Esta página foi traduzida automaticamente e a precisão da tradução não é garantida. Por favor, consulte o versão em inglês para um texto fonte.

Pesquisar ensaios clínicos para: ABBV-399

Total de 930 resultados

AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do ABBV-399 em participantes japoneses com tumores sólidos

Câncer de Tumores Sólidos Avançados

Japão
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a atividade da doença de Telisotuzumabe Vedotin infundido por via intravenosa (IV) em participantes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) avançado/metastático não escamoso

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Estados Unidos, Austrália, França, Alemanha, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Taiwan
AbbVie

Ativo, não recrutando

Estudo de Telisotuzumab Vedotin (ABBV-399) em participantes com câncer de pulmão de células não pequenas c-Met+ previamente tratado

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Bulgária, Canadá, China, Tcheca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Polônia, Porto Rico, Romênia, Federação Russa, Espanha, Suíça, Taiwan, Peru e mais
AbbVie

Disponível

Acesso expandido ao Telisotuzumabe Vedotin

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas (NSCLC)

Austrália, Hong Kong, Israel, Estados Unidos, Alemanha
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar os eventos adversos, mudança na atividade da doença e como o ABBV-319 infundido por via intravenosa se move através dos corpos de participantes adultos com linfoma difuso de grandes células B recidivante ou refratário (R/R) (DLBCL), linfoma folicular (FL ) ou Leucemia Linfocítica Crônica (LLC)

Linfoma Folicular | Linfoma Difuso de Grandes Células B | Leucemia linfocítica crônica

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Israel
Southwest Oncology Group

Concluído

Lung-MAP S1400K: c-MET positivo

Carcinoma de Pulmão de Células Escamosas Recorrente | Carcinoma de pulmão de células escamosas estágio IV AJCC V7

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo de fase 2 de ABBV-3067 sozinho e em combinação com ABBV-2222

Fibrose cística

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, Eslováquia, Reino Unido, Sérvia
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar os efeitos de regimes de drogas de estudo múltiplo em indivíduos com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço recém-diagnosticado localmente avançado

Câncer de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar a atividade da doença e os eventos adversos do Telisotuzumabe Vedotin intravenoso (IV) em comparação com o docetaxel IV em participantes adultos com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) não escamoso previamente tratado

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Estados Unidos, Argentina, Brasil, Bulgária, Chile, Tcheca, Grécia, Itália, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Polônia, Romênia, Espanha, Taiwan, Peru, Austrália, França, Suécia, Bélgica, Dinamarca, China, Áustria, Reino Unido, Alemanha, África... e mais
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e como a administração intravenosa (IV) ABBV-47D11 e IV ABBV-2B04 administrada isoladamente e em combinação se move pelo corpo de participantes adultos com doença de coronavírus 2019 (COVID-19)

Doença CoronaVirus-2019 (COVID-19)

Estados Unidos, Hungria, Israel, Holanda, Porto Rico
AbbVie

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar eventos adversos, mudança na atividade da doença, movimento de comprimidos orais ABBV-623 e ABBV-992 no corpo de participantes adultos com câncer de células B

Linfoma de células B

Israel, Porto Rico, Peru
AbbVie

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ABBV-368 como agente único e combinação em indivíduos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Câncer de Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, França, Japão, Porto Rico, Espanha, Taiwan
AbbVie

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do ABBV-0805 em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Estados Unidos, Porto Rico
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos ABBV-932 e como as cápsulas orais de ABBV-932 se movem pelo corpo em adultos saudáveis e participantes com transtorno de ansiedade generalizada (TAG)

Voluntários Saudáveis | Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) | Transtorno Bipolar (TPB)

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e como o ABBV-382 intravenoso (IV) ou subcutâneo (SC) se move através do corpo de participantes adultos com vírus da imunodeficiência humana (HIV-1)

Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Estados Unidos, Porto Rico
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ABBV-157 em voluntários saudáveis e em participantes com psoríase em placas crônica

Psoríase

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos e como doses ascendentes únicas de ABBV-141 se movem pelo corpo de participantes adultos ocidentais e asiáticos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos, mudança na atividade da doença e como as cápsulas orais de ABBV-552 se movem pelo corpo de participantes com idade entre 50 e 90 anos com doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer (DA)

Estados Unidos, Japão, Nova Zelândia, Austrália, Espanha, Alemanha, Reino Unido
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade do ABBV-903 em participantes saudáveis japoneses e chineses han

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar como os alimentos afetam a segurança e a farmacocinética do Galicaftor e do Navocaftor (M23-492 FE)

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Estudo para avaliar eventos adversos e como o oral ABBV-990 se move através do corpo de participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo de ABBV-011 sozinho e em combinação com Budigalimab (ABBV-181) em participantes com câncer de pulmão de pequenas células recidivante ou refratário

Câncer de Pulmão de Pequenas Células

Estados Unidos, Japão, Republica da Coréia, Taiwan
AbbVie

Recrutamento

Um estudo de eventos adversos, como o ABBV-303 infundido por via intravenosa (IV) se move pelo corpo e a mudança no estado da doença, como monoterapia e em combinação com budigalimabe infundido IV (ABBV-181), em participantes adultos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos

