica da Coréia, Taiwan
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e como o corpo lida com uma dose única de Budigalimabe subcutâneo (SC) e intravenoso (IV) em participantes adultos vivendo com o vírus da imunodeficiência humana (HIV)

Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Estados Unidos, Porto Rico
AbbVie

Rescindido

SC-004 Sozinho ou com ABBV-181 em Indivíduos com Câncer Epitelial de Ovário, Trompa de Falópio, Peritoneal Primário e Câncer Endometrial

Câncer

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos e como doses ascendentes únicas de ABBV-141 se movem pelo corpo de participantes adultos ocidentais e asiáticos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo de ABBV-927 e ABBV-181, uma imunoterapia, em participantes com tumores sólidos avançados

Câncer de Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Austrália, Canadá, França, Japão, Republica da Coréia, Espanha
AbbVie

Rescindido

Um estudo de SC-006 e em combinação com ABBV-181 em indivíduos com câncer colorretal avançado

Câncer colorretal

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos e mudança na atividade da doença, quando infundido por via intravenosa (IV) com Livmoniplimabe em combinação com Budigalimabe infundido por via intravenosa em participantes adultos com carcinoma hepatocelular (CHC) (LIVIGNO-1)

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos, Japão, Taiwan, Republica da Coréia, Espanha, França
AbbVie

Rescindido

Um estudo para determinar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e dose recomendada de fase 2 (RP2D) de ABBV-184 intravenoso em participantes adultos com cânceres tratados anteriormente

Câncer | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Estados Unidos, França, Israel, Japão, Reino Unido
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar a mudança na atividade da doença, eventos adversos e como o medicamento se move pelo corpo em participantes adultos que vivem com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) e recebem infusão intravenosa (IV) de budigalimabe e/ou ABBV-382

Doença do vírus da imunodeficiência humana (HIV)

Estados Unidos, Porto Rico, Japão, Espanha, Alemanha
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos, mudança na atividade da doença e como o ABBV-101 oral se move pelo corpo em participantes adultos com malignidades de células B

Câncer Hematológico

Estados Unidos, Israel, Japão
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos, mudança na atividade da doença e como o ABBV-706 se move pelo corpo quando infundido por via intravenosa (IV) sozinho ou em combinação com Budigalimabe, cisplatina ou carboplatina infundidos por via intravenosa em participantes adultos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Republica da Coréia, Israel, Japão, Austrália, Espanha
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do ABBV-181 (Budigalimab) em participantes adultos com vírus da imunodeficiência humana (HIV)-1

Infecção pelo HIV | HIV-1 | Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Porto Rico
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos e farmacocinética em participantes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC), carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço (HNSCC) e outros tumores sólidos, recebendo infusão intravenosa (IV) de ABBV-514 isoladamente ou em combinação com Pembrolizumabe ou Budigalimabe

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos, Israel, Japão, Republica da Coréia
AbbVie

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar eventos adversos e mudança na atividade da doença quando a infusão intravenosa (IV) de ABBV-927 é administrada em combinação com FOLFIRINOX modificado IV (mFFX) com ou sem Budigalimabe IV em comparação com mFFX em participantes adultos com metástase de câncer pancreático não tratado

Câncer de pâncreas

Estados Unidos, Austrália, Israel, Republica da Coréia, Porto Rico, Espanha
Stemcentrx

Rescindido

Estudo de SC-003 sozinho e em combinação com ABBV-181 em indivíduos com câncer de ovário resistente à platina/refratário

Cancro do ovário

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo de Budigalimabe (ABBV-181) em participantes com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bélgica, Canadá, Finlândia, França, Japão, Espanha, Taiwan
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo para determinar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar de ABBV-927 com ABBV-368, Budigalimab (ABBV-181) e/ou quimioterapia em participantes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Câncer | Tumores Sólidos Avançados | Tumores Sólidos Metastáticos | Câncer de Mama Triplo Negativo (TNBC) | Câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC)

Estados Unidos, Austrália, França, Israel, Espanha, Taiwan
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos, dose ideal e mudança na atividade da doença, com livmoniplimabe em combinação com quimioterapia Budigalimabe Plus versus quimioterapia com pembrolizumabe Plus com infusão intravenosa em participantes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas não escamoso metastático não tratado (NSCLC) (LIVIGNO-4)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Estados Unidos, Israel
AbbVie

Concluído

Um estudo de fase 2 de ABBV-3067 sozinho e em combinação com ABBV-2222

Fibrose cística

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, Eslováquia, Reino Unido, Sérvia
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e como a administração intravenosa (IV) ABBV-47D11 e IV ABBV-2B04 administrada isoladamente e em combinação se move pelo corpo de participantes adultos com doença de coronavírus 2019 (COVID-19)

Doença CoronaVirus-2019 (COVID-19)

