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Pesquisar ensaios clínicos para: Androxal 25mg

Total de 11168 resultados

Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Comparação de Duas Formulações de Androxal

Bioequivalência

Estados Unidos
Zydus Lifesciences Limited

Recrutamento

Eficácia, Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de ZYIL1 em Pacientes com Esclerose Lateral Amiotrófica

Esclerose Lateral Amiotrófica

Índia
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, multicêntrico de fase III em homens com hipogonadismo hipogonadotrófico adquirido para comparar alterações na concentração de testosterona e esperma após o tratamento com 12,5 mg ou 25 mg de Androxal ou AndroGel 1,62%

Hipogonadismo Secundário

Estados Unidos
ViiV Healthcare
GlaxoSmithKline; Janssen Pharmaceuticals

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade Oral Relativa de Diferentes Combinações de Dose Fixa de Dolutegravir e Rilpivirina em Indivíduos Saudáveis

Infecção, Vírus da Imunodeficiência Humana

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, multicêntrico de fase III em homens com hipogonadismo hipogonadotrófico adquirido para comparar alterações na concentração de testosterona e esperma após o tratamento com 12,5 mg ou 25 mg de Androxal ou AndroGel 1,62%

Hipogonadismo Secundário

Estados Unidos
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.

Concluído

Um estudo para avaliar a farmacocinética do ACT-541468 em indivíduos com insuficiência hepática leve, moderada e grave

Insuficiência Hepática

Suíça
AstraZeneca

Concluído

Estudo PET em pacientes com doença de Parkinson

Mal de Parkinson

Suécia
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Proellex® Estudo de Ponte Farmacocinética II (PK)

Saudável

Estados Unidos
Insmed Incorporated

Concluído

Avaliação do INS1007 em participantes com bronquiectasia não fibrocística

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Estados Unidos, Espanha, Republica da Coréia, Austrália, Dinamarca, Reino Unido, Itália, Bélgica, Cingapura, Bulgária, Alemanha, Holanda, Nova Zelândia, Polônia
NYU Langone Health

Concluído

Um estudo randomizado de segurança e determinação de dose controlado por placebo para o uso do inibidor de IL-6 Clazaquizumabe em pacientes com infecção por COVID-19 com risco de vida

COVID-19

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de eficácia e segurança do atabecestat em participantes assintomáticos com risco de desenvolver demência de Alzheimer (EARLY)

Assintomática Amilóide-positivo

Estados Unidos, Canadá, Reino Unido, Bélgica, Alemanha, Espanha, Japão, Austrália, Holanda, Dinamarca, México, Finlândia, Suécia
Xinnate AB
Region Skane

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de Doses Tópicas Ascendentes de TCP-25 Aplicadas a Feridas Bolhosas por Sucção Epidérmica

Bolha | Epidermólise Bolhosa | Ferida de pele | Úlcera Varicosa do Membro Inferior

Suécia
Insmed Incorporated

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a eficácia, segurança e tolerabilidade do brensocatibe em participantes com bronquiectasia sem fibrose cística (ASPEN)

Bronquiectasia Não Fibrose Cística

Nova Zelândia, Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Bulgária, Canadá, Chile, Colômbia, Dinamarca, França, Alemanha, Grécia, Hungria, Irlanda, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, Letônia, Malásia, México, Holand... e mais
GSNOR Therapeutics, Inc.

Desconhecido

Um estudo randomizado, duplo-cego, controlado por placebo, de grupo paralelo, multicêntrico para avaliar a eficácia e a segurança do cavosonstat administrado duas vezes ao dia em comparação com o placebo por 24 semanas em indivíduos adultos com doença pulmonar obstrutiva crônica (DPOC)

Doença Pulmonar Obstrutiva Crônica (DPOC)
Pfizer

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de Rimegepant para o tratamento agudo de enxaqueca em indivíduos japoneses (somente Japão)

Enxaqueca

Japão
Eupraxia Pharmaceuticals Inc.
NBCD A/S

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança do EP-104IAR em pacientes com osteoartrite do joelho

Osteoartrite, Joelho

Polônia, Tcheca, Dinamarca
Sichuan Haisco Pharmaceutical Group Co., Ltd

Concluído

Tratamento HSK7653 em pacientes com diabetes tipo 2 que não são controlados com dieta e exercícios

Diabetes Mellitus, Tipo 2

China
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo de pesquisa para mostrar o efeito do aprocitentano no tratamento da pressão alta (hipertensão) difícil de controlar (resistente) e descobrir mais sobre sua segurança (PRECISION)

Hipertensão Resistente

Espanha, Israel, Tcheca, Estados Unidos, Canadá, China, Hungria, Holanda, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Austrália, Bélgica, Finlândia, França, Grécia, Itália, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia
Future University in Egypt

Concluído

Replicar Parcialmente o Estudo de Bioequivalência de Quetiapina 25 mg em Voluntários Saudáveis em Jejum

Bioequivalência

Egito
Takeda

Concluído

Um estudo comparativo de fase 3, randomizado, duplo-cego, de grupos paralelos e um estudo de fase 3, multicêntrico, aberto e de longo prazo de SYR-472 (25 mg) em pacientes com diabetes mellitus tipo 2 complicada por insuficiência renal Insuficiência ou doença renal terminal

Diabetes mellitus tipo 2

Japão
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Retirado

Um estudo de pesquisa para mostrar que o aprocitentan é eficaz e seguro para tratar pacientes com pressão arterial descontrolada e doença renal crônica. (INSPIRE-CKD)

Hipertensão | Insuficiência Renal Crônica
Repros Therapeutics Inc.

