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Pesquisar ensaios clínicos para: amdoxovir 300 mg duas vezes ao dia

Total de 2655 resultados

RFS Pharma, LLC

Retirado

Um estudo de segurança e eficácia do amdoxovir em indivíduos com experiência em tratamento para HIV-1

Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana
Innovation Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Eficácia e segurança do prurisol administrado por via oral para psoríase em placas crônica ativa moderada a grave

Psoríase crônica em placas estáveis

Estados Unidos
EMD Serono Research & Development Institute, Inc.
Merck KGaA, Darmstadt, Germany

Concluído

Primeiro no estudo humano de M4344 em participantes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido | Tumor Sólido Avançado

Espanha, Estados Unidos, Holanda, Reino Unido
Lexicon Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para determinar a segurança e a eficácia do LX3305 em indivíduos com artrite reumatóide ativa

Artrite reumatoide

Estados Unidos
Altavant Sciences GmbH
Parexel; Altavant Sciences, Inc.

Concluído

Estudo de Dose Ascendente Múltipla em Pacientes Japoneses

Saudável

Estados Unidos
CVI Pharmaceuticals

Desconhecido

Segurança e eficácia de CVI-LM001 em pacientes com hipercolesterolemia

Hiperlipidemia

China
Gannex Pharma Co., Ltd.
Ascletis Pharmaceuticals Co., Ltd.

Recrutamento

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica de ASC61 em indivíduos com tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a tolerabilidade do AZD3241 oral em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Estados Unidos
RFS Pharma, LLC

Rescindido

Um Estudo de Segurança e Eficácia do Amdoxovir em Indivíduos com Experiência em Tratamento de HIV-1.

Infecção pelo Vírus da Imunodeficiência Humana

Argentina
Altavant Sciences GmbH

Concluído

Um estudo de rodatristat etil em pacientes com hipertensão arterial pulmonar (ELEVATE 2)

Hipertensão arterial pulmonar

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Tcheca, Sérvia, Canadá, Polônia, Itália, Bósnia e Herzegovina, Áustria, Alemanha, Bélgica, Bulgária, França, Letônia, Moldávia, República da, Ucrânia
Zhejiang Hisun Pharmaceutical Co. Ltd.

Desconhecido

Ensaio do comprimido de ginsenosídeo composto K (GCK) em pacientes com artrite reumatóide

Artrite Reumatóide Inicial

China
N-Gene Research Laboratories, Inc.
Thermo Fisher Scientific, Inc; Integrium; Msource Medical Development GmbH; Kinexum... e outros colaboradores

Rescindido

Segurança e eficácia do BGP-15 em pacientes com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus

Estados Unidos, Alemanha, Hungria
Hoffmann-La Roche

Concluído

Segurança, tolerabilidade e atividade antiviral de ANA598 em pacientes com infecção crônica por VHC genótipo 1

Hepatite C crônica

Estados Unidos, Porto Rico
Future Medicine

Recrutamento

FM101 Estudo de eficácia em adultos com doença hepática gordurosa não alcoólica ou esteatohepatite não alcoólica

Doença hepática gordurosa não alcoólica | Esteato-hepatite não alcoólica

Espanha, Hungria, Polônia
MedPacto, Inc.

Recrutamento

Vactosertibe em combinação com pembrolizumabe para pacientes com câncer de pulmão de células não pequenas (NSCLC) positivo para PD-L1

Carcinoma pulmonar de células não pequenas

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo de variação de dose para avaliar a segurança e a eficácia de GSK2586184 em pacientes com psoríase crônica em placas

Psoríase

Alemanha, Reino Unido
Dr. Reddy's Laboratories Limited
XenoPort, Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do XP23829 em indivíduos com psoríase crônica moderada a grave do tipo placa

Psoríase

Estados Unidos
Impax Laboratories, LLC

Concluído

Farmacocinética e farmacodinâmica de IPX054 em indivíduos com doença de Parkinson

Doença de Parkinson Idiopática

Estados Unidos
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
MedImmune LLC

Concluído

Fase 1 Estudo de Dose Ascendente Única para Avaliar a Segurança e Tolerabilidade do MEDI4920 em Adultos Saudáveis

Voluntário Saudável

Reino Unido
NanOlogy, LLC
US Biotest, Inc.

Rescindido

Estudo de Fase II de NanoPac® Intraperitoneal em Pacientes com Câncer de Ovário

Carcinoma de Ovário

Estados Unidos
University of Jena
Novartis Pharmaceuticals; Ludwig-Maximilians - University of Munich

Ativo, não recrutando

Combinação de Asciminibe Frontline na LMC em Fase Crônica (CMLXI)

Leucemia mielóide crônica

Alemanha
Transposon Therapeutics, Inc.

Ativo, não recrutando

Um estudo de fase 2a de TPN-101 em pacientes com paralisia supranuclear progressiva (PSP)

Paralisia Supranuclear Progressiva

Estados Unidos
Guangdong Zhongsheng Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

A Segurança, Tolerabilidade e Estudo Farmacocinético de ZSP1273 em Voluntários Saudáveis.

