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Pesquisar ensaios clínicos para: ADL5945 0,25 mg

Total de 12537 resultados

Cubist Pharmaceuticals LLC

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança de ADL5945 para o tratamento da constipação induzida por opioides em adultos que fazem terapia com opioides para dor crônica não oncológica

Constipação induzida por opioides
Cubist Pharmaceuticals LLC

Concluído

Avaliação da eficácia e segurança de ADL5945 uma vez ao dia para o tratamento da constipação induzida por opioides em adultos que fazem terapia com opioides para dor crônica não oncológica

Constipação
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Edema Macular Diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Degeneração Macular Relacionada à Idade Neovascular (SHASTA)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD)

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral (CR845) para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Dermatite Atópica (KARE)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um ensaio para comparar os níveis de concentração sanguínea de semaglutida após injeções subcutâneas de semaglutida 1 mg por 2 dispositivos diferentes (o dispositivo DV3372 e o injetor de caneta de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança da Difelikefalin oral como terapia adjunta a um corticosteróide tópico para prurido moderado a grave em indivíduos com dermatite atópica (KIND-1)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Estudo de fase 2b de KBP-5074 em indivíduos com hipertensão não controlada e doença renal crônica avançada (BLOCKCKD)

Hipertensão | Doenças Renais Crônicas

Estados Unidos
ReveraGen BioPharma, Inc.
University of Pittsburgh; Cooperative International Neuromuscular Research Group

Concluído

Estudo de Extensão de Longo Prazo para Avaliar Vamorolona em Meninos com Distrofia Muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradores

Concluído

Um estudo de extensão para avaliar a vamorolona em meninos com distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
ReveraGen BioPharma, Inc.
National Institute of Arthritis and Musculoskeletal and Skin Diseases (NIAMS) e outros colaboradores

Concluído

Um estudo para avaliar a vamorolona em meninos com distrofia muscular de Duchenne (DMD)

Distrofia Muscular de Duchenne

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Suécia, Austrália, Israel
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes com doença renal crônica com prurido moderado a grave

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Cubist Pharmaceuticals LLC

Rescindido

Efficacy and Safety Study of CB-5945 for the Treatment of Opioid-Induced Constipation

Constipação induzida por opioides
University of California, San Francisco
Bill and Melinda Gates Foundation; Wellcome Trust; Malaria Research and Training... e outros colaboradores

Concluído

Estudo de Escalonamento de Dose de Primaquina Fase 2a

Malária

Mali
Cubist Pharmaceuticals LLC

Rescindido

Efficacy and Safety Study of CB-5945 for the Treatment of Opioid-Induced Constipation

Constipação induzida por opioides
Bayer

Concluído

Estudo de Finerenone para Investigar uma Formulação Pediátrica em Voluntários Masculinos Saudáveis

Farmacocinética

Alemanha
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Concluído

Estudo de Fase II avaliando a eficácia e segurança do KX-826 no tratamento da alopecia androgenética masculina chinesa

Alopecia Androgenética (AGA)

China
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Notalgia Parestésica

Prurido | Notalgia Parestésica

Estados Unidos, Polônia, Espanha, Canadá, Alemanha
Pfizer

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do PF-06342674 (RN168) em indivíduos com esclerose múltipla (EM)

Esclerose múltipla

Estados Unidos
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Concluído

Um estudo do atrasentan na redução da albuminúria na nefropatia diabética tipo 2 tratada com inibidores do sistema renina-angiotensina

Nefropatia diabética | Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Porto Rico
QED Therapeutics, Inc.

Inscrevendo-se por convite

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do infigratinibe em crianças com acondroplasia (PROPEL3)

Acondroplasia

Austrália, Estados Unidos, Argentina, Canadá, França, Alemanha, Itália, Noruega, Cingapura, Espanha, Reino Unido
Cubist Pharmaceuticals LLC

Rescindido

O estudo de eficácia e segurança do CB-5945 para o tratamento da constipação induzida por opioides

Constipação induzida por opioides
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia do CR845 administrado por via oral em pacientes com osteoartrite do quadril ou joelho

Osteoartrite

Estados Unidos
United Therapeutics

Retirado

FREEDOM DR: Treprostinil Oral em Combinação com um Antagonista do Receptor de Endotelina (ERA) e/ou um Inibidor da Fosfodiesterase-5 (PDE-5) ou como Monoterapia para o Tratamento da Hipertensão Arterial Pulmonar (HAP)

Hipertensão pulmonar

Estados Unidos, Austrália, México
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade local, farmacocinética e farmacodinâmica do LDE225 em carcinomas basocelulares da pele em pacientes com síndrome de Gorlin

Tratamento para Carcinomas Basocelulares (CBCs) em Pacientes com Síndrome de Gorlin

Áustria, Suíça
Revogenex, Inc.