Rescindido

Um estudo de extensão avaliando a segurança e a eficácia do Proellex® em mulheres que já concluíram o ZPU 003 Ext

Miomas uterinos

Estados Unidos
Janssen Pharmaceutical K.K.

Concluído

Um estudo de segurança, tolerabilidade e farmacocinética de JNJ-54861911 em participantes saudáveis japoneses do sexo masculino

Saudável

Japão
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de extensão para avaliar a segurança e tolerabilidade a longo prazo de JNJ-54861911 em participantes no espectro inicial da doença de Alzheimer

Doença de Alzheimer

França, Espanha, Holanda, Bélgica, Alemanha, Suécia
Cytokinetics

Concluído

Segurança, farmacocinética e eficácia de Omecamtiv Mecarbil em indivíduos japoneses com insuficiência cardíaca com fração de ejeção reduzida

Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida

Japão
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06412562 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06412562 em voluntários adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações de PF-05297909 e proteínas no sangue e no líquido cefalorraquidiano após uma única dose de PF-05297909 em adultos saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Ardelyx

Recrutamento

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de Tenapanor para o tratamento da SII-C

Síndrome do intestino irritável com constipação (IBS-C)

Estados Unidos
GlaxoSmithKline

Concluído

Resposta à Dose de 28 Dias de Dosagem de GSK962040 em Indivíduos Diabéticos Tipo I e II Masculinos e Femininos com Gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suécia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Topiramato 25 mg cápsulas em jejum

Saudável

Canadá
Emerald Health Pharmaceuticals

Suspenso

Avaliação da Segurança, Tolerabilidade e Eficácia Preliminar do EHP-101 em Formas Recidivantes de Esclerose Múltipla

Formas Recidivantes de Esclerose Múltipla

Estados Unidos, Austrália
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Cápsulas de topiramato 25 mg sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
Instituto Nacional de Cardiologia Ignacio Chavez

Ainda não está recrutando

Empagliflozina para fenômeno de não refluxo em ICP para STEMI (EMPA-PCI)

STEMI | Fenômeno sem refluxo
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Segurança e eficácia de alisquireno em pacientes hipertensos pediátricos de 6 a 17 anos de idade

Hipertensão

Estados Unidos, Bélgica, Hungria, Peru, Guatemala, Eslováquia, Alemanha, Porto Rico, Polônia
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Topiramato 25 mg cápsula misturado com purê de maçã em jejum

Saudável

Canadá
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo da Compota de Maçã de Topiramato Sprinkle Capsules 25 mg e Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Saudável

Estados Unidos
Yungjin Pharm. Co., Ltd.

Concluído

Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética de KL1333 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Síndrome MELAS | Deficiências da Cadeia Respiratória Mitocondrial

Republica da Coréia
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo para avaliar o efeito dos alimentos sobre a farmacocinética do Androxal

Voluntários normais
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo em Jejum de Topiramato Sprinkle Capsules 25 mg e Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Saudável

Estados Unidos
Mylan Pharmaceuticals Inc

Concluído

Estudo Fed de Topiramato Sprinkle Capsules 25 mg e Topamax® Sprinkle Capsules 25 mg

Saudável

Estados Unidos
University of Edinburgh
Kidney Cancer UK

Rescindido

Heme Arginato em Estudo de Transplante (HOT2)

Rejeição de Transplante Renal | Falha no Transplante Renal

Reino Unido
Mayo Clinic

Concluído

Estudo farmacocinético comparando quetiapina tópica, retal e oral

Delírio | Demência

Estados Unidos
Repros Therapeutics Inc.

Concluído

Um Estudo Completo QT/QTc Para Avaliar Os Efeitos Do Androxal Em Indivíduos Saudáveis Do Sexo Masculino

Saudável
Teva Pharmaceuticals USA

Concluído

Comprimidos de topiramato 25 mg sob condições de alimentação

Saudável

Canadá
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma LP

Concluído

PRC-063 em TDAH na adolescência

TDAH

Estados Unidos, Canadá
United BioPharma
National Taiwan University Hospital; Kaohsiung Medical University Chung-Ho Memorial... e outros colaboradores

Concluído

O potencial de cura funcional do HIV de UB-421 em pacientes com HIV-1 estabilizados por ART

Infecção por HIV-1

Taiwan
Tourmaline Bio, Inc.

Ainda não está recrutando

Um estudo para avaliar TOUR006 em pacientes com doença renal crônica e PCR-us elevada (TRANQUILITY)

Doenças Renais Crônicas | Insuficiência Renal Crônica | Insuficiência Renal Crônica | Proteína C-reativa | Doenças Renais Crônicas | Insuficiência Renal Crônica | hsCRP | Proteína C Reativa de Alta Sensibilidade | PCR-HS
UCB Pharma

Concluído

Estudo randomizado duplo-cego avaliando a eficácia e a segurança do brivaracetam em adultos com convulsões de início parcial

Epilepsia

Estados Unidos, Austrália, Canadá, Brasil, México
Rhodes Pharmaceuticals, L.P.
Purdue Pharma, Canada

Concluído

A eficácia e a segurança do PRC-063 em pacientes adultos com TDAH

TDAH

Estados Unidos, Canadá
UBP Greater China (Shanghai) Co., Ltd

Ainda não está recrutando

O potencial de cura funcional do HIV de UB-421 em pacientes com HIV-1 estabilizados por ART (HIV-1)

Infecção por HIV-1

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