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Pesquisar ensaios clínicos para: ABBV-951

Total de 998 resultados

AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de infusões subcutâneas de ABBV-951 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson (DP)

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar como o ABBV-951 é absorvido quando administrado em diferentes locais subcutâneos de participantes adultos com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Estados Unidos
AbbVie
Infinity Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo avaliando Duvelisibe em indivíduos japoneses com linfoma recidivante ou refratário

Linfoma

Japão
AbbVie

Concluído

Um estudo em indivíduos com doença de Parkinson para avaliar a segurança e tolerabilidade da titulação e infusão subcutânea contínua de ABBV-951 em um ambiente ambulatorial

Doença de Parkinson (DP)

Estados Unidos
AbbVie

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar eventos adversos e mudança na atividade da doença de infusão subcutânea contínua de 24 horas de ABBV-951 em participantes adultos com doença de Parkinson avançada

Doença de Parkinson (DP)

Estados Unidos, Austrália
AbbVie

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar os eventos adversos e como o livmoniplimabe infundido por via intravenosa em combinação com o budigalimabe se move através dos corpos de participantes chineses adultos com carcinoma hepatocelular localmente avançado ou metastático (HCC)

Carcinoma Hepatocelular (CHC)
AbbVie

Recrutamento

Estudo para determinar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e dose recomendada de fase 2 (RP2D) de ABBV-151 como agente único e em combinação com ABBV-181 em participantes com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Câncer de Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Austrália, Israel, Japão, Porto Rico, Espanha, Taiwan, Canadá, França, Republica da Coréia, Bélgica
AbbVie

Ativo, não recrutando

Estudo de extensão para avaliar a segurança e a tolerabilidade da exposição diária de 24 horas à infusão subcutânea contínua de ABBV-951 em participantes adultos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson (DP)

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Itália, Japão, Holanda, Federação Russa, Espanha, Reino Unido, Suécia
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do ABBV-951 em participantes com doença de Parkinson (DP)

Doença de Parkinson (DP)

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, Dinamarca, Alemanha, Itália, Japão, Holanda, Federação Russa, Espanha, Suécia, Reino Unido
AbbVie

Concluído

Estudo comparando infusão subcutânea contínua de ABBV-951 com comprimidos orais de carbidopa/levodopa para tratamento de flutuações motoras em participantes adultos com doença de Parkinson avançada

Doença de Parkinson (DP)

Estados Unidos, Austrália
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos e mudança na atividade da doença, quando infundido por via intravenosa (IV) com Livmoniplimabe em combinação com Budigalimabe infundido por via intravenosa em participantes adultos com carcinoma hepatocelular (CHC) (LIVIGNO-1)

Carcinoma hepatocelular

Estados Unidos, Japão, Taiwan, Espanha, França, Republica da Coréia, Itália
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-951 em adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de TAK-951 em adultos saudáveis

Voluntário Saudável

Estados Unidos
Akros Pharma Inc.

Concluído

Estudo de Balanço de Massa de JTZ-951 em Indivíduos com Doença Renal Terminal em Hemodiálise

Anemia da Doença Renal Crônica

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo de fase 2 de ABBV-3067 sozinho e em combinação com ABBV-2222

Fibrose cística

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Tcheca, França, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, Eslováquia, Reino Unido, Sérvia
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar os efeitos de regimes de drogas de estudo múltiplo em indivíduos com carcinoma de células escamosas de cabeça e pescoço recém-diagnosticado localmente avançado

Câncer de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e como a administração intravenosa (IV) ABBV-47D11 e IV ABBV-2B04 administrada isoladamente e em combinação se move pelo corpo de participantes adultos com doença de coronavírus 2019 (COVID-19)

Doença CoronaVirus-2019 (COVID-19)

Estados Unidos, Hungria, Israel, Holanda, Porto Rico
Hoya Surgical Optics, Inc.

Concluído

Qualidade visual após implante de lente intraocular (LIO) asférica - um estudo clínico comparativo (751)

Catarata | Aphakia

Austrália
AbbVie

Rescindido

Estudo para avaliar eventos adversos e mudanças na atividade da doença com cápsulas orais de terapias combinadas Galicaftor/Navocaftor/ABBV-119 ou Galicaftor/Navocaftor/ABBV-576 em participantes adultos com fibrose cística

Fibrose Cística (FC)

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Hungria, Holanda, Nova Zelândia, Eslováquia
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos ABBV-932 e como as cápsulas orais de ABBV-932 se movem pelo corpo em adultos saudáveis e participantes com transtorno de ansiedade generalizada (TAG)

Voluntários Saudáveis | Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG) | Transtorno Bipolar (TPB)

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e como o ABBV-382 intravenoso (IV) ou subcutâneo (SC) se move através do corpo de participantes adultos com vírus da imunodeficiência humana (HIV-1)

Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV)

Estados Unidos, Porto Rico
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ABBV-157 em voluntários saudáveis e em participantes com psoríase em placas crônica

Psoríase

Estados Unidos
AbbVie

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar eventos adversos, mudança na atividade da doença, movimento de comprimidos orais ABBV-623 e ABBV-992 no corpo de participantes adultos com câncer de células B

Linfoma de células B

Israel, Porto Rico, Peru
AbbVie

Concluído

Um estudo da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ABBV-368 como agente único e combinação em indivíduos com tumores sólidos localmente avançados ou metastáticos

Câncer de Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, França, Japão, Porto Rico, Espanha, Taiwan
Akros Pharma Inc.

