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Pesquisar ensaios clínicos para: B (canagliflozina/metformina IR FDC comprimidos / A (canagliflozina e metformina IR comprimidos individuais)

Total de 59 resultados

Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) (150 mg/850 mg) com relação aos componentes individuais de canagliflozina (1 x 300 mg) e comprimidos de metformina IR ( 2 x 850 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) com relação aos componentes individuais de canagliflozina e comprimidos de metformina IR em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Johnson & Johnson Pharmaceutical Research & Development...

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa (FDC) de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) (50 mg/1.000 mg) com relação aos componentes individuais de canagliflozina (1 x 100 mg) e comprimidos de metformina IR ( 2 x 1.000 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de comprimidos FDC de liberação imediata de canagliflozina e metformina (50 mg/500 mg) em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study of Canagliflozin and Metformin Immediate Release (150 mg/500 mg) FDC Tablets in Healthy Volunteers

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência de 2 comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação imediata (IR) com relação aos componentes individuais de canagliflozina e comprimidos de metformina IR em voluntários saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo de Bioequivalência do Componente de Metformina da Combinação de Dose Fixa (FDC) Comprimido de Liberação Imediata (IR) de Canagliflozina e Metformina Comparado ao Comprimido de Metformina IR Coadministrado com Canagliflozina em Participantes Saudáveis Alimentados e em Jejum

Bioequivalência

Estados Unidos
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Para comparar a semelhança de um comprimido de combinação de Dapagliflozina/Metformina com os dois medicamentos administrados separadamente

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Efeito da alimentação em um comprimido combinado de dose fixa de Canagliflozina e Metformina Liberação Imediata em Voluntários Saudáveis

Saudável
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Bioequivalence Study of Metformin Component of Canagliflozin and Metformin Fixed Dose Combination Immediate Release (IR) Tablet Comparing With Metformin IR Tablet Co-administered With Canagliflozin Tablet in Healthy Fed and Fasted Participants

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Eficácia do regime FDC de dapagliflozina/metformina em comparação com a terapia dupla coadministrada no controle glicêmico, satisfação e adesão em pacientes chineses com DM2

Diabetes mellitus tipo 2 (T2DM)

China
Medical University of Vienna
Merck Serono GmbH, Germany

Ativo, não recrutando

Terapia com metformina em pacientes não diabéticos com AAA (MetAAA)

Aneurisma da aorta abdominal

Áustria
Cerevel Therapeutics, LLC

Recrutamento

Um estudo avaliando a farmacocinética e a biodisponibilidade relativa dos comprimidos de liberação imediata de emraclidina em participantes adultos saudáveis

Participantes Saudáveis

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos combinados de saxagliptina/dapagliflozina/metformina XR (liberação prolongada) e dapagliflozina/metformina XR em relação a componentes individuais em indivíduos saudáveis

Diabetes mellitus tipo 2

Reino Unido
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 2 combinações de dose fixa de Empagliflozina/Metformina em comparação com comprimidos individuais

Saudável

Estados Unidos
University of California, Los Angeles

Recrutamento

Tratamento com metformina na esclerose múltipla progressiva

Esclerose Múltipla Progressiva Primária | Esclerose Múltipla Progressiva Secundária

Estados Unidos
AstraZeneca

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência da combinação de dose fixa de Dapagliflozina/Metformina XR em relação à coadministração dos componentes individuais em indivíduos chineses saudáveis.

Voluntário Saudável

China
Kowa Research Institute, Inc.

Concluído

Compare a farmacocinética dos comprimidos K-877 de liberação controlada (CR) e de liberação imediata (IR) em adultos saudáveis.

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Rescindido

Estudo das Concentrações/Níveis de Saxagliptina, 5-Hidroxi Saxagliptina e Metformina em Indivíduos Pediátricos com DM2

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Tan Tock Seng Hospital

Recrutamento

Efeitos da dapagliflozina e da metformina na função vascular em diabetes tipo 2 recém-diagnosticado sem tratamento (DMVascular)

Diabetes

Cingapura
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca

Recrutamento

Combinação de zibotentan e dapagliflozina, avaliada na cirrose hepática (estudo ZEAL) (ZEAL)

Cirrose hepática

Espanha, Dinamarca, Alemanha, Estados Unidos, China, Austrália, Bélgica, Holanda, Suíça, Áustria, Taiwan, Canadá, Tcheca
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de um comprimido de combinação de dose fixa com empagliflozina (BI 10773) e metformina comparada com os monocomponentes e efeito dos alimentos na biodisponibilidade

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Shanghai 10th People's Hospital

Concluído

Inibidores de SGLT2 em pacientes com SOP (PCOS)

Síndrome dos ovários policísticos

China
AstraZeneca

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Formulações Combinadas de Saxagliptina e Glucófago em Indivíduos Saudáveis (B)

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Study to Assess the Bioequivalence of the Metformin Component of the Fixed Dose Combination Tablet of Canagliflozin and Metformin Extended Release With Respect to Metformin Extended Release Tablet Coadministered With Canagliflozin in Healthy Fed and Fasted Participants

Saudável

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo para avaliar a bioequivalência do componente metformina do comprimido de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) em relação ao comprimido de metformina XR coadministrado com canagliflozina em participantes saudáveis alimentados e em jejum

Saudável

Estados Unidos
AstraZeneca
Parexel

Concluído

Um estudo para avaliar o efeito dos alimentos na disponibilidade do medicamento, propriedades farmacocinéticas (PK), segurança e tolerabilidade da terapia de combinação de duas doses diferentes de saxagliptina/dapagliflozina/metformina de liberação prolongada (XR) contra a coadministração de componentes individuais.

