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Pesquisar ensaios clínicos para: Alprazolam 0,5 mg

Total de 15529 resultados

Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Responsabilidade por Abuso de Staccato Alprazolam

Responsabilidade por Abuso de Staccato Alprazolam

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Ensaio de Bioequivalência de Comprimidos de Alprazolam 0,5 mg

Transtornos de ansiedade
Alexza Pharmaceuticals, Inc.
The Epilepsy Study Consortium

Concluído

Staccato Alprazolam e Resposta Fotoparoxística

Epilepsia

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Edema Macular Diabético (CONGO)

Edema macular diabético (EMD)

Estados Unidos
AsclepiX Therapeutics, Inc.

Rescindido

Segurança e Bioatividade do AXT107 em Indivíduos com Degeneração Macular Relacionada à Idade Neovascular (SHASTA)

Degeneração macular relacionada à idade neovascular (nAMD)

Estados Unidos
University of California, San Diego
National Institute of Mental Health (NIMH)

Concluído

PharmacofMRI (Ressonância Magnética Funcional) de Medicamentos Ansiolíticos (Alprazolam)

Transtornos de ansiedade

Estados Unidos
Biozeus Biopharmaceutical S.A.

Ainda não está recrutando

Avaliação da eficácia, segurança e tolerabilidade do BZ371A em mulheres com transtorno de excitação sexual

Disfunção Sexual Feminina | Transtorno da Excitação Sexual Feminina
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de RO4917523 em pacientes com síndrome do X frágil

Síndrome do X Frágil

França, Espanha, Estados Unidos, Peru, Canadá, Reino Unido, Chile, Argentina, México, Suécia
Central Hospital, Nancy, France

Recrutamento

Hipnose pré-operatória versus pré-medicação em cirurgia ginecológica (HYPNOGYN)

Doença Ginecológica | Doença de Ansiedade

França
Universitair Ziekenhuis Brussel

Desconhecido

Pré-medicação sedativa em angiografia coronária

Angiografia coronária | Pré-medicação sedativa

Bélgica
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo para Avaliar a Eficácia e Segurança da Difelikefalin Oral (CR845) para Prurido Moderado a Grave em Indivíduos com Dermatite Atópica (KARE)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos, Canadá
USDA Beltsville Human Nutrition Research Center
Penn State University

Concluído

Os efeitos dose-resposta da carne magra em um padrão alimentar de estilo mediterrâneo sobre os fatores de risco de doenças cardiovasculares

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Atox Bio Ltd

Rescindido

Estudo de Fase 3 de Reltecimod vs Placebo em Pacientes com Lesão Renal Aguda Associada à Sepse

Lesão Renal Aguda | Peritonite | Infecção Necrosante de Tecidos Moles

Estados Unidos, França
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um ensaio para comparar os níveis de concentração sanguínea de semaglutida após injeções subcutâneas de semaglutida 1 mg por 2 dispositivos diferentes (o dispositivo DV3372 e o injetor de caneta de semaglutida PDS290)

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Ensaio de Bioequivalência de Alprazolam 2 mg Comprimidos

Transtornos de ansiedade
KBP Biosciences
Worldwide Clinical Trials

Concluído

Estudo de fase 2b de KBP-5074 em indivíduos com hipertensão não controlada e doença renal crônica avançada (BLOCKCKD)

Hipertensão | Doenças Renais Crônicas

Estados Unidos
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética, segurança e tolerabilidade da semaglutida em indivíduos chineses saudáveis

Diabetes Mellitus, Tipo 2 | Diabetes

China
Cara Therapeutics, Inc.

Rescindido

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança da Difelikefalin oral como terapia adjunta a um corticosteróide tópico para prurido moderado a grave em indivíduos com dermatite atópica (KIND-1)

Prurido | Dermatite atópica

Estados Unidos
Timothy L. Brown
National Highway Traffic Safety Administration (NHTSA); Cognitive Research Corporation e outros colaboradores

Concluído

Validação do cenário de direção sob efeito de drogas (DIDS) no CRCDS-miniSim (PDID)

Dirigindo sob influência | Comportamento de direção

Estados Unidos
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Um estudo avaliando a eficácia e a segurança do HSK3486 para sedação

Sedação

China
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos OD de 2 mg de alprazolam sob condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos OD de 2 mg de alprazolam em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06649751 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06649751 em adultos saudáveis voluntários ocidentais e japoneses

Saudável

Estados Unidos
Atox Bio Ltd
Biomedical Advanced Research and Development Authority

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de Fase III do AB103 no tratamento de pacientes com infecções necrotizantes de tecidos moles (ACCUTE)

Fasceíte Necrosante | Infecções Necrotizantes de Tecidos Moles | Gangrena de Fournier

Estados Unidos, França
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd
The First Hospital of Jilin University

Concluído

Segurança e farmacocinética/farmacodinâmica de HSK3486 em idosos saudáveis

Idosos Saudáveis

China
Alexza Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Staccato Alprazolam em Ataque de Pânico

