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Pesquisar ensaios clínicos para: Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052)

Total de 97 resultados

Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de fase 3 em combinação com BMS-790052 e BMS-650032 em pacientes japoneses com vírus da hepatite C (HCV)

Hepatite C

Japão
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Fase III China GT 1b Interferon (IFN) Intolerante Prev Excluir Dual

Hepatite C

China, Republica da Coréia, Taiwan
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Pharmacokinetic and Safety Study of Daclatasvir in Patients With Renal Impairment

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

UNIDADE 2: Um estudo de um regime de tratamento experimental de DCV+ASV+BMS-791325 em uma combinação de dose fixa (o regime DCV 3DAA (antiviral de ação direta)) com ou sem RBV por 12 semanas para o tratamento do vírus da hepatite C crônica ( VHC) Infecção do genótipo 1 em indivíduos com cirrose compensada

Hepatite C

Estados Unidos, Austrália, Canadá, França
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de combinação antiviral com indivíduo com infecção japonesa por hepatite C (HCV)

Infecção por Hepatite C

Japão
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de interação medicamentosa em indivíduos saudáveis

Hepatite C

Estados Unidos
National Institutes of Health Clinical Center (CC)
Bristol-Myers Squibb; National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Eficácia de Asunaprevir e Daclatasvir em Indivíduos Coinfectados com HIV-HCV

HIV-HCV

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de Segurança de Interferon Lambda Plus Peguilado Simples ou 2 Agentes Antivirais Diretos com Ribavirina (D-LITE)

Hepatite C

França, Alemanha, Itália, Japão, Estados Unidos, Austrália, Porto Rico, Espanha, Nova Zelândia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Fase III Hallmark DUAL: ASV+DCV (Nulos/Parciais, Intolerantes/Inelegíveis. Ingênuos) (Hallmark DUAL)

Vírus Da Hepatite C

França, Alemanha, Republica da Coréia, Espanha, Taiwan, Estados Unidos, Canadá, Austrália, Federação Russa, Áustria, Israel, Itália, Holanda, Argentina, Polônia, Reino Unido, Irlanda, Nova Zelândia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

A Phase 3 Study to Evaluate Combination Therapy With Daclatasvir and Sofosbuvir in the Treatment of HIV and Hepatitis C Virus Coinfection.

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Phase III Daclatasvir and Sofosbuvir for Genotype 3 Chronic HCV (ALLY 3)

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Não está mais disponível

Um protocolo de tratamento multicêntrico de Daclatasvir (BMS-790052) em combinação com Sofosbuvir para o tratamento de indivíduos pós-transplante hepático com hepatite C crônica

Hepatite C crônica

Estados Unidos
Timothy Morgan, MD
Bristol-Myers Squibb; National Cancer Institute (NCI); VA Long Beach Healthcare...

Concluído

Ensaio de eliminação rápida da hepatite C - um estudo piloto de Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 com ou sem ribavirina para tratar o vírus da hepatite C (RHACE 1)

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Fase III Hallmark QUAD: ASV+DCV+Peg+Rib (nulos/parciais) (Hallmark QUAD)

Vírus Da Hepatite C

Estados Unidos, Alemanha, Itália, Republica da Coréia, Suécia, Federação Russa, Canadá, França, Argentina, Suíça, Dinamarca, Taiwan, Holanda, Espanha, México
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudo Fase 2b de BMS-986094 e Daclatasvir, com ou sem ribavirina para o tratamento de pacientes com hepatite C crônica

Vírus Da Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Study of the Pharmacokinetics and Safety of Asunaprevir in Patients With Kidney Disease

Hepatite C

Estados Unidos
Humanity and Health Research Centre
Beijing 302 Hospital

Concluído

SOF Plus DCV no tratamento de pacientes chineses com HCV com experiência em tratamento

Infecção Crônica por Hepatite C

China
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de pegInterferon Alfa-2a, ribavirina e daclatasvir (BMS-790052) com ou sem BMS-650032 para participantes em alguns ensaios do vírus da hepatite C

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Austrália, França, Alemanha, Republica da Coréia, Suécia, Taiwan, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, México, Áustria, Itália, Espanha, Dinamarca, Argentina, Polônia, Irlanda, Grécia, Nova Zelândia
ANRS, Emerging Infectious Diseases
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Estudo piloto para avaliar a eficácia e a segurança de uma terapia tripla com asunaprevir, daclatasvir e BMS-791325 em pacientes infectados pelo HCV genótipo 4 após falha do regime de interferon peguilado-ribavirina (QUATTROTURBO)

