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Pesquisar ensaios clínicos para: AZD5718 comprimido, Formulação A

Total de 927 resultados

AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a quantidade de níveis de drogas no sangue e a segurança das formulações de AZD5718 em voluntários saudáveis

Doença Arterial Coronariana (DAC)

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade de diferentes formulações de AZD5718 e o efeito dos alimentos na formulação selecionada de AZD5718 em voluntários saudáveis

Doença arterial coronária

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD5718 após administração de dose ascendente única e múltipla a indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular | Indivíduos Masculinos Saudáveis

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para estimar o efeito do AZD5718 na farmacocinética (o que o corpo faz com o medicamento) da rosuvastatina para medir a biodisponibilidade relativa (a medida em que um medicamento ou outra substância se torna disponível para o corpo) de AZD5718 suspensão oral versus AZD5718 Comprimido de Liberação Imediata

Doença Arterial Coronariana de Alto Risco

Reino Unido
Pfizer

Concluído

Um estudo para investigar o efeito da formulação de comprimidos e alimentos em PF-07104091 em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de formulações de comprimidos de GSK2248761 em indivíduos adultos saudáveis. SGN114435

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana | Infecções, Vírus da Imunodeficiência Humana e Herpesviridae

Estados Unidos
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Desconhecido

Farmacocinética e Segurança do DWP14012 Comprimido A e Comprimido B em Voluntários Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Desconhecido

Farmacocinética e Segurança do DWP14012 Comprimido A e Comprimido B em Voluntários Saudáveis (III)

Saudável

Republica da Coréia
Daewoong Pharmaceutical Co. LTD.

Desconhecido

Farmacocinética e Segurança do DWP14012 Comprimido A e Comprimido B em Voluntários Saudáveis (II)

Saudável

Republica da Coréia
Xuanzhu Biopharmaceutical Co., Ltd.

Recrutamento

Um ensaio clínico de Fase I dos comprimidos XZP-5610 em indivíduos saudáveis

Esteato-hepatite não alcoólica (NASH)

China
Odense University Hospital
Rigshospitalet, Denmark; Danish Cancer Society; REHPA, The Danish Knowledge Centre...

Concluído

O uso de resultados relatados pelo paciente (PRO) - CTCAE por pacientes com melanoma recebendo imunoterapia

Efeitos adversos

Dinamarca
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Compare a farmacocinética dos comprimidos K-877 de liberação controlada (CR) e de liberação imediata (IR) em adultos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
IRCCS Burlo Garofolo

Concluído

Tablet de distração para controle da dor durante punção venosa

Alívio da dor

Itália
Evelo Biosciences, Inc.

Concluído

Estudo de Cintilografia para Avaliar o Comportamento Gastrointestinal das Formas de Dosagem Oral EDP1815

Saudável | Desintegração

Reino Unido
Mayo Clinic

Concluído

Uma intervenção domiciliar para promover a conscientização da respiração consciente por meio do treinamento de respiração com os lábios franzidos para pacientes com DPOC

Enfisema | DPOC

Estados Unidos
McMaster University
Agency for Healthcare Research and Quality (AHRQ); Grading of Recommendations...

Concluído

Comparação de três resumos de tabelas de resultados para melhorar a compreensão na apresentação dos resultados da revisão sistemática

Relatório de pesquisa

Canadá
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, a tolerabilidade, a farmacocinética e a farmacodinâmica do AZD5718 após a administração de dose ascendente única e múltipla em homens japoneses saudáveis

Doença arterial coronária

Estados Unidos
Public Health Foundation of India
London School of Hygiene and Tropical Medicine; Wellcome Trust

Concluído

mWELLCARE: Um sistema integrado de mHealth para a prevenção e tratamento de doenças crônicas (mWELLCARE)

Depressão | Hipertensão | Diabetes | Transtorno por Uso de Álcool

Índia
Cogent Biosciences, Inc.

Recrutamento

(Summit) Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança de CGT9486 versus placebo em pacientes com mastocitose sistêmica indolente ou latente

Mastocitose | Mastocitose Sistêmica | SSM | Mastocitose Indolente

Estados Unidos, Itália, Canadá, Austrália, Espanha, Suíça, Noruega, Reino Unido, Bélgica, Polônia, Holanda, Alemanha, França, Tcheca, Grécia, Irlanda
Orion Corporation, Orion Pharma
Endo Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de ODM-201 em Indivíduos com Câncer de Próstata Resistente à Castração e Quimioterapia Metastática (ARAFOR)

Câncer de próstata

Letônia
FH Campus Wien, University of Applied Sciences

Concluído

SensoGrip - um sistema de escrita sensível à pressão (SensoGrip)

Atraso no desenvolvimento da função motora fina (distúrbio)

Áustria
Pfizer
Arvinas Estrogen Receptor, Inc.

