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Pesquisar ensaios clínicos para: amlodipina 10 mg

Total de 12882 resultados

Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança do alisquireno sozinho e em combinação com o anlodipino na hipertensão essencial

Hipertensão

Suécia, Estados Unidos, Peru, Federação Russa, Romênia, México, Panamá, Espanha, Dinamarca, Itália, Grécia, África do Sul, Canadá, Argentina, Austrália, Colômbia, Finlândia, Taiwan
Servier Russia

Ainda não está recrutando

Avaliação do efeito anti-hipertensivo, tolerabilidade e adesão com combinação tripla de comprimido único de amlodipina / indapamida / perindopril em pacientes hipertensos sem terapia anti-hipertensiva concomitante (TRIPTYCH) (TRIPTYCH)

Hipertensão arterial | Hipertensão
Darnitsa Pharmaceutical Company
International Pharmaceutical Research Center

Concluído

Estudo de Bioequivalência de 8 mg de Perindopril Tert-Butilamina / 2,5 mg de Indapamida / 10 mg de Amlodipina Comprimidos Versus 10 mg de Perindopril Arginina / 2,5 mg de Indapamida / 10 mg de Amlodipina Comprimidos Revestidos em Voluntários Saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Bioequivalência

Jordânia
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa de comprimidos de 10 mg de besilato de amlodipina em condições de jejum

Saudável

Canadá
Novartis

Concluído

Eficácia e Segurança da Terapia Combinada de Alisquireno/Amlodipina ou Alisquireno/Amlodipina/Hidroclorotiazida em Pacientes com Hipertensão Estágio II (ACADEMY)

Hipertensão Estágio II

Tailândia
Jeil Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança de Telmisartan/Amlodipina/Rosuvastatina

Dislipidemia com Hipertensão

Republica da Coréia
University of Erlangen-Nürnberg Medical School
Chiesi Farmaceutici S.p.A.

Concluído

Um estudo para avaliar os efeitos de manidipina versus amlodipina e a combinação de manidipina mais delaapril versus amlodipina mais delaapril na pressão intraglomerular em pacientes hipertensos

Hipertensão

Alemanha
Novartis

Concluído

Eficácia e Segurança do SPA100 (Combinação de Dose Fixa de Alisquireno/Amlodipina) em Pacientes com Hipertensão Essencial

Hipertensão essencial

Japão
Servier Russia

Concluído

Descrição da eficácia, segurança, tolerabilidade e adesão ao tratamento combinado de amlodipina/atorvastatina/perindopril em pílula única em pacientes com hipertensão arterial e dislipidemia na prática clínica diária. (ALVO) (TARGET)

Hipertensão arterial | Hipertensão

Federação Russa
Boehringer Ingelheim

Concluído

Telmisartan (Micardis) e Amlodipina (Norvasc) - Estudo de Desenho Fatorial para o Tratamento da Hipertensão

Hipertensão

Estados Unidos, Argentina, Brasil, México, África do Sul
Novartis

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança da combinação alisquireno/amlodipina em pacientes que não respondem adequadamente ao alisquireno isolado

Hipertensão

Estônia, França, Islândia, Índia, Itália, Republica da Coréia, Lituânia, Espanha, Venezuela
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Eficácia e Segurança de Valsartan e Amlodipina em Pacientes com Hipertensão Essencial

Hipertensão essencial

Japão
Damanhour University
Tanta University

Concluído

Valsartan Versus Efeito da Amlodipina na Deformação Multidirecional do Ventrículo Esquerdo e no Nível de Adipocitocinas

Hipertensão

Egito
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cápsulas de Amlodipina-Benazepril 10mg-20mg em Indivíduos Saudáveis em Condições de Jejum

Saudável

Canadá
HK inno.N Corporation

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de CJ-30060 em pacientes hipertensos com hiperlipidemia

Hipertensão Com Hiperlipidemia
George Medicines PTY Limited

Concluído

Eficácia e segurança do GMRx2 em comparação com combinações duplas para o tratamento da hipertensão (GMRx2_ACT)

Hipertensão

Austrália, Estados Unidos, Reino Unido, Polônia, Sri Lanka, Nova Zelândia, Tcheca
Pharmtechnology LLC

Recrutamento

Estudo de Bioequivalência de Perindopril/Amlodipina/Indapamida 8 mg (10 mg)/2,5 mg/10 mg Comprimidos em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Federação Russa
Shanghai Jiao Tong University School of Medicine

Recrutamento

Manejo Intensivo da Pressão Arterial e do Colesterol em Idosos Chineses com Hipertensão e Fibrilação Atrial

Hipertensão | Fibrilação atrial

China
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Amlodipina-Benazepril 10 mg-20 mg cápsulas em indivíduos saudáveis sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Estudo para avaliar a farmacocinética e o efeito alimentar do MK-0941 em adultos com diabetes tipo 2 (MK-0941-009)

Diabetes mellitus tipo 2
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Amlodipina e Benazepril HCl Cápsulas 10 mg/20 mg para Lotrel® Cápsulas 10 mg/20 mg

Saudável

Estados Unidos
The Affiliated Hospital of Qingdao University

Concluído

Bioequivalência de comprimidos de besilato de levamlodipina em indivíduos chineses saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Yuhan Corporation