Suspenso

Um estudo de quatro braços para avaliar a segurança e a eficácia de 3 doses diferentes de RVX-100 versus placebo em indivíduos com síndrome do intestino irritável acompanhada de diarreia (IBS-D)

Síndrome do intestino irritável

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Estudo de extensão aberto de pramipexol no tratamento de crianças e adolescentes com síndrome de Tourette

Síndrome de Tourette

Estados Unidos, Alemanha
Wuhan Union Hospital, China

Concluído

Diferentes doses de colchicina em hsCRP

Doença arterial coronária | Intervenção coronária percutânea

China
Andrew J. Armstrong, MD

Concluído

The CATCH Prostate Cancer Trial: Cabazitaxel And Tasquinimod in Men With Prostate Cancer (CATCH)

Câncer de próstata

Estados Unidos
Galeno Desenvolvimento de Pesquisas Clínicas
SocraTec R&D GmbH

Concluído

Farmacocinética e Farmacodinâmica de 3 Dosagens de Estriol Após Administração Vaginal Contínua por 21 Dias

Menopausa

Brasil
Integro Theranostics

Recrutamento

LS301-IT em Mastectomia Parcial e Biópsia de Linfonodo Sentinela (SLNB) para CDIS ou Câncer de Mama Invasivo Primário Estágio I-II

Câncer de mama | CDIS | Carcinoma ductal invasivo da mama

Estados Unidos
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do LX7101 em indivíduos com glaucoma primário de ângulo aberto ou hipertensão ocular

Hipertensão Ocular | Glaucoma primário de ângulo aberto

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Rescindido

Estudo observacional analisando a expressão de RNA de amostras de biópsia endometrial de placebo, bazedoxifeno/estrógenos conjugados e raloxifeno

Pós-menopausa

Estados Unidos
University of the Ryukyus

Concluído

Estudo de determinação de dose de colchicina em pacientes diabéticos tipo 2 com doença arterial coronariana (DRC-04)

Doença arterial coronária | Inflamação | Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diarréia | Colchicina | Glóbulo branco

Japão
Hansa Biopharma AB
University College London Hospitals

Rescindido

IdeS em pacientes com púrpura trombocitopênica (PTT) mediada por anticorpos assintomáticos

Púrpura Trombocitopênica Trombótica

Reino Unido
University of Oxford
Mahidol Oxford Tropical Medicine Research Unit; Nangarhar University

Concluído

Avaliação de G6PD antes da primaquina para tratamento radical de Vivax Malaria (GAP)

Vivax Malária

Afeganistão
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de Islatravir (MK-8591) em participantes infectados pelo vírus da imunodeficiência humana 1, virgens de terapia antirretroviral (MK-8591-003)

HIV-1
Yuhan Corporation

Rescindido

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do YH12852 em pacientes com dispepsia funcional

Dispepsia Funcional

Republica da Coréia
Gangnam Severance Hospital

Concluído

Bolus de Remimazolam para Anestesia Geral

Perda de consciência

Republica da Coréia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

O Estudo de Biodisponibilidade Relativa de Dois Comprimidos de Ropinirole 0,25 mg Sob Condições Alimentadas

Saudável

Estados Unidos
Aileron Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo de Segurança de Fase 1 de ALRN-5281 em Indivíduos Saudáveis

Deficiência de hormônio do crescimento

Estados Unidos
Cairo University

Concluído

Um estudo prospectivo de diferentes regimes de tratamento com digoxina em hospital egípcio

Fibrilação atrial
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Ropinirol 0,25 mg comprimidos em jejum

Saudável

Estados Unidos
QED Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Estudo de Infigratinib em Crianças com Acondroplasia

Acondroplasia

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, França, Canadá, Austrália
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade da semaglutida em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

China
Novo Nordisk A/S

Concluído

Biodisponibilidade de três formulações orais para terapia de reposição hormonal em mulheres na pós-menopausa

Saudável | Menopausa

Alemanha
Yong-Hee Park
Chung-Ang University

Concluído

Dose ideal de oxicodona intravenosa para intubação endotraqueal

Pressão arterial | Complicação de intubação

Republica da Coréia
Pfizer

Concluído

Soropersistência de Encefalite Transmitida por Carrapatos (TBE) Após o Primeiro Reforço e Resposta a um Segundo Reforço em Crianças, Adolescentes e Jovens Adultos (Acompanhamento do Estudo 700401)

Encefalite transmitida por carrapatos

Áustria, Alemanha, Polônia
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06649751 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06649751 em adultos saudáveis voluntários ocidentais e japoneses

Saudável

Estados Unidos

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