Infecção pelo genótipo 4 do vírus da hepatite C

França
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Indivíduos com insuficiência hepática em comparação com indivíduos saudáveis recebendo BMS-650032 multidose

Insuficiência Hepática

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

UNIDADE 3: Um estudo japonês de fase 3 de um Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 em indivíduos com hepatite C crônica de genótipo 1

Infecção pelo Vírus da Hepatite C

Japão
Humanity and Health Research Centre
Emory University; Beijing 302 Hospital

Concluído

Regime Triplo de DAAs no Tratamento de Indivíduos VHC GT1b Não Cirróticos

Infecção Crônica por Hepatite C

China
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Safety and Efficacy Study in Subjects With Chronic HCV and Underlying Hemophilia (MAGNITUDE)

Vírus Da Hepatite C

Austrália, França, Estados Unidos, Espanha, Itália, Holanda, Romênia, Federação Russa
Bristol-Myers Squibb

Não está mais disponível

EU: A Multicenter Compassionate Use Program of Daclatasvir (BMS-790052) in Combination With Sofosbuvir With or Without Ribavirin for the Treatment of Subjects With Chronic Hepatitis C

Hepatite C crônica

Holanda, Áustria, Alemanha, Reino Unido, Suécia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo para determinar a eficácia da terapia de combinação antiviral para tratar pacientes infectados pelo vírus da hepatite C (HCV) que falharam anteriormente no padrão de atendimento

Hepatite C crônica

França, Estados Unidos, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de Segurança de Interferon Lambda Plus Peguilado Simples ou 2 Agentes Antivirais Diretos com Ribavirina (D-LITE)

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Three-year Follow-up Study of Subjects Who Participated in a Previous Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052) Chronic Hepatitis C Clinical Trial

Hepatite C

Estados Unidos, Austrália, França, Japão, Espanha, Suécia, Canadá, Alemanha, México, Dinamarca, Itália, Republica da Coréia, Taiwan, Argentina, Brasil, Irlanda, Polônia, Porto Rico, Reino Unido
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Estudo de eficácia e segurança do interferon lambda-1a peguilado com ribavirina e daclatasvir, para tratar indivíduos virgens com genótipos 1, 2, 3 e 4 do HCV que estão co-infectados com HIV (DIMENSION)

Infecção Crônica por Hepatite C

França, Alemanha, Estados Unidos, Espanha, Canadá, Argentina, México, Bélgica, Itália, Federação Russa, Reino Unido, Polônia
Tarek I. Hassanein, M.D., FACP, FAG, AGAF

Concluído

Estudo para avaliar a segurança e eficácia de Daclatasvir/Sofosbuvir/Ribavirina por 16 versus 24 semanas para cirróticos de genótipo 3 do VHC

Hepatite C | Cirrose

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Fase III Daclatasvir, Sofosbuvir e Ribavirina em participantes cirróticos e participantes pós-transplante hepático (ALLY 1)

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de Daclatasvir (BMS-790052) e Simeprevir (TMC435) em Pacientes com Vírus da Hepatite C Crônica Genotipo 1

Vírus Da Hepatite C

Argentina, França, Estados Unidos, Espanha, Alemanha, Hungria
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Avaliação da Eficácia e Segurança de um Regime Consistindo em Peginterferon Lambda-1a + Ribavirina + Daclatasvir (Lambda + RBV + DCV) em pacientes virgens de tratamento do genótipo 1b do HCV ou recaídas anteriores à terapia com Peginterferon Alfa + Ribavirina (Alfa + RBV) (STRUCTURE)

Hepatite C

França, Alemanha, Itália, Japão, Republica da Coréia, Federação Russa, Taiwan, Reino Unido, Estados Unidos, Espanha, Israel, Argentina, Polônia
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de eficácia, segurança e farmacocinética de Simeprevir, Daclatasvir e Sofosbuvir em participantes com infecção crônica pelo vírus da hepatite C genótipo 1 ou 4 e doença hepática descompensada

Hepatite C Crônica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Study to Determine the Effectiveness and Safety of a Three Drug Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) Infected Patients Not Previously Treated With Currently Available Medications

Hepatite C crônica

França, Estados Unidos, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia do Interferon Lambda Peguilado com e Sem Daclatasvir, Comparado ao Interferon Alfa Peguilado, Mais Ribavirina em Indivíduos com Genótipos 2 e 3 da Hepatite C (PRINCIPAL)