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança de YH22162 vs Telmisartan/Amlodipina em Pacientes com Hipertensão Inapropriadamente Controlada em Tratamento com Telmisartan/Amlodipina

Hipertensão

Republica da Coréia
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Alimentado de Amlodipina e Benazepril HCl Cápsulas 10 mg/20 mg para Lotrel® Cápsulas 10 mg/20 mg

Saudável

Estados Unidos
International Bio service

Ainda não está recrutando

Estudo de bioequivalência de comprimidos revestidos por película de amlodipina/valsartan 10/160

Voluntário Saudável
George Medicines PTY Limited

Concluído

Eficácia e Segurança do GMRx2 Comparado ao Placebo para o Tratamento da Hipertensão (GMRx2_PCT)

Hipertensão

Austrália, Estados Unidos, Nigéria, Sri Lanka, Reino Unido
Pfizer

Concluído

Múltiplas Doses Orais de PH-797804 em Indivíduos Adultos Japoneses Saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Vedic Lifesciences Pvt. Ltd.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia e segurança do ParActin® em indivíduos com infecções do trato respiratório superior

Infecções do Trato Respiratório Superior

Índia
Novartis

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e a segurança da combinação de alisquireno/anlodipino em pacientes com hipertensão que não respondem adequadamente ao anlodipino isolado

Hipertensão

Suécia, Eslováquia, Argentina, Alemanha, Peru, Noruega, Polônia
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo em duas partes dos efeitos do MK-1029 em asmáticos com alergias (MK-1029-003)

Asma
Ferring Pharmaceuticals

Concluído

Ensaio de Extensão de Segurança e Tolerabilidade para Pacientes com Constipação Idiopática Crônica

Constipação Idiopática Crônica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, República Checa, Hungria, Polônia, Eslováquia, África do Sul, Suécia, Reino Unido
Himayat Ullah
Khyber Medical University Peshawar; Ayub Teaching Hospital

Concluído

Atorvastatina como agente anti-hipertensivo

Atorvastatina Efeito Anti-hipertensivo

Arábia Saudita
Ullevaal University Hospital
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Otimização da glicose com o antagonista da angiotensina II Losartan (GOAAL)

Hipertensão

Noruega
Insmed Incorporated

Concluído

Avaliação do INS1007 em participantes com bronquiectasia não fibrocística

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Dinamarca, Reino Unido, Itália, Bélgica, Cingapura, Bulgária, Alemanha, Holanda, Nova Zelândia, Polônia
Xenon Pharmaceuticals Inc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e eficácia do XEN1101 no transtorno depressivo maior (X-NOVA)

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Vigonvita Life Sciences

Concluído

Avaliar o efeito de TPN171H no intervalo QT/QTc em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis

China
Organon and Co

Concluído

Um ensaio clínico para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo do MK-0653C em participantes japoneses com hipercolesterolemia (MK-0653C-384)

Hipercolesterolemia | Hipercolesterolemia Familiar Heterozigótica
Addpharma Inc.

Concluído

Avaliando a interação farmacocinética entre AD-2011 e AD-2012

Hipertensão | Hiperlipidemias

Republica da Coréia
Suzhou Transcenta Therapeutics Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase I de MSB2311 em tumores sólidos avançados

Tumores Sólidos Avançados

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 1 para investigar a bioequivalência entre comprimidos de 5 × 10 mg e 2 comprimidos de 25 mg de daridorexant em participantes japoneses saudáveis do sexo masculino e feminino

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para comparar a concentração de zavegepant usando amostras coletadas da veia versus microamostragem centrada no paciente

Saudável

Estados Unidos
Damanhour University

Recrutamento

Inibidores do transporte de sódio-glicose 2 (SGLT2i) em pacientes com ICFEr

Insuficiência cardíaca | Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Egito
Firas El Chaer, MD

Recrutamento

Um ensaio piloto usando isatuximabe para superar a refratariedade da transfusão de plaquetas em pacientes aloimunizados com antígeno leucocitário humano (SuppCare 001)

Malignidade Hematológica | Refratariedade de plaquetas

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de efeito alimentar de TS-142 em indivíduos saudáveis

Efeito da comida

Japão
Natrogen Therapeutics International, Inc

Desconhecido

Estudo de Eficácia e Tolerabilidade de Natura-Alpha no Tratamento de Pacientes com Colite Ulcerativa Ativa

Colite ulcerativa

Estados Unidos
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
HK inno.N Corporation

Concluído

Avaliar a eficácia e a segurança dos comprimidos combinados de ezetimiba/rosuvastatina e candesartana cilexetil/amlodipino besilato (REVERT-K)

Hipertensão, Hiperlipidemia

Republica da Coréia
AstraZeneca

Ainda não está recrutando

Eficácia, segurança e tolerabilidade de Balcinrenona/Dapagliflozina em comparação com Dapagliflozina em adultos com doença renal crônica. (MIRO-CKD)

Doença Renal Crônica

Estados Unidos, Áustria, Itália, Espanha, Canadá, Malásia, Taiwan, Polônia, Bulgária
Insmed Incorporated

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do brensocatibe em participantes com bronquiectasia sem fibrose cística (ASPEN)

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Nova Zelândia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Letônia, Malásia, México, Holand... e mais
Taisho Pharmaceutical Co., Ltd.

Concluído

Estudo de longo prazo de TS-142 em pacientes com insônia

Pacientes com insônia

Japão

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