Pesquisar ensaios clínicos para: Fator anti-hemofílico, recombinante, fabricado sem proteína

Total de 266 resultados

Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo da Farmacocinética, Eficácia e Segurança de um Fator VIII Recombinante e Livre de Proteínas (rAHF-PFM) em Pacientes com Hemofilia A - Uma Continuação do Estudo Clínico 069901

Hemofilia A

Estados Unidos, França, Áustria, Reino Unido, Alemanha, Bélgica, Canadá, Itália, Suécia
Baxalta now part of Shire

Concluído

Comparação Farmacocinética de Advate rAHF-PFM com Recombinate rAHF em Pacientes com Hemofilia A Grave

Hemofilia A

Alemanha
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo da farmacocinética, eficácia e segurança de um fator VIII recombinante e livre de proteínas (rAHF-PFM) em pacientes pediátricos com hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Porto Rico
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de profilaxia do fator VIII recombinante fabricado livre de proteínas (rAHF-PFM) em pacientes com hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos, Polônia, Eslovênia, Grécia, Federação Russa, Hungria, Itália, Reino Unido, Tcheca, Áustria
Baxalta now part of Shire

Concluído

Safety and Efficacy Study of a Recombinant and Protein-Free Factor VIII (rAHF-PFM) in Hemophilia A Patients Undergoing Surgery

Hemofilia A

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo Dose-Resposta do Fator VIII Recombinante Fabricado Sem Proteína (rAHF-PFM) em Pacientes com Hemofilia A

Hemofilia A

Estados Unidos
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Um estudo aberto para determinar a segurança e a eficácia da proteína de reposição do fator VIII (conhecida como rFVIIIFc) em homens com hemofilia A grave não tratados anteriormente

Hemofilia A

Estados Unidos, França, Itália, Espanha, Holanda, Reino Unido, Irlanda, Nova Zelândia, Polônia, Austrália, Alemanha, Brasil, Suécia, Canadá
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Farmacocinética e segurança do rFVIIIFc fabricado na escala de 15.000 L (15K) (Elevate)

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Austrália, Nova Zelândia
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Farmacocinética e Eficácia da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII Recombinante (rFVIIIFc) em Indivíduos Tratados Anteriormente com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Reino Unido, Espanha, Hong Kong, Israel, Nova Zelândia, Suécia, Austrália, Brasil, Japão, Áustria, Bélgica, Itália, Índia, Suíça, Canadá, França, Alemanha, África do Sul
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Segurança e eficácia a longo prazo do rFVIIIFc na prevenção e tratamento de episódios hemorrágicos em participantes previamente tratados com hemofilia A (ASPIRE)

Hemofilia A

Estados Unidos, Canadá, Itália, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, França, Alemanha, Hong Kong, Índia, Irlanda, Israel, Japão, Holanda, Nova Zelândia, Polônia, África do Sul, Espanha, Suécia, Suíça, Reino Unido
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para Avaliar a Segurança, Eficácia e Farmacocinética da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII de Coagulação Recombinante (rFVIIIFc) em Pacientes Pediátricos Anteriormente Tratados com Hemofilia A (Kids ALONG)

Hemofilia A

Estados Unidos, Polônia, Reino Unido, Holanda, África do Sul, Hong Kong, Austrália, Irlanda
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Pharmacokinetics of rFVIIIFc at Two Vial Strengths

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Reino Unido, Austrália
University of Texas Southwestern Medical Center

Recrutamento

POCUS: Potencial Hemostático e Saúde das Articulações em Pacientes com Hemofilia A Grave em Novas Terapias de Reposição

Hemofilia A | Fator VIII

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo farmacocinético de ADVATE reconstituído em 2 mL de água estéril para injeção

Hemofilia A

Estados Unidos
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Um estudo para avaliar a eficácia do rFVIIIFc para indução de tolerância imunológica (ITI) em hemofilia grave A Participantes com inibidores submetidos ao primeiro tratamento ITI (estudo verITI-8)

Hemofilia A com inibidores

Estados Unidos, Espanha, Canadá, Bélgica, França, Bulgária, Itália, Reino Unido, Japão, Alemanha
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Rescindido

Fatores Fc e resultados relatados por pacientes hemofílicos do mundo real (FORWARD)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo da Proteína de Fusão do Fator IX Fc Recombinante (rFIXFc) em Participantes com Hemofilia B

Hemofilia B grave

Suécia, Estados Unidos, França, Itália, Federação Russa, Reino Unido, Alemanha, China, Polônia, Japão, Austrália, Brasil, Canadá, Índia, África do Sul, Hong Kong, Bélgica
CSL Behring

