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Pesquisar ensaios clínicos para: BI 201335 dose baixa

Total de 1870 resultados

Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade da Formulação de Cápsula de Gelatina Mole de BI 201335 NA Comparada à Formulação de Solução em Voluntários Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio de Fase III do BI 201335 (Faldaprevir) em Pacientes Coinfectados com Vírus da Hepatite C (HCV) e Vírus da Imunodeficiência Humana (HIV) sem Tratamento (TN) e Recaída (STARTverso 4)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Brasil, França, Alemanha, Itália, Espanha, Suíça, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BI 201335 NA em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Avaliação do efeito do BI 201335 no intervalo QT em indivíduos saudáveis do sexo feminino e masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Múltiplas Doses Orais Crescentes de BI 201335 como Cápsula de Softgel em Pacientes Naive com Vírus da Hepatite C (HCV)

Hepatite C | Farmacocinética

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeito Antiviral, Segurança e Farmacocinética de BI201335 +PegIFN/RBV em HCV-GT1 (SILEN-C1&2)

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Canadá, República Checa, França, Alemanha, Republica da Coréia, Holanda, Portugal, Romênia, Espanha, Suíça, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Rescindido

Estudo de dose única crescente de BI 201335 ZW em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Metabolismo e farmacocinética da solução oral de [14C]-BI 201335 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Terapia combinada sem IFN em pacientes infectados pelo HCV sem tratamento prévio:HCVerso1

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Áustria, Canadá, França, Alemanha, Hungria, Irlanda, Itália, Holanda, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio aberto de fase I de dose única de BI 201335 para estudar farmacocinética e segurança em pacientes com cirrose hepática compensada

Cirrose hepática | Hepatite C

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses orais crescentes únicas de BI 691751 em voluntários asiáticos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Republica da Coréia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo em pessoas saudáveis para medir a quantidade de BI 655130 no sangue após a injeção de diferentes doses em diferentes partes do corpo

Saudável

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de múltiplas doses crescentes de BI 201335 NA em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade, Farmacocinética e Farmacodinâmica de Doses Orais Únicas de BI 1181181 em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável

Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Dose Única Crescente de BI 207127 NA em Voluntários Asiáticos Saudáveis e Estudo de Dose Única de BI 207127 NA em Voluntários Caucasianos Saudáveis

Saudável

Republica da Coréia
AbbVie
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de dose única crescente de BI 655066 em pacientes com psoríase moderada e grave

Psoríase

Estados Unidos, Alemanha, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerância e Farmacocinética de Doses Orais Únicas de BI 201335 NA e Biodisponibilidade em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo de rollover de BI 201335 em combinação com interferon-alfa peguilado e ribavirina em pacientes com hepatite C genótipo 1 com experiência em tratamento

Hepatite C

Estados Unidos, Áustria, Bélgica, Canadá, França, Alemanha, Japão, Republica da Coréia, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha, Suíça, Taiwan, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Retirado

Um estudo de Fase III de BI201335 em pacientes virgens de tratamento e recaídas anteriores com infecção crônica por hepatite C

Hepatite C Crônica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Características clínicas e padrões de prática de pacientes com diabetes mellitus tipo 2 tratados com ADOs no Japão: análise do banco de dados médico e de saúde do MDV

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Eficácia e Segurança do BI 201335 (Faldaprevir) em Combinação com Interferon-alfa Peguilado e Ribavirina em Pacientes Infectados com Hepatite C Genotipo 1 virgens de Tratamento (STARTverso 1)

Hepatite C

Áustria, Bélgica, França, Alemanha, Japão, Portugal, Romênia, Federação Russa, Espanha, Suíça, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

Combinação de 4 semanas de BI 207127 NA com Peg-IFN e ribavirina em pacientes crônicos com HCV

Hepatite C Crônica

França, Alemanha, Suíça
Boehringer Ingelheim

Concluído

Determinação de dose, eficácia e segurança do BI 655064 em pacientes com nefrite lúpica ativa

Doença de Lupus

Espanha, Reino Unido, Estados Unidos, Canadá, Tailândia, Alemanha, Itália, Japão, Sérvia, Austrália, Republica da Coréia, México, Malásia, Filipinas, Polônia, Portugal, Grécia, Hong Kong, Tcheca, França
Hebrew University of Jerusalem
aMoon fund

Concluído

Examinando a eficácia de um videogame para tablet no humor e na cognição (THRIVE)

Sintomas Depressivos | Distúrbio de humor

Israel
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

BI 10773 (Empagliflozina) Ensaio de Resultados Cardiovasculares em Pacientes com Diabetes Mellitus Tipo 2 (RESULTADO EMPA-REG).

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Áustria, Bélgica, Brasil, Canadá, Colômbia, Croácia, República Checa, Dinamarca, Estônia, França, Geórgia, Grécia, Hong Kong, Hungria, Índia, Indonésia, Israel, Itália, Japão, Republica da Coréia, M... e mais
Boehringer Ingelheim

Concluído

Japanese Pegylated Interferon (PegIFN) Alfa-2b/Ribavirin (RBV) Combination Trial

Hepatite C

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

Este estudo avalia a segurança, o perfil farmacocinético e a resposta antiviral do BI 207127 e do BI 201335 para pacientes com hepatite C crônica

Hepatite C Crônica

Japão
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 425809 em pacientes com comprometimento cognitivo devido à doença de Alzheimer.

