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Pesquisar ensaios clínicos para: ALM-488

Total de 254869 resultados

Alume Biosciences, Inc.
Ergomed

Recrutamento

Estudo de Viabilidade - REVEAL 475 para Visualização do Nervo Assistida por Bevonesceína em Cirurgia de Cabeça e Pescoço

Cirurgia de Cabeça e Pescoço

Estados Unidos
Alume Biosciences, Inc.

Concluído

Um estudo do ALM-488 para destacar os nervos em pacientes submetidos à cirurgia de cabeça e pescoço

Neoplasias de Cabeça e Pescoço | Cirurgia | Neoplasias da Tireóide | Lesão Nervosa | Neoplasia Parótida | Imagem

Estados Unidos
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Recrutamento

Eficácia, segurança, farmacocinética e farmacodinâmica do ICP-488 em pacientes com psoríase em placas moderada a grave

Psoríase em placas moderada a grave

China
Beijing InnoCare Pharma Tech Co., Ltd.

Recrutamento

Um estudo clínico de ICP-488 em indivíduos saudáveis e pacientes com psoríase

Psoríase

China
Alume Biosciences, Inc.
Ergomed

Recrutamento

ALM-488 para visualização intraoperatória de nervos em cirurgia de cabeça e pescoço

Cirurgia

Estados Unidos
University of Edinburgh
Umeå University

Concluído

Os efeitos da inalação de escape de diesel na função vascular - o papel da endotelina

Doença cardíaca

Suécia
Millennium Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de dose oral única e múltipla de TAK-418 em participantes saudáveis do sexo feminino

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

TAK-438 - Segurança, Níveis Sanguíneos e Efeitos de Doses Repetidas (TAK-438_107)

Doença do Refluxo Gastroesofágico (DRGE) | Esofagite Erosiva (EE)

Reino Unido
NeurAxon Inc.

Concluído

Estudo da segurança e eficácia do NXN-188 para o tratamento da enxaqueca sem aura

Enxaqueca Sem Aura

Estados Unidos
City of Hope Medical Center
National Cancer Institute (NCI)

Ativo, não recrutando

CBM588 na Melhoria dos Resultados Clínicos em Pacientes Submetidos a Transplante de Células Tronco Hematopoiéticas de Doadores

Neoplasia de Células Hematopoiéticas e Linfóides

Estados Unidos
Chong Kun Dang Pharmaceutical

Recrutamento

Um estudo de fase 2 para avaliar a segurança e eficácia de CKD-498 em pacientes do sexo feminino com alopecia androgenética

Alopecia Androgenética

Republica da Coréia
Takeda

Retirado

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) do TAK-988 em participantes saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo de bioequivalência (BE) do comprimido TAK-438 de desintegração oral (OD)

Japonês Adulto Saudável Masculino

Japão
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética da dose única oral ascendente de TAK-418 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do TAK-438 em participantes saudáveis do sexo masculino

Estudo de determinação de dose
AbbVie (prior sponsor, Abbott)

Concluído

Estudo de eficácia e segurança para déficits cognitivos em indivíduos adultos com esquizofrenia

Déficits Cognitivos na Esquizofrenia

Estados Unidos
Jazz Pharmaceuticals
Children's Oncology Group (COG)

Concluído

Um estudo aberto de JZP-458 (RC-P) em pacientes com leucemia linfoblástica aguda (ALL)/linfoma linfoblástico (LBL)

Leucemia linfoblástica aguda | Leucemia Linfoblástica

Estados Unidos, Canadá
Celltrion

Ainda não está recrutando

Um estudo de fase 3 para avaliar e comparar a eficácia e a segurança de AZM e AML combinados e isolados em indivíduos hipertensos essenciais leves a moderados

Hipertensão essencial
ML Bio Solutions, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de BBP-418 em pacientes com LGMD2I

LGMD2I

Estados Unidos
ES Therapeutics Australia Pty Ltd

Retirado

ES-481 para epilepsia não controlada associada a glioma e avaliação do potencial efeito antitumoral em pacientes com tumores mutantes da isocitrato desidrogenase 1 (IDH1)

Epilepsia; Convulsão
Takeda

Concluído

Um estudo farmacocinético de TAK-438 em participantes chineses adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

China
Mast Therapeutics, Inc.
CytRx

Concluído

Estudo Randomizado de Fase III do Poloxâmero 188 para Crise Vaso-Oclusiva da Doença Falciforme

Anemia falciforme
Diakron Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo voluntário saudável para avaliar para uma dose única de 4 comprimidos diferentes de DPOC-4088 a absorção e eliminação do corpo e o efeito potencial na coagulação do sangue

Perna Trombose Venosa Profunda

Bélgica
Takeda

Rescindido

Efeitos do TAK-448 em homens de meia-idade e idosos com testosterona baixa

Testosterona baixa

Estados Unidos
Valbiotis
University Hospital, Clermont-Ferrand; Clinic'n'Cell

Recrutamento

Determinação da atividade biológica do soro enriquecido após consumo de TOTUM-448 (CnC-TOTUM448)

DHGNA | MASLD | Contexto inflamatório leve

França
Recursion Pharmaceuticals Inc.

