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Pesquisar ensaios clínicos para: ACT-541468 10 mg

Total de 1496 resultados

Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do ACT-541468 em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada e grave

Insuficiência Hepática

Suíça
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e Segurança de ACT-541468 em Indivíduos Adultos com Transtorno de Insônia

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, Hungria, Israel, Suécia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de ACT-541468 em adultos jovens saudáveis e idosos

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo clínico para investigar o efeito dos alimentos na farmacocinética de ACT-541468 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Tcheca
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de dose ascendente única de ACT-541468 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo da forma como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541468 em indivíduos com função renal anormal em comparação com indivíduos saudáveis

Saudável | Insuficiência renal

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar os efeitos do ACT-541468 na função respiratória noturna em pacientes com apneia obstrutiva do sono leve a moderada

Apneia obstrutiva do sono

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar os efeitos do daridorexant na respiração noturna em pacientes com respiração superficial ou pausada durante o sono

Apneia Obstrutiva do Sono em Adultos

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de ACT-541468 em idosos com transtorno de insônia

Transtorno de Insônia

Estados Unidos, Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos do ACT-541468 na respiração em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica moderada

Doença de obstrução pulmonar crônica

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de ACT-541468 em indivíduos saudáveis japoneses e caucasianos

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a tolerabilidade, segurança, farmacodinâmica e farmacocinética de doses únicas ascendentes (incluindo interação com alimentos) e múltiplas doses ascendentes de ACT-453859 e múltiplas doses de Setipiprant (ACT-129968)

Saudável
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar as interações medicamentosas entre ACT-541468 e etanol em indivíduos saudáveis

Saudável

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949

Sujeitos Saudáveis

Holanda
M.D. Anderson Cancer Center
Theravance Biopharma

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança e Eficácia da Telavancina no Tratamento de Infecções da Corrente Sanguínea Gram Positivas em Pacientes com Câncer

Bacteremia | Infecção

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo clínico para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do ACT-129968 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Alemanha
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única para Investigar a Tolerabilidade, Segurança, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-462206

Farmacocinética | Farmacodinâmica | Tolerabilidade | Segurança

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do ACT-389949 em Indivíduos Saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo clínico para avaliar o desempenho de direção no dia seguinte após a administração de ACT-541468 em indivíduos de meia-idade e idosos

Saudável

Holanda
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo de pesquisa para mostrar o efeito do aprocitentano no tratamento da pressão alta (hipertensão) difícil de controlar (resistente) e descobrir mais sobre sua segurança (PRECISION)

Hipertensão Resistente

Espanha, Israel, Tcheca, Estados Unidos, Canadá, China, Hungria, Holanda, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Austrália, Bélgica, Finlândia, França, Grécia, Itália, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar a farmacocinética do ACT-1014-6470 em indivíduos com insuficiência renal grave em comparação com indivíduos de controle

Saudável

Alemanha
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética e o efeito alimentar do MK-0941 em adultos com diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Retirado

Um estudo de pesquisa para mostrar que o aprocitentan é eficaz e seguro para tratar pacientes com pressão arterial descontrolada e doença renal crônica. (INSPIRE-CKD)

Hipertensão | Insuficiência Renal Crônica
Pfizer

Concluído

Múltiplas Doses Orais de PH-797804 em Indivíduos Adultos Japoneses Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo em duas partes dos efeitos do MK-1029 em asmáticos com alergias (MK-1029-003)

Asma
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Clazosentana na prevenção da ocorrência de vasoespasmo cerebral após hemorragia subaracnóidea aneurismática (SAHa) (CONSCIOUS-1)

Hemorragia Subaracnóidea Aneurismática

Estados Unidos, Canadá
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Ensaio de Extensão de Segurança e Tolerabilidade para Pacientes com Constipação Idiopática Crônica

Constipação Idiopática Crônica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Hungria, Polônia, Eslováquia, África do Sul, Suécia, Reino Unido
Insmed Incorporated

