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Pesquisar ensaios clínicos para: ABBV-8E12

Total de 330 resultados

AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do ABBV-8E12 em participantes com doença de Alzheimer inicial

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Finlândia, Itália, Holanda, Nova Zelândia, Espanha, Suécia
AbbVie

Não está mais disponível

Acesso expandido ao ABBV-8E12

Tauopatia Primária Síndrome de Degeneração Corticobasal (CBD)
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ABBV-8E12 em indivíduos com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos, Austrália, Canadá, França, Alemanha, Itália, Japão, Espanha
AbbVie

Rescindido

Um estudo de extensão de ABBV-8E12 na doença de Alzheimer (DA) inicial

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Finlândia, Itália, Nova Zelândia, Espanha, Suécia
AbbVie

Concluído

Estudo de extensão de ABBV-8E12 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP) que concluíram o estudo C2N-8E12-WW-104

Paralisia Supranuclear Progressiva (PSP)

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Tezosentana na Hipertensão Arterial Pulmonar

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, França, Suíça
AbbVie

Rescindido

Um estudo de extensão do ABBV-8E12 na paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva (PSP)

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Itália, Japão
AbbVie

Concluído

Um estudo de fase 2 de ABBV-3067 sozinho e em combinação com ABBV-2222

Fibrose cística

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, Eslováquia, Reino Unido, Sérvia
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar os efeitos de regimes de drogas de estudo múltiplo em indivíduos com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço recém-diagnosticado localmente avançado

Câncer de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e como a administração intravenosa (IV) ABBV-47D11 e IV ABBV-2B04 administrada isoladamente e em combinação se move pelo corpo de participantes adultos com doença de coronavírus 2019 (COVID-19)

Doença CoronaVirus-2019 (COVID-19)

Estados Unidos, Hungria, Israel, Holanda, Porto Rico
AbbVie

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar eventos adversos, mudança na atividade da doença, movimento de comprimidos orais ABBV-623 e ABBV-992 no corpo de participantes adultos com câncer de células B

Linfoma de células B

Israel, Porto Rico, Peru
AbbVie

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ABBV-368 como agente único e combinação em indivíduos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Câncer de Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, França, Japão, Porto Rico, Espanha, Taiwan
AbbVie

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do ABBV-0805 em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Estados Unidos, Porto Rico
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos ABBV-932 e como as cápsulas orais de ABBV-932 se movem pelo corpo em adultos saudáveis e participantes com transtorno de ansiedade generalizada (TAG)

Voluntários Saudáveis | Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) | Transtorno Bipolar (TPB)

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e como o ABBV-382 intravenoso (IV) ou subcutâneo (SC) se move através do corpo de participantes adultos com vírus da imunodeficiência humana (HIV-1)

Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Estados Unidos, Porto Rico
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ABBV-157 em voluntários saudáveis e em participantes com psoríase em placas crônica

Psoríase

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos e como doses ascendentes únicas de ABBV-141 se movem pelo corpo de participantes adultos ocidentais e asiáticos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos, mudança na atividade da doença e como as cápsulas orais de ABBV-552 se movem pelo corpo de participantes com idade entre 50 e 90 anos com doença de Alzheimer leve

Doença de Alzheimer (DA)

Estados Unidos, Japão, Nova Zelândia, Austrália, Espanha, Alemanha, Reino Unido
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade do ABBV-903 em participantes saudáveis japoneses e chineses han

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar como os alimentos afetam a segurança e a farmacocinética do Galicaftor e do Navocaftor (M23-492 FE)

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Estudo para avaliar eventos adversos e como o oral ABBV-990 se move através do corpo de participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo de ABBV-011 sozinho e em combinação com Budigalimab (ABBV-181) em participantes com câncer de pulmão de pequenas células recidivante ou refratário

Câncer de Pulmão de Pequenas Células

Estados Unidos, Japão, Republica da Coréia, Taiwan
AbbVie

Recrutamento

Um estudo de eventos adversos, como o ABBV-303 infundido por via intravenosa (IV) se move pelo corpo e a mudança no estado da doença, como monoterapia e em combinação com budigalimabe infundido IV (ABBV-181), em participantes adultos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos

Estados Unidos, Israel
AbbVie

Ainda não está recrutando

Estudo de ABBV-383 avaliando eventos adversos e atividade clínica com injeção subcutânea (SC) em participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança de SPN-812 (cápsula de liberação prolongada de viloxazina) em crianças com TDAH

Transtorno de Déficit de Atenção/Hiperatividade (TDAH)

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Estudo para avaliar eventos adversos e mudanças na atividade da doença com cápsulas orais de terapias combinadas Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 ou Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 em participantes adultos com fibrose cística

Fibrose Cística (FC)