Recrutamento

Um estudo de REC-4881 em participantes com câncer que apresentam mutação AXIN1 ou APC

Tumor Sólido | Mutação do Gene APC | Mutação do gene AXIN1

Estados Unidos
Huashan Hospital

Recrutamento

Alterações do microbioma intestinal, função e sua intervenção após desfuncionamento da ileostomia

Câncer retal | Ileostomia - Estoma | Doença Microbiana | Distúrbio Funcional Intestinal

China
Takeda

Concluído

Estudo de Segurança de Longo Prazo do TAK-438 no Tratamento de Manutenção da Esofagite Erosiva Curada

Esofagite Erosiva

Japão
Cullinan Oncology Inc.
Harbour BioMed US, Inc.

Recrutamento

HBM7008 -Estudo em Indivíduos com Tumores Sólidos Avançados

Tumor Sólido Avançado

Austrália, Estados Unidos
Carmot Therapeutics, Inc.
Carmot Australia First Pty Ltd

Recrutamento

Um estudo de CT-388 em adultos saudáveis com sobrepeso e obesos e pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes

Austrália, México
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Não está mais disponível

Acesso expandido à omaveloxolona para melanoma para pacientes previamente inscritos em 408-C-1401

Melanoma
Proteostasis Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo avaliando a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do PTI-428 em indivíduos com fibrose cística

Fibrose cística

Estados Unidos, Canadá, França, Dinamarca, Alemanha
Takeda

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de TAK-438 em participantes saudáveis do sexo masculino

Estudo de Dose Única Ascendente
Takeda

Concluído

Eficácia do TAK-438 Comparado ao Placebo no Tratamento da Doença do Refluxo Gastroesofágico Não Erosivo

Doença do Refluxo Gastroesofágico Não Erosivo

Japão
University Hospital, Rouen

Concluído

Avaliação da Endomicroscopia Laser Confocal Baseada em Sonda para Diagnóstico In-vivo de Nódulos e Massas Pulmonares Periféricas. (NODIVEM)

Nódulo Pulmonar Persistente | Neoplasia Maligna do Aparelho Respiratório | Neoplasias Benignas do Aparelho Respiratório

França
Comanche Biopharma

Recrutamento

Estudo de CBP-4888 em mulheres saudáveis e não grávidas

Estudo Voluntário Saudável

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen

Concluído

Um estudo farmacocinético da omaveloxolona em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
iTeos Belgium SA

Concluído

Primeiro estudo em humanos de EOS884448 em participantes com câncer avançado.

Câncer Avançado

Bélgica
Diakron Pharmaceuticals
Drug Research Unit Ghent, Ghent, Belgium; Kinesis Pharma B.V.

Rescindido

Um estudo voluntário saudável para investigar as concentrações sanguíneas, o efeito na coagulação sanguínea e a segurança de doses múltiplas de comprimidos DPOC-4088 em diferentes doses.

Perna Trombose Venosa Profunda | AVC (em pacientes com fibrilação atrial)

Bélgica
Enanta Pharmaceuticals, Inc

Concluído

Avaliação da Segurança e Farmacocinética de uma Dose Oral Única de EDP-788

Segurança em Voluntários Normais

Estados Unidos
Volastra Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo de fase I/II de VLS-1488 em indivíduos com câncer avançado

Adenocarcinoma Gástrico | Carcinossarcoma Uterino | Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumor Sólido Avançado | Carcinoma Espinocelular de Cabeça e Pescoço | Adenocarcinoma Esofágico | Carcinoma Espinocelular de Esôfago | Carcinoma de Células Transitórias da Bexiga | Adenocarcinoma Colorretal | Adenocarcinoma... e outras condições

Estados Unidos
China Medical University Hospital

Concluído

O efeito dos probióticos na síndrome de depressão e nos fatores de risco de doenças cardiovasculares em pacientes em hemodiálise

Doenças cardiovasculares | Depressão Leve

Taiwan
Cascadian Therapeutics Inc.

Concluído

Teste de Fase I do PX-478

Linfoma | Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Biogen

Ainda não está recrutando

Um estudo de omaveloxolona em crianças com ataxia de Friedreich

Friedreich Ataxia

Estados Unidos
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 no Tratamento de Tumores Sólidos Avançados (NSCLC e Melanoma) - DESCUBRA (DISCOVER)

Câncer de pulmão de células não pequenas metastático ou incurável | Melanoma recidivante e refratário

Estados Unidos
Takeda

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito da refeição com alto teor de gordura na farmacocinética (PK) do TAK-788 em participantes adultos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
National Health Research Institutes, Taiwan
National Taiwan University Hospital; Chang Gung Memorial Hospital; Kaohsiung Medical... e outros colaboradores

Concluído

Estudo de Fase II para avaliar a eficácia e segurança do TLC388 para pacientes com carcinoma neuroendócrino diferenciado

Carcinomas Neuroendócrinos

Taiwan
University of the Sciences in Philadelphia
GenesisCAREs

Desconhecido

O Treinamento Cognitivo Computadorizado Melhora o Funcionamento Executivo em Idosos? (CCT)

Disfunção Executiva | Comprometimento Cognitivo, Leve

Estados Unidos
Celgene

Concluído

Estudo de Segurança de Azacitidina Oral (CC-486) como Terapia de Manutenção Após Transplante Alogênico de Células Tronco Hematopoiéticas (HSCT) em Participantes com Leucemia Mielóide Aguda (LMA) ou Síndromes Mielodisplásicas (SMD).

Síndromes Mielodisplásicas | Leucemia Mieloide Aguda

Estados Unidos, Reino Unido
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie; Friedreich's Ataxia Research Alliance

Ativo, não recrutando

RTA 408 Cápsulas em Pacientes com Ataxia de Friedreich - MOXIe

Friedreich Ataxia

Estados Unidos, Austrália, Áustria, Itália, Reino Unido

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