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Pesquisar ensaios clínicos para: ABT-510/trombospondina-1 mimético

Total de 803 resultados

Abbott

Concluído

Estudo avaliando a segurança e a eficácia do ABT-510 em indivíduos com sarcoma de tecidos moles localmente avançado ou metastático

Sarcoma de Tecidos Moles

Estados Unidos
Abbott

Concluído

Segurança e Eficácia do ABT-510 em Indivíduos com Carcinoma de Células Renais Avançado

Carcinoma de Células Renais

Estados Unidos, Holanda
Abbott

Concluído

Estudo avaliando a segurança e a eficácia do ABT-510 em indivíduos com linfoma refratário

Linfoma Não-Hodgkin | Linfoma de Hodgkin

Estados Unidos
Abbott

Rescindido

Segurança e eficácia da quimioterapia combinada ABT-510 Plus em indivíduos com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Estados Unidos
M.D. Anderson Cancer Center
Abbott

Concluído

Estudo do ABT-510 (Análogo da Trombospondina) em Pacientes com Câncer Avançado de Cabeça e Pescoço

Câncer de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Farmacocinética e segurança de ABT-493 e ABT-530 em indivíduos com função renal normal e prejudicada

Insuficiência renal

Estados Unidos, Nova Zelândia
AbbVie

Concluído

A eficácia e a segurança do ABT-493/ABT-530 em adultos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C genótipo 4, 5 ou 6 (ENDURANCE-4) (ENDURANCE-4)

Vírus Da Hepatite C
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do ABT-493/ABT-530 em adultos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C (HCV) genótipo 2 (ENDURANCE-2)

Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite C (VHC)
AbbVie

Concluído

Farmacocinética e segurança de ABT-493 e/ou ABT-530 em indivíduos com função hepática normal e prejudicada

Insuficiência Hepática

Estados Unidos, Nova Zelândia
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de ABT-493/ABT-530 em adultos com insuficiência renal com infecção crônica pelo vírus da hepatite C genótipo 1-6 (EXPEDITION-4)

Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite C (VHC)
AbbVie

Concluído

Um estudo de Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) em adultos virgens de tratamento com infecção crônica pelo vírus da hepatite C (HCV) genótipo 1-6 e cirrose compensada (EXPEDITION-8)

Vírus da Hepatite C (VHC)

Estados Unidos, Bulgária, Canadá, Tcheca, França, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Itália, Polônia, Portugal, Porto Rico, Romênia, Federação Russa, Espanha, Taiwan, Reino Unido, Vietnã
AbbVie

Aprovado para comercialização

Acesso Expandido a Glecaprevir/ Pibrentasvir

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Eslovênia
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB) em adultos virgens de tratamento no Brasil com infecção crônica pelo vírus da hepatite C (HCV) genótipo 1 - 6

Vírus da Hepatite C (VHC)

Brasil
University of Alabama at Birmingham

Concluído

Um estudo de fase I do ABT 510 para glioblastoma multiforme recém-diagnosticado

Tumor cerebral

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética de ABT-493 e ABT-530 com e sem ribavirina em adultos com HCV que falharam em uma terapia anterior contendo DAA

Hepatite C crônica | Vírus Da Hepatite C | AVC | Agente antiviral de ação direta (DAA) com experiência
AbbVie

Recrutamento

Estudo para avaliar eventos adversos e mudança na atividade da doença em participantes adultos e adolescentes com infecção aguda pelo vírus da hepatite C (HCV) em tratamento com comprimidos orais de Glecaprevir (GLE)/Pibrentasvir (PIB)

Vírus da Hepatite C (VHC)

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Itália, Espanha
AbbVie

Concluído

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of Experimental Drugs ABT- 493/ABT-530 in Adults With Chronic Hepatitis C Virus Genotype 1-6 Infection and Human Immunodeficiency Virus -1 Coinfection (EXPEDITION-2) (EXPEDITION-2)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C | Hepatite C crônica | Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana | Cirrose compensada e não cirróticos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do ABT-493/ABT-530 em indivíduos com infecção pelo genótipo 1

