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Pesquisar ensaios clínicos para: AZD3293

Total de 161 resultados

AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Rescindido

Um estudo de Lanabecestat (LY3314814) na demência precoce da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Espanha, Austrália, Bélgica, Republica da Coréia, Reino Unido, Alemanha, Polônia, Canadá, Japão, Romênia, França, Porto Rico, Hungria
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de Lanabecestat (LY3314814) em participantes saudáveis

Saudável
AstraZeneca

Concluído

Estudo de biodisponibilidade relativa para avaliar duas formulações sólidas em comparação com uma solução oral de AZD3293 em homens saudáveis e mulheres não férteis (BA)

Voluntários Saudáveis | Ação Farmacológica

Estados Unidos
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do Lanabecestat (LY3314814) no início da doença de Alzheimer (AMARANTH)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Espanha, Bélgica, Austrália, Hungria, Republica da Coréia, Canadá, Alemanha, Japão, Romênia, França, Polônia, Reino Unido, Porto Rico, Itália
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Rescindido

Um estudo de Lanabecestat (LY3314814) em participantes com demência leve da doença de Alzheimer (DAYBREAK-ALZ)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Itália, Portugal, China, Taiwan, Tcheca, Japão, Polônia, França, Holanda, Reino Unido, Alemanha, Federação Russa, Canadá, México, Dinamarca
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de dose única para avaliar a segurança, os efeitos e os níveis de drogas no sangue e na urina de AZD3293 em indivíduos saudáveis

Voluntários Idosos Saudáveis | Jovens Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa de Lanabecestat (LY3314814) e varfarina em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

A Two-part Single and Multiple Dose Study to Assess the Safety , Pharmacokinetics and Effects of AZD3293 in Healthy Japanese Young and Elderly Volunteers

Healthy Japanese Young and Elderly Male and Non-fertile Female Volunteers

Japão
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de dose múltipla em duas partes para avaliar a segurança e os efeitos do AZD3293 em idosos saudáveis e pacientes com Alzheimer

Voluntários Idosos Saudáveis | Pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do AZD8233 em homens saudáveis com níveis elevados de LDL-C.

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo de fase I para investigar o efeito da insuficiência hepática na farmacocinética, segurança e tolerabilidade do AZD2693

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Rescindido

Avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do AZD8233 em participantes com doença renal crônica (DRC), doença renal terminal (ESRD) e participantes saudáveis.

Doença renal em estágio final

Polônia
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Única de AZD em Sujeitos Japoneses Saudáveis (JSAD)

Saudável

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética (PK) do AZD6793 oral em indivíduos saudáveis

Doenças Inflamatórias

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo da segurança e tolerabilidade do efeito AZD5213 no sono de pacientes com Alzheimer/comprometimento cognitivo

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer leve

Estados Unidos
AstraZeneca

Ainda não está recrutando

Um estudo para investigar a segurança e farmacocinética de AZD6793 em participantes japoneses e chineses saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Arrow Therapeutics

Concluído

Estudo de Farmacologia Clínica de AZD7295 em Indivíduos Saudáveis

Saudável

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Eficácia do AZD5213 em Adolescentes com Transtorno de Tourette

Síndrome de Tourette

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do AZD3241 oral em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Estados Unidos
AstraZeneca

Retirado

Fase I, Centro Único, Estudo para Avaliação da Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do AZD3043 (AZD3043)

Farmacocinética | Sedação | Tolerabilidade | Segurança
AstraZeneca

Concluído

AZD3241 PET MSA Trial, Fase 2, Randomizado, 12 Semanas de Segurança e Tolerabilidade com PET em Pacientes com MSA

Atrofia de Múltiplos Sistemas, MSA

Estados Unidos, Finlândia, Áustria, França, Suécia, Reino Unido, Itália
Sichuan University

Recrutamento

Células T CAR anti-BCMA modificadas CXCR4 para mieloma múltiplo

Mieloma múltiplo

China
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do AZD8233 Após Administração de Múltiplas Doses em Indivíduos com Dislipidemia

Dislipidemia

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de uma dose única ascendente de AZD0292 em participantes saudáveis

Estudo de Participantes Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de AZD2936 em participantes com câncer de pulmão de células não pequenas avançado ou metastático (ARTEMIDE-01)

Carcinoma Pulmonar de Células Não Pequenas

França, Espanha, Tailândia, Bélgica, Republica da Coréia, Holanda, Estados Unidos, Brasil, Japão, China, Malásia, Taiwan, Austrália, Dinamarca
AstraZeneca

Concluído

Um estudo conduzido em 3 períodos para observar a droga no corpo

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, PK e PD de AZD2693 em pacientes com esteato-hepatite não alcoólica

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade do tratamento com AZD8233 em participantes com hiperlipidemia (SOLANO)