Concluído

Um estudo de segurança e eficácia de um fator IX recombinante em pacientes com hemofilia B grave

Hemofilia B

Bulgária, Israel
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum; Syntonix Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Estudo de Fase I/IIa de FIXFc em Pacientes com Hemofilia B

Hemofilia B

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

Estudo de Fase 3/4 de Fator VIII Livre de Proteína Recombinante (rAHF-PFM): Comparação de Infusão Contínua Versus Infusão de Bolus Intermitente em Pacientes com Hemofilia A Submetidos a Cirurgia Ortopédica Maior

Hemofilia A

Estados Unidos, Bélgica, França, Noruega, Holanda, Áustria, Hungria, Itália, Polônia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha, Suécia
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Long-Term Safety and Efficacy of rFIXFc in the Prevention and Treatment of Bleeding Episodes in Previously Treated Participants With Hemophilia B (B-YOND)

Hemofilia B grave

Estados Unidos, Itália, Bélgica, Austrália, Brasil, Hong Kong, Índia, Irlanda, Japão, África do Sul, Reino Unido, Holanda, Suécia, Canadá, Polônia, China, França, Alemanha
Bioverativ, a Sanofi company
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo para determinar a segurança e a eficácia do rFIXFc em homens com hemofilia B grave não tratados anteriormente (PUPs B-LONG)

Hemofilia B

Estados Unidos, Itália, Irlanda, Nova Zelândia, Reino Unido, Austrália, Holanda, Dinamarca, Polônia, Suécia, França
Bioverativ Therapeutics Inc.
Swedish Orphan Biovitrum

Concluído

Estudo da Proteína de Fusão do Fator IX Fc de Coagulação Recombinante, BIIB029, em Participantes Pediátricos Anteriormente Tratados com Hemofilia B (Kids B-LONG)

Hemofilia B

Estados Unidos, Reino Unido, África do Sul, Holanda, Irlanda, Austrália
Bioverativ Therapeutics Inc.

Concluído

Estudo da Proteína de Fusão Fc do Fator VIII Recombinante (rFVIIIFc) em Indivíduos com Hemofilia A Grave

Hemofilia A Grave

Estados Unidos, Hong Kong, Israel
CSL Behring

Concluído

Estudo de Segurança e Farmacocinética de uma Proteína de Fusão de Albumina do Fator IX de Coagulação Recombinante em Indivíduos com Hemofilia B

Hemofilia B

Espanha, Itália, França, Alemanha, Áustria, Israel
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de um fator VIII manufaturado sem proteína recombinante (rAHF-PFM) em pacientes com hemofilia A não tratados anteriormente

Hemofilia A

Estados Unidos, França, Reino Unido, Espanha, Alemanha, Canadá, Porto Rico, Itália, Suécia, Áustria
Sichuan Clover Biopharmaceuticals, Inc.

Recrutamento

Um ensaio clínico avaliando o SCB-219M na trombocitopenia induzida por quimioterapia (CIT)

Trombocitopenia Induzida por Quimioterapia (CIT)

China
Zhengzhou Gensciences Inc
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Ensaio de Expansão de Fase III para Determinar a Segurança e a Eficácia da Proteína de Fusão Fator VIII-Fc de Coagulação Humana Recombinante para Injeção em Pacientes Adolescentes e Adultos com Hemofilia A (RH-107-III02)

Hemofilia A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Ainda não está recrutando

Estudo de eficácia e segurança de FRSW107 em pacientes pediátricos com hemofilia A grave

Hemofilia A Grave

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a farmacocinética do fator VIII recombinante de coagulação humana, proteína de fusão Fc para injeção

Hemofilia A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um Estudo de Dosagem Repetida de Proteína de Fusão de Fator de Coagulação Humana Recombinante PEG VIII-Fc para Injeção

Hemofilia A Grave

China
Sinocelltech Ltd.

Desconhecido

Estudo farmacocinético de SCT800 em pacientes previamente tratados com hemofilia A

Hemofilia A

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Concluído

Um Estudo para Avaliar a Farmacocinética, Segurança e Tolerabilidade da Proteína de Fusão de Fator de Coagulação Humana Recombinante PEG VIII-Fc para Injeção

Hemofilia A Grave

China
Jiangsu Gensciences lnc.

