Pesquisar ensaios clínicos para: Aprepitanto 125mg

Total de 13936 resultados

Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do aprepitanto e do fosaprepitanto e o efeito dos alimentos na biodisponibilidade do aprepitanto (0869-165)

Náusea e vômito induzidos por quimioterapia
The Hospital for Sick Children

Concluído

Biodisponibilidade Relativa de uma Suspensão Oral Extemporânea de Aprepitanto em Voluntários Adultos Saudáveis

Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia

Canadá
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo da segurança e eficácia do aprepitanto para a prevenção de náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia (CINV) em participantes pediátricos (MK-0869-208)

Náusea e vômito induzidos por quimioterapia
Asia University

Concluído

Usando o fluxo sanguíneo da pele para medir o efeito de diferentes doses de terapia com pressão negativa (Negative press)

Cicatrizes Hipertróficas

Taiwan
Neuropore Therapies Inc.
Celerion

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança, tolerabilidade e PK de NPT520-34 em indivíduos saudáveis

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Um estudo de segurança de PTI-125 em voluntários saudáveis

Doença de Alzheimer | Doença de Alzheimer de início precoce

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para investigar a segurança e tolerabilidade do MK-0517 em indivíduos saudáveis (MK-0517-012)

Náuseas e vômitos pós-operatórios | Náusea e vômito induzidos por quimioterapia
Dartmouth-Hitchcock Medical Center

Concluído

Diferenciando os efeitos da substância P e beta-endorfina

Doença de obstrução pulmonar crônica

Estados Unidos
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf

Recrutamento

Suplementação de homoarginina em pacientes após AVC (HiS)

Deficiência; Dieta

Alemanha
Pain Therapeutics
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
Napo Pharmaceuticals, Inc.

Concluído

Profilaxia da diarreia em pacientes adultos com câncer recebendo terapia direcionada contra o câncer (OnTARGET)

Tumor Sólido Adulto | Diarréia relacionada à terapia do câncer | Diarréia relacionada à quimioterapia | Profilaxia da Diarréia | Alívio sintomático da diarreia | Diarreia relacionada à terapia direcionada

Estados Unidos, Taiwan, Geórgia, Sérvia, Argentina
Grünenthal GmbH

Concluído

Um estudo clínico em indivíduos saudáveis que visa investigar a segurança, a tolerabilidade e os efeitos do GRT0151Y e como o composto é absorvido e excretado do corpo

Dor aguda

França
GlaxoSmithKline

Concluído

Resposta à Dose de 28 Dias de Dosagem de GSK962040 em Indivíduos Diabéticos Tipo I e II Masculinos e Femininos com Gastroparesia

Gastroparesia

Estados Unidos, Austrália, Bélgica, Reino Unido, Canadá, Suécia
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Simufilam (PTI-125), 100 mg, para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada (PTI-125)

Doença de Alzheimer

Estados Unidos, Canadá
Pauls Stradins Clinical University Hospital

Recrutamento

Registro Letão de Aterosclerose Precoce

Doença arterial coronária | Aterosclerose Coronária

Letônia
Penn State University

Rescindido

O Papel da Saciedade no Efeito do Tamanho da Porção na Ingestão

Comportamento Alimentar

Estados Unidos
Ake Norberg

Concluído

Um estudo prospectivo de validação da cinética da albumina com Tracer 123 I-HSA

Saudável | SIRS

Suécia
Foresee Pharmaceuticals Co., Ltd.

Rescindido

Um estudo multicêntrico de fase 2/3, randomizado, duplo-cego, controlado por placebo para avaliar a eficácia e a segurança do FP-025 em pacientes com COVID 19 grave a crítico com síndrome de desconforto respiratório agudo (SDRA) associado

COVID 19 grave a crítico com SDRA associada

Estados Unidos
Albert Einstein College of Medicine
Jacobi Medical Center

Rescindido

Baixa dose de aprepitanto para pacientes recebendo carboplatina

Náuseas e vômitos induzidos por quimioterapia

Estados Unidos
Ipsen

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do elafibranor em participantes adultos com colangite esclerosante primária. (ELMWOOD)

Colangite esclerosante primária

Espanha, Estados Unidos, Itália, Canadá, Alemanha, Reino Unido, Portugal
Cassava Sciences, Inc.
National Institute on Aging (NIA)

