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Pesquisar ensaios clínicos para: BAÍA 59-7939

Total de 9023 resultados

Bayer

Concluído

Estudo de Bioequivalência da Rivaroxabana

Embolia, Fibrilação Atrial e Trombose Venosa

Japão
Bayer

Concluído

Estudo de Bioequivalência de Rivaroxabana em Sujeitos Japoneses Adultos Saudáveis do Sexo Masculino

Embolia, Fibrilação Atrial e Trombose Venosa

Japão
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo para comparar o efeito das formulações (comprimido de desintegração oral e comprimido revestido por película) na bioequivalência do medicamento rivaroxabana (Xarelto) na dose de 15 mg em indivíduos adultos japoneses saudáveis do sexo masculino

Farmacologia Clínica

Japão
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Estudo para comparar o efeito das formulações (comprimido de desintegração oral e comprimido revestido por película) na bioequivalência do medicamento rivaroxabana (Xarelto) na dose de 10 mg em indivíduos adultos japoneses saudáveis do sexo masculino

Farmacologia Clínica

Japão
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Xarelto na prevenção de acidente vascular cerebral e embolia sistêmica nervosa não central em pacientes coreanos com insuficiência renal com fibrilação atrial não valvular (XARENAL)

Fibrilação Atrial Não Valvular (NVAF)

Republica da Coréia
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Ativo, não recrutando

Um estudo para avaliar a segurança e a eficácia da rivaroxabana (Xarelto) na prevenção de AVC e embolia sistêmica em pacientes indianos com fibrilação atrial não valvular (NVAF) (XARIN)

Fibrilação Atrial Não Valvular (NVAF)

Índia
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Um estudo não intervencional sobre Xarelto para tratamento de tromboembolismo venoso (TEV) e prevenção de TEV recorrente em pacientes com câncer ativo (COSIMO)

Trombose Venosa e Embolia Pulmonar

Itália, Alemanha, Reino Unido, França, Bélgica, Canadá, Holanda, Espanha, Dinamarca, Austrália
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

Xarelto na prevenção de acidente vascular cerebral e embolia sistêmica do sistema nervoso não central em pacientes com fibrilação atrial não valvular na China: um estudo não intervencional (XASSURE)

Derrame

China
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Xarelto para anticoagulação da vida real em embolia pulmonar (EP) na China (XAPEC)

Embolia pulmonar

China
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Xarelto Evidência na vida real do estudo de preferência e satisfação dos pacientes (X-PRESS)

Fibrilação atrial

Taiwan
Bayer

Concluído

Estudo para comparar a eficácia de rivaroxabana (Xarelto) versus heparina de baixo peso molecular (HBPM) e fenprocumon para o tratamento e prevenção secundária de tromboembolismo venoso na prática clínica de rotina na Alemanha

Tromboembolismo venoso

Alemanha
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

BAY 59-7939 (Xarelto, SPAF), Estudos Não Intervencionistas

Fibrilação atrial

Alemanha
Janssen Research & Development, LLC
Bayer

Concluído

Um Estudo de Farmacocinética, Farmacodinâmica e Segurança de Dose Única de Rivaroxabana em Participantes com Doença Renal Terminal (ESRD) em Hemodiálise de Manutenção

Doença renal em estágio final

Estados Unidos
Apitope International NV
Quintiles, Inc.; European Commission

Concluído

ATX-GD-59 em pacientes com doença de Graves não tratados com terapia antitireoidiana

Doença de Graves

Reino Unido
Janssen Research & Development, LLC

Rescindido

Um estudo de rivaroxabana para reduzir o risco de eventos trombóticos arteriais e venosos graves, hospitalização e morte em pacientes ambulatoriais clinicamente doentes com infecção aguda sintomática por coronavírus 2019 (COVID-19) (PREVENT-HD)

Doença de Coronavírus 2019 (COVID-19)

Estados Unidos
Benjamin Viglianti

Recrutamento

Imagem de Tomografia por Emissão de Pósitrons (PET) do Tráfico de Colesterol: Avaliação Clínica de [18F]FNP-59 em Seres Humanos Normais (Grupo 1)

