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Pesquisar ensaios clínicos para: AZD8233

Total de 82 resultados

AstraZeneca

Concluído

Um estudo de AZD8233 em participantes com dislipidemia. (HAYATE)

Dislipidemia

Japão
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do AZD8233 em homens saudáveis com níveis elevados de LDL-C.

Hipercolesterolemia

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Rescindido

Avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade do AZD8233 em participantes com doença renal crônica (DRC), doença renal terminal (ESRD) e participantes saudáveis.

Doença renal em estágio final

Polônia
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica do AZD8233 Após Administração de Múltiplas Doses em Indivíduos com Dislipidemia

Dislipidemia

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, eficácia e tolerabilidade do tratamento com AZD8233 em participantes com hiperlipidemia (SOLANO)

Hiperlipidemia

Dinamarca, Holanda, Espanha, Tcheca, Estados Unidos, Eslováquia, Hungria, Polônia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de AZD8233 em participantes com dislipidemia

Dislipidemia

Dinamarca, Estados Unidos, Eslováquia
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para avaliar a biodisponibilidade rel, efeito alimentar e biodisponibilidade absoluta na farmacocinética de AZD9833

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 1 de AZD9833 em mulheres japonesas com câncer de mama avançado ER positivo e HER2 negativo

ER+ HER2- Câncer de Mama Avançado

Japão
AstraZeneca

Concluído

Estudo de AZD8931 em pacientes com neoplasias sólidas avançadas

Malignidades Sólidas Avançadas

Federação Russa, Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para determinar o efeito dos alimentos na farmacocinética dos comprimidos orais de AZD8931

Saudável

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para comparar duas formulações de comprimidos diferentes de AZD8931 em homens e mulheres saudáveis

Saudável

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo da segurança e tolerabilidade do efeito AZD5213 no sono de pacientes com Alzheimer/comprometimento cognitivo

Comprometimento cognitivo leve | Doença de Alzheimer leve

Estados Unidos
AstraZeneca

Rescindido

Estudo de Dose Múltipla AZD8683 em Voluntários Saudáveis e Pacientes com Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)

DPOC

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo de segurança/tolerabilidade com AZD1236 em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) (CERA)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Bulgária, Alemanha, Hungria, Finlândia, Eslováquia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade e efeitos do AZD8630 em indivíduos saudáveis e indivíduos com asma em corticosteróides inalatórios e beta-agonistas de longa duração

Asma

Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de fase IIa avaliando os efeitos de AZD1236 em biomarcadores em pacientes com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC) (BICO)

Doença de obstrução pulmonar crônica

Dinamarca, Finlândia, Noruega, Holanda
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar Insuficiência Hepática em PK, Segurança, Tolerabilidade de Camizestrant em Mulheres Pós-Menopausas

Insuficiência Hepática

Estados Unidos, Bulgária, Eslováquia
AstraZeneca

Concluído

Voluntários saudáveis, estudo de absorção, distribuição, metabolismo e excreção (ADME) com administração oral única de [14C] AZD8931

Saudável

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Investigar a Tolerabilidade de Segurança e Farmacocinética de Doses Múltiplas de AZD1236

Voluntário Saudável

Japão
AstraZeneca

Retirado

Estudo para avaliar a eficácia do AZD1236 em pacientes com fibrose cística (CYBER)

Fibrose cística

Holanda, Polônia, Espanha, Canadá
University of Edinburgh
NHS Lothian

Concluído

Imaging FIB ONE no pulmão humano usando endomicroscopia (FIB ONE)

Fibrose | Câncer de pulmão

Reino Unido
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Rescindido

Um estudo de Lanabecestat (LY3314814) na demência precoce da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Espanha, Austrália, Bélgica, Republica da Coréia, Reino Unido, Alemanha, Polônia, Canadá, Japão, Romênia, França, Porto Rico, Hungria
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Eficácia do AZD5213 em Adolescentes com Transtorno de Tourette

Síndrome de Tourette

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

AZD8330 pela primeira vez no homem em pacientes com neoplasias avançadas

Câncer

Estados Unidos, Noruega
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de Lanabecestat (LY3314814) em participantes saudáveis

Saudável
AstraZeneca

Concluído

Estudo de biodisponibilidade relativa para avaliar duas formulações sólidas em comparação com uma solução oral de AZD3293 em homens saudáveis e mulheres não férteis (BA)

Voluntários Saudáveis | Ação Farmacológica

Estados Unidos
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do Lanabecestat (LY3314814) no início da doença de Alzheimer (AMARANTH)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Espanha, Bélgica, Austrália, Hungria, Republica da Coréia, Canadá, Alemanha, Japão, Romênia, França, Polônia, Reino Unido, Porto Rico, Itália
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Rescindido

