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Pesquisar ensaios clínicos para: ABP 654

Total de 5903 resultados

Amgen

Concluído

Um estudo para investigar a intercambiabilidade do ABP 654 para o tratamento de participantes com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase

Estados Unidos, Polônia, Canadá, Alemanha, Estônia, Geórgia, Hungria, Letônia
Amgen

Concluído

Um estudo para investigar o ABP 654 para o tratamento de participantes com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase em placas

Estados Unidos, Canadá, Polônia, Estônia, Alemanha, Hungria, Letônia, Lituânia
Abbott

Concluído

Estudo exploratório de tomografia por emissão de pósitrons (PET) para avaliar os efeitos do ABT-614 no potencial de ligação [11C]-(+)-PHNO aos receptores D3 no cérebro

Voluntários Saudáveis

Canadá
Abbott

Concluído

Um estudo para investigar o processo pelo qual o ABT-614 é absorvido, distribuído, metabolizado e eliminado em humanos

Saudável

Estados Unidos
Abbott

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ABT-652 em Indivíduos com Sonolência Diurna Excessiva

Distúrbio do sono

Estados Unidos
Abbott

Concluído

Estudo para avaliar o papel da itoprida HCI em pacientes com síndrome do intestino irritável com constipação predominante

Síndrome do intestino irritável

Paquistão
Abbott

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade do ABT-614 e seu efeito na função renal em indivíduos com diabetes tipo 2 e doença renal crônica com proteína na urina.

Diabéticos tipo 2, doença renal crônica, proteína na urina

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética do ABT-354 em indivíduos com doença de Alzheimer leve a moderada em doses estáveis de inibidores da acetilcolinesterase

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Akros Pharma Inc.

Rescindido

Estudo de eficácia e segurança do JTT-654 em pacientes diabéticos tipo 2

Diabetes Mellitus Tipo II

Estados Unidos
IRCCS Eugenio Medea

Recrutamento

Habilidades pragmáticas em crianças com lesão cerebral adquirida (ABIabc)

Lesão Cerebral Adquirida | Distúrbio da Comunicação Pragmática

Itália
Kyuzi Kamoi

Ainda não está recrutando

Resultados de 20 anos por PAE e PAD em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 após acompanhamento

Diabetes Mellitus
Amgen

Concluído

Estudo de câncer colorretal metastático de combinação de conatumumabe/panitumumabe

Câncer Colorretal Metastático | Câncer colorretal | Câncer retal | Cancer de colo | Oncologia
MedImmune LLC
AstraZeneca; MedImmune Ltd

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade do medicamento CAT-354 em japoneses saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo avaliando a segurança e a eficácia da terapia de combinação VX-659 em indivíduos com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Israel, Irlanda, Reino Unido
Medtronic Diabetes

Concluído

Controle de Glicose OpT2mise em Diabetes Mellitus (DM) Tipo 2 com Terapia com Bomba de Insulina (OpT2mise)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, França, Alemanha, Áustria, Canadá, Hungria, Israel, Itália, Macedônia, Antiga República Iugoslava da, Holanda, Sérvia, África do Sul, Espanha
Takeda
Takeda Development Center Americas, Inc.

Concluído

Um estudo do TAK-954 para tratar a disfunção gastrointestinal em adultos após a cirurgia

Disfunção Gastrointestinal Pós-Operatória

Estados Unidos, Alemanha
Neurocrine Biosciences
Takeda

Concluído

TAK-653 Escalando Estudo de Dose Única e Múltipla em Participantes Saudáveis

Desordem depressiva

Reino Unido
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do TAK-954 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Global Alliance for TB Drug Development

Rescindido

Um estudo de dose ascendente múltipla com uma coorte de comparação de formulação de dose para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TBA-354 em indivíduos adultos saudáveis

Tuberculose
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Estudo de eficácia e segurança para avaliar o MT-6548 em indivíduos em hemodiálise que não recebem ESAs com anemia associada à doença renal crônica no Japão

Anemia; Doença Renal Crônica Dependente de Hemodiálise

Japão
Grifols Therapeutics LLC

Concluído

Imunoglobulina intravenosa (IGIV) para polineuropatia desmielinizante inflamatória crônica (PDIC) (ICE)

Polirradiculoneuropatia Inflamatória Crônica Desmielinizante

Estados Unidos, Israel, Alemanha, República Checa, México, Argentina, Canadá, Itália, Polônia, Sérvia
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Concluído

Estudo para Investigar os Efeitos dos Alimentos na Biodisponibilidade Relativa dos Comprimidos ABP-671 em Indivíduos Saudáveis

Gota | Interação Medicamento-alimento

Estados Unidos
Kafrelsheikh University

Concluído

Aumento de rebordo com colocação simultânea de implantes usando blocos ósseos com enxerto de dente autógeno

Implantar | Aumento do cume | Enxerto Dentário Autógeno

Egito
Arcutis Biotherapeutics, Inc.

