Pesquisar ensaios clínicos para: APL-130277

Total de 255325 resultados

Sunovion

Concluído

Um estudo que compara a extensão em que a apomorfina se torna disponível no corpo após tomar um medicamento experimental contendo apomorfina ou apomorfina que é injetada sob a pele em pessoas com DP complicada por episódios "OFF"

Doença de Parkinson

Estados Unidos
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Recrutamento

Um estudo de fase 1b/2 de YL-13027 combinado com sintilimabe em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

China
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.
Yingli Pharma US, Inc

Recrutamento

YL-13027 em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido

Estados Unidos
Shanghai YingLi Pharmaceutical Co. Ltd.

Recrutamento

Primeiro no estudo de escalonamento de dose humana de YL-13027 em indivíduos com tumores sólidos em estágio avançado

Tumores Sólidos Avançados

China
KU Leuven

Concluído

Tratamento da síndrome do intestino irritável (SII) com antagonistas do receptor H1

Síndrome do intestino irritável

Bélgica
Sunovion

Concluído

Um estudo de uma droga experimental para ver como ela afeta as pessoas com doença de Parkinson complicada por flutuações motoras (episódios "OFF") em comparação com uma droga aprovada usada para tratar pessoas com doença de Parkinson complicada por flutuações motoras (episódios "OFF")

Episódios de desligamento motor associados à doença de Parkinson

Espanha, Reino Unido, Alemanha, Itália, Áustria, França
Guerbet

Concluído

Farmacocinética, segurança e eficácia de P03277 em pacientes pediátricos submetidos a ressonância magnética do sistema nervoso central com contraste

Pacientes Pediátricos | Indicação do Sistema Nervoso Central | Corpo Indicação

Bulgária, Hungria, Polônia, Eslováquia, Ucrânia
Guerbet

Concluído

Farmacocinética, Dialisabilidade e Segurança de P03277 em Voluntários Saudáveis e em Pacientes com Função Renal Prejudicada

Insuficiência renal | Voluntários Saudáveis

Moldávia, República da, Romênia
Sunovion

Concluído

Um estudo para examinar o APL-130277 em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar o ACT-132577 em indivíduos saudáveis e em pessoas com doença renal grave

Sujeitos Saudáveis | Insuficiência Renal Grave

Tcheca
Sumitomo Pharma America, Inc.

Concluído

Estudo aberto de fase 3 para examinar a segurança, tolerabilidade e eficácia a longo prazo do APL-130277 para o tratamento agudo de episódios "OFF" em pacientes com doença de Parkinson

Doença de Parkinson

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Itália, Canadá, Áustria, França, Alemanha
Vividion Therapeutics, Inc.

Recrutamento

Um estudo inédito em humanos (FIH) para avaliar a segurança e a tolerabilidade do VVD-130037 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos, Espanha
Sunovion

Concluído

Estudo de Eficácia, Segurança e Tolerabilidade de APL-130277 para o Tratamento Agudo de Episódios OFF em Pacientes com Doença de Parkinson

Doença de Parkinson, Episódios Off

Estados Unidos, Canadá
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo clínico para avaliar a homeostase dos fluidos corporais após a administração de ACT-132577 em indivíduos saudáveis

Sujeitos Saudáveis

Suíça
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Retirado

Um estudo de pesquisa para mostrar que o aprocitentan é eficaz e seguro para tratar pacientes com pressão arterial descontrolada e doença renal crônica. (INSPIRE-CKD)

Hipertensão | Insuficiência Renal Crônica
Guerbet

Concluído

P03277 Estudo de determinação de dose no sistema nervoso central (SNC) ressonância magnética (MRI)

Defeito da barreira hematoencefálica | Lesão do SNC

Republica da Coréia, Estados Unidos, Tcheca, Itália, Bélgica, Polônia, Hungria, México
Second Affiliated Hospital, School of Medicine,...

Recrutamento

Laser de corante pulsado e luz intensa pulsada configurados com diferentes faixas de comprimento de onda na melhora da rosácea eritematotelangiectásica

Rosácea Eritematotelangiectásica

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar o ACT-132577 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Sujeitos Saudáveis

Holanda
Guerbet

Concluído

Farmacocinética, perfil farmacodinâmico e tolerância de P03277 em indivíduos saudáveis e pacientes com lesões cerebrais

Voluntários Saudáveis | Lesão cerebral

Bélgica
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Diferentes Formulações de Comprimidos de Aprocitentana

Sujeitos Saudáveis

Tcheca
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

O efeito da insuficiência hepática na farmacocinética do aprocitentano

Sujeitos Saudáveis | Insuficiência Hepática

Alemanha, Polônia
Guerbet

Concluído

Estudo de Prova de Conceito Relativo à Eficácia da Imagem de RM P03277 no Diagnóstico de CHC

Doença Hepática Crônica | Carcinoma hepatocelular

França
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo de pesquisa para mostrar o efeito do aprocitentano no tratamento da pressão alta (hipertensão) difícil de controlar (resistente) e descobrir mais sobre sua segurança (PRECISION)

Hipertensão Resistente

Espanha, Israel, Tcheca, Estados Unidos, Canadá, China, Hungria, Holanda, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Austrália, Bélgica, Finlândia, França, Grécia, Itália, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia
Sunovion

Concluído

Um estudo de segurança cardíaca de uma droga experimental para ver como ela afeta o coração em pessoas com doença de Parkinson complicada por episódios "OFF" de flutuações motoras

Mal de Parkinson | Episódios Off da Doença de Parkinson

Estados Unidos, Itália
Hospital General Universitario Elche

Desconhecido

RYGB AL 150cm BPL 100cm vs RYGB AL 100cc BPL 150cm

Perda de peso
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes únicas e múltiplas de cápsulas de liberação estendida (ER) de APL-1501 em comparação com comprimidos de liberação imediata (IR) de APL-1202 em voluntários saudáveis

Câncer de bexiga

Austrália
Asieris Pharmaceuticals (AUS) Pty Ltd.