Recrutamento

Projeto Clínico de Fase 3 da Proteína de Fusão Fator VIII-Fc de Coagulação Humana Peguilada Recombinante

Hemofilia A Grave

China
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo Pediátrico BAX 855

Hemofilia A

Estados Unidos, Espanha, Reino Unido, Taiwan, Malásia, Bulgária, Hong Kong, Republica da Coréia, Holanda, Peru, Ucrânia
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo Investigando um Fator VIII Recombinante PEGuilado (BAX 855) para Hemofilia A (Estudo PROLONG-ATE)

Hemofilia A

Estados Unidos, Espanha, Holanda, Austrália, Tcheca, Republica da Coréia, Polônia, Alemanha, Taiwan, Israel, Ucrânia, Reino Unido, Malásia, Japão, Áustria, Suíça, Suécia, Bulgária, Lituânia, Romênia
Zhengzhou Gensciences Inc
Haimen Gensciences lnc

Concluído

Um estudo aberto para determinar a segurança e a eficácia da proteína de fusão fator VIII-Fc recombinante da coagulação humana para injeção em pacientes adolescentes e adultos com hemofilia A.

Hemofilia A

China
Baxalta now part of Shire

Concluído

Revisão retrospectiva de gráficos para avaliar a segurança e a tolerabilidade do ADVATE entre pacientes não tratados anteriormente na China com hemofilia A moderada a grave

Hemofilia A

China
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Rescindido

Estudo de Desafio Imunológico de Profilaxia Precoce (EPIC) (EPIC)

Hemofilia A

Polônia, Estados Unidos, Bulgária, Sérvia, Canadá, Federação Russa, Alemanha, Holanda, Lituânia, Tcheca, Áustria, Espanha
Baxalta now part of Shire

Concluído

ADVATE 2 mL Vigilância de Segurança Pós-Autorização (PASS)

Hemofilia A | Deficiência Congênita do Fator VIII (FVIII)

Reino Unido, França, Alemanha, Hungria
The Hospital for Sick Children

Concluído

Estudo Canadense de Profilaxia para Hemofilia (CHPS)

Hemofilia A Grave

Canadá
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo farmacocinético de ADVATE 3000 UI em pacientes previamente tratados com hemofilia A grave

Hemofilia A

Bulgária, Federação Russa
Baxalta now part of Shire
Baxter Innovations GmbH

Concluído

Estudo de segurança de escalonamento de dose BAX 855

Hemofilia A

Japão, Bulgária, Alemanha, Reino Unido
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de eficácia e segurança de um fator VIII recombinante e livre de proteínas (rAHF-PFM) em pacientes pediátricos no Canadá com hemofilia A - uma continuação do estudo Baxter 060101

Hemofilia A

Canadá
St. James's Hospital, Ireland
Baxter BioScience

Desconhecido

Sangramento articular subclínico em adultos irlandeses com hemofilia A grave em regimes de profilaxia personalizados (PERSONAL)

Hemofilia A grave

Irlanda
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

Estudo prospectivo e retrospectivo não intervencional para avaliar a segurança e eficácia de Obizur na prática da vida real

Hemofilia A Adquirida

Estados Unidos, Itália, Reino Unido, Alemanha, Áustria, Holanda, França
Baxalta now part of Shire
Baxalta Innovations GmbH, now part of Shire

Concluído

Avaliação de segurança não intervencional pós-comercialização de Obizur no tratamento de episódios hemorrágicos para pacientes com hemofilia A adquirida

Hemofilia A Adquirida

Estados Unidos
Baxalta now part of Shire

Concluído

Estudo de Profilaxia, Atividade e Efetividade (SPACE) em Pacientes Hemofílicos Atualmente Tratados com ADVATE ou RIXUBIS (SPACE)

Hemofilia A | Hemofilia B

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo avaliando o padrão de tratamento do "mundo real" em pacientes previamente tratados com hemofilia A recebendo KOVALTRY (Octocog Alfa) para profilaxia de rotina (TAURUS)

Hemofilia A, Congênita

Eslovênia, Itália, Alemanha, França, Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Colômbia, Grécia, Luxemburgo, Holanda, Espanha, Taiwan
Luye Pharma Group Ltd.
Shan Dong Boan Biotechnology Co., Ltd(Co-sponsor)

Ainda não está recrutando

Um estudo para comparar LY09004 e Eylea no tratamento da degeneração macular relacionada à idade úmida (WAMD)

Degeneração Macular Relacionada à Idade

Pesquisar ensaios clínicos para: Fator anti-hemofílico, recombinante, fabricado sem proteína

Patrocinadores e Colaboradores

Condições médicas

Intervenções de drogas

CROs by country

CROs in Papua New Guinea

Condições

Doenças Raras

Intervenções de drogas

Suplementos Alimentares

Patrocinador / Colaboradores

Localizações