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Peking Union Medical College Hospital
Chinese Academy of Sciences

Desconhecido

Resposta da microbiota intestinal no diabetes tipo 2 aos agentes hipoglicemiantes

Diabetes Mellitus tipo 2

China
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo de bioequivalência dos comprimidos de combinação de dose fixa de canagliflozina e metformina de liberação prolongada (XR) com relação aos componentes individuais em participantes alimentados saudáveis

Saudável

Estados Unidos
George Medicines PTY Limited
The George Institute; MRCF Pty Ltd

Ainda não está recrutando

Polipílula versus metformina em diabetes tipo 2 de início recente (PiVOT)

Diabetes tipo 2
AstraZeneca

Concluído

Segurança e Eficácia da Dapagliflozina em Terapia Tripla para Tratar Indivíduos com Diabetes Tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Porto Rico, México, Federação Russa, Romênia, Polônia, República Checa, Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e a coadministração de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-095)

Diabetes tipo 2
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

A Bioequivalence Study of the Fixed Dose Combination Tablets of Canagliflozin and Metformin Extended Release (XR) With Respect to the Individual Components

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
LG Life Sciences

Concluído

Estudo de Biodisponibilidade de Efeitos Alimentares de FDC (Liberação Sustentada de Gemigliptina/Metformina HCl) 50/1000 mg (25/500 mg x 2 comprimidos)

Diabetes tipo 2

Republica da Coréia
GlaxoSmithKline

Concluído

Estudo de bioequivalência de comprimidos de liberação imediata (IR) de paroxetina fabricados nos locais GlaxoSmithKline Tianjin (GSKT) e Mississauga em indivíduos chineses saudáveis

Transtornos de ansiedade

China
Guang'anmen Hospital of China Academy of Chinese...

Desconhecido

Tratamento da medicina chinesa da obesidade com diabetes tipo 2, dislipidemia

Diabetes Mellitus Tipo 2; Obesidade, Triglicerídeos Altos; MTC

China
Merck Sharp & Dohme LLC

Concluído

Um estudo para demonstrar a bioequivalência dos comprimidos de combinação de sitagliptina/metformina e administração concomitante de sitagliptina e metformina como comprimidos individuais (0431A-048)

Diabetes tipo 2
AstraZeneca

Concluído

Segurança e Eficácia da Saxagliptina em Terapia Tripla para Tratar Indivíduos com Diabetes Tipo 2

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Canadá, México, Federação Russa, Romênia, Polônia, República Checa, Porto Rico, Hungria
Universitätsklinikum Hamburg-Eppendorf
AstraZeneca

Rescindido

O potencial da dapagliflozina mais exenatida em pacientes obesos resistentes à insulina

Obesidade | Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
GlaxoSmithKline

Concluído

Um estudo para verificar se o GSK256073A pode bloquear o rubor induzido pela niacina em voluntários saudáveis

Sujeitos Saudáveis | Dislipidemias

Estados Unidos
Shionogi

Concluído

Safety and Efficacy of S-707106 in Subjects With Type 2 Diabetes Mellitus and Inadequate Glycemic Control With Metformin Therapy

Diabetes mellitus tipo 2

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de diferentes formulações de liberação lenta de pramipexol em comparação com comprimidos de liberação imediata em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
AstraZeneca
Bristol-Myers Squibb

Concluído

Um estudo de fase III de BMS-512148 (dapagliflozina) em pacientes com diabetes tipo 2 que não são bem controlados com dieta e exercícios

Diabetes tipo 2

Estados Unidos, Canadá, México, Federação Russa
Saudi German Hospital - Madinah

Concluído

Melhora dos Distúrbios Relacionados à Síndrome do Ovário Policístico pela Suplementação de Timoquinona e Metformina

Síndrome dos Ovários Policísticos (SOP)

Arábia Saudita
Boehringer Ingelheim

Concluído

Bioavailability of Four Oral Prototype Extended Release Formulations With BI 11634 in Healthy Male Volunteers

Saudável
Catholic University of the Sacred Heart

Concluído

Mio-inositol versus metformina em mulheres obesas com síndrome dos ovários policísticos

Síndrome dos ovários policísticos

Itália

Pesquisar ensaios clínicos para: B (canagliflozina/metformina IR FDC comprimidos / A (canagliflozina e metformina IR comprimidos individuais)

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