Concluído

Um estudo cruzado de fase I, duas fases para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética dos comprimidos APL-1501 ER

Câncer de bexiga

Austrália
Ichnos Sciences SA
Glenmark Pharmaceuticals S.A.

Rescindido

Estudo de ISB 1302 (CD3 Bispecific Ab) em Câncer de Mama Metastático HER2-positivo

Câncer de mama

Estados Unidos
GeneOne Life Science, Inc.

Ativo, não recrutando

GLS-1027 para a prevenção de pneumonia grave causada por infecção por SARS-CoV-2 (COVID-19)

Infecção por SARS-CoV | Pneumonia

Republica da Coréia, Porto Rico, Estados Unidos, Bulgária, Macedônia do Norte
Johnson & Johnson Consumer and Personal Products...

Concluído

Alívio da sensibilidade dentária com dois enxaguatórios bucais

Sensibilidade Dentinária

Estados Unidos
Ann & Robert H Lurie Children's Hospital of Chicago
Children's Hospital of Philadelphia; Texas Children's; UCSF Benioff Children's...

Recrutamento

A Avaliação e Ensaio Pediátrico da ALL (PALLET)

Lesão do LCA | Lágrima ACL

Estados Unidos
Conatus Pharmaceuticals Inc.
FGK Clinical Research GmbH

Concluído

Estudo de CTS-1027 em pacientes com hepatite C

Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite C

Estados Unidos
University of Aberdeen

Concluído

Whey Protein Study - Identificação da Saciedade Sustentável

Saciedade

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para investigar o efeito do ACT-132577 na farmacocinética do Midazolam e 1-hidroxi Midazolam em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Avaliação da segurança, tolerabilidade e farmacocinética do Pegcetacoplan intravítreo (APL-2) para pacientes com DMRI úmida (ASAP II)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Estados Unidos, Austrália
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Rescindido

Pegcetacoplan (APL-2) na DMRI neovascular

Degeneração macular relacionada à idade neovascular

Estados Unidos
Guerbet

Concluído

Avaliação de Segurança Cardíaca de P03277

Voluntários Saudáveis

Bélgica
Apollomics (Australia) Pty. Ltd.
Novotech (Australia) Pty Limited; Apollomics Inc. (formerly CBT Pharmaceuticals...

Concluído

Estudo APL-501 para selecionar tumores sólidos avançados ou recidivantes/recorrentes

Tumor Sólido | Instabilidade do Microssatélite | Deficiência de reparo de incompatibilidade | Câncer de Localização Primária Desconhecida

Austrália
Jiangsu Yahong Meditech Co., Ltd aka Asieris

Recrutamento

Um estudo de fase 1b para avaliar o APL-1401 em pacientes com colite ulcerativa moderada a grave

Colite ulcerativa

Estados Unidos
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo da terapia com Pegcetacoplan (APL-2) em pacientes com atrofia geográfica (FILLY)

Atrofia Geográfica

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Estudo de Fase II avaliando segurança e eficácia de APL-2 em glomerulopatias

Doença de Lupus | Nefropatia por IgA | Nefropatia Membranosa | Glomerulonefrite C3 | Doença de depósito denso

Estados Unidos
Asieris Pharmaceutical Technologies Co., Ltd.

Concluído

Estudo de APL-1202 em pacientes com câncer de bexiga não invasivo muscular que são resistentes a um curso de indução de tratamento com BCG (NMIBC)

Câncer de Bexiga Não Invasivo Muscular (NMIBC)

Estados Unidos
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do Pegcetacoplan em pacientes com HPN

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

Hong Kong, Tailândia, Malásia, Cingapura, Sérvia, Peru, Filipinas, Colômbia, México, Polônia
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Eficácia e PK de APL-2 em Pacientes com Anemia Hemolítica Autoimune de Tipo Quente (WAIHA) ou Doença de Aglutinina Fria (DAC)

Doença da Aglutinina Fria | Anemia Hemolítica Autoimune Quente

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Estudo Fase I da APL 400-003, uma Vacina Candidata contra o HIV, em Voluntários HIV Negativos

Síndrome da Imunodeficiência Adquirida | Infecção pelo HIV

Estados Unidos
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e a eficácia a longo prazo do Pegcetacoplan (APL-2) em indivíduos com atrofia geográfica secundária à DMRI (GALE)

Atrofia Geográfica Secundária à Degeneração Macular Relacionada à Idade

Estados Unidos, Holanda, França, Israel, Alemanha, Reino Unido, Canadá, Tcheca, Austrália, Espanha, Itália, Argentina, Brasil, Nova Zelândia, Polônia
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança do APL-2 intravítreo em pacientes diagnosticados com atrofia geográfica

Atrofia Geográfica

Estados Unidos
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo Piloto para Avaliar Segurança, Eficácia Preliminar e Farmacocinética de S.C. Pegcetacoplan (APL-2) em Indivíduos PNH. (PADDOCK)

Hemoglobinúria Paroxística Noturna

Hong Kong, Tailândia, Nova Zelândia, Malásia
Apellis Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Um estudo de fase IIa para avaliar a segurança, eficácia e farmacocinética do Pegcetacoplan administrado por via subcutânea (APL-2) em indivíduos com HPN

HPN

Sérvia, Bulgária
Wyeth-Lederle Vaccines

Concluído

A Study of GENEVAX-HIV, a Possible Vaccine

Infecções por HIV | Soronegatividade do HIV

Estados Unidos

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