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Pesquisar ensaios clínicos para: Solução BIBV 308 SE

Total de 3122 resultados

Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade relativa e tolerabilidade de duas novas cápsulas diferentes de liberação prolongada de BIBV 308 SE, versus uma solução de BIBV 308 SE em indivíduos saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Relative Bioavailability and Tolerability of Various Experimental Formulations of BIBV 308 SE in Healthy Subjects

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, Tolerabilidade e Farmacocinética do BIBP 5371 CL Oral em Voluntários Saudáveis de Homens e Mulheres

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança e Biodisponibilidade Relativa de BIBF 1120 Cápsulas de Gelatina Mole Charge 1, BIBF 1120 Cápsulas de Gelatina Mole Charge 2 e BIBF 1120 Solução para Beber em Voluntários Saudáveis do Sexo Masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Tolerabilidade de BIBR 953 ZW IV e Biodisponibilidade de BIBR 1048 Comprimido e Solução em Homens Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, farmacodinâmica e farmacocinética do BIBT 1011 BS em indivíduos saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Farmacodinâmica, Segurança e Farmacocinética Após Administração Oral de BIBR 1048 MS em Voluntários Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de BIBR 953 ZW após administração oral de BIBR 1048 MS em indivíduos saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de BIBR 963 ZW Após 50 mg de BIBR 1048 MS Com e Sem Pantoprazol em Indivíduos Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Estudo de Segurança e Tolerabilidade do BIBF 1120 como Infusão Intravenosa e Biodisponibilidade Absoluta do BIBF 1120 como Cápsula de Gelatina Mole em Indivíduos Saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

BIBF 1120 + Carboplatina/Doxorrubicina Lipossomal Peguilada (PLD) em Pacientes com Câncer de Ovário Avançado, Carcinoma de Trompa de Falópio ou Câncer Peritoneal Primário

Neoplasias ovarianas | Neoplasias Peritoneais

Espanha
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de comprimidos BIBR 1048 MS em indivíduos saudáveis com ou sem alimentos

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Metabolismo e farmacocinética de [14C]-BIBR 953 ZW após administração de doses únicas de [14C]-BIBR 953 ZW por via intravenosa ou [14C]-BIBR 1048 solução oral em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de BIBR 953 ZW após administração de BIBR 1048 MS em indivíduos saudáveis

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Segurança, tolerabilidade e farmacocinética de doses crescentes de BIBN 4096 BS em voluntários saudáveis masculinos e femininos

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Biodisponibilidade de doses únicas de BIBR 1048 MS com ou sem pantoprazol em indivíduos saudáveis

Saudável
Apeptico Forschung und Entwicklung GmbH

Concluído

Estudo em pacientes de terapia intensiva sobre o efeito do AP-301 inalado após disfunção primária do enxerto após transplante pulmonar

Disfunção Primária do Enxerto PGD

Áustria
Boehringer Ingelheim

Concluído

Safety/Tolerability, Pharmacokinetics, and Pharmacodynamics of BIBB 1464 MS in Healthy Male Subjects, Combined With Preliminary Evaluation of Relative Bioavailability and Effect of Food

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Um estudo randomizado multicêntrico de 3 braços de fase II de BIBF 1120 versus BIBW 2992 versus administração sequencial de BIBF 1120 e BIBW 2992 em pacientes com câncer de próstata resistente a hormônios

Neoplasias prostáticas

Reino Unido
Orion Corporation, Orion Pharma
Bayer

Concluído

Estudo de Balanço de Massa, Farmacocinética, Biotransformação e Biodisponibilidade de ODM-201 em Indivíduos Saudáveis do Sexo Masculino (ARIADME)

Saudável

Reino Unido
Excited States, LLC
Veristat, Inc.; Eurofins; Biotec Services International Ltd; CBR International Corp...

Concluído

Estudo para avaliar a eficácia e segurança da solução E-101 para prevenir infecções de sítio cirúrgico após cirurgia colorretal (Triple IN)

Infecções

Estados Unidos, Israel
Reata, a wholly owned subsidiary of Biogen
AbbVie

Concluído

RTA 408 Suspensão Oftálmica para Prevenção da Perda de Células Endoteliais da Córnea Após Cirurgia de Catarata - GUARD

Inflamação Ocular | Dor Ocular | Perda de Células Endoteliais da Córnea | Cirurgia de catarata

Estados Unidos
PainReform LTD

Concluído

Um estudo piloto de segurança e eficácia de PRF-108 e PRF-110 em voluntários saudáveis

Dor

Israel
Boehringer Ingelheim

Concluído

Metabolismo e farmacocinética de [14C]- BIBW 2992 MA2 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Boehringer Ingelheim

Concluído

Metabolismo e farmacocinética de [14C]-BIBF 1120 em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Concluído

Um estudo de fase 1 do SMP-100 em voluntários saudáveis normais

Voluntários Saudáveis

Austrália
Boehringer Ingelheim

Concluído

BIBW 2992 administrado como comprimido (formulação final) em comparação com BIBW 2992 solução potável e BIBW 2992 comprimido (formulação experimental II) em voluntários saudáveis do sexo masculino

Saudável
Future Medicine
Futuremedicine Australia

Recrutamento

FM101 Estudo de Segurança, Tolerabilidade e Eficácia em Pacientes com Hipertensão Ocular

Hipertensão Ocular

Austrália
Chengdu SciMount Pharmatech Co., Ltd.