Hepatite C crônica | Vírus Da Hepatite C | AVC
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de ABT-493/ABT-530 em adultos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C genótipo 1, 2, 4, 5 ou 6 e cirrose compensada (EXPEDITION-1)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C | Hepatite C crônica | Cirrose Compensada
AbbVie

Concluído

Um estudo comparando a eficácia e segurança do ABT-493/ABT-530 ao Sofosbuvir administrado com Daclatasvir em adultos com infecção pelo VHC genótipo 3 (ENDURANCE-3)

Hepatite C crônica | Vírus Da Hepatite C | Genótipo 3 do Vírus da Hepatite C
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a resistência e durabilidade da resposta ao ABT-493 e/ou ABT-530

Hepatite C

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, Alemanha, Nova Zelândia, Porto Rico, Reino Unido
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética da coadministração de ABT-493 e ABT-530 com e sem RBV em indivíduos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C (HCV) genótipos 2, 3, 4, 5 ou 6

Hepatite C crônica | Vírus Da Hepatite C
AbbVie

Concluído

Eficácia e segurança de 8 semanas de Glecaprevir/Pibrentasvir em adultos virgens de tratamento com genótipo 1-6 do HCV e índice de relação entre aspartato aminotransferase e plaquetas (APRI) ≤1

Vírus da Hepatite C (VHC)

Estados Unidos, Bulgária, Canadá, França, Alemanha, Polônia, Porto Rico, Federação Russa, Espanha, Reino Unido
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do ABT-493/ABT-530 em adultos japoneses com infecção crônica pelo vírus da hepatite C genótipo 2 (CERTAIN-2)

Vírus Da Hepatite C | Vírus da Hepatite C Crônica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Quintiles, Inc.

Desconhecido

Terapia fotodinâmica no tratamento de pacientes com câncer de cabeça e pescoço recorrente, refratário ou segundo primário que não pode ser tratado com cirurgia ou radioterapia

Câncer de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança de Glecaprevir/Pibrentasvir em adultos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C genótipo 1-6 e insuficiência renal (EXPEDITION-5)

Vírus da Hepatite C (VHC)

Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Grécia, Itália, Republica da Coréia, Polônia, Porto Rico, Espanha, Suécia
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e farmacocinética da coadministração de ABT-493 e ABT-530 com e sem ribavirina em indivíduos com infecção pelo genótipo 1, 4, 5 e 6 do VHC

Hepatite C crônica | Vírus Da Hepatite C | AVC
AbbVie

Concluído

Um estudo de Glecaprevir/Pibrentasvir em adultos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C (HCV) genótipo 5 ou 6 (ENDURANCE-5 6)

Vírus da Hepatite C (VHC)

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Canadá, França, Nova Zelândia, Cingapura, África do Sul, Vietnã
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
AbbVie

Concluído

Eficácia e segurança de Glecaprevir/Pibrentasvir (ABT-493/ABT-530) em adultos asiáticos não tratados e com experiência em tratamento com infecção crônica pelo vírus da hepatite C genótipo (GT) 1 a GT6 com cirrose compensada e com ou sem infecção pelo vírus da imunodeficiência humana Co -Infecção (VOYAGE-2)

Vírus da Hepatite C (VHC)

China, Republica da Coréia
University of Arkansas

Retirado

Terapia Fotodinâmica (PDT) com Temoporfina para Câncer de Pulmão Não Ressecável de Células Pequenas

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e o efeito antiviral de doses múltiplas de ABT-493 e ABT-530 em adultos com vírus da hepatite C (HCV) de genótipo 1

Hepatite C crônica | Vírus Da Hepatite C | Cirrose Compensada
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de Glecaprevir/Pibrentasvir (ABT-493/ABT-530) em adultos asiáticos não cirróticos, não cirróticos e sem tratamento prévio com infecção crônica pelo vírus da hepatite C genótipo (GT) 1 a GT6 com ou Sem Co-Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana (VOYAGE-1)

Vírus da Hepatite C (VHC)