Concluído

Roflumilaste tópico para tratar a psoríase do couro cabeludo e do corpo (ARRECTOR) (ARRECTOR)

Couro Cabeludo Psoríase

Estados Unidos, Canadá
Mitsubishi Tanabe Pharma Corporation

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança para Avaliar MT-6548 em Indivíduos em Diálise Peritoneal com Anemia Associada à Doença Renal Crônica no Japão

Anemia; Doença Renal Crônica Dependente de Diálise Peritoneal

Japão
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da administração oral de ABP-745 em voluntários saudáveis (ABP-745)

Gota

Estados Unidos
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética do ABP-671 em pacientes com gota ou hiperuricemia

Hiperuricemia | Gota

Austrália
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do ABP-671

Hiperuricemia | Gota

Estados Unidos
Jiangsu Atom Bioscience and Pharmaceutical Co.,...

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do ABP-671 em indivíduos saudáveis

Hiperuricemia | Gota

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Estudo de segurança e eficácia de ABX-EGF em pacientes com câncer renal, parte 2

Carcinoma de Células Renais Avançado
Amgen

Concluído

Estudo de fase 2 de ABX-EGF (panitumumabe) em indivíduos japoneses com câncer colorretal M

Câncer Colorretal Metastático
AbbVie
Astellas Pharma Inc; Genentech, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia de Venetoclax em combinação com gilteritinibe em participantes com leucemia mielóide aguda recidivante/refratária

Leucemia Mielóide Aguda (LMA)

Estados Unidos
Grifols Therapeutics LLC

Concluído

Uso de imunoglobulina intravenosa (humana) para tratar a degeneração macular relacionada à idade

Degeneração macular

Alemanha
AbbVie

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e comparar como duas formulações de injeção subcutânea de ABBV-154 se movem pelo corpo de participantes adultos saudáveis

ABBV-154

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para comparar Creon comercializado nos EUA fabricado com um processo modernizado em um local de fabricação alternativo e fabricado com o processo de fabricação aprovado em um local alternativo de ingrediente farmacêutico ativo, em participantes com insuficiência pancreática exócrina devido à fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos
Tobira Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo de prova de conceito para avaliar a atividade antiviral, a segurança e a farmacocinética do antagonista CCR5 TBR 652 em pacientes infectados pelo HIV 1, com experiência em tratamento antirretroviral e sem tratamento prévio com antagonista CCR5

Infecção por HIV-1
Calithera Biosciences, Inc

Retirado

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na farmacocinética (PK) do TAK-659 em participantes com tumor sólido avançado

Linfoma, Maligno | Neoplasias Sólidas Avançadas

Estados Unidos
Calithera Biosciences, Inc

Rescindido

Um estudo do TAK-659 como agente único em participantes adultos do Leste Asiático com linfoma não Hodgkin (NHL)

Linfoma Não-Hodgkin | Linfoma Folicular Zona Marginal

Republica da Coréia, Japão
Calithera Biosciences, Inc

Rescindido

Segurança, tolerabilidade e eficácia do TAK-659 em adultos com leucemia mielóide aguda recidivante ou refratária (AML)

Leucemia Mielóide Aguda

Estados Unidos, Canadá
Izun Pharma Ltd

Concluído

Segurança e eficácia do enxágue oral IZN-6N4 para a prevenção da mucosite oral em pacientes com câncer de cabeça e pescoço

Mucosite Oral

Estados Unidos, Israel
Concert Pharmaceuticals

Concluído

Estudo do Efeito Alimentar de CTP-656 em Voluntários Masculinos Saudáveis

Saudável

Austrália
Renovis

Desconhecido

Estudo de REN-1654 em pacientes com dor ciática

Ciática | Radiculopatia | Hérnia de disco

Estados Unidos
Hutchison Medipharma Limited

Recrutamento

Estudo Clínico de HMPL-653 no Tratamento de Tumores Sólidos Malignos Avançados e TGCT

Tumores Sólidos Malignos Avançados | TGCT

China
Sumitomo Pharma America, Inc.

Recrutamento

Um estudo de TP-3654 oral em pacientes com mielofibrose

Mielofibrose

Estados Unidos, Japão, Austrália
Sumitomo Pharma America, Inc.

Concluído

Estudo de TP-3654 em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Calithera Biosciences, Inc

Rescindido

TAK-659 in Participants With Relapsed or Refractory Diffuse Large B-Cell Lymphoma (DLBCL)

Linfoma Difuso de Grandes Células B

Espanha, Estados Unidos, Itália, Canadá, França, Reino Unido
Calithera Biosciences, Inc

Concluído

Um estudo de TAK-659 em participantes adultos com neoplasias sólidas avançadas de tumor e linfoma

Malignidades avançadas de tumores sólidos e linfomas

Estados Unidos, Espanha, Itália, Reino Unido
Canopy Growth Corporation
University of Arkansas

Concluído

Um teste controlado randomizado dos efeitos do CHI-554 no medo.

Ansiedade | Temer | Pânico

Estados Unidos
Takeda

Concluído

A Study to Evaluate the Effect of Renal Impairment and Dialysis Treatment on the Pharmacokinetics (PK) of a Single Intravenous (IV) TAK-954

Insuficiência renal | Voluntários Saudáveis

Tcheca, Hungria
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética (PK) de dose única de TAK-954 intravenoso

Voluntários Saudáveis | Insuficiência Hepática

Tcheca, Eslováquia

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