Concluído

3-Way Crossover Study to Compare the PK (Pharmokinetics) and to Evaluate the Effect of Food on the Bioavailability

Voluntários Saudáveis

Austrália
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Concluído

Vacina anti-esquistossomose: Sm14 Fase 2b-Sn em escolares

Esquistossomose

Senegal
Oswaldo Cruz Foundation
IDRI; Biomedical Research Center EPLS; Orygen Biotecnologia SA

Concluído

Estudo de Segurança e Resposta Imunológica da Vacina Sm14 em Adultos de Regiões Endêmicas

Esquistossomose

Senegal
Boehringer Ingelheim

Concluído

Telmisartan/Hydrochlorothiazide (HCTZ) Fixed Dose Combination Compared to Its Monocomponents in Healthy Subjects

Saudável
Novartis

Concluído

Eficácia e Segurança do Tratamento de 28 ou 56 Dias para Pseudomonas Aeruginosa em Crianças com Fibrose Cística (ELITE)

Fibrose cística
Polichem S.A.

Concluído

Ensaio clínico sobre onicomicose com solução de unha P-3058 em população pediátrica

Onicomicose

Bélgica, Alemanha, Itália, Letônia, Espanha
Vertex Pharmaceuticals Incorporated

Concluído

Um estudo de escalonamento de dose de Fase 1 de Oral VX-708 em participantes saudáveis

Dor aguda

Reino Unido
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de NKTR-358 (LY3471851) em participantes com lúpus eritematoso sistêmico (LES)

Lúpus Eritematoso Sistêmico

Estados Unidos
Ente Ospedaliero Ospedali Galliera

Ativo, não recrutando

Tratamento Ferroquelante em Pacientes Afetados por Neurodegeneração com Acúmulo de Ferro Cerebral (NBIA)

Sobrecarga de ferro | Doença Neurodegenerativa

Itália
Stallergenes Greer

Ativo, não recrutando

Segurança e eficácia de STALORAL® Birch 300 IR em uma população pediátrica com ARC induzida por pólen de bétula sem asma (YOBI)

Rinoconjuntivite Alérgica | Alergia ao pólen de bétula

Alemanha
Nektar Therapeutics
Eli Lilly and Company

Concluído

Um estudo de NKTR-358 (LY3471851) em participantes saudáveis

Saudável

Estados Unidos
Lawson Health Research Institute
Mount Sinai Hospital, Canada

Recrutamento

Resultados olfativos do tratamento com dupilumabe para polipose nasal

Rinossinusite crônica com pólipos nasais | Distúrbio Olfativo

Canadá
University of South Florida

Recrutamento

Dupilumabe Sinusite Crônica Eosinofílica Grave Sem Polipose Nasal

Sinusite crônica eosinofílica grave sem polipose nasal

Estados Unidos
M.A. Med Alliance S.A.

Recrutamento

O estudo SELUTION DeNovo

Doença arterial coronária

França, Tcheca, Reino Unido, Alemanha, Itália, Suíça, Áustria, Finlândia, Polônia
Debiopharm International SA

Concluído

Recuperação do equilíbrio de massa e perfil metabólico de 14C Debio 1450 após doses únicas orais e intravenosas em indivíduos saudáveis do sexo masculino

Saudável

Reino Unido
Eli Lilly and Company
Loxo Oncology, Inc.

Concluído

Um estudo de LOXO-305 marcado com carbono-14 [14C] (Pirtobrutinibe) em participantes saudáveis do sexo masculino

Saudável

Estados Unidos
Rockefeller University
Immune Design; IDRI Corporation

Concluído

Os efeitos do GLA em voluntários humanos

Voluntários Saudáveis

Estados Unidos
Think Surgical Inc.
MCRA; Medical Metrics Diagnostics, Inc

Concluído

TSolution One® Artroplastia Total do Joelho

Osteoartrite, Joelho

Estados Unidos
Fondazione Policlinico Universitario Agostino Gemelli...

Ativo, não recrutando

Dupilumabe no Tratamento da RSCcPN Grave Descontrolada: um Estudo Observacional Multicêntrico da Vida Real (DUPIREAL) (DUPIREAL)

Rinossinusite crônica com pólipos nasais

Itália
Nektar Therapeutics

Recrutamento

Um estudo de fase 2b para avaliar a rezpegaldesleucina (Rezpeg) no tratamento da alopecia areata grave a muito grave em pacientes adultos (Rezolve AA)

Alopecia areata

Estados Unidos
Boehringer Ingelheim

Concluído

Fase I da Terapia Combinada BIBW 2992/BIBF 1120 em Tumores Sólidos

Neoplasias

Estados Unidos
Technical University of Munich
University Hospital Munich

Recrutamento

Estudo de Dupilumabe para Demonstrar Eficácia em Indivíduos com Eczema Numular (DUPINUM)

Eczema numular

Alemanha

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