Estados Unidos, Hungria, Israel, Holanda, Porto Rico
AbbVie
Idera Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para determinar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e eficácia preliminar do ABBV-368 Plus Tilsotolimod e outras combinações terapêuticas em participantes com carcinoma espinocelular recorrente/metastático de cabeça e pescoço

Câncer de Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, França, Alemanha, Israel, Holanda, Espanha
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar a dose, os eventos adversos e a mudança na atividade da doença de livmoniplimabe como solução intravenosa (IV) em combinação com budigalimabe como solução intravenosa em participantes adultos com carcinoma hepatocelular (CHC) (LIVIGNO-2)

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos, Taiwan
AbbVie

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar eventos adversos, mudança na atividade da doença, movimento de comprimidos orais ABBV-623 e ABBV-992 no corpo de participantes adultos com câncer de células B

Linfoma de células B

Israel, Porto Rico, Peru
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos ABBV-932 e como as cápsulas orais de ABBV-932 se movem pelo corpo em adultos saudáveis e participantes com transtorno de ansiedade generalizada (TAG)

Voluntários Saudáveis | Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) | Transtorno Bipolar (TPB)

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e como o ABBV-382 intravenoso (IV) ou subcutâneo (SC) se move através do corpo de participantes adultos com vírus da imunodeficiência humana (HIV-1)

Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Estados Unidos, Porto Rico
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ABBV-157 em voluntários saudáveis e em participantes com psoríase em placas crônica

Psoríase

Estados Unidos
AbbVie

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do ABBV-0805 em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Estados Unidos, Porto Rico
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos, mudança na atividade da doença e como as cápsulas orais de ABBV-552 se movem pelo corpo de participantes com idade entre 50 e 90 anos com doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer (DA)

Estados Unidos, Japão, Nova Zelândia, Austrália, Espanha, Alemanha, Reino Unido
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade do ABBV-903 em participantes saudáveis japoneses e chineses han

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar como os alimentos afetam a segurança e a farmacocinética do Galicaftor e do Navocaftor (M23-492 FE)

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Estudo para avaliar eventos adversos e como o oral ABBV-990 se move através do corpo de participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Ainda não está recrutando

Estudo de ABBV-383 avaliando eventos adversos e atividade clínica com injeção subcutânea (SC) em participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo
AbbVie

Rescindido

Estudo para avaliar eventos adversos e mudanças na atividade da doença com cápsulas orais de terapias combinadas Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 ou Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 em participantes adultos com fibrose cística

Fibrose Cística (FC)

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Eslováquia, Reino Unido
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos e como o ABBV-969 infundido por via intravenosa (IV) se move através dos corpos de participantes adultos com câncer de próstata metastático resistente à castração

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar os eventos adversos e como as cápsulas orais ABBV-552 se movem através do corpo de participantes adultos saudáveis japoneses e chineses Han

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Um estudo da segurança e tolerabilidade do ABBV-467 em participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante/refratário (R/R)

Câncer | Mieloma Múltiplo (MM)

Estados Unidos, Austrália, França, Israel, Japão, Espanha, Taiwan
AbbVie

Rescindido

Um estudo avaliando a segurança e a farmacocinética do ABBV-744 em participantes com câncer recidivante/refratário de leucemia mielóide aguda (LMA)

Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Estados Unidos
AbbVie

Disponível

Acesso expandido ao ABBV-400

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar eventos adversos e mudança no estado da doença de ABBV-383 infundido por via intravenosa (IV) de participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário no Japão

Mieloma Múltiplo Recidivante/Refratário

Japão
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Inscrevendo-se por convite

Teste de Plataforma HEALEY ALS - Regime F ABBV-CLS-7262

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança do ABBV-916 e como o ABBV-916 intravenoso se move pelo corpo e afeta a depuração da placa amiloide cerebral em participantes adultos (de 50 a 90 anos) com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer (DA)

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar eventos adversos e mudanças na atividade da doença em participantes entre 18 e 75 anos de idade tratados com infusão intravenosa (IV) e injeções subcutâneas (SC) de ABBV-154 para doença de Crohn moderada a grave (AIM-CD)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bélgica, Bulgária, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, Portugal, Porto Rico, Eslováquia, Espanha, Taiwan, Reino...
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ABBV-553 em voluntários saudáveis e em indivíduos com psoríase e eficácia do ABBV-553 em indivíduos com psoríase

Psoríase

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e comparar como duas formulações de injeção subcutânea de ABBV-154 se movem pelo corpo de participantes adultos saudáveis

ABBV-154

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de formulações de liberação imediata de ABBV-903 em participantes adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
AbbVie
Gedeon Richter Plc.

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos e como as cápsulas orais ABBV-932 se movem pelo corpo de participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis | Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG)

Estados Unidos

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