Estados Unidos, Israel
AbbVie

Ainda não está recrutando

Estudo de ABBV-383 avaliando eventos adversos e atividade clínica com injeção subcutânea (SC) em participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo
AbbVie

Rescindido

Estudo para avaliar eventos adversos e mudanças na atividade da doença com cápsulas orais de terapias combinadas Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 ou Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 em participantes adultos com fibrose cística

Fibrose Cística (FC)

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Eslováquia, Reino Unido
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo de ABBV-927 e ABBV-181, uma imunoterapia, em participantes com tumores sólidos avançados

Câncer de Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Austrália, Canadá, França, Japão, Republica da Coréia, Espanha
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar a mudança na atividade da doença, eventos adversos e como o medicamento se move pelo corpo em participantes adultos que vivem com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) e recebem infusão intravenosa (IV) de budigalimabe e/ou ABBV-382

Doença do vírus da imunodeficiência humana (HIV)

Estados Unidos, Porto Rico, Japão, Espanha, Alemanha
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos e como o ABBV-969 infundido por via intravenosa (IV) se move através dos corpos de participantes adultos com câncer de próstata metastático resistente à castração

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar os eventos adversos e como as cápsulas orais ABBV-552 se movem através do corpo de participantes adultos saudáveis japoneses e chineses Han

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Um estudo para determinar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e dose recomendada de fase 2 (RP2D) de ABBV-184 intravenoso em participantes adultos com cânceres tratados anteriormente

Câncer | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Estados Unidos, França, Israel, Japão, Reino Unido
AbbVie

Rescindido

Um estudo da segurança e tolerabilidade do ABBV-467 em participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante/refratário (R/R)

Câncer | Mieloma Múltiplo (MM)

Estados Unidos, Austrália, França, Israel, Japão, Espanha, Taiwan
AbbVie

Rescindido

Um estudo avaliando a segurança e a farmacocinética do ABBV-744 em participantes com câncer recidivante/refratário de leucemia mielóide aguda (LMA)

Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Estados Unidos
AbbVie

Disponível

Acesso expandido ao ABBV-400

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar eventos adversos e mudança no estado da doença de ABBV-383 infundido por via intravenosa (IV) de participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário no Japão

Mieloma Múltiplo Recidivante/Refratário

Japão
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Inscrevendo-se por convite

Teste de Plataforma HEALEY ALS - Regime F ABBV-CLS-7262

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Estudo para determinar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e dose recomendada de fase 2 (RP2D) de ABBV-151 como agente único e em combinação com ABBV-181 em participantes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Câncer de Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Israel, Japão, Republica da Coréia, Porto Rico, Espanha, Taiwan, Canadá, França
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança do ABBV-916 e como o ABBV-916 intravenoso se move pelo corpo e afeta a depuração da placa amiloide cerebral em participantes adultos (de 50 a 90 anos) com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer (DA)

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar eventos adversos e mudanças na atividade da doença em participantes entre 18 e 75 anos de idade tratados com infusão intravenosa (IV) e injeções subcutâneas (SC) de ABBV-154 para doença de Crohn moderada a grave (AIM-CD)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bélgica, Bulgária, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, Portugal, Porto Rico, Eslováquia, Espanha, Taiwan, Reino...
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ABBV-553 em voluntários saudáveis e em indivíduos com psoríase e eficácia do ABBV-553 em indivíduos com psoríase

Psoríase

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e comparar como duas formulações de injeção subcutânea de ABBV-154 se movem pelo corpo de participantes adultos saudáveis

ABBV-154

Estados Unidos
AbbVie
Gedeon Richter Plc.

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos e como as cápsulas orais ABBV-932 se movem pelo corpo de participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis | Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG)

Estados Unidos
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Concluído

Um estudo de fase 1 que avalia o efeito dos alimentos na farmacocinética do ABBV-CLS-7262

Saudável

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de formulações de liberação imediata de ABBV-903 em participantes adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
AbbVie

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de três formulações de comprimidos de liberação imediata de ABBV-903 em voluntários adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos e movimento de ABBV-787 com infusão intravenosa (IV) em participantes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante/refratária (R/R)

Leucemia mielóide aguda

Estados Unidos, Israel, Japão, Austrália, Republica da Coréia
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos, mudança na atividade da doença e como o ABBV-101 oral se move pelo corpo em participantes adultos com malignidades de células B

Câncer Hematológico

Estados Unidos, Israel, Japão
TeneoOne Inc.

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos de ABBV-383 infundido por via intravenosa (IV) em participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo

Israel, Estados Unidos, Canadá, Espanha, França, Dinamarca, Reino Unido
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos e mudança na atividade da doença em participantes adultos com malignidades de células B recebendo comprimidos ABBV-525 orais

Linfoma Difuso de Grandes Células B | Linfoma não-Hodgkin | Leucemia linfocítica crônica | Malignidades de Células B

Estados Unidos, Israel, Austrália, França, Reino Unido, Bélgica, Espanha
AbbVie

Recrutamento

Estudo das cápsulas orais ABBV-668 para avaliar eventos adversos e mudança na atividade da doença em participantes adultos com colite ulcerosa moderada a grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos, Bélgica, França, Polônia
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de infusões subcutâneas de ABBV-951 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson (DP)

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: ABBV-399

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Senegal

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações