Pesquisar ensaios clínicos para: AMG 986 Oral Dose Level C or matching Placebo

Total de 69 resultados

F2G Biotech GmbH
SimbecRresearch Ltd.

Concluído

Estudo de Dose Oral Ascendente Múltipla de F901318 em Indivíduos Saudáveis (ORALMAD)

Aspergilose Invasiva

Reino Unido
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de FYU-981 em hiperuricemia com ou sem gota

Hiperuricemia

Japão
Helwan University

Ativo, não recrutando

O impacto da vitamina C oral na prevenção da fibrilação atrial pós-operatória (POAF) em pacientes com cirurgia de revascularização miocárdica (CRM)

Fibrilação Atrial Pós Operatória

Egito
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Study of VX-985 in Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatite C crônica

Estados Unidos
Genexine, Inc.

Concluído

Segurança e tolerabilidade de GX-P1 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Doenças autoimunes

Republica da Coréia
HK inno.N Corporation

Desconhecido

Um estudo para explorar a farmacocinética/farmacodinâmica e a segurança da dosagem de Tegoprazan BID em indivíduos saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Centrexion Therapeutics

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de CNTX-6016 em Indivíduos Saudáveis e Indivíduos com PDN

Neuropatia Diabética Dolorosa

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Segurança, farmacocinética, biodisponibilidade, efeito alimentar, estudo de interação medicamentosa de APX001 administrado por via oral

Infecção fúngica

Holanda
Stragen France

Concluído

Primeiro estudo PainCart em humanos para STR-324

Dor

Holanda
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Avaliar o efeito do broncodilatador QVM149 administrado de manhã ou à noite em comparação com o placebo em pacientes com asma (QVM149)

Asma

Alemanha, Holanda, Reino Unido
Sun Pharma Advanced Research Company Limited

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de SPARC1316

Asma

Reino Unido
Suzhou Kintor Pharmaceutical Inc,

Concluído

Avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do KX-826 em indivíduos do sexo masculino com alopecia androgenética

Alopecia | Queda de cabelo de padrão masculino

Estados Unidos
Forest Laboratories
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Um estudo de segurança e eficácia de uma gama de doses de linaclotida administradas oralmente a crianças de 7 a 17 anos com síndrome do intestino irritável com constipação (LIN-MD-63)

Síndrome do intestino irritável com constipação

Estados Unidos, Canadá
CHA University
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Resposta de FeNO, Disfunção de Pequenas Vias Aéreas e Heterogeneidade Pulmonar ao Tratamento de Montelucaste por 2 semanas em Crianças Asmáticas.

Asma Leve Persistente
Rhythm Pharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Um estudo de RM-718 em indivíduos saudáveis e em pacientes com HO

Obesidade hipotalâmica

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Combinação de zibotentan e dapagliflozina, avaliada na cirrose hepática (estudo ZEAL) (ZEAL)

Cirrose hepática

Espanha, Dinamarca, Alemanha, Estados Unidos, China, Austrália, Bélgica, Holanda, Suíça, Áustria, Taiwan, Canadá, Tcheca
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Rescindido

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a segurança e tolerabilidade do ACT-541478, bem como o que o ACT-541478 faz ao corpo e a maneira como o corpo absorve, distribui e se livra do ACT-541478

Saudável

Alemanha
Forest Laboratories

Concluído

Segurança, Eficácia e Tolerabilidade da Vilazodona em Pacientes com Transtorno de Ansiedade Generalizada (VLZ-MD-06)

Distúrbio de ansiedade generalizada

Estados Unidos
University Hospital of Split

Inscrevendo-se por convite

A eficácia da tansulosina e do tadalafil em comparação com o placebo no tratamento e prevenção de distúrbios urinários após biópsia transperineal da próstata

Qualidade de vida | Dor | Sintomas do Trato Urinário Inferior | Distúrbios de micção

Croácia
GlaxoSmithKline

Rescindido

Pela primeira vez em estudo humano explorando segurança, tolerabilidade, farmacocinética (PK) e farmacodinâmica (PD) de GSK2618960 em voluntários saudáveis e pacientes com esclerose múltipla remitente recidivante (EMRR)

Esclerose Múltipla Recorrente-Remitente

Reino Unido
Ironwood Pharmaceuticals, Inc.
Forest Laboratories

Concluído

Ensaio de linaclotida em pacientes com síndrome do intestino irritável com constipação (IBS-C)

Síndrome do intestino irritável com constipação

Estados Unidos
Northwestern University
University of Iowa; University of Rochester; Michael J. Fox Foundation for Parkinson...

Concluído

Nilotinibe na Doença de Parkinson (NILO-PD)

Doença de Parkinson

Estados Unidos
Danish Headache Center

Concluído

Efeito do Riocigaut na Vasodilatação Cerebral e Indução de Cefaléia em Voluntários Saudáveis

Dor de cabeça

Dinamarca
The Deutsche Diabetes Forschungsgesellschaft e.V.
Novo Nordisk A/S; Boehringer Ingelheim; Federal Ministry of Health, Germany; German... e outros colaboradores

Recrutamento

Tratamento ativo combinado em diabetes tipo 2 com NASH (COMBAT_T2_NASH)

Diabetes tipo 2 | Doença hepática gordurosa não alcoólica (DHGNA) | Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Alemanha, Áustria
Vertex Pharmaceuticals Incorporated
Tibotec Pharmaceutical Limited

Concluído

Safety and Efficacy of Telaprevir in Combination With Peginterferon Alfa-2a and Ribavirin in Subjects Co-Infected With Hepatitis C Virus (HCV) and HIV

Infecções por HIV | Hepatite C

França, Espanha, Estados Unidos, Alemanha
Fuji Yakuhin Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase I de Dose Repetida de FYU-981

Saudável

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de JNJ-63623872 no intervalo de repolarização cardíaca em participantes saudáveis

Saudável

Bélgica
Hadassah Medical Organization

Rescindido

TSO em Transtornos do Espectro Autista Pediátrico (TSO)

Transtornos do Espectro Autista

Israel
University Hospital, Antwerp

Concluído

Recuperação da Função Diafragmática Após Bloqueio Neuromuscular e Sugamadex (SUDIA)

Fraqueza muscular | Fadiga muscular | Disfunção Diafragmática

Bélgica
Galderma R&D

Concluído

Segurança e Eficácia da AbobotulinumtoxinA para o Tratamento de Linhas Glabelares

Linhas de expressão glabelar

Estados Unidos
Tris Pharma, Inc.
Forest Laboratories

Concluído

Eficácia e segurança do GRT6005 em pacientes com dor lombar crônica.

Dor lombar

Áustria, Bélgica, Dinamarca, Finlândia, Alemanha, Hungria, Holanda, Polônia, Espanha, Suécia, Reino Unido
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo para Investigar o Efeito do Balovaptan no Intervalo QTC em Indivíduos Saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Stallergenes Greer

Concluído

Estudo de variação de dose de comprimidos SLIT de extratos de alérgenos de ácaros de poeira doméstica (HDM) em adultos com asma alérgica associada a HDM

Asma | Alergia a ácaros da poeira doméstica

França, Alemanha, Polônia
Roger K. Pitman, MD

Concluído

Desenvolvendo bloqueadores de reconsolidação de memória como novos tratamentos para transtorno de estresse pós-traumático (TEPT)

Transtorno de Estresse Pós-Traumático

Estados Unidos
Forest Laboratories

Concluído

Segurança, Eficácia e Tolerabilidade da Vilazodona no Transtorno de Ansiedade Generalizada (TAG)

Distúrbio de ansiedade generalizada

Estados Unidos
Angion Biomedica Corp
Quotient Sciences

Ainda não está recrutando

Estudo desenvolvido para avaliar o efeito do ANG-3777 no intervalo QT/QTc

Voluntário Saudável

Estados Unidos
QuantumLeap Healthcare Collaborative

Recrutamento

I-SPY TRIAL: Novos Agentes Adaptativos Neoadjuvantes e Personalizados para o Tratamento do Câncer de Mama (I-SPY)

Câncer de mama | Neoplasias da Mama | Tumores de mama | Câncer de Mama HER2-positivo | Angiossarcoma | Câncer de Mama Localmente Avançado | Câncer de Mama HER2-negativo | TNBC - Câncer de Mama Triplo Negativo | Tumor Positivo Receptor Hormonal | Tumor Receptor Hormonal Negativo | Câncer de mama em estágio inicial

Estados Unidos
Livionex Inc.

Concluído

O estudo de segurança e eficácia da solução oftálmica de ácido etilenodiaminotetracético (EDTA) em pacientes com perda de sensibilidade ao contraste devido à catarata nuclear de baixo grau relacionada à idade

Catarata relacionada à idade

Estados Unidos
University of Texas Southwestern Medical Center
National Institute on Drug Abuse (NIDA); The Emmes Company, LLC

Concluído

Desenvolvimento Acelerado de Tratamento de Farmacoterapia Aditiva (ADAPT-2) para Transtorno do Uso de Metanfetaminas (ADAPT-2)

Transtorno por uso de metanfetamina

Estados Unidos
University of California, Los Angeles
Indivior Inc.

Desconhecido

Resposta analgésica a analgésicos opioides em indivíduos mantidos com buprenorfina

Resposta Analgésica

Estados Unidos
The Scripps Research Institute
National Institute on Alcohol Abuse and Alcoholism (NIAAA)

Concluído

Desenvolvimento de Medicamentos no Alcoolismo: Investigando Antagonistas de Glicocorticóides

Alcoolismo

Estados Unidos
Masonic Cancer Center, University of Minnesota

Recrutamento

RMT em combinação com Durvalumab + Chemo em Adenocarcinoma NSCLC não tratado. Um estudo randomizado duplo-cego de Fase II

Câncer de pulmão | Adenocarcinoma de Pulmão

Estados Unidos
Phramongkutklao College of Medicine and Hospital
Silpakorn University

Recrutamento

Otimização da Dose por Farmacocinética/Farmacodinâmica de Antibióticos para Melhorar o Resultado Clínico de Infecções da Corrente Sanguínea por Klebsiella Pneumoniae Resistente a Carbapenem em Pacientes Críticos no Hospital Phramongkutklao

Klebsiella Pneumoniae Resistente a Carbapenem

Tailândia
Pfizer

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade de PF-04965842 em participantes saudáveis chineses

SAUDÁVEL

China
Northwestern University
National Cancer Institute (NCI)

Recrutamento

Ivosidenib e quimioterapia combinada para o tratamento de leucemia mielóide aguda recidivante ou refratária mutante IDH1

Leucemia Mielóide Aguda Recorrente | Síndrome Mielodisplásica Recorrente | Leucemia Mielóide Aguda Refratária | Síndrome Mielodisplásica Refratária | Neoplasia Mieloproliferativa Recorrente

Estados Unidos
Hospital Clinic of Barcelona

Desconhecido

Estudo para Avaliar a Farmacocinética da Vitamina D (Colecalciferol) em Pacientes Submetidos à Cirurgia da Obesidade em Situação de Déficit e Após Padronização (PK-VIT-D)

Obesidade | Gastrectomia | Bypass Gástrico

Espanha
Memorial Sloan Kettering Cancer Center
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Terapia de Indução com Citarabina, Mitoxantrona em Alta Dose e Dasatinibe para Pacientes com Leucemia Linfoblástica Aguda com Cromossomo Filadélfia Positivo (Ph+)

Leucemia | Leucemia linfoblástica aguda

Estados Unidos
University of Calgary
Brain Canada; ALS Canada

Desconhecido

Um ensaio clínico de Pimozida em pacientes com esclerose lateral amiotrófica (ALS) (Pimozide2)

Esclerose Lateral Amiotrófica | ELA

Canadá
Fred Hutchinson Cancer Center
National Cancer Institute (NCI)

Concluído

Profilaxia da Doença do Enxerto versus Hospedeiro no Tratamento de Pacientes com Malignidades Hematológicas Submetidos a Transplante de Células Tronco de Sangue Periférico de Doador Não Relacionado

Neoplasia de Células Hematopoiéticas e Linfóides | Linfoma Difuso de Grandes Células B | Leucemia mielóide aguda | Linfoma de Hodgkin refratário | Waldenstrom Macroglobulinemia | Leucemia linfoblástica aguda | Linfoma de Células do Manto | Leucemia linfocítica crônica | Síndrome mielodisplásica | Leucemia... e outras condições

Estados Unidos, Alemanha, Dinamarca
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito de JNJ-53718678 no intervalo de repolarização cardíaca em participantes adultos saudáveis

Saudável

Bélgica

Pesquisar ensaios clínicos para: AMG 986 Oral Dose Level C or matching Placebo

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