Hiperlipidemia

Dinamarca, Holanda, Espanha, Tcheca, Estados Unidos, Eslováquia, Hungria, Polônia
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar Doses Orais Ascendentes Únicas de AZD5213 em Homens Saudáveis e Mulheres Não Férteis

Tolerabilidade

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar a Segurança, Tolerabilidade e PK Após Doses Ascendentes Únicas e Múltiplas de AZD7295 em Japonês

Sujeitos Saudáveis

Japão
AstraZeneca

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica da Administração Oral de AZD8329 (AZ8329)

Saudável | Excesso de peso | Macho

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Pela primeira vez no homem, estudo para avaliar a segurança do AZD8329 após doses orais ascendentes únicas

Homens saudáveis

Suécia
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

AZD9291 em Combinação com Doses Ascendentes de Novos Terapêuticos

Câncer Avançado de Pulmão de Células Não Pequenas

Canadá, Polônia, Taiwan, Estados Unidos, Republica da Coréia, Japão, Federação Russa, Ucrânia
AstraZeneca
AstraZeneca K.K.

Recrutamento

Um estudo para avaliar o AZD2693 em participantes portadores do alelo de risco PNPLA3 148M com esteatohepatite não alcoólica com fibrose não cirrótica (FORTUNA)

Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos, China, Republica da Coréia, Alemanha, Japão, Espanha, Vietnã, Argentina, Colômbia, Peru, Brasil, Malásia, Taiwan, Tailândia, Itália, Peru, Hong Kong, Cingapura, Índia, México, Chile, Filipinas, Portugal
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

AZD9291 versus placebo em pacientes com carcinoma pulmonar de células não pequenas em estágio IB-IIIA, após ressecção completa do tumor com ou sem quimioterapia adjuvante. (ADAURA)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas estágio IB-IIIA

Estados Unidos, Itália, Holanda, Bélgica, Canadá, Polônia, Romênia, Taiwan, Tailândia, Vietnã, França, Brasil, Hungria, Japão, Federação Russa, Peru, China, Republica da Coréia, Alemanha, Hong Kong, Espanha, Austrália, Israel, Ucrânia, Su...
AstraZeneca

Concluído

Um estudo aberto de Fase I para avaliar a biodisponibilidade de uma dose oral única de AZD9291 versus uma dose IV de [14C]AZD9291

Oncologia

Reino Unido
Luca Ronfani
University of Trieste

Concluído

Propriedades de absorção de proteínas de modelos in vitro e in vivo de montmorilonita

Distúrbios Inatos do Ciclo da Uréia | Outras Doenças Metabólicas

Itália
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para entender a segurança, tolerabilidade e atividade da droga no corpo durante um período de tempo de AZD2693, em indivíduos sem potencial para engravidar em indivíduos acima do peso, mas saudáveis, e indivíduos saudáveis chineses e japoneses

Distúrbios Metabólicos | Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Avaliação do radioligando do receptor de histamina H3 [11C]AZ12807110 e da ocupação do receptor de histamina H3 de AZD5213 após administração oral

Distribuição cerebral de [11C]AZ12807110 e AZD5213

Suécia
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e DP de AZD2373 em participantes saudáveis do sexo masculino de ascendência subsaariana da África Ocidental

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um primeiro estudo em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do AZD2373 após administração de dose única em indivíduos saudáveis do sexo masculino de ascendência africana.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de AZD8233 em participantes com dislipidemia

Dislipidemia

Dinamarca, Estados Unidos, Eslováquia
AstraZeneca

Concluído

Estudo de PET aberto com [11C]Osimertinibe em pacientes com EGFRm NSCLC e metástases cerebrais (ODIN-BM)

Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas

Suécia
AstraZeneca

Concluído

Para Avaliar o Efeito da Administração de 2 Formulações de AZD3241 na Concentração Sanguínea em Voluntários Saudáveis

Mal de Parkinson

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética (movimento de drogas dentro do corpo) de AZD2693 em participantes saudáveis

Participantes Saudáveis

Japão
AstraZeneca

Concluído

Estudo para determinar o efeito dos alimentos nos níveis sanguíneos de AZD9291 após administração oral de uma formulação de comprimido em pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas

Câncer Avançado de Pulmão de Células Não Pequenas | Câncer de Pulmão de Células Não Pequenas Avançado (Inoperável)

França, Republica da Coréia, Reino Unido, Espanha
AstraZeneca

Concluído

Fase I, Estudo em Pacientes Chineses com NSCLC (AURAChinaPK)

Carcinoma pulmonar de células não pequenas com mutação EGFR positiva

China
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa de Lanabecestat (LY3314814) em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Avaliação da Farmacocinética e da Farmacodinâmica de Diferentes Formulações de Pó Seco para Inalação de AZD3199 em Pacientes com Asma

Asma

Suécia

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