Hipertensão | Colesterol | Radiotraçador

Estados Unidos
Bayer
Janssen Scientific Affairs, LLC

Concluído

Rivaroxabana em dose reduzida na prevenção a longo prazo de TEV sintomático recorrente (tromboembolismo venoso) (EinsteinChoice)

Trombose | Trombose venosa | Tromboembolismo | Tromboembolismo venoso | Embolia pulmonar

Bélgica, França, China, Suíça, Nova Zelândia, África do Sul, Hungria, Estados Unidos, Canadá, Austrália, Holanda, Espanha, Federação Russa, Áustria, México, Taiwan, Brasil, Tcheca, Dinamarca, Alemanha, Israel, Itália, Republica da Coréia e mais
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Booster Trial para 07-0019 Com A/Anhui/05 Com e Sem MF59

Gripe

Estados Unidos
Shanghai PerHum Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai Zhongshan Hospital

Ativo, não recrutando

Um estudo da terapia CAR T CCT301-59 em indivíduos adultos com tumores sólidos recorrentes ou refratários (CAR)

Sarcoma de Partes Moles | Câncer de intestino | Câncer de pâncreas | Tumor Sólido | Câncer de bexiga

China
Bayer

Ativo, não recrutando

Estude para saber mais sobre a segurança e a eficácia da rivaroxabana (Xarelto) quando administrado junto com o ácido acetilsalicílico a indianos com estreitamento das artérias do coração (DAC) e/ou com fluxo sanguíneo reduzido nas artérias das pernas e braços com Sintomas (DAP sintomática)

Doença Arterial Coronariana (DAC) | Prevenção de Eventos Aterotrombóticos | Doença arterial periférica sintomática (DAP sintomática)

Índia
Shanghai PerHum Therapeutics Co., Ltd.
Shanghai Public Health Clinical Center

Ativo, não recrutando

Segurança e eficácia do CCT301 CAR-T em indivíduos adultos com carcinoma de células renais em estágio IV recorrente ou refratário

Carcinoma de Células Renais

China
Bayer

Concluído

Para avaliar a instalação do olho - Tear Free

Agentes de proteção solar

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Rescindido

Estudo da Vacina do Parvovírus B-19

Infecção por Parvovírus B19

Estados Unidos
Massachusetts General Hospital

Concluído

Fotobiomodulação no Transtorno do Espectro Autista (TEA)

Transtorno do Espectro Autista | Autismo

Estados Unidos
National Institute of Allergy and Infectious Diseases...

Concluído

Vacina gB/MF59 na prevenção da infecção por citomegalovírus em adolescentes saudáveis

Infecções por Citomegalovírus

Estados Unidos
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
West China Hospital

Concluído

Um ensaio clínico de fase Ⅱ da vacina recombinante contra a doença do vírus Corona-19 (COVID-19) (células Sf9)

COVID-19

China
University of Iowa
National Cancer Institute (NCI); Mayo Clinic; Pfizer

Concluído

Um estudo de descoberta de dose de CpG em pacientes com leucemia linfocítica crônica que foram tratados anteriormente

Leucemia linfocítica crônica

Estados Unidos
Stanford University
National Institutes of Health (NIH)

Retirado

Estudo de fase I/II de injeção intratumoral de CPG 7909, um agonista de TLR9, combinado com radiação local para pacientes com micose fungóide recorrente.

Micose Fungóide
AVIR Green Hills Biotechnology AG

Concluído

Estudo de determinação de dose de GHB11L1 de dose única em adultos saudáveis (GHB-CS07)

Gripe Humana

Áustria
Xijing Hospital

Desconhecido

Tratamento de rivaroxabana versus aspirina para eventos cerebrovasculares não incapacitantes (TRACE)

AVC Isquêmico | TIA

China
Jiangsu Province Centers for Disease Control and...
Academy of Military Medical Sciences，Academy of Military Sciences，PLA ZHONGYIANKE...

