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Pesquisar ensaios clínicos para: AZD9977

Total de 34 resultados

AstraZeneca

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética e a segurança do AZD9977 em participantes com insuficiência renal

Insuficiência renal

Estados Unidos
AstraZeneca

Retirado

Um estudo para comparar a farmacocinética de diferentes formulações de AZD9977 e a influência dos alimentos em homens saudáveis

Indivíduos Masculinos Saudáveis | Farmacocinética | Segurança | Efeito do alimento

Reino Unido
AstraZeneca
Quotient Sciences

Concluído

Biodisponibilidade absoluta e estudo ADME de [14C]AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Doença cardiovascular

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo de dose oral única para avaliar quatro formulações diferentes de AZD9977 e o efeito dos alimentos em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a reação do corpo para quatro formulações diferentes de AZD9977 (Parte A) e influência de alimentos e dose mais baixa de uma formulação selecionada (Parte B) em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Insuficiência cardíaca

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do AZD9977 após doses ascendentes únicas em homens saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Farmacocinética | Tolerabilidade | Segurança

Reino Unido
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética de AZD9977 em participantes saudáveis japoneses com administração de dose ascendente única e múltipla

Insuficiência cardíaca

Reino Unido
AstraZeneca

Rescindido

Fase I, aberto, escalonamento de dose, segurança e estudo farmacocinético de AZD4877

Linfoma | Linfoma Não-Hodgkin | NHL

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Fase I, Open-Label, Estudo de Escalonamento de Dose de AZD4877 em Tumores Sólidos

Neoplasias

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose de Fase I para avaliar a segurança e os níveis de drogas no sangue de AZD4877 em pacientes adultos japoneses

Carcinoma | Câncer | Tumores

Japão
AstraZeneca

Concluído

Um estudo multicêntrico comparando os efeitos de AZD2927 e placebo na atividade elétrica do coração em pacientes

Arritmia

Suécia, Noruega
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética após doses intravenosas ascendentes únicas de AZD2927 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável

Suécia
AstraZeneca

Rescindido

Fase I, aberto, escalonamento de dose de AZD4877 em malignidades hematológicas

Linfoma

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Rescindido

Fase I/II, aberto, multicêntrico, escalonamento de dose em duas partes, segurança, farmacocinética (PK) e estudo de eficácia de AZD4877 em pacientes com leucemia mielóide aguda (LMA)

Leucemia Mielóide Aguda

Estados Unidos, Canadá
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para comparar a eficácia e segurança de 2 regimes de dosagem de infusões IV de AZD9773 (CytoFab™) com placebo em pacientes adultos com sepse grave e/ou choque séptico

Choque Séptico | Sepse grave

República Checa, França, Espanha, Finlândia, Canadá, Austrália, Bélgica
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de múltiplas doses ascendentes de AZD9567.

Artrite reumatoide

Alemanha, Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito farmacodinâmico de doses únicas de AZD9977 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Sujeitos Saudáveis | Farmacodinâmica

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Eficácia, Segurança e Tolerabilidade de AZD9977 e Dapagliflozina em Participantes com Insuficiência Cardíaca e Doença Renal Crônica (MIRACLE)

Insuficiência cardíaca | Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Itália, Espanha, Bélgica, Dinamarca, Tailândia, Polônia, Canadá, Republica da Coréia, Eslováquia, Taiwan, Peru, Ucrânia, Japão, Tcheca, Hungria, Bulgária, Federação Russa, Suécia, Lituânia, Índia
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de fase II de AZD4877 (um novo agente antimitótico) em câncer de bexiga avançado

Câncer de bexiga | Câncer de Uretra | Câncer de Ureter | Câncer de Pelve Renal | Câncer de Bexiga de Células Transicionais

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Alemanha, Canadá
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e tolerabilidade de 2 doses de AZD9773 (CytoFab™) em japoneses com sepse grave/choque séptico

Choque Séptico | Sepse grave

Japão
AstraZeneca

Rescindido

Estudo em pacientes com ICFEP para comparar o efeito de AZD9977 e espironolactona no potássio sérico

Insuficiência cardíaca

Tcheca, Bulgária, Polônia, Reino Unido
M.D. Anderson Cancer Center
Novartis

Concluído

PTK 787 e Glivec em pacientes com AML, AMM e CML-BP

Leucemia Mielóide Aguda | Leucemia mielóide crônica | Metaplasia Mielóide Agnogênica

Estados Unidos
FibroGen
AstraZeneca; Astellas Pharma Inc

Rescindido

Eficácia e segurança de Roxadustat para tratamento de anemia em participantes com síndrome mielodisplásica de baixo risco com baixa carga de transfusão de glóbulos vermelhos

MDS primário (IPSS-R muito baixo, baixo ou intermediário com

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Alemanha, Israel, Itália, Republica da Coréia, Federação Russa, Espanha, Reino Unido, França, Peru, Canadá, Dinamarca, Índia, Polônia
FibroGen
AstraZeneca

Concluído

Eficácia e segurança do FG-4592 para tratamento de anemia em participantes com síndrome mielodisplásica (SMD) de baixo risco

Anemia | Síndrome mielodisplásica

China
FibroGen
AstraZeneca; Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Estudo de segurança e eficácia do Roxadustat (FG-4592) para o tratamento da anemia em pacientes com doença renal terminal (ESRD) recém-iniciados em diálise (Himalayas)

Anemia em Pacientes Incidentes de Diálise

Federação Russa, Bulgária, Tailândia, Estados Unidos, Argentina, Chile, Colômbia, Republica da Coréia, Letônia, Malásia, México, Polônia, Romênia, Taiwan, Ucrânia
FibroGen
AstraZeneca; Astellas Pharma Europe B.V.

Concluído

Um estudo de Roxadustat para o tratamento de anemia em participantes com doença renal crônica e não recebendo diálise

DRC Anemia

Estados Unidos, Austrália, Tailândia, Republica da Coréia, Malásia, México, Taiwan, Nova Zelândia, Argentina, Chile, Colômbia, Hong Kong, Peru, Filipinas, Porto Rico, Cingapura
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Multiple-ascending Dose Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD9977 in Healthy Male Subjects

Voluntários Saudáveis

Reino Unido
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de fase 1 para avaliar a farmacocinética do AZD9977 administrado isoladamente e em combinação com itraconazol em voluntários saudáveis

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Preservada (ICFEp)

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Estudo para avaliar o efeito na homeostase da glicose de dois níveis de dose de AZD9567, em comparação com a prednisolona, em adultos com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
AstraZeneca

Concluído

Estudo de fase inicial para avaliar a eficácia e segurança de AZD9567 versus prednisolona em pacientes com artrite reumatoide

Artrite reumatoide

Suécia, Holanda
AstraZeneca

Concluído

AZD9773 Dose Escalation Study

Sepse grave

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo de dose ascendente única para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do AZD9567.

Artrite reumatoide | Sujeitos Saudáveis | Farmacocinética | Farmacodinâmica | Tolerabilidade | Segurança

Alemanha
AstraZeneca

Recrutamento

Estudo de AZD9574 como monoterapia e em combinação com agentes anticancerígenos em participantes com neoplasias sólidas avançadas (CERTIS1)

Malignidades Sólidas Avançadas

Estados Unidos, Republica da Coréia, Espanha, Austrália, Suécia, Alemanha, Reino Unido
AstraZeneca

Rescindido

A First Time in Man Study to Assess the Safety, Tolerability and Pharmacokinetics of AZD1979 in Healthy Males

Sujeitos Saudáveis

Estados Unidos

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