Concluído

Avaliação do INS1007 em participantes com bronquiectasia não fibrocística

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Dinamarca, Reino Unido, Itália, Bélgica, Cingapura, Bulgária, Alemanha, Holanda, Nova Zelândia, Polônia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XEN1101 no transtorno depressivo maior (X-NOVA)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliando a interação farmacocinética entre AD-2011 e AD-2012

Hipertensão | Hiperlipidemias

Republica da Coréia
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 1 para investigar a bioequivalência entre comprimidos de 5 × 10 mg e 2 comprimidos de 25 mg de daridorexant em participantes japoneses saudáveis do sexo masculino e feminino

Saudável

Estados Unidos
Organon and Co

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo do MK-0653C em participantes japoneses com hipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia Familiar Heterozigótica
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar a concentração de zavegepant usando amostras coletadas da veia versus microamostragem centrada no paciente

Saudável

Estados Unidos
Damanhour University

Recrutamento

Inibidores do transporte de sódio-glicose 2 (SGLT2i) em pacientes com ICFEr

Insuficiência cardíaca | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Egito
Firas El Chaer, MD

Recrutamento

Um ensaio piloto usando isatuximabe para superar a refratariedade da transfusão de plaquetas em pacientes aloimunizados com antígeno leucocitário humano (SuppCare 001)

Malignidade Hematológica | Refratariedade de plaquetas

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de efeito alimentar de TS-142 em indivíduos saudáveis

Efeito da comida

Japão
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconhecido

Estudo de Eficácia e Tolerabilidade de Natura-Alpha no Tratamento de Pacientes com Colite Ulcerativa Ativa

Colite ulcerativa

Estados Unidos
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
AstraZeneca

Ainda não está recrutando

Eficácia, segurança e tolerabilidade de Balcinrenona/Dapagliflozina em comparação com Dapagliflozina em adultos com doença renal crônica. (MIRO-CKD)

Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Áustria, Itália, Espanha, Canadá, Malásia, Taiwan, Polônia, Bulgária
Actelion

Rescindido

Macitentan para o tratamento de úlceras digitais em pacientes com esclerose sistêmica (DUAL-2)

Úlceras digitais

Espanha, Estados Unidos, Argentina, China, Irlanda, Colômbia, Israel, Nova Zelândia, Alemanha, Bélgica, Portugal, Holanda, África do Sul, Grécia, México, Polônia, Porto Rico, Federação Russa, Peru, Ucrânia, Reino Unido
Insmed Incorporated

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do brensocatibe em participantes com bronquiectasia sem fibrose cística (ASPEN)

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Nova Zelândia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Letônia, Malásia, México, Holand... e mais
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de longo prazo de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão
Ferring Pharmaceuticals

Rescindido

Teste de eficácia e segurança de 26 semanas para pacientes com constipação idiopática crônica

Constipação Idiopática Crônica

Israel, Bélgica, Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha, Polônia, Brasil, Canadá, República Checa, África do Sul
AstraZeneca

Ainda não está recrutando

Estudo para avaliar o efeito da balcinrenona/dapagliflozina em pacientes com insuficiência cardíaca e função renal prejudicada (BalanceD-HF)

Insuficiência Cardíaca e Função Renal Prejudicada

Estados Unidos, Canadá, Finlândia, França, Alemanha, Itália, Espanha, Reino Unido, Tailândia, Vietnã, Republica da Coréia, México, Peru, Filipinas, Peru, China, Taiwan, Áustria, Eslováquia, Chile, Argentina, Japão, Tcheca, Grécia, Hungria, ... e mais
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a biodisponibilidade de 4 formulações de E5501

Púrpura Trombocitopênica Idiopática

Reino Unido
Eisai Inc.

Concluído

Um estudo de duas partes para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do E2006 em indivíduos brancos e japoneses saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos

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