Concluído

PTI-125 para pacientes com doença de Alzheimer leve a moderada

Doença de Alzheimer

Estados Unidos
LEO Pharma

Concluído

Aprepitanto tópico em pacientes com prurigo (iTAPP)

Prurido

Alemanha
University Hospital, Rouen

Recrutamento

EFEITO DE UMA SUBSTÂNCIA P ANTAGONISTA NA SECREÇÃO DE ALDOSTERONA EM PACIENTES COM SÍNDROME DE APNEIA OBSTRUTIVA DO SONO E HIPERTENSÃO ARTERIAL (APHOS 3)

Apnéia Obstrutiva

França
Hoffmann-La Roche
Chugai Pharmaceutical Co.

Rescindido

Um estudo no distúrbio do espectro óptico da neuromielite (NMOSD) com satralizumabe como intervenção (SAkuraBonsai)

Transtorno do Espectro Óptico da Neuromielite | NMOSD

Estados Unidos, Republica da Coréia, Peru
The First Affiliated Hospital of Zhengzhou University

Concluído

Monoterapia ou combinação de aprepitanto e ondansetrona para náuseas e vômitos pós-operatórios em câncer de tireoide

Câncer de tireoide

China
Actavis Inc.

Concluído

Um estudo de biodisponibilidade relativa da suspensão de griseofulvina 125 mg/5 mL em condições de jejum

Saudável

Canadá
Regina Elena Cancer Institute

Recrutamento

Análise e avaliação do tratamento do tabagismo com citisina

Transtorno por uso de tabaco moderado ou grave

Itália
Eli Lilly and Company

Ativo, não recrutando

Um estudo de LY2784544 em participantes com neoplasias mieloproliferativas

Neoplasias Hematológicas

Estados Unidos, Itália, Alemanha, Suécia, Espanha, Áustria, Austrália, Canadá, França
Nuformix Technologies Limited

Concluído

Biodisponibilidade relativa de NXP001 em comparação com Emend® em voluntários saudáveis

Saudável

Reino Unido
Unither Pharmaceuticals, France
Raptim Research

Concluído

Estudo Farmacocinético do Paracetamol UNIFLASH (125 MG/1,25 ML)

Dor aguda

Índia
NYU Langone Health

Concluído

Um estudo randomizado de segurança e determinação de dose controlado por placebo para o uso do inibidor de IL-6 Clazaquizumabe em pacientes com infecção por COVID-19 com risco de vida

COVID-19

Estados Unidos
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo no tratamento da dor no joelho da osteoartrite

Dor no Joelho Osteoartrite

Estados Unidos, Porto Rico, Romênia
Hoffmann-La Roche

Concluído

Um estudo de RO4917523 em pacientes com síndrome do X frágil

Síndrome do X Frágil

França, Espanha, Estados Unidos, Peru, Canadá, Reino Unido, Chile, Argentina, México, Suécia
GlaxoSmithKline

Concluído

O efeito de doses únicas do agonista do receptor de motilina GSK962040 em pacientes diabéticos tipo I com gastroparesia

Gastroparesia

Bélgica, Suécia
Pfizer

Concluído

Um estudo para observar a segurança e as concentrações sanguíneas de PF-06649751 durante e após a administração oral de múltiplas doses de PF-06649751 em adultos saudáveis voluntários ocidentais e japoneses

Saudável

Estados Unidos
Edgewise Therapeutics, Inc.
Medpace, Inc.; SYSNAV; ImagingNMD

Ativo, não recrutando

Estudo de Fase 2 de EDG-5506 na Distrofia Muscular de Becker (CANYON)

Distrofia Muscular de Becker

Estados Unidos, Espanha, Bélgica, Dinamarca, Holanda, Israel, Reino Unido, Nova Zelândia, França, Itália, Austrália, Alemanha
Manal Abdelmalek

Concluído

JKB-121 para o tratamento da esteatohepatite não alcoólica

Esteato-hepatite não alcoólica

Estados Unidos
BioLineRx, Ltd.