Doença de Alzheimer

Espanha, Reino Unido, Itália, Estados Unidos, Canadá, Alemanha, Grécia, Áustria, Noruega, França, Japão, Hungria, Polônia, Finlândia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio Clínico do Efeito BI 425809 na Cognição e Capacidade Funcional na Esquizofrenia

Esquizofrenia

Espanha, Republica da Coréia, Reino Unido, Taiwan, Estados Unidos, Áustria, Itália, Alemanha, Polônia, Japão, Canadá
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de BI 653048 H3PO4 solução oral para beber em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade Relativa de Pioglitazona Após Coadministração com Diferentes Doses de BI 10773 em Voluntários Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Eficácia e segurança da combinação de dose fixa de empagliflozina (BI 10773) / linagliptina (BI 1356) em pacientes com diabetes tipo 2 tratados com metformina e virgens de tratamento

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Argentina, Austrália, Brasil, Bulgária, Canadá, Colômbia, Dinamarca, Estônia, Hungria, Itália, Líbano, Malásia, México, Peru, Filipinas, Polônia, Romênia, Federação Russa, Espanha, Suécia, Taiwan
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de interação medicamentosa com BI 201335 e metadona ou buprenorfina/naloxona

Hepatite C

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Tratamento de 4 semanas com três doses orais de BI 10773 em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Retirado

Ensaio aberto para comparar o BI 207127 com o Telaprevir em pacientes com HCV

Hepatite C Crônica

Austrália, Espanha, Suécia
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa de 1 mg e 10 mg BI 1356 BS como pó no frasco (PIB) a 1 mg e 10 mg BI 1356 BS como comprimidos como administração oral única em voluntários saudáveis do sexo masculino, incluindo a influência dos alimentos na biodisponibilidade de 10 mg BI 1356 BS

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Ensaio clínico de medicamentos em indivíduos saudáveis do sexo masculino para determinar e comparar as concentrações sanguíneas de BI 144807 após administração como solução oral e comprimido em condições de jejum e alimentação

Saudável

Alemanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 207127 / Terapia Combinada Faldaprevir em Pacientes com Insuficiência Hepática (Child-Pugh B) com Infecção Crônica por Hepatite C Genotipo 1b: HCVerso3

Hepatite C Crônica

Estados Unidos, Alemanha, Espanha, Reino Unido
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Eficácia e segurança do BI 10773 em combinação com insulina em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Dinamarca, França, Irlanda, Republica da Coréia, Portugal, Reino Unido
Trek Therapeutics, PBC

Concluído

Um estudo de Faldaprevir, TD-6450 e outros antivirais em participantes com infecção pelo vírus da hepatite C do genótipo 1b

Hepatite C crônica | Hepatite C Genótipo 1 | Hepatite C (VHC) | Infecção viral da hepatite C

Estados Unidos, Nova Zelândia
Trek Therapeutics, PBC

Concluído

Um estudo de faldaprevir, ribavirina e TD-6450 em participantes com infecção pelo vírus da hepatite C genótipo 4

Hepatite C crônica | Hepatite C (VHC) | Hepatite C Genótipo 4 | Infecção viral da hepatite C

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim
Eli Lilly and Company

Concluído

Estudo de Eficácia e Segurança com Empagliflozina (BI 10773) vs. Placebo como adjuvante de Metformina ou Metformina Mais Sulfoniluréia Durante 24 Semanas em Pacientes com Diabetes Tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2

Estados Unidos, Canadá, China, França, Alemanha, Índia, Republica da Coréia, México, Eslováquia, Eslovênia, Taiwan, Peru
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade, farmacocinética e farmacodinâmica do BI 1356 BS como comprimido em pacientes com diabetes tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 44370 TA em Crise Aguda de Enxaqueca

Transtornos de Enxaqueca

Bélgica, El Salvador, França, Alemanha, Itália, Holanda, Espanha, Suécia, Reino Unido
Boehringer Ingelheim

Concluído

BI 1356 BS em pacientes japoneses com diabetes mellitus tipo 2

Diabetes Mellitus, Tipo 2
Boehringer Ingelheim

Concluído

Dose única de BI 1744 CL em pacientes com insuficiência hepática leve e moderada em comparação com indivíduos com função hepática normal

Doenças do Fígado | Saudável
OSE Immunotherapeutics
Boehringer Ingelheim

Ativo, não recrutando

Um teste de monoterapia com BI 765063 e em combinação com BI 754091 em pacientes com tumores sólidos avançados

Tumor Sólido, Adulto

França, Bélgica
Boehringer Ingelheim

Concluído

Efeitos do BI 44370 TA aplicado por via oral como comprimidos na farmacocinética da solução de midazolam administrada por via oral em voluntários saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Interação medicamentosa de BI 201335 e Tenofovir

Infecções por HIV

Estados Unidos
Japan Clinical Oncology Group
Ministry of Health, Labour and Welfare, Japan

Rescindido

Estudo do CHOP padrão versus CHOP quinzenal no linfoma não Hodgkin agressivo (JCOG9809)

Linfoma não-Hodgkin

Japão

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