Concluído

Effect of Hemodialysis on the PK of JTZ-951 in Subjects With End-stage Renal Disease

Anemia na Doença Renal Crônica

Estados Unidos
AbbVie

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do ABBV-0805 em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Estados Unidos, Porto Rico
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa e o efeito alimentar das formulações de liberação estendida ABBV-668 em participantes adultos

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital
National Comprehensive Cancer Network

Concluído

Tivozanibe para Glioblastoma Recorrente

Glioblastoma

Estados Unidos
Emory University
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Ensaio de Fase II de Tivozanib em Câncer Hepatocelular Avançado

Câncer Hepatocelular

Estados Unidos
Akros Pharma Inc.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, PK e PD de JTZ-951 em Indivíduos Anêmicos com Doença Renal em Estágio Terminal

Anemia da Doença Renal Crônica

Estados Unidos
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um único centro, aberto, randomizado, estudo cruzado de efeito alimentar de dois períodos de doses únicas de Tivozanib (AV-951) em indivíduos saudáveis

Efeito Alimentar do Tivozanibe em Sujeitos de Saúde

Estados Unidos
AbbVie

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar eventos adversos, mudança na atividade da doença e como as cápsulas orais de ABBV-552 se movem pelo corpo de participantes com idade entre 50 e 90 anos com doença de Alzheimer leve (Abroad)

Doença de Alzheimer (DA)

Estados Unidos, Austrália, Alemanha, Japão, Nova Zelândia, Espanha, Reino Unido
AbbVie

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar eventos adversos e como doses ascendentes únicas de ABBV-141 se movem pelo corpo de participantes adultos ocidentais e asiáticos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Um estudo para avaliar a farmacocinética, a segurança e a tolerabilidade do ABBV-903 em participantes saudáveis japoneses e chineses han

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar como os alimentos afetam a segurança e a farmacocinética do Galicaftor e do Navocaftor (M23-492 FE)

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Estudo para avaliar eventos adversos e como o oral ABBV-990 se move através do corpo de participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo aberto de administração oral QD de Tivozanib (AV-951) em indivíduos com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Um estudo de eventos adversos, como o ABBV-303 infundido por via intravenosa (IV) se move pelo corpo e a mudança no estado da doença, como monoterapia e em combinação com budigalimabe infundido IV (ABBV-181), em participantes adultos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos

Estados Unidos, Israel, Japão
AbbVie

Concluído

Um estudo de ABBV-011 sozinho e em combinação com Budigalimab (ABBV-181) em participantes com câncer de pulmão de pequenas células recidivante ou refratário

Câncer de Pulmão de Pequenas Células

Estados Unidos, Japão, Republica da Coréia, Taiwan
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar a mudança na atividade da doença, eventos adversos e como o medicamento se move pelo corpo em participantes adultos que vivem com o vírus da imunodeficiência humana (HIV) e recebem infusão intravenosa (IV) de budigalimabe e/ou ABBV-382

Doença do vírus da imunodeficiência humana (HIV)

Estados Unidos, Porto Rico, Japão, Espanha, Canadá, Alemanha, Bélgica, França, Polônia, África do Sul, Itália
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da dose oral de ABBV-1088 em participantes adultos saudáveis.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Recrutamento

Estudo de ABBV-383 avaliando eventos adversos e atividade clínica com injeção subcutânea (SC) em participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante ou refratário

Mieloma múltiplo

Israel, Alemanha
AbbVie

Ainda não está recrutando

Estudo para avaliar eventos adversos e como o ABBV-400 infundido por via intravenosa (IV) se move através do corpo de participantes adultos com câncer colorretal localmente avançado/metastático irressecável

Câncer colorretal
AbbVie

Recrutamento

Um estudo para avaliar eventos adversos e como o ABBV-969 infundido por via intravenosa (IV) se move através dos corpos de participantes adultos com câncer de próstata metastático resistente à castração

Câncer de Próstata Metastático Resistente à Castração

Estados Unidos, Israel, Austrália, Japão
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar os eventos adversos e como as cápsulas orais ABBV-552 se movem através do corpo de participantes adultos saudáveis japoneses e chineses Han

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AbbVie

Rescindido

Um estudo para determinar segurança, tolerabilidade, farmacocinética e dose recomendada de fase 2 (RP2D) de ABBV-184 intravenoso em participantes adultos com cânceres tratados anteriormente

Câncer | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas | Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Estados Unidos, França, Israel, Japão, Reino Unido
AbbVie

Rescindido

Um estudo da segurança e tolerabilidade do ABBV-467 em participantes adultos com mieloma múltiplo recidivante/refratário (R/R)

Câncer | Mieloma Múltiplo (MM)

Estados Unidos, Austrália, França, Israel, Japão, Espanha, Taiwan
AbbVie

Rescindido

Um estudo avaliando a segurança e a farmacocinética do ABBV-744 em participantes com câncer recidivante/refratário de leucemia mielóide aguda (LMA)

Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Estados Unidos
AVEO Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Tivozanib (AV-951) mais FOLFOX6 em indivíduos com câncer colorretal avançado e outros cânceres gastrointestinais

Câncer colorretal | Câncer Gastrointestinal

Holanda
AbbVie

Rescindido

Estudo de injeções intramusculares de ABBV-950 para avaliar eventos adversos e mudança na atividade da doença em participantes adultos com espasticidade nos membros superiores

Espasticidade do membro superior

Estados Unidos

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