Ativo, não recrutando

Fase III, segurança, tolerabilidade e eficácia do tratamento combinado de BL-8040 e G-GSF em comparação com placebo e G-CSF para a mobilização de células-tronco hematopoiéticas para transplante autólogo em indivíduos com MM (GENESIS)

Mieloma múltiplo

Estados Unidos, Espanha, Hungria, Alemanha, Itália
Bayer

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Fase IIb de Quatro Regimes de Dose de BAY1021189 em Pacientes com Insuficiência Cardíaca com Fração de Ejeção Reduzida Sofrendo de Agravamento da Insuficiência Cardíaca Crônica (SOCRATES-REDUCED)

Insuficiência cardíaca

Bélgica, França, Suíça, Estados Unidos, Espanha, Grécia, Japão, Cingapura, Áustria, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Dinamarca, Israel, Holanda, Taiwan, Bulgária, Canadá, Suécia, Tcheca, Austrália, Itália, Hungria, Reino Unido
Rush University Medical Center

Concluído

Regimes antieméticos contendo aprepitanto e olanzapina com altas doses de melfalano

Náusea | Vômito

Estados Unidos
Taisho Pharmaceutical R&D Inc.

Rescindido

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do TS-121 como tratamento adjuvante para transtorno depressivo maior

Transtorno Depressivo Maior

Estados Unidos
Vifor (International) Inc.
Labcorp Drug Development Inc

Retirado

Estudo de eficácia e segurança de doses múltiplas de VIT-2763 em adultos com talassemia beta dependente de transfusão

Beta-talassemia

Estados Unidos, Bulgária, Israel
Karolinska Institutet
Karolinska University Hospital; Region Stockholm

Concluído

Cinética da Albumina na Inflamação Generalizada

Grande Cirurgia Abdominal

Suécia
Biodel

Concluído

Propriedades farmacocinéticas e farmacodinâmicas de BIOD-123 e BIOD-125 em comparação com Humalog® em indivíduos com diabetes tipo 1, incluindo avaliações de tolerância no local de injeção

Diabetes Mellitus
Aquinox Pharmaceuticals (Canada) Inc.

Desconhecido

Eficácia e segurança de 2 doses de AQX-1125 em indivíduos com cistite intersticial/síndrome de dor na bexiga (LEADERSHIP 301)

Cistite intersticial | Síndrome da Bexiga Dolorosa | Síndrome da Dor na Bexiga | Cistite Intersticial Crônica

Estados Unidos, Bélgica, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Hungria, Letônia, Holanda, Polônia, Romênia, Espanha, Reino Unido
Novartis Pharmaceuticals

Concluído

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia do eltrombopag em indivíduos japoneses com anemia aplástica refratária, moderada ou mais grave

Citopenia

Japão
Idorsia Pharmaceuticals Ltd.
Janssen Biotech, Inc.

Concluído

Um estudo de pesquisa para mostrar o efeito do aprocitentano no tratamento da pressão alta (hipertensão) difícil de controlar (resistente) e descobrir mais sobre sua segurança (PRECISION)

Hipertensão Resistente

Espanha, Israel, Tcheca, Estados Unidos, Canadá, China, Hungria, Holanda, Polônia, Reino Unido, Alemanha, Austrália, Bélgica, Finlândia, França, Grécia, Itália, Lituânia, Federação Russa, Ucrânia
Bayer

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia Fase IIb de Quatro Regimes de Dose de BAY1021189 em Pacientes com Insuficiência Cardíaca e Fração de Ejeção Preservada Sofrendo de Agravamento da Insuficiência Cardíaca Crônica (SOCRATES-PRESERVED)

Insuficiência cardíaca

Bélgica, França, Espanha, Grécia, Portugal, Japão, Estados Unidos, Cingapura, Áustria, Alemanha, Republica da Coréia, Polônia, Austrália, Israel, Holanda, Suíça, Taiwan, Bulgária, Canadá, Tcheca, Dinamarca, Hungria, Itália, Suécia, Reino...
McNeil AB

Concluído

Uma comparação de três medicamentos para tratar a diarreia em adultos.

Diarréia

Índia, México
PharmaMar
Apices Soluciones S.L.

Concluído

Estudo de extensão em uma coorte de pacientes adultos com infecção por COVID-19 (E-APLICOV-PC)

Contágio do covid-19

Espanha

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