China, Republica da Coréia, Cingapura
AbbVie

Concluído

A Study to Evaluate the Efficacy and Safety of ABT-493/ABT-530 in Japanese Adults With Chronic Hepatitis C Virus Infection (CERTAIN-1)

Vírus Da Hepatite C | Vírus da Hepatite C Crônica
Mayo Clinic
National Center for Research Resources (NCRR); Rose Pharma A/S

Concluído

Efeitos de ROSE-010 no trânsito gastrointestinal em pacientes com síndrome do intestino irritável predominante com constipação (C-IBS)

Síndrome do Intestino Irritável Constipação Predominante

Estados Unidos
AbbVie

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e eficácia de Glecaprevir/Pibrentasvir em pacientes pediátricos com infecção crônica pelo vírus da hepatite C (VHC) dos genótipos 1-6 (DORA)

Vírus da Hepatite C (VHC)

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Alemanha, Japão, Porto Rico, Federação Russa, Espanha, Reino Unido
Bio Genuine (Shanghai) Biotech Co., Ltd.

Recrutamento

Eficácia e segurança do BG2109 em mulheres chinesas com endometriose

Endometriose | Dor moderada a grave associada à endometriose

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo clínico para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ACT-129968 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Alemanha
AbbVie

Concluído

Eficácia e segurança de Glecaprevir (ABT-493)/Pibrentasvir (ABT 530) (GLE/PIB) em combinação com sofosbuvir e ribavirina em participantes com vírus da hepatite C que não responderam ao tratamento em um estudo clínico anterior da AbbVie (MAGELLAN-3)

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Estados Unidos, Austrália, Canadá, China, Alemanha, Republica da Coréia, Nova Zelândia, Federação Russa, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Estudo Pegvisomant Compassivo Canadense em Pacientes Acromegálicos

Acromegalia

Canadá
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Bukwang Pharmaceutical

Ativo, não recrutando

Estudo em pacientes com doença de Parkinson com discinesia com combinações de JM-010 e seus componentes individuais (SHINE)

Doença de Parkinson | Discinesias

Estados Unidos
Burzynski Research Institute

Concluído

Terapia antineoplastônica no tratamento de pacientes com gliomas mistos recorrentes ou refratários

Gliomas mistos

Estados Unidos
Amgen

Concluído

Um estudo comparando a farmacocinética (PK) de ABP 501 40 mg/0,4 mL (ABP 501-HCF) e ABP 501 40 mg/0,8 ml (ABP 501-LCF) em participantes adultos saudáveis

Adalimumabe

Estados Unidos
Burzynski Research Institute

Ainda não está recrutando

Estudo da Terapia Antineoplaston + Radiação vs. Radiação Apenas em Glioma Difuso, Intrínseco e do Tronco Cerebral (DIPG)

Glioma do tronco cerebral
Burzynski Research Institute

Ainda não está recrutando

Efeito da Terapia com Antineoplaston no Intervalo QT/QTc em Indivíduos com Glioma Difuso, Intrínseco e do Tronco Cerebral (DBSG)

Glioma do tronco cerebral
Bellicum Pharmaceuticals

Ativo, não recrutando

Estudo de segurança de células T de doadores modificados por genes após transplante de células-tronco parcialmente incompatíveis

Linfoma | Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia Mielóide Aguda

Estados Unidos
Georgetown University
AbbVie; Pharmacyclics LLC.; Hackensack Meridian Health

Ativo, não recrutando

Ibrutinibe e Venetoclax em Linfoma Folicular Recidivante e Refratário

Linfoma Folicular Recidivante | Linfoma Folicular Refratário

Estados Unidos
AbbVie
Roche-Genentech

Concluído

Estudo para avaliar eventos adversos e o movimento do comprimido oral de Venetoclax através do corpo de participantes do sexo feminino com idades entre 18 e 75 anos com função renal prejudicada

Insuficiência renal | Doença renal

Estados Unidos

Pesquisar ensaios clínicos para: ABT-510/trombospondina-1 mimético

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