Tratamento do Ataque de Pânico Induzido

Estados Unidos
H. Lundbeck A/S

Concluído

Um estudo exploratório investigando segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses ascendentes de Lu AE04621 em pacientes com doença de Parkinson

Doença de Parkinson

Estados Unidos
Cara Therapeutics, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do CR845 em pacientes com doença renal crônica com prurido moderado a grave

Doenças Renais Crônicas | Prurido

Estados Unidos
Hoffmann-La Roche

Concluído

Estudo MARIGOLD: Um estudo de RO4917523 versus placebo como terapia adjuvante em pacientes com transtorno depressivo maior e uma resposta inadequada à terapia antidepressiva contínua

Transtorno Depressivo Maior

Alemanha, Estados Unidos, Taiwan, México, Polônia, Federação Russa, Chile, Japão, Romênia
Novo Nordisk A/S

Concluído

Um estudo de pesquisa para observar a semelhança entre versões de semaglutida em diferentes ferramentas de injeção

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Alprazolam Comprimidos de Liberação Estendida 3 mg para Xanax XR® Comprimidos 3 mg

Saudável

Estados Unidos
CSPC ZhongQi Pharmaceutical Technology Co., Ltd.

Desconhecido

Estudo de Fase I de Comprimidos SYHA136 do Inibidor do Fator Xa de Coagulação Direta em Voluntários Chineses Saudáveis

Trombose venosa
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentado de Alprazolam Comprimidos de Liberação Estendida 3 mg para Xanax XR® Comprimidos 3 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Alprazolam Comprimidos de Liberação Estendida 1 mg para Xanax XR Comprimidos 1 mg

Saudável

Estados Unidos
Shire

Concluído

Agonista seletivo do receptor 5-HT4 e inibidor da bomba de prótons (IBP) em indivíduos com doença do refluxo gastroesofágico (DRGE)

Doença do refluxo gastroesofágico

Estados Unidos, Tcheca, Alemanha, Letônia, Polônia, Romênia
AO GENERIUM

Recrutamento

Um estudo multicoorte de segurança, eficácia, PK e PD de GNR-055 em pacientes com mucopolissacaridose tipo II

Doenças Metabólicas | Mucopolissacaridose Tipo II

Federação Russa
Engage Therapeutics, Inc.
Clinilabs, Inc.

Concluído

Estudo farmacocinético avaliando Staccato® Alprazolam 1 mg inalador em fumantes versus não fumantes

Saudável

Estados Unidos
University of Reading

Concluído

Uma investigação dos efeitos vasculares dependentes da dose de (-)-epicatequina em homens saudáveis

Vasodilatação

Reino Unido
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Eficácia e segurança de quatro doses de cenerimod em comparação com placebo em indivíduos adultos com lúpus eritematoso sistêmico ativo

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Espanha, Estados Unidos, Itália, Taiwan, Tailândia, Polônia, Federação Russa, Israel, Ucrânia, México, Filipinas, Geórgia, Reino Unido, Chile, França, Bulgária, Tcheca, Grécia, Hungria, Romênia, Peru, Alemanha, Porto Rico, Japão
Georgetown University

Concluído

Estudo Piloto para Determinar Percentual de Perfusão Tecidual e Viabilidade Celular Usando SPY Imaging

Doença vascular periférica

Estados Unidos
Cardiox Corporation

Retirado

Teste de Função Hepática Cardiox Teste Fundamental (LFT-0002)

Insuficiência hepática | Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Clinical Hospital Merkur

Concluído

Indução do parto em gestações a termo com colo do útero desfavorável (RAND)

Indução do Trabalho de Parto Feto/Recém-nascido Afetado | Prostaglandinas Causando Efeitos Adversos no Uso Terapêutico

Croácia
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de liberação prolongada de alprazolam 3 mg em condições sem jejum

Saudável

Estados Unidos
Autoimmune Technologies, LLC

Concluído

Estudo de segurança do spray nasal Flufirvitide-3 em indivíduos saudáveis

Gripe

Estados Unidos
Kowa Company, Ltd.

Concluído

Um estudo de farmacologia clínica do comprimido de liberação controlada K-877

Dislipidemias

Japão
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de ER de 3 mg de alprazolam em condições de jejum

Saudável

Estados Unidos
Wyeth is now a wholly owned subsidiary of Pfizer

Concluído

Estudo comparando a bioequivalência de duas novas formulações de Premarin/MPA com a formulação de referência Premarin/MPA.

Pós-menopausa | Osteoporose pós-menopausa
RSP Systems A/S

Retirado

Avaliação de desempenho e segurança de um novo dispositivo não invasivo de monitoramento de glicose

Diabetes Mellitus

Dinamarca, Alemanha, Suécia, Reino Unido
Creabilis SA

Concluído

Avaliação da eficácia, segurança e tolerância da pomada CT327 em pacientes com psoríase vulgar

Psoríase Vulgar

Estados Unidos, Reino Unido

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