Um estudo de Lanabecestat (LY3314814) em participantes com demência leve da doença de Alzheimer (DAYBREAK-ALZ)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Itália, Portugal, China, Taiwan, Tcheca, Japão, Polônia, França, Holanda, Reino Unido, Alemanha, Federação Russa, Canadá, México, Dinamarca
AstraZeneca

Ativo, não recrutando

Estudo de AZD9833 sozinho ou em combinação em mulheres com câncer de mama avançado. (SERENA-1)

ER+ HER2- Câncer de Mama Avançado

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido
AstraZeneca

Recrutamento

Primeiro em estudo humano para avaliar AZD8205 em pacientes com neoplasias sólidas avançadas ou metastáticas

Câncer de mama | Cancro do ovário | Câncer do endométrio | Carcinoma de Trato Biliar

Estados Unidos, Espanha, Austrália, Reino Unido, Republica da Coréia, Bélgica, Canadá, China, Japão, Taiwan, Tailândia, Hungria, Polônia, Holanda
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para investigar os efeitos biológicos do AZD9833 em mulheres com câncer de mama primário ER-positivo e HER2 negativo (SERENA-3)

Câncer de Mama HER2-negativo

México, Reino Unido, Geórgia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo conduzido em 3 períodos para observar a droga no corpo

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Avaliação do radioligando do receptor de histamina H3 [11C]AZ12807110 e da ocupação do receptor de histamina H3 de AZD5213 após administração oral

Distribuição cerebral de [11C]AZ12807110 e AZD5213

Suécia
AstraZeneca

Retirado

Um estudo em indivíduos saudáveis para investigar a farmacocinética do AZD8683 quando administrado de maneiras diferentes

Saudável
AstraZeneca
Parexel

Recrutamento

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de AZD6234 após administração de dose repetida em participantes com sobrepeso ou obesos

Participantes Saudáveis

Estados Unidos, Reino Unido, Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Estudo para Investigar Doses Orais Ascendentes Únicas de AZD5213 em Homens Saudáveis e Mulheres Não Férteis

Tolerabilidade

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de dose única para avaliar a segurança, os efeitos e os níveis de drogas no sangue e na urina de AZD3293 em indivíduos saudáveis

Voluntários Idosos Saudáveis | Jovens Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Avaliar a Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica da Administração Oral de AZD8329 (AZ8329)

Saudável | Excesso de peso | Macho

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Pela primeira vez no homem, estudo para avaliar a segurança do AZD8329 após doses orais ascendentes únicas

Homens saudáveis

Suécia
AstraZeneca

Rescindido

Absorção, distribuição, metabolismo, excreção (ADME) e farmacocinética (PK) de rótulo aberto após uma dose oral única de AZD1236 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Estudo farmacocinético AZD9833 China (AZD9833)

Câncer de Mama ER+, HER2-, Metastático

China
AstraZeneca

Concluído

A Two-part Single and Multiple Dose Study to Assess the Safety , Pharmacokinetics and Effects of AZD3293 in Healthy Japanese Young and Elderly Volunteers

Healthy Japanese Young and Elderly Male and Non-fertile Female Volunteers

Japão
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de dose múltipla em duas partes para avaliar a segurança e os efeitos do AZD3293 em idosos saudáveis e pacientes com Alzheimer

Voluntários Idosos Saudáveis | Pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Estados Unidos
AstraZeneca

Rescindido

Avaliação da atividade medicamentosa em mulheres com câncer de mama e sem tratamento prévio com Herceptin (CHIVE)

Neoplasia de Mama

Republica da Coréia, Alemanha, Taiwan
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e DP de AZD2373 em participantes saudáveis do sexo masculino de ascendência subsaariana da África Ocidental

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um primeiro estudo em humanos para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do AZD2373 após administração de dose única em indivíduos saudáveis do sexo masculino de ascendência africana.

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de interação medicamentosa de Lanabecestat (LY3314814) e varfarina em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Um estudo para avaliar a recuperação do balanço de massa, perfil de metabólito e identificação de metabólito de [14C]AZD9833

Câncer de Mama ER-positivo, HER2-negativo

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Fase I, Estudo de Dose para Observar a Segurança e a Farmacocinética do AZD8835 em Pacientes com Tumores Sólidos Avançados

Malignidades Sólidas Avançadas | Câncer de Mama - ER+, HER2 - | Câncer de Mama - Mutação do Gene ER+, HER2-, PIK3CA

Estados Unidos, Reino Unido
AstraZeneca
ImaginAb, Inc.

Rescindido

Um primeiro estudo em humanos para avaliar a segurança e a tolerabilidade do AZD8853 em participantes com tumores sólidos avançados/metastáticos selecionados

Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Neoplasias da Bexiga Urinária | Câncer colorretal

Estados Unidos, Canadá

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