Vírus da Hepatite C (VHC)

Austrália, Bélgica, França, Itália, Japão, Republica da Coréia, México, Federação Russa, Taiwan, Estados Unidos, Chile, Hong Kong, Argentina, Holanda, Reino Unido, Cingapura, Nova Zelândia, Finlândia, Grécia
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo Comparando Daclatasvir (BMS-790052) com Telaprevir Combinado com Peginterferon Alfa-2a e Ribavirina em Pacientes com Infecção Crônica pelo Vírus da Hepatite C (COMMAND-3)

Hepatite C

Austrália, França, Alemanha, Itália, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Polônia, Áustria, Dinamarca, Israel, Espanha, Federação Russa, Suíça, Argentina, Brasil
Bristol-Myers Squibb

Retirado

Avaliação da eficácia e segurança de um tratamento que consiste em peg interferon alfa + ribavirina + daclatasvir em pacientes virgens de tratamento de genótipos 1 e 4 do HCV (COMMAND-Asia)

Hepatite C
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de Interação Medicamentosa de um OCP (Noretindrona (ND) Acetato e Etinilestradiol (EE))Com uma Combinação de Daclatasvir (DCV) Asunaprevir (ASV) e BMS-791325

Hepatite C
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de BMS-650032 Com Peginterferon Alfa-2a Mais Ribavirina

Vírus Da Hepatite C

França, Espanha, Reino Unido, Estados Unidos, Alemanha, Itália, Argentina, Irlanda
Bristol-Myers Squibb

Concluído

BMS-790052 (Daclatasvir) mais peg-interferon alfa-2a e ribavirina em negros/afro-americanos, latinos e brancos/caucasianos não tratados com hepatite C

Hepatite C

Estados Unidos, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo de Segurança e Eficácia de Daclatasvir (BMS-790052) Mais Interferon-Alfa 2a Peguilado e Ribavirina em Pacientes Coinfectados com Vírus da Hepatite C e HIV não tratados

Hepatite C, genótipo 1

Estados Unidos, Austrália, França, Alemanha, Espanha, Canadá, Porto Rico, Argentina, Brasil, Federação Russa, Reino Unido, Itália, Bélgica
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Estudo em pacientes de genótipo 2 ou 3 com infecção crônica pelo vírus da hepatite

Vírus Da Hepatite C

Austrália, Estados Unidos, Canadá, França, Dinamarca, Itália
National Hepatology & Tropical Medicine Research...
Cairo University

Desconhecido

Impacto dos Regimes Livres de Interferon em Pacientes com VHC Crônico e CHC Tratados com Sucesso (FRI-STC)

Carcinoma hepatocelular | Hepatite C Crônica

Egito
Bristol-Myers Squibb

Rescindido

Indivíduos genótipos 2 e 3 do HCV infectados cronicamente sem tratamento prévio: Parte A: Segurança e eficácia de INX-08189 com Peg IFN Alfa-2a e ribavirina. Parte B: INX-08189 em tratamento sem interferon com daclatasvir e/ou ribavirina

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Study Assessing the Effects of Darunavir/Ritonavir or Lopinavir/Ritonavir on the Pharmacokinetics of Daclatasvir in Healthy Participants

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

To Assess the Effect of Renal Impairment on the Blood Levels of Daclatasvir (DCV), Asunaprevir (ASV) and BMS-791325 After Multiple Doses of a Fixed Dose Combination Tablet

Hepatite C

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

A Single Ascending Dose Study of BMS-650032 in HCV Infected Subjects

Hepatite C crônica

Estados Unidos
Bristol-Myers Squibb

Concluído

A Multiple Ascending Dose Study of BMS-650032 in HCV Infected Subjects

Hepatite C crônica

Estados Unidos, Porto Rico
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Drug Interaction Between Daclatasvir/Asunaprevir/BMS-791325 and Rosuvastatin

Hepatite C
Bristol-Myers Squibb
Pharmasset

Concluído

Study to Determine the Safety and Effectiveness of Antiviral Combination Therapy to Treat Hepatitis C Virus (HCV) in Patients Who Have Previously Not Received the Standard of Care

Hepatite C crônica

Estados Unidos, Porto Rico

Pesquisar ensaios clínicos para: Asunaprevir (BMS-650032) and/or Daclatasvir (BMS-790052)

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