Recrutamento

Um estudo para aprender como vários comprimidos do medicamento em estudo Vepdegestrant são absorvidos pelo sangue de adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Xijing Hospital of Digestive Diseases
MENDES SA

Desconhecido

Probióticos multiestirpes reduzem os escores de depressão e ansiedade da UC

Colite ulcerativa

China
H. Lundbeck A/S

Concluído

Um estudo investigando formulações de comprimidos de Lu AF11167 em indivíduos saudáveis

Saudável

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo de biodisponibilidade relativa para avaliar duas formulações sólidas em comparação com uma solução oral de AZD3293 em homens saudáveis e mulheres não férteis (BA)

Voluntários Saudáveis | Ação Farmacológica

Estados Unidos
Pfizer

Recrutamento

Um estudo para duas formas de comprimidos do medicamento do estudo (PF-07220060) em adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Um estudo em voluntários saudáveis, investigando a rapidez e a extensão em que o BAY1817080 é absorvido, distribuído, decomposto e eliminado do corpo, bem como a diferença entre 2 tipos diferentes de comprimidos de BAY1817080 e a diferença entre a dose oral e a dose no Veia

Disponibilidade Biológica

Holanda
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de diferentes formulações de liberação lenta de pramipexol em comparação com comprimidos de liberação imediata em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de Fase I para avaliar a farmacocinética dos comprimidos GSK2798745

Insuficiência Cardíaca Congestiva

Estados Unidos
Aragon Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Bioavailability Study of 3 Tablet Formulations vs. Capsule Formulation of JNJ-56021927 in Fasting Healthy Male Participants

Saudável

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa de quatro novas formulações de GSK1605786 em indivíduos saudáveis

Doença de Crohn

Estados Unidos
Forendo Pharma Ltd
Richmond Pharmacology Limited

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de FOR-6219 em formulações de cápsulas e comprimidos

Biodisponibilidade Relativa

Reino Unido
GlaxoSmithKline

Concluído

Firategrast (SB683699) Estudo da Área de Superfície em Pacientes com Esclerose Múltipla

Esclerose múltipla

Polônia, Alemanha, Tcheca
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline

Ainda não está recrutando

Primeira vez no estudo humano de formulações VH4524184 de longa ação

Infecções por HIV

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de Abemaciclib em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Aveiro University

Concluído

Table to Tablet (T2T): Uma Nova Estrutura de Intervenção para Crianças com Distúrbios da Fala

Distúrbios da fala

Portugal
Genentech, Inc.

Concluído

Avaliação da biodisponibilidade relativa e efeito alimentar de GDC-9545 em mulheres saudáveis sem potencial para engravidar

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Estudo para avaliar a biodisponibilidade relativa e a segurança do AZD5718 em voluntários saudáveis

Doença Renal Crônica

Reino Unido
Medicines for Malaria Venture
Richmond Pharmacology Limited

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética de formulações orais de MMV390048 administrado em jejum a voluntários saudáveis

Malária

Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Saudável
CSPC Ouyi Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de olaparibe em condições de jejum e alimentação em indivíduos saudáveis

Participantes Saudáveis

China
Lyndra Inc.

Concluído

Estudo para avaliar a segurança/duração no estômago de cápsulas de liberação prolongada em adultos saudáveis

Saudável | Retenção Gástrica

Austrália
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de dose ascendente única de ACT-541468 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Sujeitos Saudáveis

Holanda
ViiV Healthcare

Recrutamento

Um estudo para investigar a biodisponibilidade relativa e o efeito alimentar de uma formulação oral de comprimido inibidor de capsídeo em comparação com outras formulações de comprimidos orais em participantes saudáveis do sexo masculino e feminino

Infecções por HIV

Reino Unido
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

A Study to Assess the Relative Bioavailability Three New Formulations of Telaprevir in Healthy Subjects

Hepatite C crônica

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Estudo avaliando a farmacocinética e o balanço de massa de dose única [14C] AZD5718 em voluntários

Doença cardiovascular

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study to Assess the Relative Oral Bioavailability and Food Effect of Single-dose of JNJ-64417184 in Healthy Participants

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a imunogenicidade de uma vacina adjuvante contra RSV em idosos saudáveis

Infecção do trato respiratório

Estados Unidos, Austrália
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Diferentes Formulações de Comprimidos de Aprocitentana

Sujeitos Saudáveis

Tcheca
Gesynta Pharma AB
CTC Clinical Trial Consultants AB; RISE Research Institutes of Sweden AB

Concluído

Um estudo em indivíduos saudáveis para avaliar a farmacocinética e o efeito dos alimentos após a dosagem de GS-248

Farmacocinética

Suécia

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