Gripe

China
MedImmune LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia e a segurança do MEDI-528 em adultos

Asma

Estados Unidos, Canadá, Peru, Taiwan, Colômbia, Brasil, Panamá, Filipinas, Argentina, Costa Rica
Acer Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo de variação de dose, farmacocinética, segurança e eficácia do osanetant em pacientes com VMS moderado/grave associado à menopausa

Sintomas vasomotores pós-menopausa

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do MK8266 em homens hipertensos (MK-8266-002)

Hipertensão
Daewon Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Fase 1 para Comparar as Características Farmacocinéticas e o Efeito Alimentar do Pelubiprofeno (30mg) Comprimido IR e Pelubiprofeno SR (como Pelubiprofeno 45 mg) Comprimido em Indivíduos Saudáveis

Machos saudáveis
Hamamatsu University

Concluído

Comparação de terapias duplas e triplas baseadas em Vonoprazan para erradicação de H. Pylori

Gastrite associada a Helicobacter Pylori

Japão
Celgene

Concluído

Segurança e farmacocinética de AVL-292 após doses múltiplas e o efeito dos alimentos na farmacocinética de dose única de AVL-292

Saudável

Estados Unidos
CymaBay Therapeutics, Inc.

Concluído

Estudo Investigando a Segurança, Tolerabilidade e PK, PD, de CB-0406

Voluntários Saudáveis

Austrália
CTI BioPharma
PPD

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e farmacocinética do pacritinibe

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Vifor (International) Inc.
Fortrea

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do VIT-2763 (Vamifeport) em indivíduos com doença falciforme (ViSionSerenity)

Anemia falciforme

Estados Unidos, França, Grécia, Líbano, Reino Unido
Woolcock Institute of Medical Research
University of Sydney

Concluído

Uso de canabinol em pacientes com transtorno de insônia (CUPID)

Transtorno de Insônia

Austrália
Zai Lab (Shanghai) Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 2 de brivanibe em pacientes chineses com CHC avançado previamente tratado

Carcinoma Hepatocelular (CHC)

China
GlaxoSmithKline

Rescindido

Um estudo para avaliar doses únicas e repetidas de IV GSK2251052 em indivíduos saudáveis japoneses e caucasianos do sexo masculino e doses repetidas de doses supraterapêuticas de IV GSK2251052 em voluntários saudáveis

Infecção Adquirida na Comunidade

Estados Unidos
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Absorção, distribuição, metabolismo e excreção de BIA 3-202 marcado com [14C] e metabólitos

Mal de Parkinson

Suíça
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de segurança do INX-08189, estudo farmacocinético e farmacodinâmico com ribavirina e efeito alimentar, em indivíduos cronicamente infectados pelo vírus da hepatite C do genótipo 1, sem tratamento prévio (INH-189-006)

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo AME de [14C]-YH4808 em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudo de eficácia e segurança de doses múltiplas de VIT-2763 em adultos com talassemia beta dependente de transfusão

Beta-talassemia

Estados Unidos, Bulgária, Israel
Eli Lilly and Company

Concluído

Enzastaurina Antes e Concomitante com a Radiação, Seguido de Enzastaurina em Participantes com Glioblastoma Recentemente Diagnosticado

Glioblastoma multiforme

Alemanha
JMackem Co., Ltd
Seoul National University Hospital

Recrutamento

Um estudo para investigar a segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica após administração oral de AJH-2947 em indivíduos adultos do sexo masculino coreanos e/ou caucasianos saudáveis

Neuropatias diabéticas | Dor neuropática | Neuralgia pós-herpética

Republica da Coréia
Pfizer

Rescindido

Um estudo ambulatorial da eficácia, segurança e tolerabilidade do PF-02545920 no tratamento adjuvante de sintomas de esquizofrenia controlados de forma subótima

Esquizofrenia

Estados Unidos
University Medical Centre Ljubljana
Medical University of Vienna; Harvard University; University of Ljubljana School...

Desconhecido

Características Laboratoriais da Acrodermatite Atrófica Crônica

Acrodermatite Atrófica Crônica

Eslovênia
Columbia University

Retirado

Terapia para a síndrome da fadiga crônica: um distúrbio mitocondrial presumido

Síndrome da fadiga crônica

Estados Unidos
Bial - Portela C S.A.

Concluído

Tolerabilidade, Segurança e Farmacocinética de Quatro Doses Únicas de BIA 6-512 (Trans-resveratrol) e Seu Efeito na Farmacocinética da Levodopa

Doença de Parkinson

Portugal
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo de Gefapixant (MK-7264) em participantes adultos com tosse crônica (MK-7264-030)-China Extension

Tosse crônica

China
Forest Laboratories

Concluído

Efeitos da itoprida no motor gástrico e nas funções sensoriais em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Valenta Pharm JSC

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XC221 em pacientes com influenza não complicada ou outras infecções respiratórias agudas virais

Gripe | Infecção Respiratória Viral | Infecções respiratórias agudas virais

Federação Russa

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