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Eslováquia, Reino Unido
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo de ABBV-927 e ABBV-181, uma imunoterapia, em participantes com tumores sólidos avançados

Câncer de Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Austrália, Canadá, França, Japão, Republica da Coréia, Espanha
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar a mudança na atividade da doença, eventos adversos e como o medicamento se move pelo corpo em participantes adultos que vivem com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) e recebem infusão intravenosa (IV) de budigalimabe e/ou ABBV-382

Doença do vírus da imunodeficiência humana (HIV)

Estados Unidos, Porto Rico, Japão, Espanha, Alemanha
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos e como o ABBV-969 infundido por via intravenosa (IV) se move através dos corpos de participantes adultos com câncer de próstata metastático resistente à castração

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar os eventos adversos e como as cápsulas orais ABBV-552 se movem através do corpo de participantes adultos saudáveis japoneses e chineses Han

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Um estudo para determinar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e dose recomendada de fase 2 (RP2D) de ABBV-184 intravenoso em participantes adultos com cânceres tratados anteriormente

Câncer | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Estados Unidos, França, Israel, Japão, Reino Unido
AbbVie

Rescindido

Um estudo da segurança e tolerabilidade do ABBV-467 em participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante/refratário (R/R)

Câncer | Mieloma Múltiplo (MM)

Estados Unidos, Austrália, França, Israel, Japão, Espanha, Taiwan
AbbVie

Rescindido

Um estudo avaliando a segurança e a farmacocinética do ABBV-744 em participantes com câncer recidivante/refratário de leucemia mielóide aguda (LMA)

Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Estados Unidos
C2N Diagnostics

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de C2N-8E12 em indivíduos com paralisia supranuclear progressiva

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
AbbVie

Disponível

Acesso expandido ao ABBV-400

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar eventos adversos e mudança no estado da doença de ABBV-383 infundido por via intravenosa (IV) de participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário no Japão

Mieloma Múltiplo Recidivante/Refratário

Japão
Merit E. Cudkowicz, MD
Calico Life Sciences LLC

Inscrevendo-se por convite

Teste de Plataforma HEALEY ALS - Regime F ABBV-CLS-7262

Esclerose Lateral Amiotrófica

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Estudo para determinar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e dose recomendada de fase 2 (RP2D) de ABBV-151 como agente único e em combinação com ABBV-181 em participantes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Câncer de Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Israel, Japão, Republica da Coréia, Porto Rico, Espanha, Taiwan, Canadá, França
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança do ABBV-916 e como o ABBV-916 intravenoso se move pelo corpo e afeta a depuração da placa amiloide cerebral em participantes adultos (de 50 a 90 anos) com doença de Alzheimer precoce

Doença de Alzheimer (DA)

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar eventos adversos e mudanças na atividade da doença em participantes entre 18 e 75 anos de idade tratados com infusão intravenosa (IV) e injeções subcutâneas (SC) de ABBV-154 para doença de Crohn moderada a grave (AIM-CD)

Doença de Crohn

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Bélgica, Bulgária, Canadá, Tcheca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, Portugal, Porto Rico, Eslováquia, Espanha, Taiwan, Reino...
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ABBV-553 em voluntários saudáveis e em indivíduos com psoríase e eficácia do ABBV-553 em indivíduos com psoríase

Psoríase

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e comparar como duas formulações de injeção subcutânea de ABBV-154 se movem pelo corpo de participantes adultos saudáveis

ABBV-154

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Avaliação de alta dose de SPN-812 (cápsula de liberação prolongada de viloxazina) em crianças com TDAH

TDAH

Estados Unidos
Supernus Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Avaliação da dose baixa de SPN-812 (cápsula de liberação prolongada de viloxazina) em adolescentes com TDAH

TDAH

Estados Unidos
AbbVie
Gedeon Richter Plc.

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos e como as cápsulas orais ABBV-932 se movem pelo corpo de participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis | Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG)

Estados Unidos
Calico Life Sciences LLC
AbbVie

Concluído

Um estudo de fase 1 que avalia o efeito dos alimentos na farmacocinética do ABBV-CLS-7262

Saudável

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de formulações de liberação imediata de ABBV-903 em participantes adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
AbbVie

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de três formulações de comprimidos de liberação imediata de ABBV-903 em voluntários adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos e movimento de ABBV-787 com infusão intravenosa (IV) em participantes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) recidivante/refratária (R/R)

Leucemia mielóide aguda

Estados Unidos, Israel, Japão, Austrália, Republica da Coréia
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos, mudança na atividade da doença e como o ABBV-101 oral se move pelo corpo em participantes adultos com malignidades de células B

Câncer Hematológico

Estados Unidos, Israel, Japão

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