Recrutamento

Imunogenicidade e segurança da vacina COVID-19 recombinante (células CHO)

COVID-19

China
Bayer

Concluído

Ensaio do Fator de Proteção Solar (Ensaio FPS 18677) (SPF Assay)

Agente de proteção solar

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Ensaio do fator de proteção solar (SPF Assay)

Agente de proteção solar

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Ensaio do fator de proteção solar (SPF Assay)

Agente de proteção solar

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

CPG 7909 Plus Herceptin® em pacientes com câncer de mama metastático

Carcinoma, Mama

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Estudo Prospectivo Multicêntrico Não Intervencionista em Pacientes com Osteoartrite de Joelho ou Quadril em Tratamento Theraflex

Osteoartrite

Federação Russa
Bayer

Concluído

18841- Ensaio do Fator de Proteção Solar (SPF Assay)

Agente de proteção solar

Estados Unidos
Guangzhou Patronus Biotech Co., Ltd.
Yantai Patronus Biotech Co., Ltd.

Retirado

Imunogenicidade e segurança da vacina COVID-19 na população com 18 anos ou mais (anticorpo negativo contra COVID-19)

COVID-19

China
Bayer

Concluído

Ensaio do Fator de Proteção Solar (Ensaio FPS 18676) (SPF Assay)

Agente de proteção solar

Estados Unidos
Pfizer

Concluído

PF-3512676 (CPG 7909) Injeção para pacientes que concluíram um estudo oncológico usando PF-3512676 (CPG 7909)

Melanoma | Carcinoma de Células Renais | Neoplasias da Mama | Carcinoma pulmonar de células não pequenas | Linfoma de Células T

Estados Unidos, Alemanha
Pfizer

Concluído

CPG 7909 em pacientes com linfoma cutâneo de células T

Linfoma de Células T Cutâneo
Bayer
Janssen Research & Development, LLC

Concluído

Explorando a eficácia e a segurança da rivaroxabana para apoiar a intervenção coronária percutânea eletiva (X-PLORER)

Doença arterial coronária | Doença cardiovascular

Bélgica, Holanda
M.D. Anderson Cancer Center

Retirado

BAY1895344 e Copanlisibe para o Tratamento de Pacientes Molecularmente Selecionados com Tumores Sólidos Avançados

Neoplasia sólida maligna localmente avançada | Neoplasia Sólida Maligna Recorrente | Neoplasia Sólida Maligna Metastática | Neoplasia Maligna Metastática no Osso
New York State Psychiatric Institute
Bayer; National Institute on Aging (NIA)

Concluído

Medindo a carga de placa amiloide cerebral em adultos mais velhos usando BAY 94-9172

Doença de Alzheimer de início tardio

Estados Unidos
Bayer

Concluído

Investigando o uso de Regorafenib (Stivarga®) em pacientes com câncer colorretal metastático (mCRC) após falha da terapia padrão (RECORA)

Neoplasia Colorretal

Alemanha
Ludwig Institute for Cancer Research

Concluído

Imunização com proteína NY-ESO-1 combinada com CpG 7909 em pacientes com câncer de próstata

Câncer de próstata

Suíça, Alemanha
Bayer

Rescindido

Estudo sobre a segurança do bialanato de neladenosona, como ele é tolerado e como o corpo absorve, distribui e se livra do medicamento do estudo administrado como uma dose oral única de 10 mg de comprimido de liberação imediata em participantes com insuficiência renal e participantes saudáveis pareados por idade -, Sexo- e Peso

Farmacologia, Clínica

Alemanha
Bayer

Concluído

Um inibidor oral direto do fator Xa, BAY59-7939, para profilaxia contra tromboembolismo venoso após substituição total do joelho: um estudo de variação de dose

Tromboembolismo venoso

Estados Unidos, Canadá
Bayer

Recrutamento

Um estudo observacional chamado FINEROD para aprender mais sobre o uso do tratamento Finerenona, incluindo quão seguro é e quão bem funciona em condições do mundo real (FINEROD)

Diabetes mellitus tipo 2 | Doença Renal Crônica

Alemanha, Japão
Bayer

Ativo, não recrutando

Um estudo de coorte observacional para descrever e comparar o uso de darolutamida, enzalutamida e apalutamida e como elas funcionam bem em homens com câncer de próstata não metastático resistente à castração (nmCRPC) em ambientes do mundo real (DEAR-EXT)

Câncer de Próstata Não Metastático Resistente à Castração

Estados Unidos

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